(2025年)静配室培训考核试题附答案

(2025年)静配室培训考核试题附答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.静配中心洁净区（万级背景下局部百级）环境表面清洁消毒的频次应为：A.每日1次B.每日2次C.每班次1次D.每2日1次答案：B2.配置细胞毒性药物时，生物安全柜的气流模式应选择：A.A1级B.A2级C.B1级D.B2级答案：D3.静脉用药调配前，需对药品外观进行检查，以下哪项不属于合格标准：A.安瓿无裂痕B.溶液轻微浑浊但无沉淀C.粉针剂无结块D.输液袋无渗漏答案：B4.配置普通输液时，注射器使用后应：A.重复使用3次B.按感染性医疗废物处理C.浸泡消毒后回收D.毁形后放入锐器盒答案：D5.脂肪乳注射液配置时，需使用的终端过滤器孔径为：A.0.22μmB.0.45μmC.1.2μmD.5μm答案：C6.静配中心温湿度监控记录应保存至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C7.配置多组输液时，正确的操作顺序是：A.先细胞毒性药物，后普通药物B.先抗生素，后营养药物C.先高浓度药物，后低浓度药物D.先普通药物，后细胞毒性药物答案：D8.以下哪种药物配置时需避免与PVC材质接触：A.环磷酰胺B.两性霉素B脂质体C.胰岛素D.维生素C答案：B9.静配中心工作人员手卫生消毒后，细菌菌落数应≤：A.5cfu/cm²B.10cfu/cm²C.15cfu/cm²D.20cfu/cm²答案：A10.配置结束后，输液袋/瓶外标签需标注的内容不包括：A.配置时间B.患者床号C.药物剂量D.配液人员工号答案：B（注：标签应标注患者姓名、住院号、药物名称、剂量、配置时间、有效期、配液人员等，床号非必须）11.对光敏感的药物（如硝普钠）配置后应：A.常温避光保存B.冷藏避光保存C.立即使用，2小时内输注完毕D.用铝箔包裹输液袋答案：D12.配置含钾溶液时，氯化钾浓度最高不超过：A.0.3%B.0.5%C.1%D.2%答案：A13.生物安全柜使用前需开机运行的时间为：A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟答案：D14.以下哪种情况不属于配置前需暂停操作并上报的情形：A.药品批号与医嘱不符B.患者诊断为妊娠期C.药物配伍禁忌提示“禁忌”D.输液袋轻微变形但无渗漏答案：B（注：妊娠期需确认药物安全性，但非直接暂停操作的情形）15.静配中心空气净化系统的高效过滤器更换周期一般为：A.6个月B.1年C.2年D.3年答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.静脉用药集中调配前需核对的内容包括：A.患者姓名、住院号B.药品名称、规格、剂量C.药物有效期、批号D.配伍禁忌数据库提示E.配置人员资质答案：ABCD2.细胞毒性药物配置时，操作人员需穿戴的防护装备包括：A.一次性无菌手套（双层）B.防渗透隔离衣C.N95口罩D.护目镜E.鞋套答案：ABCD3.影响静脉输液稳定性的因素包括：A.药物pH值B.温度C.光线D.输液袋材质E.配置时间与输注时间间隔答案：ABCDE4.静配中心质量控制的关键环节包括：A.审方环节的合理性审核B.配置环节的无菌操作C.成品输液的外观检查D.运输环节的温度监控E.用药后不良反应追踪答案：ABCD5.以下哪些药物配置时需使用专用注射器：A.胰岛素B.低分子肝素C.缩宫素D.化疗药物E.脂肪乳答案：ABD6.静配中心发生火灾时，正确的应急处理措施包括：A.立即关闭电源和通风系统B.使用二氧化碳灭火器扑救电气火灾C.优先转移细胞毒性药物D.组织人员沿疏散通道撤离E.火势较小可自行扑灭，无需上报答案：ABD7.配置过程中发现药品破损，正确的处理步骤是：A.立即停止操作B.用吸水纸覆盖破损处C.戴双层手套清理碎片D.用75%乙醇消毒污染区域E.记录破损药品信息并上报答案：ACDE8.以下关于静配中心温湿度控制的描述正确的是：A.洁净区温度应控制在18-26℃B.相对湿度应控制在40%-65%C.非洁净区温度应≤30℃D.温湿度监测需每日记录2次E.异常数据需立即上报并处理答案：ABDE9.配置全营养混合液（TPN）时，正确的操作原则包括：A.先加微量元素，后加电解质B.脂溶性维生素加入脂肪乳中C.水溶性维生素加入葡萄糖或氨基酸中D.最终pH值应控制在4-9E.配置后24小时内输注完毕答案：BCDE10.静配中心工作人员健康管理要求包括：A.每年进行健康体检B.手部有开放性伤口时禁止进入洁净区C.患呼吸道传染病期间需调离岗位D.接种流感疫苗为强制要求E.孕期人员可继续参与细胞毒性药物配置答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.静配中心非洁净区（如审方区、成品核对区）无需每日清洁消毒。（×）2.配置普通输液时，生物安全柜的紫外线灯需在操作前30分钟开启。（×，普通输液使用水平层流台，紫外线灯使用要求不同）3.配置结束后，剩余的无菌药液可保存至次日继续使用。（×）4.细胞毒性药物配置时，手套外表面若接触污染区域，需立即更换外层手套。（√）5.静配中心可以接收口头医嘱进行配置。（×）6.配置胰岛素时，可使用普通1ml注射器替代胰岛素专用注射器。（×）7.成品输液运输时，需使用封闭的转运箱，避免交叉污染。（√）8.配置含中药注射剂的输液时，无需进行澄明度检查，因中药制剂允许轻微浑浊。（×）9.静配中心空气沉降菌监测的频次为每季度1次。（√）10.配置过程中若发生针刺伤，应立即挤压伤口，用肥皂水冲洗，碘伏消毒，并上报感染管理科。（√）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述静配中心“六查十对”的具体内容。答案：六查：查处方合法性、查配伍禁忌、查药品规格/剂量、查药品有效期、查操作环境、查人员资质；十对：对患者姓名、住院号、床号、药品名称、规格、剂量、用法、时间、浓度、批号。2.生物安全柜使用前、中、后的操作流程分别是什么？答案：使用前：开机预热30分钟，开启紫外线灯照射30分钟后关闭，用75%乙醇擦拭内壁及台面；使用中：物品摆放于柜内中后部，避免遮挡气流，操作时手臂移动缓慢，避免快速进出；使用后：清理柜内物品，用75%乙醇擦拭台面及内壁，关闭电源，记录使用时间及状态。3.细胞毒性药物配置时的“三废”处理原则是什么？答案：废气：通过生物安全柜高效过滤器过滤后排放；废液：分类收集于防渗漏容器，标注“细胞毒性废物”，交医疗废物处理机构；废渣：针头、安瓿等锐器放入专用锐器盒，其他废物放入双层黄色医疗废物袋，密封后交接。4.配置过程中发现患者信息与医嘱不符（如姓名错误），应如何处理？答案：立即停止配置，核对原始医嘱与电子系统信息；联系开具医嘱的医师确认错误原因；若为系统录入错误，需医师签字更正后重新打印标签；若为患者身份错误，需通知护士确认患者信息，无误后方可继续配置；所有处理过程需记录在《配置异常登记表》中。5.简述静配中心成品输液的质量检查内容。答案：外观检查：溶液澄明无沉淀、絮状物，输液袋/瓶无渗漏、变形；标签检查：信息完整（患者姓名、药品名称、剂量、配置时间、有效期、配液人员），无涂改；配伍检查：无变色、分层、结晶等异常反应；包装检查：密封完好，转运箱标识清晰。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某静配中心配置护士在准备配置奥沙利铂（细胞毒性药物）时，发现药品外包装无“生物危害”标识，且批次号与电子系统记录不符。此时应如何处理？答案：处理步骤：①立即停止配置，将药品暂存于污染区；②核对纸质药品清单与电子系统批次号，确认是否为系统录入错误或药品发放错误；③联系药库核实药品来源及标识缺失原因，若为药库漏贴标识，需补贴后重新确认；④若批次号不符，需排查是否为过期或近效期药品，确认无误前禁止使用；⑤填写《药品质量异常报告表》，上报静配中心负责人及药事管理委员会；⑥更换正确批次且标识齐全的药品后，重新进行配置前准备，确保操作合规。案例2：配置护士在配置万古霉素时，不慎将药液溅到生物安全柜外台面，部分液体接触到手套。请描述后续处理流程。答案：处理流程：①立即停止操作，保持生物安全柜运行；②用一次性吸水纸覆盖污染区域，避免扩散；