2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案

2025年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是：A.县级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国家卫生健康委员会答案：B2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.第一类精神药品注射剂处方的最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A5.癌痛患者门诊使用麻醉药品缓释制剂时，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C6.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时，必须做到：A.双人验收，逐批验收到最小包装B.单人验收，抽查验收到中包装C.双人验收，抽查验收到最小包装D.单人验收，逐批验收到中包装答案：A7.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴进行回收时，应：A.核对批号、数量后由药学部门统一销毁B.由临床科室自行处理C.交后勤部门集中焚烧D.随医疗垃圾丢弃答案：A8.开具麻醉药品处方时，医师应在病历中记录的内容不包括：A.患者身份证明编号B.药品名称、规格、数量C.疼痛评分D.患者家庭收入情况答案：D9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应当立即报告的部门不包括：A.所在地卫生行政部门B.所在地公安机关C.药品监督管理部门D.患者家属答案：D10.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B11.下列药品中，属于麻醉药品的是：A.地西泮B.芬太尼C.氯胺酮D.丁丙诺啡答案：B12.麻醉药品、第一类精神药品储存专用保险柜的钥匙管理要求是：A.由药学部门负责人统一保管B.双人分别保管，开启时需两人同时在场C.交财务部门保管D.由仓库管理员单独保管答案：B13.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C14.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的购进渠道必须是：A.省级药品监督管理部门指定的批发企业B.任意具有麻醉药品经营资质的批发企业C.医疗机构自行采购原料药配制D.从其他医疗机构调剂答案：A15.麻醉药品处方的颜色为：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B16.下列不属于第一类精神药品的是：A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.艾司唑仑D.氯胺酮答案：C17.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的领用登记记录应保存至：A.药品有效期期满后1年B.药品有效期期满后2年C.药品有效期期满后3年D.药品有效期期满后5年答案：B18.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件不包括：A.具有执业医师资格B.经本机构培训考核合格C.取得主治医师以上职称D.掌握相关法律、法规、规章答案：C19.麻醉药品、第一类精神药品出库时，必须执行：A.单人核对制度B.双人核对制度C.三人核对制度D.无需核对答案：B20.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品时，应当在哪个部门监督下进行：A.卫生行政部门B.公安机关C.药品监督管理部门D.以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共10题）1.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.下列属于第一类精神药品的有：A.哌甲酯B.氯胺酮C.马吲哚D.地西泮E.唑吡坦答案：ABC3.麻醉药品、第一类精神药品处方的内容应包括：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证明编号C.临床诊断D.药品名称、规格、数量E.医师签名答案：ABCDE4.医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品管理中，需要建立的制度包括：A.采购验收制度B.储存保管制度C.领用发放制度D.报损销毁制度E.处方管理制度答案：ABCDE5.门（急）诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，需提供的证明材料包括：A.患者身份证明原件及复印件B.代办人身份证明原件及复印件C.二级以上医院开具的诊断证明D.患者病历资料E.保险缴纳凭证答案：ABCD6.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应记录的内容包括：A.药品名称、规格B.购入日期、数量C.领用日期、数量D.库存数量E.批号、有效期答案：ABCDE7.下列关于麻醉药品、精神药品处方用量的说法正确的有：A.住院患者每张处方为1日常用量B.门（急）诊一般患者注射剂为1次常用量C.控缓释制剂不超过7日常用量D.其他剂型不超过3日常用量E.癌痛患者控缓释制剂不超过15日常用量答案：ABDE8.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应采取的措施包括：A.立即报告本机构负责人B.报告所在地公安机关C.报告所在地卫生行政部门D.报告药品监督管理部门E.在院内公告栏公示答案：ABCD9.麻醉药品、第一类精神药品的储存要求包括：A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.安装专用防盗门D.配备监控设施E.与其他药品混放答案：ABCD10.医师在开具麻醉药品处方时，应遵守的规定包括：A.不得为他人开具不符合规定的处方B.必须在本机构注册的执业医师C.按照临床应用指导原则使用D.处方书写清晰、完整E.可使用电子处方但需严格签名答案：ABCDE三、判断题（每题1分，共10题）1.第二类精神药品可以在药店零售，但需凭执业医师处方。（）答案：√2.麻醉药品专用处方右上角需标注“麻”字，第一类精神药品标注“精一”。（）答案：√3.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×4.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，必须由患者本人或家属到药房取药。（）答案：×（需凭身份证明由专人领取）5.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿回收数量应与实际使用数量一致。（）答案：√6.医师取得处方权后，可在本机构内为所有患者开具麻醉药品处方。（）答案：×（需为疼痛或中重度慢性疼痛患者）7.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库可与其他药品库共用监控系统。（）答案：×（需独立监控）8.第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。（）答案：√9.患者使用麻醉药品期间，医师应要求其定期复诊并评估用药效果。（）答案：√10.麻醉药品、第一类精神药品的运输必须使用封闭式车辆，有专人押运。（）答案：√四、简答题（每题5分，共5题）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专库，双人双锁）、专用账册（建立专用登记账册，记录出入库数量、批号等）、专用处方（使用专用处方笺，右上角标注“麻”或“精一”）、专册登记（对处方进行专册登记，记录患者信息、药品用量等）。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，医师需在病历中记录的5项关键信息。答案：患者身份证明编号、药品名称及规格、用药数量、疼痛评估记录（如疼痛评分）、用药理由（诊断依据）、复诊计划。3.简述麻醉药品、第一类精神药品入库验收的具体要求。答案：双人验收，逐批验收到最小包装；核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、供货单位等信息；检查包装完整性，有无破损；验收记录双人签字，保存至药品有效期满后2年。4.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应遵循的报告流程是什么？答案：立即报告本机构负责人→同时报告所在地公安机关→报告所在地县级卫生行政部门→报告所在地设区的市级药品监督管理部门；必要时配合相关部门调查，提供监控记录、账册等证据。5.简述第二类精神药品与第一类精神药品在管理上的主要区别。答案：第一类精神药品需严格执行“五专管理”（专人、专柜、专账、专用处方、专册登记），不得零售；第二类精神药品可在取得资质的药店零售（凭处方），储存管理相对宽松（无需双人双锁，但需专柜），处方保存2年（第一类保存3年），处方用量一般不超过7日常用量（第一类注射剂1次，其他剂型3日）。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：某三级医院药学部在2025年3月15日夜间盘点时，发现麻醉药品保险柜内少了5支盐酸哌替啶注射液（规格100mg/支），监控显示当日19:30有一名药房实习人员单独进入药库。问题：（1）药学部应立即采取哪些措施？（2）针对实习人员单独进入药库的行为，暴露出哪些管理漏洞？答案：（1）立即措施：①暂停药库工作，封锁现场；②核查账册、出入库记录及监控录像；③报告药学部主任及医院分管领导；④1小时内报告所在地公安机关、县级卫生行政部门和市级药品监督管理部门；⑤配合警方调取监控，询问相关人员；⑥在查清前暂停该区域麻醉药品发放。（2）管理漏洞：①未执行双人双锁制度（实习人员单独进入）；②实习人员未经过麻醉药品管理培训，无独立操作权限；③夜间盘点未安排双人核对；④监控未覆盖保险柜开启全过程；⑤未建立严格的人员准入制度（非授权人员进入）。案例2：2025年5月，某医师为一名慢性腰痛患者开具了一张麻醉药品处方，内容为：“盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），用法：10mgq12h，医师签名：张某”，患者持处方取药时，药师发现患者病历中无疼痛评分记录，且未提供身份证明复印件。问题：（1）该处方存在哪些不规范之处？（2）药师应如何处理？答案：（1）不规范之处：①处方未标注患者身份证明编号；②病历中无疼痛