2022-2023学年广东广州育才中学高二(上)期中化学试题及答案_第1页
2022-2023学年广东广州育才中学高二(上)期中化学试题及答案_第2页
2022-2023学年广东广州育才中学高二(上)期中化学试题及答案_第3页
2022-2023学年广东广州育才中学高二(上)期中化学试题及答案_第4页
2022-2023学年广东广州育才中学高二(上)期中化学试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

12分)下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是()22分)合成氨工业中采用循环操作,主要是为了()32分)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数是()A.B.2K1﹣K242分)某同学设计如图所示实验,探究反应中的能量变化。下列判断正确的是()D.实验③中将环形玻璃搅拌棒改为铁质搅拌棒对实验52分)下列热化学方程式正确的是()A.H2的燃烧热为akJ•mol﹣1H2+Cl22HCl△H=﹣akJ•mol﹣1△H=﹣98.3kJ•mol﹣1C.H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l)△H=﹣114.6kJ•mol﹣1主要成分的说法正确的是()72分)关于有效碰撞理论,下列说法正确的是()B.对于可逆反应,减小生成物浓度,会使其活化分子的百分数降低,化学反C.升高温度和使用催化剂,均降低反应的活化能D.增大压强,单位体积内活化分子数目可能不变,化学反应速率是()92分)下列说法正确的是:()③HCl在水溶液中完全电离,所以盐酸是强电解质3A.431kJ•mol﹣1B.649kJ•mol﹣1C.946kJ•mol﹣1D.1130kJ•mol﹣1124分)下列叙述与图对应的是()144分)我国化学家研究的一种新型光催化剂(碳纳米点/氮化碳)可以利用太阳光高效实现分解水,其原理如图所示。下列说法正确的是()C.若反应Ⅱ是放热反应,则反应Ⅰ可能是吸热反项中始终保持减小趋势的是()温度(℃)平衡气体总浓度(×10﹣3mol/L)NH4HSO3H3PO4种酸在冰醋酸中的电离常数,下列说法不正确的是酸D.这四种酸在冰醋酸中都没有完全电离,但仍(2)在水的电离平衡中,c(H+)和(OH﹣)的关系如图所示:++=。(2)该反应在0~4min的化学反应速率v(3)某同学仔细分析实验数据后发现,在反应过程中该反应的化学反应速率先增大后减123验操作设计不严谨,请进行改进:2=﹣90.0kJ•mol﹣1(4)催化剂和反应条件与反应物的转化率和产物的选择性高度相关。控制相同投料比和A纳米棒B纳米片C纳米棒D纳米片D.升温E.降温2014分)铁及铁的氧化物广泛应用于生产=﹣4=﹣②下列条件能判断该反应达到平衡状态的是d.v正(CH42v逆(H2O)平均反应速率为g•min﹣1;T℃下该反应的Kp=2)2022-2023学年广东省广州市育才中学高二(上)期中化学试卷12分)下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是()有关,以此解答该题.D.食品增稠剂能改善食品的物理性质、增加食品粘度,赋予食品以粘滑舌感,故其使用关基础知识的积累.22分)合成氨工业中采用循环操作,主要是为了()32分)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数是()A.B.2K1﹣K232+Cl2(g)K==××=,42分)某同学设计如图所示实验,探究反应中的能量变化。下列判断正确的是()D.实验③中将环形玻璃搅拌棒改为铁质搅拌棒对实验【解答】解:A.金属与酸的反应、中和反应是放热反应,但氢氧化钡晶体与氯化铵的反B.氢氧化钡晶体与氯化铵的反应是吸热反应,则反应物的总能量低于生成物的总能量,D.金属是热的良导体,传热快,则将环形玻璃搅拌棒改为铁质搅拌棒对实验结果偏小,52分)下列热化学方程式正确的是()A.H2的燃烧热为akJ•mol﹣1H2+Cl22HCl△H=﹣akJ•mol﹣1△H=﹣98.3kJ•mol﹣1C.H+(aq)+OH﹣(aq)═H2O(l)△H=﹣57.3kJ•mol﹣1H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l)△H=﹣114.6kJ•mol﹣1生成的盐应为可溶性盐,而H2SO4(主要成分的说法正确的是()72分)关于有效碰撞理论,下列说法正确的是()B.对于可逆反应,减小生成物浓度,会使其活化分子的百分数降低,化学反C.升高温度和使用催化剂,均降低反应的活化能D.增大压强,单位体积内活化分子数目可能不变,化学反应速率D.如果有气体参加或生成的可逆反应,增大压强,单位体积内活化分子数目增大,如果C.升高温度不能降低活化能,加入催化剂能降低反应的活化能,二者都增大活化分子百D.如果有气体参加或生成的可逆反应,增大压强,单位体积内活化分子数目增大,如果没有气体参加或生成的反应,增大压强,单位体积内活化分子个数不变,所以增大压强,是()【解答】解:A.该反应为吸热反应,且反应为熵减的反应,故任何条件下均不能自发进92分)下列说法正确的是:()③HCl在水溶液中完全电离,所以盐酸是强电解质⑤室温下,0.1mol.L﹣1NaOH溶液中的c(OH﹣)=0.1mol/L,0.1mol.L﹣1Ba(OH)2溶液的c(OH﹣)=0.2mol/L,故pH不同,故⑤正确;方程式N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=﹣92kJ•mol﹣1,推求N≡N键的键能A.431kJ•mol﹣1B.649kJ•mol﹣1C.946kJ•mol﹣1D.1130kJ•mol﹣1【分析】反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,据此计算。对于反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)ΔH=﹣92kJ•mol﹣1,反应热=反应物的总键能-生B.增大压强反应速率加快,达到平衡所需时间缩短;升高温度反应速率加快,达到平衡逆增大的多,化学平衡逆向移动,应该是升高温度使平衡逆向B.增大压强反应速率加快,达到平衡所需时间缩短;升高温度反应速率加快,达到平衡D.加水稀释c(OH﹣)减小。【解答】解:A.温度升高,水的离子积常数增大,水溶液中,氢离子和氢氧根离子浓度+﹣)=1.0×10﹣7mol/L,故KW=1.0×10﹣7mol/L×1.0×10﹣7mol/L=1.0)>144分)我国化学家研究的一种新型光催化剂(碳纳米点/氮化碳)可以利用太阳光高效实现分解水,其原理如图所示。下列说法正确的是()C.若反应Ⅱ是放热反应,则反应Ⅰ可能是吸热反D.由反应历程图可知反应Ⅰ为水分解生成氢气和过氧化氢,反应Ⅱ为过氧化氢分解为氧D.由反应历程图可知反应Ⅰ为水分解生成氢气和过氧化氢,反应Ⅱ为过氧化氢分解为氧【点评】本题考查反应机理,关键是明确图像中有关过程,侧重考查学生获取信息能力、项中始终保持减小趋势的是()【分析】A.氨水中存在如下电离平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH﹣,加水稀释平衡正向移动,氢氧C温度不变,Kb、Kw不【解答】解:A.氨水中存在如下电离平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH﹣,加水稀释平衡正向移动,B.加水稀释水解平衡正向移动,铵根离子物质的量增加,一水合氨物质的量减少,所以C温度不变,Kb、Kw不164分)将一定量纯净的氨基甲酸铵(N3温度(℃)度(×10﹣ 【分析】A.由表格中数据可知,升高温度,平衡气体总浓度增大,则升高温度、平衡正B.反应自发进行的条件是△G=△H﹣T△S<0;【解答】解:A.在容积不变的密闭容器中,平衡气体总浓度随温度的升高而增大,该反需△G=△H﹣T•△S<0,故该反应在较高温度下能自发进行,故B错误;﹣;43﹣+H+。种酸在冰醋酸中的电离常数,下列说法不正确酸D.这四种酸在冰醋酸中都没有完全电离,但仍﹣﹣﹣﹣③0.015mol/LH2SO4溶液c(H+0.0﹣43﹣+H+,﹣43﹣+H+;B.电离平衡常数越大,酸的酸性越强,HClO4在冰醋w﹣﹣=﹣)=③0.015mol/LH2SO4溶液c(H+0.0mol/L=0.01mol/L,等体积混合时(1)KClO3溶液与NaHSO3发生反应的离子方程式为ClO3﹣+3HSO3﹣=3SO42﹣+Cl﹣+3H+。(2)该反应在0~4min的化学反应速率v(Cl﹣)=2.5×10﹣3(3)某同学仔细分析实验数据后发现,在反应过程中该反应的化学反应速率先增大后减123(2)该反应在0~4min的平均反应速率v(Cl﹣)=;由电子、电荷及原子守恒可知该反应的离子方程式是ClO3﹣+3HSO3﹣=3S故答案为:ClO3﹣+3HSO3﹣=3SO42﹣+Cl﹣+3H+;(2)该反应在0~4min的平均反应速率v(Cl﹣)===2.5×10﹣3mol/(L②根据假设生成的Cl﹣对反应有催化作用,加快了反应两只烧杯中除氢离子外原参加反应的各离子浓度不变,所以可以将1mL蒸馏水改为(4)随着化学反应的进行,体系中的各物质的反应物浓度减小,所以反应速率也会逐渐232=﹣90.0kJ•mol﹣1“H2(4)催化剂和反应条件与反应物的转化率和产物的选择性高度相关。控制相同投料比和ABCDD.升温E.降温=﹣(﹣)=﹣=﹣2014分)铁及铁的氧化物广泛应用于生产=﹣4=﹣d.v正(CH42v逆(H2O)2O32))是气体计量数增大的方向,其他条件不变的情况下,压强增大,平衡逆向移动,CO 22

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论