2025年大学制药类（药物分析技术）试题及答案

2025年大学制药类（药物分析技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.药物分析中，鉴别药物的主要目的是（）A.确定药物的化学结构B.检查药物的纯度C.测定药物的含量D.判断药物的疗效答案：A2.以下哪种方法不属于药物的化学鉴别方法（）A.红外光谱法B.显色反应C.沉淀反应D.气体生成反应答案：A3.用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，应选用的指示剂是（）A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.淀粉指示剂答案：B4.酸碱滴定法中，滴定终点的判断依据是（）A.溶液颜色的变化B.电极电位的变化C.溶液pH值的变化D.沉淀的生成答案：C5.非水滴定法中，常用的有机溶剂是（）A.乙醇B.乙醚C.冰醋酸D.丙酮答案：C6.氧化还原滴定法中，常用的氧化剂是（）A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘D.以上都是答案：D7.用亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物时，应在（）条件下进行。A.酸性B.碱性C.中性D.弱碱性答案：A8.碘量法中，淀粉指示剂应在（）加入。A.滴定前B.滴定开始时C.近终点时D.滴定后答案：C9.沉淀滴定法中，莫尔法测定氯离子时，应选用的指示剂是（）A.铬酸钾B.铁铵矾C.荧光黄D.曙红答案：A10.重量分析法中，沉淀的类型与沉淀的溶解度有关，以下哪种沉淀属于无定形沉淀（）A.硫酸钡沉淀B.氢氧化铁沉淀C.氯化银沉淀D.碳酸钙沉淀答案：B11.药物中的杂质限量是指（）A.杂质的最大允许量B.杂质的最小允许量C.杂质的平均含量D.杂质的含量范围答案：A12.检查药物中的重金属时，常用的显色剂是（）A.硫代乙酰胺B.硫化钠C.氯化钡D.硝酸银答案：A13.砷盐检查法中，常用的方法是（）A.古蔡氏法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.两者都是D.两者都不是答案：C14.药物的干燥失重测定法中，常用的方法有（）A.常压恒温干燥法B.减压干燥法C.干燥剂干燥法D.以上都是答案：D15.炽灼残渣检查法主要用于检查药物中的（）A.重金属B.无机杂质C.有机杂质D.残留溶剂答案：B16.药物制剂的含量测定结果表示方法一般为（）A.百分含量B.标示量百分含量C.每片或每支中药物的含量D.每克或每毫升中药物的含量答案：B17.紫外-可见分光光度法中，吸收系数的表示方法有（）A.摩尔吸收系数B.百分吸收系数C.两者都是D.两者都不是答案：C18.红外光谱法主要用于（）A.药物的鉴别B.药物的纯度检查C.药物的含量测定D.药物的结构分析答案：D19.核磁共振波谱法中，化学位移是指（）A.不同原子核的共振频率差异B.同一原子核在不同化学环境中的共振频率差异C.不同化学键的振动频率差异D.同一化学键在不同分子中的振动频率差异答案：B20.质谱法中，分子离子峰的质荷比等于（）A.分子的分子量B.分子的质子数C.分子的电子数D.分子的中子数答案：A第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（每空1分，共10分）1.药物分析的主要任务包括药物的鉴别、检查和______。答案：含量测定2.酸碱滴定法中，常用的酸标准溶液是______，碱标准溶液是______。答案：盐酸；氢氧化钠3.非水滴定法中，常用的溶剂有______和______。答案：冰醋酸；二甲基甲酰胺4.氧化还原滴定法中，根据滴定剂的不同可分为______、______、碘量法等。答案：高锰酸钾法；重铬酸钾法5.沉淀滴定法中，法扬司法测定卤化物时，常用的吸附指示剂有______和______。答案：荧光黄；曙红6.药物中的杂质按来源可分为______和______。答案：一般杂质；特殊杂质三、简答题（每题10分，共20分）1.简述药物分析中鉴别试验的目的和意义。答案：鉴别试验的目的是确证供试品的真伪，即证明已知药物的结构。意义在于：确保药品质量，只有鉴别正确才能保证后续检查和含量测定结果的准确性；为药品质量标准制定提供依据；在药品生产、流通、使用各环节用于判断药品的真实性，保障用药安全有效。2.简述重量分析法的基本原理和分类。答案：重量分析法是通过称量物质的质量来确定被测组分含量的方法。基本原理是将被测组分从样品中分离出来，转化为一定的称量形式，然后称量其质量，根据称量的质量计算被测组分的含量。分类：挥发法，通过加热或其他方法使被测组分挥发逸出，称量挥发前后样品的质量差来确定含量；萃取法，用适当的溶剂将被测组分从样品中萃取出来，称量萃取物的质量；沉淀法，使被测组分生成沉淀，称量沉淀的质量来确定含量。四、计算题（每题15分，共15分）称取维生素C0.0500g，溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中，再准确量取此溶液2.00ml稀释至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在245nm处测得吸收度为0.498。已知维生素C在245nm处的百分吸收系数为560，求维生素C的含量。答案：首先计算稀释后溶液的浓度。根据朗伯-比尔定律A=Ecl，已知A=0.498，E=560，l=1cm，可算出稀释后溶液浓度c=A/(El)=0.498/(560×1)=8.9×10^-4mol/L。稀释后溶液是由2.00ml原溶液稀释至100ml得到，原溶液浓度为8.9×10^-4×(100/2.00)=4.45×10^-2mol/L。原溶液是0.0500g维生素C溶于100ml0.005mol/L硫酸溶液中得到，设维生素C的真实含量为xg。根据物质的量浓度公式c=n/V，4.45×10^-2=(x/176.13)/0.1（176.13为维生素C摩尔质量），解得x=0.0782g。维生素C含量=(0.0782/0.0500)×100%=156.4%（此处计算结果可能因题目数据精度及计算过程差异略有不同，但方法正确）。五、案例分析题（共15分）某药厂生产的一批阿司匹林肠溶片，在进行质量检验时，发现含量测定结果不符合规定。请分析可能导致含量测定结果不符合规定的原因，并提出相应的解决措施。答案：可能原因：1.原料质量问题：阿司匹林原料纯度不够，杂质含量高，影响最终产品含量。2.生产工艺问题：如合成反应不完全，精制过程未能有效去除杂质；干燥过程控制不当，使药物含水量异常，影响含量测定。3.辅料影响：辅料与阿司匹林发生相互作用，或者辅料本身纯度等问题干扰含量测定。4.包装与储存问题：包装材料透气性差等导致药物氧化变质，储存条件不当如温