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2025年大学药物分析(药物分析基础)试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:本大题共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.药物分析主要研究以下哪项内容?A.药物的化学结构B.药物的药理作用C.药物的质量控制D.药物的临床应用2.药物分析中常用的鉴别方法不包括以下哪种?A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物活性鉴别法3.以下哪种是药物中杂质的来源?A.生产过程中引入B.药物自身分解产生C.储存过程中混入D.以上都是4.药物的含量测定方法不包括以下哪种?A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.生物检定法5.高效液相色谱法的英文缩写是?A.HPLCB.GCC.TLCD.UV6.药物分析中常用的光谱分析法是?A.红外光谱法B.核磁共振法C.质谱法D.电位分析法7.以下哪种药物需要进行特殊杂质检查?A.阿司匹林B.维生素CC.青霉素D.以上都需要8.药物的稳定性研究不包括以下哪个方面?A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.药理稳定性9.药物分析中常用的色谱分离方法是?A.吸附色谱B.分配色谱C.离子交换色谱D.以上都是10.以下哪种是药物分析中常用的定量分析方法?A.外标法B.内标法C.标准加入法D.以上都是11.药物的鉴别试验是为了?A.确定药物的化学结构B.判断药物的纯度C.证明药物的真伪D.测定药物的含量12.药物分析中常用的容量分析法是?A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.以上都是13.以下哪种药物的杂质检查项目中需要检查重金属?A.葡萄糖B.氯化钠C.硫酸阿托品D.盐酸普鲁卡因14.药物的含量均匀度检查适用于以下哪种剂型?A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.以上都适用15.药物分析中常用的重量分析法是?A.沉淀重量法B.挥发重量法C.萃取重量法D.以上都是16.以下哪种药物需要进行热原检查?A.注射用无菌粉末B.注射剂C.口服制剂D.外用制剂17.药物分析中常用的比色法是?A.目视比色法B.分光光度比色法C.以上都是D.以上都不是18.药物的杂质限量是指?A.杂质的最大允许量B.杂质的最小允许量C.杂质的平均含量D.杂质的含量范围19.以下哪种药物的鉴别试验可以采用重氮化-偶合反应?A.盐酸利多卡因B.对乙酰氨基酚C.肾上腺素D.维生素B120.药物分析中常用的仪器分析方法不包括以下哪种?A.电位分析法B.荧光分析法C.旋光分析法D.微生物检定法第II卷(非选择题,共60分)(一)填空题(共10分)答题要求:本大题共5小题,每小题2分。请将答案填写在题中的横线上。1.药物分析的基本任务包括药物的鉴别、检查和______。2.药物中的杂质按来源可分为一般杂质和______。3.高效液相色谱法的固定相有______、化学键合相等。4.药物的含量测定方法应根据药物的性质、剂型和______等因素选择。5.药物的稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和______。(二)简答题(共20分)答题要求:本大题共4小题,每小题5分。简要回答问题。1.简述药物分析中常用的鉴别方法及其原理。2.药物杂质检查的意义是什么?3.简述高效液相色谱法的特点。4.药物稳定性研究的目的是什么?(三)计算题(共15分)答题要求:本大题共3小题,每小题5分。计算过程要详细,结果要准确。1.精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液(0.1001mol/L)滴定,消耗8.02ml。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠。计算苯巴比妥钠的含量。2.取标示量为0.5g的阿司匹林片10片,称定总重量为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林片的含量。3.称取维生素C0.0500g,溶于100ml的0.005mol/L硫酸溶液中,再准确量取此溶液2.00ml稀释至100ml,取此溶液于1cm吸收池中,在245nm处测得吸光度为0.498。已知维生素C在245nm处的吸收系数为560。计算维生素C的含量。(四)案例分析题(共10分)答题要求:本大题共2小题,每小题5分。请根据所给案例,分析并回答问题。案例:某药厂生产的一批注射用葡萄糖,经检验发现其中含有热源物质。1.热源物质对人体有什么危害?2.分析注射用葡萄糖中热源物质产生的可能原因及预防措施。(五)综合分析题(共5分)答题要求:本大题共1小题,5分。请综合分析以下材料,回答问题。材料:在药物分析中,对于一些难溶性药物或稳定性较差的药物,需要采用特殊的分析方法和制剂技术。例如,对于某些抗生素类药物,其在水溶液中不稳定,容易分解失效。因此,在制剂过程中常采用制成注射用无菌粉末的剂型,并在分析时采用适宜的方法进行含量测定和杂质检查。请分析对于这类药物,在药物分析和制剂过程中需要考虑哪些因素?答案:1.C2.D3.D4.C5.A6.A7.D8.D9.D10.D11.C12.D13.D14.A15.D16.B17.C18.A19.B20.D填空题答案:1.含量测定2.特殊杂质3.硅胶4.含量测定的要求5.长期试验简答题答案:1.化学鉴别法:利用药物与化学试剂发生化学反应产生的特殊现象鉴别。光谱鉴别法:通过测定药物的光谱特征鉴别。色谱鉴别法:利用药物在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离鉴别。2.保证药物质量,确保用药安全有效,控制药物生产过程中的质量。3.分离效能高、分析速度快、灵敏度高、应用范围广。4.考察药物质量随时间变化的规律,为药品的生产、包装、储存、运输条件提供依据。计算题答案:1.含量为99.6%。2.含量为98.4%。3.含量为99.6%。案例分析题答案:1.热源物质可引起人体发热、寒战等不良反应,严重时可导致休克甚至死亡。2.可能原因:生产过程中污染,容器、管道清洁不彻底等。预防措

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