2025年中职生物技术制药（药品生产基础）试题及答案

2025年中职生物技术制药（药品生产基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，在每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1.生物技术制药中，以下哪种技术常用于生产蛋白质类药物？（）A.基因工程B.细胞工程C.发酵工程D.酶工程2.药品生产质量管理规范（GMP）的核心是（）A.确保药品质量B.提高生产效率C.降低生产成本D.保证安全生产3.以下哪种微生物可用于发酵生产抗生素？（）A.酵母菌B.大肠杆菌C.青霉菌D.乳酸菌4.基因工程药物生产过程中，目的基因获取的常用方法不包括（）A.从基因组文库中筛选B.从cDNA文库中筛选C.化学合成法D.细胞破碎法5.细胞工程制药中，动物细胞培养的最适温度一般为（）A.20℃B.30℃C.37℃D.42℃6.酶工程制药中，固定化酶的优点不包括（）A.稳定性高B.可反复使用C.催化效率更高D.易于分离7.药品生产中，原辅料的质量控制不包括（）A.供应商评估B.进厂检验C.储存条件控制D.成品检验8.以下哪种剂型不属于固体制剂？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂9.生物技术制药中，发酵培养基的主要成分不包括（）A.碳源B.氮源C.生长因子D.色素10.基因工程载体的特点不包括（）A.具有多个限制酶切割位点B.具有筛选标记基因C.能在宿主细胞中自主复制D.能编码目的蛋白11.细胞工程制药中，单克隆抗体的制备过程不包括（）A.免疫动物B.细胞融合C.筛选阳性克隆D.基因克隆12.酶工程制药中，酶的固定化方法不包括（）A.吸附法B.交联法C.包埋法D.沉淀法13.药品生产中，洁净厂房的洁净级别划分不包括（）A.百级B.千级C.万级D.十万级14.生物技术制药中，蛋白质的分离纯化方法不包括（）A.盐析B.超滤C.离子交换色谱D.酸碱滴定15.基因工程药物生产过程中，重组DNA导入宿主细胞的常用方法不包括（）A.转化B.转导C.显微注射D.细胞融合16.细胞工程制药中，植物细胞培养的特点不包括（）A.生长缓慢B.遗传稳定性好C.易受微生物污染D.代谢产物多样17.酶工程制药中，酶的修饰改造方法不包括（）A.化学修饰B.基因定点突变C.蛋白质工程D.细胞破碎18.药品生产中，生产记录的要求不包括（）A.及时、准确B.完整、清晰C.可追溯D.随意涂改19.生物技术制药中，疫苗的生产方法不包括（）A.灭活疫苗B.减毒活疫苗C.基因工程疫苗D.细胞毒素疫苗20.基因工程载体中，常用的筛选标记基因不包括（）A.氨苄青霉素抗性基因B.四环素抗性基因C.绿色荧光蛋白基因D.血红蛋白基因第II卷（非选择题，共60分）（总共3题，每题20分）21.简述基因工程制药的基本流程。22.论述细胞工程制药中动物细胞培养的条件及注意事项。23.材料：某生物技术制药公司计划生产一种新型的蛋白质类药物，采用基因工程技术。已知该药物的目的基因序列，现需要构建表达载体并导入宿主细胞进行表达。问题：请详细阐述构建表达载体的步骤及需要考虑的因素。答案：1.A2.A3.C4.D5.C6.C7.D8.C9.D10.D11.D12.D13.无此选项（洁净级别划分包括百级、千级、万级、十万级等）14.D15.D16.B17.D18.D19.D20.D21.基因工程制药基本流程：首先获取目的基因，可通过从基因组文库或cDNA文库筛选、化学合成等方法。然后选择合适载体，载体要有多个限制酶切割位点、筛选标记基因且能自主复制。接着进行目的基因与载体的连接，形成重组DNA分子。再将重组DNA导入宿主细胞，常用转化、转导、显微注射等方法。之后筛选含目的基因的阳性克隆，通过筛选标记基因筛选。最后进行目的基因的表达与产物的分离纯化，获取所需药物。22.动物细胞培养条件及注意事项：条件方面，需要合适培养基，含碳源、氮源、生长因子等；温度一般37℃；pH7.2-7.4；气体环境，含5%二氧化碳和95%空气。注意事项有，要防止微生物污染，培养器皿需严格消毒；细胞接种密度要合适；定期观察细胞生长状态，及时传代；注意培养液的更换，保证营养供应和代谢废物排出。23.构建表达载体步骤及考虑因素：步骤：首先用限制酶切割目的基因和载体，使其产生互补粘性末端。然后将目的基因与载体在DNA连接酶作用下连接