2026年生物遗传方式初步判断练习含答案

2026年生物遗传方式初步判断练习含答案一、单选题（每题2分，共20题）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的病情通常比女性患者严重。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传2.一对夫妇均正常，却生下了一个患红绿色盲的孩子。这种遗传病最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传3.某种遗传病只在女性中发病，男性不发病。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传4.某种遗传病在家族中呈隔代遗传，且男性患者的女儿一定患病。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传5.某种遗传病在家族中呈连续多代遗传，且父亲患病，儿子一定患病。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传6.某种遗传病在家族中呈隐性遗传，父母均正常，但子女中有患者。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传7.某种遗传病在家族中呈显性遗传，但并非所有患者都有致病基因。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传8.某种遗传病在家族中呈显性遗传，但女性患者的病情通常比男性患者轻。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传9.某种遗传病在家族中呈隐性遗传，且父母均正常，但子女中有患者。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传10.某种遗传病在家族中呈显性遗传，但只有男性患者。这种遗传方式最可能是？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传二、多选题（每题3分，共10题）1.以下哪些遗传病可能由基因突变引起？A.唐氏综合征B.血友病C.镰状细胞贫血D.红绿色盲2.以下哪些遗传病可能由染色体异常引起？A.唐氏综合征B.血友病C.镰状细胞贫血D.红绿色盲3.以下哪些遗传病在家族中呈显性遗传？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病4.以下哪些遗传病在家族中呈隐性遗传？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病5.以下哪些遗传病在家族中呈连续多代遗传？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病6.以下哪些遗传病在家族中呈隔代遗传？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病7.以下哪些遗传病在男性和女性中的发病率相同？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病8.以下哪些遗传病在男性患者的女儿一定患病？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病9.以下哪些遗传病在家族中呈隐性遗传，且父母均正常，但子女中有患者？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病10.以下哪些遗传病在家族中呈显性遗传，但并非所有患者都有致病基因？A.常染色体显性遗传病B.X连锁显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X连锁隐性遗传病三、判断题（每题2分，共10题）1.常染色体显性遗传病在家族中呈连续多代遗传。（√）2.X连锁隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同。（×）3.常染色体隐性遗传病在家族中呈隔代遗传。（√）4.X连锁显性遗传病在男性患者的女儿一定患病。（√）5.常染色体显性遗传病在女性患者的病情通常比男性患者轻。（×）6.常染色体隐性遗传病在父母均正常的情况下，子女不可能患病。（×）7.X连锁显性遗传病在家族中呈连续多代遗传。（√）8.X连锁隐性遗传病在家族中呈隔代遗传。（×）9.常染色体显性遗传病在家族中呈隐性遗传。（×）10.常染色体隐性遗传病在家族中呈显性遗传。（×）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述常染色体显性遗传的特点。2.简述X连锁显性遗传的特点。3.简述常染色体隐性遗传的特点。4.简述X连锁隐性遗传的特点。5.简述遗传病的诊断方法。五、论述题（每题10分，共2题）1.论述遗传病的分类及其特点。2.论述遗传病的预防措施。答案与解析一、单选题1.D解析：X连锁隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者只有一个X染色体，若携带致病基因则一定会发病，而女性患者有两个X染色体，若只有一个X染色体携带致病基因则可能不发病或病情较轻。2.D解析：红绿色盲是X连锁隐性遗传病，男性患者只有一个X染色体，若携带致病基因则一定会发病，而女性患者有两个X染色体，若只有一个X染色体携带致病基因则可能不发病或病情较轻。3.C解析：X连锁显性遗传病只在女性中发病，因为女性有两个X染色体，若其中一个X染色体携带致病基因则一定会发病，而男性只有一个X染色体，若携带致病基因则一定会发病，但女性患者有两个X染色体，若两个X染色体均携带致病基因则病情会更严重。4.D解析：X连锁隐性遗传病在家族中呈隔代遗传，因为男性患者的女儿一定会从父亲那里继承致病基因，而母亲可能是携带者，若母亲是携带者则女儿一定会发病。5.A解析：常染色体显性遗传病在家族中呈连续多代遗传，因为患者的一个致病基因就可以导致发病，且可以遗传给下一代。6.B解析：常染色体隐性遗传病在家族中呈隐性遗传，因为患者需要两个致病基因才会发病，而父母均正常，但子女中有患者，说明父母都是携带者。7.A解析：常染色体显性遗传病在家族中呈显性遗传，但并非所有患者都有致病基因，可能存在基因突变等情况。8.C解析：X连锁显性遗传病在家族中呈显性遗传，但女性患者的病情通常比男性患者轻，因为女性有两个X染色体，若只有一个X染色体携带致病基因则可能不发病或病情较轻。9.B解析：常染色体隐性遗传病在家族中呈隐性遗传，因为患者需要两个致病基因才会发病，而父母均正常，但子女中有患者，说明父母都是携带者。10.D解析：X连锁隐性遗传病在家族中呈显性遗传，但只有男性患者，因为男性只有一个X染色体，若携带致病基因则一定会发病，而女性患者有两个X染色体，若只有一个X染色体携带致病基因则可能不发病或病情较轻。二、多选题1.B,C,D解析：基因突变可以引起多种遗传病，如血友病、镰状细胞贫血、红绿色盲等，而唐氏综合征是由染色体异常引起的。2.A解析：染色体异常可以引起唐氏综合征，而血友病、镰状细胞贫血、红绿色盲等是由基因突变引起的。3.A,B解析：常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病在家族中呈显性遗传。4.C,D解析：常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病在家族中呈隐性遗传。5.A,B解析：常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病在家族中呈连续多代遗传。6.B,D解析：X连锁显性遗传病在家族中呈隔代遗传。7.A,B解析：常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同。8.B解析：X连锁显性遗传病在男性患者的女儿一定患病。9.C,D解析：常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病在家族中呈隐性遗传，且父母均正常，但子女中有患者。10.A,D解析：常染色体显性遗传病和X连锁隐性遗传病在家族中呈显性遗传，但并非所有患者都有致病基因。三、判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.×9.×10.×四、简答题1.常染色体显性遗传的特点：-在家族中呈连续多代遗传。-患者的一个致病基因就可以导致发病。-男女发病率相同。2.X连锁显性遗传的特点：-在家族中呈连续多代遗传。-女性患者的病情通常比男性患者严重。-男性患者的女儿一定患病。3.常染色体隐性遗传的特点：-在家族中呈隔代遗传。-患者需要两个致病基因才会发病。-男女发病率相同。4.X连锁隐性遗传的特点：-在家族中呈隔代遗传。-男性患者的病情通常比女性患者严重。-男性患者的女儿一定患病。5.遗传病的诊断方法：-基因检测：检测患者是否携带致病基因。-染色体检测：检测患者是否有染色体异常。-表型分析：分析患者的症状和体征。-家族史分析：分析家族中是否有遗传病病史。五、论述题1.遗传病的分类及其特点：-常染色体显性遗传病：患者的一个致病基因就可以导致发病，男女发病率相同，在家族中呈连续多代遗传。-常染色体隐性遗传病：患者需要两个致病基因才会发病，男女发病率相同，在家族中呈隔代遗传。-X连锁显性遗传病：女性患者的病情通常比男性患者严重，男性患者的女儿一定患病，在家族中呈连续多代遗传。-X连锁隐性遗传病：男性患者的病情通常比女性患者严重，