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高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省多校2025-2026学年高三上学期11月联考注意事项:1.考查范围:必修1、必修2。2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求,答对得2分,答错得0分。1.随着生活水平的提高,因糖、脂过量摄入导致的肥胖、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等代谢性疾病高发。非酒精性脂肪性肝炎是糖、脂摄入过量,糖脂代谢异常产生的自由基攻击肝细胞的磷脂分子所致,患者血浆中甘油三酯和胆固醇偏高,谷丙转氨酶(肝细胞内蛋白质)含量明显上升。下列叙述错误的是()A.大量摄入糖类会导致肥胖的原因是糖类可转化为脂肪B.非酒精性脂肪性肝炎患者肝细胞膜的通透性发生了改变C.甘油三酯和胆固醇可进入线粒体内氧化分解供应能量D.自由基的增多会引起溶酶体膜裂解,导致肝细胞裂解【答案】C【详析】A、摄入糖类过多,部分糖类会转变成脂肪,导致肥胖,A正确;B、非酒精性脂肪肝炎患者血液中谷丙转氨酶含量明显上升,说明细胞膜的通透性发生了改变,B正确;C、甘油三酯不能进入线粒体内氧化分解,其水解产物能进入线粒体内氧化分解,C错误;D、自由基的增多会引起溶酶体膜裂解,水解酶进入细胞质基质,引起肝细胞裂解,D正确。故选C。2.科学探究思维和方法是生物学研究和发展重要保障。下列关于科学探究思维和方法的叙述,正确的有()①假说—演绎法——证明基因在染色体上②纸层析法——分离叶绿体中的光合色素③对照实验——探究植物细胞的吸水与失水实验④同位素标记法——DNA半保留复制的实验证据A.一项 B.两项 C.三项 D.四项【答案】D【详析】①假说-演绎法由摩尔根用于果蝇眼色遗传实验,证明了基因在染色体上,①正确;②纸层析法通过色素在层析液中的溶解度差异分离叶绿体色素,②正确;③植物细胞质壁分离及复原实验通过自身前后对照得出结论,③正确;④科学家利用15N同位素标记DNA,通过密度梯度离心验证半保留复制,④正确。故选D。3.心肌细胞的电活动依赖细胞膜上K通道蛋白E,该蛋白异常会导致心律失常。蛋白E由4条肽链构成,最初合成的肽链在内质网经初加工成蛋白E前体,每条肽链分子量为135kDa(E-135)。蛋白E前体在高尔基体经再加工成成熟蛋白E,每条肽链的分子量为155kDa(E-155)。成熟蛋白E插入细胞膜上发挥作用。研究人员检测正常细胞和E基因突变细胞中这两种肽链的含量,突变细胞中未检测到E-155,两种细胞都检测到E-135,且突变细胞的E-135含量明显增多。不考虑有关蛋白E的其他成份途径,下列叙述正确的是()A.合成和加工肽链的结构中均含有磷脂和蛋白质B.突变细胞的蛋白E前体可能大量滞留积累在内质网中C.心律失常的患者细胞膜上的K+通道蛋白含量增多D.K+与K+通道蛋白结合后顺浓度梯度运出心肌细胞【答案】B【详析】A、合成肽链的场所是核糖体,核糖体由rRNA和蛋白质构成,不含磷脂,A错误;B、高尔基体中肽链是E-155,而内质网中是E-135,与正常细胞相比,突变细胞的E-135含量明显增多,且据题意可知突变细胞中未检测到E-155,据此推测突变细胞的蛋白E前体可能在内质网中大量滞留积累,B正确;C、心肌细胞的电活动依赖细胞膜上K+通道蛋白E,该蛋白异常会导致心律失常,据此推测,异常蛋白E使得细胞膜上K+通道蛋白含量减少,C错误;D、通道蛋白运输离子和分子时,不与所运输的离子和分子结合,D错误。故选B。4.果胶酶能够提高果汁产量并提高产品澄清度,在工业生产中得到广泛应用。某研究小组为了探究温度对果胶酶活性的影响,用苹果泥和果胶酶进行分组实验,将不同组别置于不同温度下处理相同时间,所得结果如下图甲所示。另一实验小组仅在改变了某一实验条件后进行重复实验,所得结果如下图乙所示。下列叙述错误的是()A.果胶酶含有N元素且能在细胞外发挥作用B.图中纵坐标也可用果汁产量来表示C.各组苹果泥和果胶酶混合前需分别恒温处理D.另一小组改变的一实验条件最可能是反应的pH【答案】D【详析】A、果胶酶是蛋白质,含有N元素。在工业生产中应用果胶酶,说明其可在细胞外发挥作用,A正确;B、衡量该实验结果的指标有两个:一个是苹果汁的产量,另一个是苹果汁的澄清度,B正确;C、在果胶酶和苹果泥混合前,要将两者分别装在不同试管中进行恒温水浴,确保反应前酶和底物温度一致,确保实验结果的可靠性,C正确;D、影响酶促反应速率的因素有pH、酶的浓度和苹果泥的量等,据题图分析可知,改变实验条件后重复做以上实验,得到曲线乙。曲线下降,说明反应速率减慢,改变的条件可能为pH。但本实验存在其他多种可能,无法判断pH值的可能性是否最高,D错误。故选D。5.研究人员将含有32P标记的磷酸盐的营养液培养水稻根细胞,3分钟后迅速分离得到细胞内的ATP,结果发现ATP末端磷酸基团被32P标记。下列叙述正确的是()A.上述实验中的ATP合成过程均发生在根细胞线粒体中B.延长实验时间,根尖细胞中的腺苷中也会出现放射性C.ATP脱去末端磷酸基团后可作为合成核糖核酸的原料D.ATP总量没有明显变化是因为ATP与ADP转化速率很快【答案】D【详析】A、根尖细胞不含叶绿体,因此ATP的合成发生在细胞质基质(有氧呼吸第一阶段)和线粒体(有氧呼吸第二、三阶段),A错误;B、腺苷由腺嘌呤和核糖组成,不含磷酸基团。³²P标记的是磷酸基团,无法转移到腺苷中。因此延长实验时间,腺苷中不会出现放射性,B错误;C、ATP脱去末端磷酸基团后生成ADP,而RNA的原料是核糖核苷酸(如AMP)。只有ATP脱去两个磷酸基团生成AMP后,才能作为RNA的原料,C错误;D、细胞中ATP与ADP的转化速率极快,虽然总量少,但通过快速转化维持动态平衡,因此短时间内ATP总量无明显变化,D正确。故选D。6.海拉细胞系源自一位名叫海瑞塔·克拉斯的妇女的宫颈癌细胞系。研究人员将纯化的某蛋白加入海拉细胞培养液,培养24h后,检测处于细胞周期[分为分裂间期(包括G1期、S期、G2期)和分裂期(M期)]不同时期的细胞数量,结果如图。下列推测不合理的是()A.海拉细胞的形成可能与原癌基因不表达或抑癌基因过度表达有关B.由图推测,该蛋白能够将海拉细胞的细胞周期阻断在G2/M期C.由图推测,海拉细胞被该蛋白阻断的环节可能是着丝粒的分裂D.由图推测,海拉细胞被该蛋白阻断的环节可能是纺锤体的形成【答案】A【详析】A、原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强,可能引起细胞癌变。抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引起细胞癌变,A错误;B、比较图中各时期的细胞可知,G1期和S期细胞减少,而G2期细胞数目明显增多,说明了G1期和S期细胞可以进入G2期,而G2期的细胞没有能够完成分裂进入G1期,因此PHB2蛋白可作用于G2/M期,B正确;CD、根据题意海拉细胞被PHB2蛋白阻断后,处于分裂期的细胞比例较高,所以可推PHB2蛋白可将海拉细胞的分裂阻断在分裂期,从而抑制其增殖,可能原因是抑制细胞的缢裂、抑制纺锤体的形成、抑制着丝粒的分裂,CD正确。故选A。7.疟原虫是单细胞真核生物,感染人体时其细胞膜表面蛋白能与红细胞细胞膜表面蛋白发生特异性结合,从而吸附于红细胞表面并导致红细胞细胞膜内陷,最终侵入红细胞寄生。红细胞破裂后释放大量子代疟原虫进一步侵染其他红细胞,进而引发一系列症状导致疟疾。下列叙述正确的是()A.红细胞受到疟原虫感染后最终破裂死亡的过程属于细胞凋亡B.疟原虫在红细胞内大量增殖时需要红细胞提供模板、酶和原料C.疟原虫和T2噬菌体侵染宿主细胞都需先吸附,然后整体进入细胞D.疟原虫侵入红细胞吸食血红蛋白主要是为了获取氨基酸【答案】D【详析】A、红细胞破裂是由于疟原虫寄生导致的被动死亡,属于细胞坏死,而非由基因调控的细胞凋亡,A错误;B、疟原虫增殖所需的模板是其自身DNA,红细胞(成熟后无细胞核和线粒体)无法提供模板和酶,B错误;C、T2噬菌体仅将DNA注入宿主细胞,蛋白质外壳留在细胞外,而疟原虫作为真核生物通过细胞膜内陷进入红细胞,C错误;D、血红蛋白分解可产生氨基酸,疟原虫吸收氨基酸用于自身蛋白质合成,D正确。故选D。8.某苯丙酮尿症(PKU)家系的遗传系谱图如下图所示,相关基因位于12号染色体上,用P/p表示。已知Ⅱ-3个体12号染色体上另有一对与阿尔兹海默病相关的基因A/a,不考虑变异的发生,以下细胞及其基因组成可能出现在Ⅱ-3体内的有()A. B.C. D.【答案】A【详析】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,后代患病,所以Ⅱ-3个体的基因型为AaPp,①细胞表示处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞,A正确;B、②细胞表示处于减数第二次分裂后期的极体,但分离的子染色体的基因型应该相同,B错误;C、③细胞表示有丝分裂后期,但ap、AP应该位于同一条染色体上,C错误;D、④细胞表示处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞,但分离的子染色体的基因型应该相同,D错误。故选A。9.基因突变在自然界普遍存在,研究者以拟南芥为材料对基因中不同位置的碱基序列的突变概率进行了分析。在基因结构中仅编码区的碱基序列能编码蛋白质,位于编码区上游和下游的非编码区不编码蛋白质。研究者对数百种拟南芥的基因进行测序,发现了超过100万个突变,利用生物信息学方法,计算得到不同位点的突变概率,如图所示。下列叙述正确的是()A.基因编码区的碱基序列蕴含遗传信息,非编码区则不蕴含B.多数基因突变对编码蛋白质的编码区的碱基序列没有影响C.突变和基因重组丰富了种群的变异,并决定生物进化方向D.RNA聚合酶、解旋酶和DNA聚合酶都不能与转录起始点结合【答案】B【详析】A、基因编码区和非编码区的碱基序列都蕴含遗传信息,A错误;B、由图可知,靠近转录起始点的上游非编码区的突变概率显著高于编码区,靠近转录终止点的下游非编码区的突变概率,也显著高于靠近转录终止点的编码区,即编码区的突变概率明显低于非编码区,说明大多数的基因突变不影响编码蛋白质的碱基序列,B正确;C、突变和基因重组丰富了种群的变异,不决定生物进化方向,自然选择决定生物进化的方向,C错误;D、RNA聚合酶、解旋酶和DNA聚合酶都能与转录起始点结合,D错误。故选B。10.蚕豆病是一种单基因遗传病,患者因红细胞膜缺乏正常的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血。一对正常夫妇生了一个正常的女儿和一个患蚕豆病的儿子。对该患病男孩的G6PD基因进行碱基测序,并与正常个体的G6PD基因进行比对,发现存在两个突变位点,结果如图所示(编码链为模板链的互补链),未呈现的部分碱基序列完全相同,涉及的密码子及其编码的氨基酸有酪氨酸、UAC、UAU;亮氨酸、CUU;精氨酸、CGU。下列叙述正确的是()A.由该家庭成员的表型可推知蚕豆病为伴X染色体隐性遗传B.该患病男孩红细胞易受损伤而发生破裂溶血与因子2突变有关C.两个突变位点均有可能导致该男孩红细胞易受损伤而发生破裂溶血D.该家庭中丈夫体内的次级精母细胞分裂后期会发生XY染色体分离【答案】C【详析】A、正常夫妇(表型正常)生育患病儿子,该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传(母亲为携带者,父亲正常),也可能是常染色体隐性遗传(父母均为携带者)。仅通过该家庭成员的表型,无法“推知”一定是伴X染色体隐性遗传,A错误;B、编码链是模板链的互补链,因此mRNA序列与编码链序列(T换为U)一致。位点1:患病编码链为TAC,正常为TAT→mRNA分别为UAC、UAU,均编码酪氨酸(题目说明酪氨酸的密码子为UAC、UAU),属于同义突变,不改变氨基酸,因此对G6PD酶结构无影响。位点2:患病编码链为CTT,正常为CGT→mRNA分别为CUU(编码亮氨酸)、CGU(编码精氨酸),属于错义突变,导致氨基酸改变,使G6PD酶结构异常,进而引发红细胞易损伤、破裂溶血。因此,该患病男孩的溶血现象与因子2突变有关,B正确;C、由选项B的分析可知,位点1是同义突变,不改变氨基酸,因此不会导致红细胞易损伤;只有位点2的突变会影响酶结构。故“两个突变位点均有可能”的说法错误,C错误;D、次级精母细胞是减数第一次分裂(同源染色体分离)后的产物,细胞中仅含X或Y染色体(非同源染色体)。减数第二次分裂后期是姐妹染色单体分离,不会发生XY染色体分离(XY同源染色体在减数第一次分裂时已分离),D错误。故选C。11.我国盐碱地规模大,但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻(2n=24)培育耐盐水稻新品种的育种方案,过程①处理中筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的,且耐盐性状由显性基因控制,经过程②一代自交,筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3。下列叙述正确的是()A.过程①需大量处理萌发种子的原因是基因突变具有随机性B.经过②,第三代自交并筛选获得的耐盐植株中纯合子占7/9C.过程③使用的方法中,秋水仙素的作用对象是单倍体种子D.过程②和③获得的耐盐新品种细胞中染色体数目不同【答案】B【详析】A、过程①大量处理种子的原因是基因突变具有不定向性和低频性,A错误;B、过程①处理并筛选得到的耐盐新品种是由于单基因突变导致的,且耐盐性状由显性基因控制,则过程(②)的目的是提高耐盐稳定遗传植株的比例;若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的,用A表示耐盐基因,基因型为Aa,自交一次耐盐个体的基因型是AA:Aa=l:2,第二代自交,AA=1/3+2/3×l/4=l/2,Aa=2/3×1/2=1/3,aa=2/3×1/4=1/6,耐盐个体AA纯合体的比例是3/5,杂合体占2/5;第三代自交AA=3/5+2/5×1/4=7/10,Aa=2/5×1/2=1/5,aa=2/5×1/4=1/10,耐盐植株中AA纯合子占7/9,B正确;C、过程③使用的方法中,秋水仙素的作用对象是单倍体幼苗,C错误;D、普通水稻染色体数为2n=24:过程②是自交育种,属于常规杂交育种,获得的耐盐新品种染色体数目仍为2n=24;过程③是单倍体育种,单倍体幼苗经秋水仙素处理后,染色体数目加倍,最终耐盐新品种染色体数目也为2n=24。因此,两者染色体数目相同,D错误。故选B。12.褐花杓兰和西藏杓兰是我国特有的珍稀濒危兰科植物。西藏杓兰具有奇特的口袋状花囊,非常类似熊蜂蜂王产卵所需要的地穴或者树洞,从而引诱熊蜂蜂王“入瓮”为其传粉。为西藏杓兰花传粉的熊蜂体色由常染色体上一对等位基因D(深色)和d(浅色)控制,调查某深色岩区熊蜂深色表型占92%,D的基因频率为64%。下列叙述错误的是()A.该深色岩区熊蜂中基因型为Dd占56%B.该深色岩区所有熊蜂含的全部D和d称为种群基因库C.褐花杓兰和西藏杓兰能够杂交并产生可育后代,它们属于同一物种D.西藏杓兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者协同进化的结果【答案】B【详析】A、根据题意,D的基因频率为64%,d为36%。显性表型(DD和Dd)占92%。设DD为x,Dd为y,则x+y=92,且2x+y=2×100×64%=128。解得x=36,y=56,故Dd占56%,A正确;B、该深色岩区所有熊蜂含的全部基因称为种群基因库,而非仅D和d两个等位基因,B错误;C、同一物种的个体间能相互交配产生可育的下一代,褐花杓兰和西藏杓兰能够杂交并产生可育后代,它们属于同一物种,C正确;D、西藏杓兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者协同进化的结果,D正确;故选B。二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的4个选项中,有2项或2项以上符合题目要求,全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。13.下图所示为小肠上皮细胞,其中SGLT1、GLUT2、Na+-K+泵都是质膜上的蛋白质。中药藿香、苍术等具“理气、消食、化湿”作用。为研究其作用机制,研究人员培养了来自健康大鼠的成熟小肠上皮细胞的IEC-6细胞,用中药提取物处理后测定SGLT1、GLUT2、Na+-K+泵等的mRNA表达量,结果如下表所示。结合图表,以下推测合理的是()蛋白质相对合成量组别SGLT1GLUT2Na+-K+泵对照1.001.001.00藿香1.101.35*1.40苍术1.50*1.052.85*注:“*”表示与对照组存在显著差异。A.藿香提取物显著影响小肠上皮细胞吸K+排Na+的过程B.藿香和苍术提取物对小肠葡萄糖吸收的影响机制相同C.藿香提取物主要影响小肠上皮细胞(基)膜面的葡萄糖运输D.苍术提取物主要影响小肠上皮细胞(肠)腔面的葡萄糖运输【答案】CD【详析】A、比较藿香和苍术组,苍术中的Na+-K+泵的mRNA表达量更高,所以苍术比藿香提取物影响小肠上皮细胞吸钾排钠的过程更显著,A错误;B、分析表格数据,藿香提取物对SGLT1、Na+-K+泵的mRNA表达量的促进作用不显著,而显著促进GLUT2的mRNA表达,苍术提取物显著促进SGLT1、Na+-K+泵等的mRNA表达量增加。可见藿香和苍术提取物对小肠葡萄糖吸收的影响机制不同,B错误;C、结合表中的数据可知,在藿香提取物作用下,SGLT1、GLUT2、Na+-K+泵等的mRNA表达量都增加,可见藿香提取物能作用于小肠上皮细胞(基)膜面的葡萄糖运输,C正确;D、结合表中的数据可知,在苍术提取物作用下,SGLT1、GLUT2、Na+-K+泵等的mRNA表达量都增加,可见苍术提取物能影响小肠上皮细胞(肠)腔面的葡萄糖运输,D正确。故选CD。14.某些基因在启动子(RNA聚合酶识别并结合的部位)上存在富含双核苷酸“CG”的区域,称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对,“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合。细胞中存在两种DNA甲基化酶(如图1所示),从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点,使其全甲基化。下列叙述正确的是()A.分析材料可知,DNA甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列B.分析材料可知,DNA甲基化会改变DNA分子C和G所占的比例C.子代获得与亲代DNA分子相同的甲基化状态至少需要3种酶催化D.启动子中“CG岛”的甲基化会直接抑制基因表达的转录和翻译过程【答案】AC【详析】AB、DNA甲基化是表现遗传中最常见的现象之一,其DNA序列不改变,所以DNA甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列,也不改变DNA分子中C和G所占的比例,A正确,B错误;C、由图2可知,子代获得与亲代DNA分子相同的甲基化状态至少需要3种酶催化,即维持甲基化酶、解旋酶、DNA聚合酶,C正确;D、启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合,从而直接抑制转录过程,间接影响翻译过程,D错误。故选AC。15.某研究所将纯种水稻(2N=24)品系A(7号染色体上具有抗病基因)与具有其他优良性状但不抗病的品系B杂交,获得的F1全为抗病水稻,F1自交获得的F2中抗病与不抗病水稻为1:1。出现这一结果的原因是F1花粉可育率为50%,进一步研究发现F1花粉可育率低与品系B的7号染色体上的两个“自私基因”甲、乙有关,甲基因编码抑制花粉发育的毒性蛋白,乙基因编码解除甲编码的毒蛋白作用的解毒蛋白,品系A无“自私基因”甲、乙。下列叙述正确的是()A.水稻花粉母细胞减数分裂过程中可形成12个四分体B.“自私基因”不利于使品系B的遗传信息更多地传递给后代C.抗病基因是显性基因,F1产生带有不抗病基因的花粉可能败育D.甲基因可能在精原细胞中表达,乙基因可能在精细胞中才表达【答案】AC【详析】A水稻体细胞中染色体数为2N=24,减数分裂时,同源染色体两两配对形成四分体,所以水稻花粉母细胞减数分裂过程中可形成12个四分体(24条染色体,12对同源染色体),A正确;B“自私基因”甲编码抑制花粉发育的毒性蛋白,乙编码解除甲毒性的解毒蛋白,有利于使品系B的遗传信息更多地传递给后代(保证自身花粉可育,传递自身基因),B错误;C品系A(抗病)与品系B(不抗病)杂交,F1全为抗病,说明抗病基因是显性基因;F1自交,F2中抗病与不抗病为1:1,且F1花粉可育率为50%,推测F1产生带有不抗病基因的花粉可能败育(导致可育花粉中抗病基因占比高,最终F2表现型比例特殊),C正确;D甲基因编码抑制花粉发育的毒性蛋白,若在精原细胞中表达,会影响后续花粉发育,不符合“自私基因”利于自身遗传信息传递的特点;乙基因编码解毒蛋白,应在花粉发育关键时期(如精细胞形成花粉过程中)表达,解除甲的毒性,D错误。故选AC。16.光呼吸是所有进行光合作用的细胞在强光照、高O2和低CO2浓度情况下发生的一个生化过程,它是光合作用中的一个损耗能量的副反应,光呼吸与光合作用、呼吸作用的部分关系如图所示,过氧化物酶体是一种细胞器。下列叙述错误的是()A.图中光呼吸和光合作用都能利用的物质是RUBPB.图中光呼吸和有氧呼吸消耗O2的场所都在线粒体C.图中Rubisco酶具有双功能说明该酶不具有专一性D.光呼吸损耗的能量来源于正常细胞呼吸所释放的【答案】BCD【详析】A、根据图示信息,光呼吸过程中RUBP与O2反应,生产1分子的C3酸和1分子的乙醇酸,光合作用中RUBP和CO2反应,生成2分子的C3酸,A正确;B、根据图示信息,光呼吸耗氧的场所是叶绿体基质,而有氧呼吸耗氧的场所是线粒体内膜基质侧,B错误;C、酶的专一性是指一种只能催化一种或一类物质的化学反应,Rubisco酶虽具有双功能,仍具有专一性,C错误;D、光呼吸是光合作用中的一个损耗能量的副反应,所消耗的能量来源于光合作用,D错误。故选BCD。三、非选择题:本题共5小题,共60分。17.脂滴是细胞内主要储存脂肪的囊状结构,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机理与肝细胞中线粒体功能障碍、脂滴异常增多密切相关。人体细胞内线粒体及其他细胞器互作网络关系(部分)如图所示。回答下列问题:(1)线粒体是人体细胞中非常重要的含DNA分子的细胞器。为获得纯净的线粒体DNA(即不含有其他的DNA),如果选用白细胞作为实验起始材料,请设计简要实验流程:______再提取线粒体DNA。线粒体增加其内膜面积的方式是通过______,为线粒体内膜蛋白提供更多附着位点。(2)结合磷脂分子的结构特点推测,脂滴的膜由____________层磷脂分子组成。肝脏细胞中,脂滴与____________相互作用形成自噬小体,其内脂肪酶能催化中性脂肪分解。(3)据图分析,肝细胞内线粒体与内质网之间通过____________(填“膜连接点”或“膜相互融合”)实现互作,NAFLD患者该结构是不完整的。据图写出内质网的一项功能______________。(4)图中的ATP由ADP转化而成,对于人、动物、真菌和大多数细菌来说,在ADP转化成ATP的过程中,所需的能量均来自于细胞___________的能量。除线粒体外,肝脏细胞合成ATP的场所还有__________。【答案】(1)①.先用差速离心法从细胞中分离出完整的线粒体,再将线粒体置于低渗溶液中使其吸水涨破(离心取上清液)②.内膜向内腔折叠形成嵴(2)①.1(单)②.溶酶体(3)①.膜连接点②.参与脂质的合成(4)①.进行呼吸作用时有机物分解所释放②.细胞质基质〖祥解〗线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞的“动力车间”。细胞生命活动所需的能量,大约95%来自线粒体。线粒体是双层膜结构的细胞器,外膜光滑,内膜向内折叠形成嵴,增大膜的表面积,为酶提供附着位点。【解析】(1)要获得纯净的线粒体DNA,选用白细胞作为实验起始材料时,实验流程为:先用差速离心法从细胞中分离出完整的线粒体,再将线粒体置于低渗溶液中使其吸水涨破(离心取上清液)。线粒体通过内膜向内折叠形成嵴的方式增加其内膜面积,从而为线粒体内膜蛋白提供更多附着位点。(2)脂滴为脂溶性物质,磷脂分子的头部为磷酸,亲水,尾部为脂肪酸,亲脂,因此脂滴的膜由1层磷脂分子组成。肝脏细胞中,脂滴与溶酶体相互作用形成自噬小体,其内脂肪酶能催化中性脂肪分解。(3)据图分析,肝细胞内线粒体与内质网之间通过膜连接点实现互作,NAFLD患者该结构是不完整的。结合图示可知,内质网除参与蛋白质加工外,还与脂质的形成有关,即内质网是脂质的合成场所。(4)对于人、动物、真菌和大多数细菌来说,在ADP转化成ATP的过程中,所需的能量均来自于细胞进行呼吸作用时有机物分解所释放的能量。肝脏细胞合成ATP的场所有细胞质基质和线粒体。18.海带是我国北方大规模养殖的食用海藻,具有重要的经济价值。养殖区重金属离子超标会造成海带大幅减产。研究发现,在一定浓度的Cu2+溶液中,短时间内海带细胞中叶绿素含量显著下降,同时Cu2+还可通过抑制光合电子传递过程,使ATP的合成受阻。科研人员定量研究了水体中Cu2+对海带光合作用、呼吸作用的影响,得到如下图所示的结果。回答下列问题:(1)叶绿素在海带细胞中分布的具体部位是___________,Cu2+可使ATP的合成受阻,直接抑制暗反应中____________过程。(2)参照实验结果,请补充完善以下实验过程。a.测定净光合作用速率:①取5个透明瓶,分别装入等量的0.00mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L浓度Cu2+溶液,测定初始时瓶内溶氧量。②______,分别放入上述各瓶中。③______,测定瓶内溶氧量。b.测定呼吸速率:在利用同样装置测定呼吸速率时,需要对装置进行_________处理。(3)分析图示结果,不同浓度的Cu2+对海带光合作用、呼吸作用的影响可概括为:______。【答案】(1)①.(叶绿体)类囊体膜②.C3的还原(2)①.将适量生理状态相同的海带随机分成等量的5组②.将瓶口密封置于适宜光照下一段时间后③.遮光(黑暗)(3)不同浓度的Cu2+均能抑制海带的光合作用;Cu2+在浓度较低时,促进海带的呼吸作用,Cu2+在浓度较高时,抑制海带的呼吸作用〖祥解〗光合作用包括光反应阶段和暗反应阶段,光反应阶段发生在类囊体薄膜上,完成水的光解和ATP的合成,暗反应阶段发生在叶绿体基质,完成三碳化合物的还原和二氧化碳的固定。【解析】(1)叶绿素在海带细胞中分布的具体部位是(叶绿体)类囊体膜,Cu2+抑制光合电子传递过程,ATP的合成受阻,无法为暗反应提供能量,所以会直接抑制暗反应中C3的还原。(2)科研人员定量研究了水体中Cu2+对海带光合作用、呼吸作用的影响,自变量为Cu2+的浓度,因变量为瓶内溶氧量,由于用单位质量海带在单位时间内引起的溶氧量变化来表示海带的净光合作用速率,所以光照结束时溶氧量和光照开始时溶氧量的差值就是净光合作用速率,实验过程如下:a.测定净光合作用速率:①取5个透明瓶,分别装入等量的0.00mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L浓度Cu2+溶液,测定初始时瓶内溶氧量。②将适量生理状态相同的海带随机分成等量的5组,分别放入上述各瓶中。③将瓶口密封置于适宜光照下一段时间后,测定瓶内溶氧量。b.测定呼吸速率:在利用同样装置测定呼吸速率时,需要对装置进行遮光处理,因为需要停止其光合作用,以避免光合作用中气体变化对实验结果的影响。(3)由题图纵轴数据可知,在Cu2+浓度为1.00mg/L时,溶氧量相对变化为负值,说明光合放氧率小于呼吸耗氧率,真光合速率即总光合速率,其等于净光合速率与呼吸速率之和。识图可知,Cu2+浓度为0.50mg/L时的溶氧量的变化为正值,说明光合强度大于呼吸强度,故Cu2+浓度为1.00mg/L时的真光合速率小于Cu2+浓度为0.50mg/L时的真光合速率。通过实验组和对照组对比识图可知,不同浓度的Cu2+均能抑制海带的光合作用;Cu2+在浓度较低时,促进海带的呯吸作用,Cu2+在浓度较高时,抑制海带的呼吸作用。19.微生物在生物学的研究中有着非常重要的作用。回答下列问题:(1)赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验,证明了DNA是遗传物质。请补充完整该实验的程序:噬菌体分别被32S和39P标记→用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌→经__________后,检测___________。(2)2018年诺贝尔化学奖授予在噬菌体展示技术领域作出卓越贡献的科学家。这项技术的主要原理是:将外源基因整合到噬菌体基因组中,表达“展示蛋白”并在噬菌体表面展示,最终快速发现与其特异性结合的多肽。下图为大肠杆菌噬菌体,罗马数字代表编码外壳蛋白的基因,例如基因Ⅲ负责编码pⅢ蛋白。外源基因表达出“展示蛋白”需要大肠杆菌提供__________。(编号选填)①核糖体②细菌DNA③转运RNA④核糖核苷酸⑤氨基酸⑥ATP⑦脱氧核糖核苷酸(3)用遗传学和生物化学的方法可确定大肠杆菌DNA复制起点在基因图谱上的位置。在一个增长的种群中几乎所有的DNA都在复制中,因此离复制起点越近的基因出现频率越高,越远的基因出现频率越低。图1为大肠杆菌基因图谱,图2为部分基因出现的频率。据图可知,该DNA复制起点位于______之间。(4)现有新发现的一种感染A植物细胞的病毒B,现已提取获得了可感染A植物细胞的病毒B核酸提取物,试利用酶解法来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。请补充完善以下实验过程:实验过程:①将等量的A植物细胞加入两相同的培养皿(均含等量基本培养基)中,标号为甲和乙。②向甲培养皿加入______,向乙培养皿加入______。③在相同适宜条件下培养相同时间,检测两培养皿中是否出现子代病毒。分析结果:______,则说明该病毒的遗传物质是RNA,反之,则说明该病毒的遗传物质是DNA。【答案】(1)①.短暂保温、搅拌、离心②.上清液和沉淀物中的放射性物质(强度)(2)①③④⑤⑥(3)ilv和thr(4)①.适量DNA酶处理后的病毒B核酸提取物②.等量的RNA酶处理后的病毒B核酸提取物③.甲培养皿中能产生子代病毒,且乙培养皿不能产生子代病毒〖祥解〗DNA分子复制过程:①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开;②合成子链:以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链;③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。【解析】(1)噬菌体侵染大肠杆菌的实验的实验程序:噬菌体分别被35S和32P标记→用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌→短暂保温经搅拌、离心后,检测上清液和沉淀物中的放射性物质(强度)。(2)基因表达包括转录和翻译过程,转录以“展示蛋白”为模板,以核糖核苷酸为原料合成mRNA,翻译以mRNA为模板,转运RNA为工具,在核糖体中合成一定氨基酸顺序的蛋白质,转录和翻译都需要ATP提供能量,①③④⑤⑥正确,②⑦错误。故选①③④⑤⑥。(3)离复制起点越近的基因出现频率越高,越远的基因出现频率越低,据图2可知,his离复制原点最远,在图1中,与his相对的点即复制原点,该点位于ilv和thr之间。(4)该实验为了通过酶解法探究病毒的遗传物质是DNA还是RNA,自变量为酶的种类,因变量为是否出现子代病毒,实验过程如下:①将等量的A植物细胞加入两相同的培养皿(均含等量基本培养基)中,标号为甲和乙。②向甲培养皿加入适量DNA酶处理后的病毒B核酸提取物,向乙培养皿加入等量的RNA酶处理后的病毒B核酸提取物。③在相同适宜条件下培养相同时间,检测两培养皿中是否出现子代病毒。分析结果:甲培养皿中能产生子代病毒,且乙培养皿不能产生子代病毒,则说明该病毒的遗传物质是RNA,反之,则说明该病毒的遗传物质是DNA。20.萝卜是我国重要的蔬菜作物之一,在多地都有种植。回答下列问题:(1)农民在种植萝卜时发现,若土壤板结或浇水不足,萝卜根(肉质膨大部分)会变得细小且口感辛辣。对此合理的解释为______。(2)切下的新鲜萝卜条置于清水中,萝卜条会变长,原因是萝卜细胞发生了______,细胞变大,但萝卜细胞不会胀破,原因是有______起支持和保护作用。(3)萝卜和甘蓝均为二倍体植物,自然条件将两者杂交不能获得可育后代,原因是两者之间存在______。将萝卜细胞和甘蓝细胞进行融合,通过植物体细胞杂交技术获得的萝卜一甘蓝植株是可育的,从减数分裂的角度分析,原因是______。(4)某品系的萝卜植株的花因含胡萝卜素呈红色,独立遗传的基因P、W、Y分别控制胡萝卜素合成途径中所需的三种关键酶的合成。该植株的单倍体隐性突变体中,P基因突变体为粉红花,W基因突变体为白花,Y基因突变体为黄花。为验证这些突变所产生的影响,研究者构建了几种双基因突变单倍体,花的颜色如表所示。则:三种基因影响胡萝卜素合成途径的顺序依次为___________,胡萝卜素合成途径中各物质的颜色依次为____________,三对基因均杂合的二倍体萝卜植株杂交,后代中表型及其比例为___________。类型W基因突变Y基因突变P基因突变白色粉红色W基因突变—白色【答案】(1)水分和通气不足导致根细胞无氧呼吸产生酒精,积累后抑制肉质根膨大(2)①.(渗透)吸水②.细胞壁(3)①.生殖隔离②.萝卜-甘蓝植株细胞中有同源染色体,能进行正常减数分裂产生配子(4)①.W基因、P基因、Y基因②.白色、粉红色、黄色、红色③.红:粉:黄:白=27:12:9:16〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【解析】(1)种植萝卜时土壤板结或浇水不足,会导致萝卜根细胞缺氧,水分和通气不足导致根细胞无氧呼吸产生酒精,积累后抑制肉质根膨大,使得萝卜根生长受影响,变得细小且口感辛辣。(2)萝卜细胞在清水中发生(渗透)吸水,细胞变大,萝卜条变长,萝卜细胞有细胞壁起支持和保护作用,不会胀破。(3)萝卜和甘蓝均为二倍体植物,自然条件将两者杂交不能获得可育后代,原因是两者之间存在生殖隔离。将萝卜细胞和甘蓝细胞进行融合,通过植物体细胞杂交技术获得的萝卜-甘蓝植株是可育的,从减数分裂的角度分析,原因是萝卜-甘蓝植株细胞中有同源染色体,能进行正常减数分裂产生配子。(4)根据题干信息,在单倍体隐性突变体中,P基因突变体为粉红花,说明没有P基因时,合成的物质是粉红色。W基因突变体为白花,说明没有W基因时,合成的物质是白色。Y基因突变体为黄花,说明没有Y基因时,合成的物质是黄色。P基因和W基因均突变为白色,P基因和Y基因均突变为粉红色,W基因和Y基因均突变为白色。由此可推断,胡萝卜素合成途径中各物质的颜色依次是白色、粉红色、黄色、红色,三种基因影响胡萝卜素合成途径的顺序为W基因、P基因、Y基因。基因P、W、Y分别控制胡萝卜素合成途径中所需的三种关键酶的合成,三对基因均杂合的二倍体植株基因型为PpWwYy。根据基因自由组合定律,PpWwYy自交,后代中红花植株(P-W-Y-):粉花植株(ppW):黄花植株(P-W-yy):白花植株(--ww--)的比例为3/4×3/4×3/4:1/4×3/4×4/4:3/4×3/4×1/4:4/4×1/4×4/4=27:12:9:16。21.桑蚕性别决定类型为ZW型,雄蚕食桑少、出丝率高,但在幼蚕阶段不易
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