2025年大学医学实验技术（实验技术研究）试题及答案

2025年大学医学实验技术（实验技术研究）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（总共10题，每题3分，每题只有一个选项符合题意）答题要求：请仔细阅读题目，从每题所给的选项中选出最符合题意的一项，将其序号填在括号内。1.以下哪种技术常用于细胞内特定蛋白质的定位研究？（）A.免疫荧光技术B.蛋白质印迹技术C.聚合酶链式反应技术D.细胞培养技术2.在医学实验技术研究中，用于分离和分析蛋白质分子量的常用方法是（）A.亲和层析B.离子交换层析C.凝胶过滤层析D.等电聚焦电泳3.研究基因表达调控机制时，可通过检测哪种分子来分析基因转录水平的变化？（）A.蛋白质B.信使RNAC.转运RNAD.核糖体RNA4.关于细胞凋亡检测技术，下列说法错误的是（）A.流式细胞术可检测细胞凋亡的比例B.末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）可检测凋亡细胞的DNA断裂C.台盼蓝染色可区分凋亡细胞和活细胞D.细胞凋亡时会出现细胞核固缩等形态学变化5.医学实验中，用于检测细胞活力的常用试剂是（）A.碘化丙啶（PI）B.二甲基亚砜（DMSO）C.噻唑蓝（MTT）D.伊红染色液6.以下哪种技术可用于分析基因的甲基化状态？（）A.逆转录PCRB.实时荧光定量PCRC.甲基化特异性PCRD.巢式PCR7.在蛋白质纯化过程中，能特异性结合目标蛋白质的方法是（）A.离子交换色谱B.疏水相互作用色谱C.亲和色谱D.凝胶过滤色谱8.用于观察细胞超微结构的仪器是（）A.光学显微镜B.电子显微镜C.相差显微镜D.荧光显微镜9.研究药物对细胞增殖的影响，可采用的实验技术是（）A.细胞划痕实验B.细胞克隆形成实验C.细胞迁移实验D.细胞侵袭实验10.检测细胞内活性氧水平的常用方法是（）A.荧光定量检测B.比色法C.分光光度法D.化学发光法第II卷二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有多个选项符合题意，少选得2分，选错不得分）答题要求：请仔细阅读题目，从每题所给的选项中选出符合题意的所有选项，将其序号填在括号内。1.以下哪些技术可用于蛋白质的定量分析？（）A.考马斯亮蓝染色法B.双缩脲法C.Bradford法D.酶联免疫吸附测定（ELISA）2.在基因编辑技术中，常用的工具酶有（）A.Cas9酶B.逆转录酶C.Taq酶D.限制性内切酶3.细胞培养过程中，可能影响细胞生长的因素有（）A.培养基成分B.培养温度C.气体环境D.细胞密度4.用于检测细胞间通讯的实验技术有（）A.荧光共振能量转移技术（FRET）B.细胞划痕实验C.膜片钳技术D.荧光漂白恢复技术（FRAP）5.医学实验技术研究中，常用的动物模型有（）A.基因敲除小鼠模型B.肿瘤移植模型C.细菌感染模型D.病毒感染模型三、判断题（总共10题，每题2分）答题要求：请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。1.蛋白质印迹技术只能检测蛋白质的分子量，不能检测其表达量。（）2.实时荧光定量PCR技术可以精确测定基因的拷贝数。（）3.细胞凋亡是一种程序性细胞死亡，对机体有害。（）4.免疫组化技术只能用于检测细胞内的蛋白质，不能检测组织中的蛋白质。（）5.基因芯片技术可以同时检测大量基因的表达情况。（）6.流式细胞术只能分析细胞的表面抗原，不能分析细胞内的分子。（）7.细胞培养过程中，血清是必不可少的营养成分。（）8.蛋白质的二级结构主要包括α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规卷曲。（）9.药物的半数致死量（LD50）越大，说明药物的毒性越强。（）10.基因治疗是通过对基因进行修饰来治疗疾病，目前已经广泛应用于临床。（）四、简答题（总共2题，每题10分）答题要求：请简要回答问题，条理清晰，要点明确。1.简述蛋白质印迹技术的原理及主要步骤。2.举例说明基因编辑技术在医学研究中的应用及潜在风险。五、材料分析题（总共1题，每题20分）材料：在一项关于新型抗癌药物的研究中，科研人员将实验小鼠分为两组，一组给予新型抗癌药物处理，另一组给予传统抗癌药物处理，观察两组小鼠肿瘤体积的变化情况。经过一段时间的观察，发现给予新型抗癌药物的小鼠肿瘤体积明显小于给予传统抗癌药物的小鼠。同时，对两组小鼠的肿瘤组织进行基因表达分析，发现新型抗癌药物处理组中有多个与细胞凋亡相关的基因表达上调。答题要求：请根据上述材料，回答以下问题。1.请分析新型抗癌药物可能的作用机制。2.如何进一步验证新型抗癌药物的有效性和安全性？答案：一、1.A2.C3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.B10.A二、1.ABCD2.A3.ABCD4.AD5.ABCD三、1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.×四、1.蛋白质印迹技术原理：通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质，然后将其转移到固相载体（如硝酸纤维素膜或PVDF膜）上，再用特异性抗体与目标蛋白质结合，最后通过显色或发光反应检测蛋白质。主要步骤包括：蛋白质样品制备、电泳分离、转膜、封闭、一抗孵育、二抗孵育、显色或发光检测。2.应用：如治疗遗传性疾病，通过基因编辑修复缺陷基因；治疗癌症，编辑肿瘤相关基因等。潜在风险：可能导致脱靶效应，即错误编辑其他基因；可能引发免疫反应；长期安全性有待进一步研究。五、1.新型抗癌药物可能通过上调与细胞凋亡相关的基因表达，促进肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长，使肿瘤体积减小。2.进一步验证有效性：可增加实验重复