2025年高职药学（药学技能实操）试题及答案

2025年高职药学（药学技能实操）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：以下每小题均有四个选项，其中只有一项符合题意，请将正确选项的序号填在题后的括号内。(总共20题，每题2分)1.关于药品的取用，下列说法错误的是（）A.取用粉末状固体药品一般用药匙B.取用块状固体药品一般用镊子C.倾倒液体时，标签应向着手心D.用量筒量取液体时，视线应与量筒内液体的凹液面最高处保持水平2.以下哪种仪器在进行药学实验时不能直接加热（）A.试管B.蒸发皿C.烧杯D.燃烧匙3.配制一定溶质质量分数的溶液，不需要用到的仪器是（）A.托盘天平B.量筒C.酒精灯D.玻璃棒4.下列关于过滤操作的叙述中，错误的是（）A.滤纸的边缘要低于漏斗口B.液面要低于滤纸边缘C.玻璃棒要靠在三层滤纸的一边D.漏斗下端的管口要紧靠烧杯的底部5.鉴别氢氧化钠溶液和氢氧化钙溶液，可选用的试剂是（）A.酚酞试液B.石蕊试液C.碳酸钠溶液D.氯化钡溶液6.下列物质中，属于纯净物的是（）A.生理盐水B.碘酒C.冰水混合物D.澄清石灰水7.下列化学反应中，属于复分解反应的是（）A.2H₂+O₂点燃2H₂OB.Zn+H₂SO₄=ZnSO₄+H₂↑C.HCl+NaOH=NaCl+H₂OD.2KMnO₄加热K₂MnO₄+MnO₂+O₂↑8.用pH试纸测定某溶液的pH时，正确的操作方法是（）A.将pH试纸直接浸入溶液中B.将pH试纸先用水润湿，再浸入溶液中C.用玻璃棒蘸取少量溶液滴在pH试纸上D.将pH试纸放在玻璃片上，用滴管滴加溶液至pH试纸上9.下列物质中，能使紫色石蕊试液变红的是（）A.氢氧化钠溶液B.氯化钠溶液C.氢氧化钙溶液D.稀盐酸10.下列关于药品保存的说法，错误的是（）A.氢氧化钠固体要密封保存B.浓硫酸要密封保存C.浓盐酸要密封保存D.碳酸钙固体不需要密封保存11.下列仪器中，可用于准确量取一定体积液体的是（）A.量筒B.烧杯C.试管D.锥形瓶12.下列物质的用途中，利用其化学性质的是（）A.活性炭用于吸附色素B.干冰用于人工降雨C.氧气用于医疗急救D.金刚石用于切割玻璃13.下列关于化学反应现象的描述，正确的是（）A.红磷在空气中燃烧，产生大量白色烟雾B.铁丝在氧气中燃烧，火星四射，生成黑色固体C.木炭在氧气中燃烧，发出白光，生成二氧化碳气体D.硫在空气中燃烧，发出明亮的蓝紫色火焰14.下列关于溶液的说法，正确的是（）A.溶液一定是无色透明的B.溶液一定是均一、稳定的混合物C.溶液中的溶质一定是固体D.溶液中的溶剂一定是水15.下列物质中，属于碱的是（）A.碳酸钠B.氢氧化钙C.氯化钠D.硫酸16.下列关于化学反应方程式的书写，正确的是（）A.2Fe+3H₂SO₄=Fe₂(SO₄)₃+3H₂↑B.Cu+2HCl=CuCl₂+H₂↑C.2NaOH+CO₂=Na₂CO₃+H₂OD.CaCO₃+HCl=CaCl₂+H₂O+CO₂↑17.下列关于实验室制取氧气的说法，正确的是（）A.可以用高锰酸钾制取氧气B.可以用氯酸钾制取氧气C.可以用双氧水制取氧气D.以上说法都正确18.下列关于药品的标签和说明书的说法，错误的是（）A.药品标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药品标签和说明书可以印制任何宣传内容D.药品标签和说明书应当科学、规范、准确19.下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品不良反应是指药品质量不合格导致的有害反应C.药品不良反应是指患者自行用药导致的有害反应D.药品不良反应是指医生用药不当导致的有害反应20.下列关于药品的储存条件，说法错误的是（）A.常温储存是指10℃～30℃B.阴凉处储存是指不超过20℃C.凉暗处储存是指避光且不超过20℃D.冷处储存是指2℃～10℃第II卷（非选择题共60分）21.（10分）请写出实验室用高锰酸钾制取氧气的化学方程式：____________________。在该实验中，需要用到的仪器有____________________（至少写出三种）。22.（10分）现有失去标签的两瓶无色溶液，分别是稀盐酸和氢氧化钠溶液。请你用两种不同的方法鉴别它们。方法一：____________________方法二：____________________23.（10分）配制50g溶质质量分数为6%的氯化钠溶液，需要氯化钠的质量为______g，水的质量为______g。配制该溶液的步骤为____________________。24.（15分）材料：某药厂生产的一种药品，其说明书上标注的有效期为2年。该药品的生产日期为2023年1月1日。问题：该药品的有效期至什么时候？请写出计算过程及答案：25.（15分）材料：在一次药品质量检查中，发现某批次的药品中含有杂质。经过分析，杂质可能是氯化钠、碳酸钠、硫酸钠中的一种或几种。问题：请设计实验方案来确定杂质的成分。请写出实验步骤、现象及结论：答案：1.D2.C3.C4.D5.C6.C7.C8.C9.D10.D11.A12.C13.B14.B15.B16.C17.D18.C19.A20.A21.2KMnO₄加热K₂MnO₄+MnO₂+O₂↑；试管、酒精灯、铁架台、导管、集气瓶等22.方法一：分别取少量溶液于试管中，滴加紫色石蕊试液，若溶液变红，则为稀盐酸，若溶液变蓝，则为氢氧化钠溶液；方法二：分别取少量溶液于试管中，加入锌粒，若有气泡产生，则为稀盐酸，若无明显现象，则为氢氧化钠溶液23.3；47；计算、称量、量取、溶解24.有效期至2025年1月1日。计算过程：2023年1月1日+2年=2025年1月1日25.实验步骤：取少量该批次药品于试管中，加入适量稀硝酸，观察现象；再向反应后的溶液中加入