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2025年大学大二(生物工程)基因工程基础试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题共40分)答题要求:本卷共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.基因工程中常用的工具酶不包括()A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.逆转录酶D.RNA聚合酶2.以下关于质粒的说法,错误的是()A.是双链环状DNA分子B.能自主复制C.通常携带抗生素抗性基因D.是细菌的主要遗传物质3.限制性核酸内切酶切割DNA分子后产生的末端类型是()A.平末端B.黏性末端C.平末端或黏性末端D.以上都不对4.基因工程中,将目的基因导入受体细胞的方法不包括()A.显微注射法B.农杆菌转化法C.钙离子处理法D.花粉管通道法5.以下哪种生物不能作为基因工程的受体细胞()A.大肠杆菌B.酵母菌C.动物细胞D.噬菌体6.从cDNA文库中获取的基因()A.含有启动子B.含有内含子C.是成熟mRNA逆转录产生的D.是基因组DNA直接获取的7.基因表达载体不包括()A.目的基因B.启动子C.终止密码子D.标记基因8.检测目的基因是否转录出mRNA的方法是()A.PCR技术B.核酸分子杂交技术C.抗原-抗体杂交技术D.基因测序技术9.蛋白质工程的基本流程正确的是()①蛋白质分子结构设计②DNA合成③预期蛋白质功能④据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列A.①→②→③→④B.④→②→①→③C.③→①→④→②D.③→④→①→②10.以下关于基因治疗的说法,正确的是()A.对有缺陷的细胞进行修复B.对有缺陷的基因进行修复C.是一种完全成熟的治疗方法D.只能治疗单基因遗传病11.基因工程中,构建基因文库的目的是()A.大量获取目的基因B.便于目的基因的筛选和扩增C.保存物种的基因资源D.以上都是12.以下哪种技术可用于基因定点突变()A.基因敲除B.基因沉默C.易错PCRD.定点诱变技术13.基因工程中,筛选含有目的基因的受体细胞常用的方法是()A.抗生素筛选B.蓝白斑筛选C.酶切鉴定D.以上都是14.以下关于基因工程应用的说法,错误的是()A.生产基因工程药物B.培育转基因植物C.基因治疗人类疾病D.不能用于环境保护15.基因工程中,常用的载体不包括()A.质粒B.噬菌体C.动植物病毒D.细菌染色体16.从基因组文库中获取的基因()A.含有启动子B.含有内含子C.是成熟mRNA逆转录产生的D.是基因组DNA直接获取的17.基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤,其目的不包括()A.使目的基因在受体细胞中稳定存在B.使目的基因能够表达和发挥作用C.使目的基因能够自我复制D.使目的基因能够整合到受体细胞的染色体上18.检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是()A.PCR技术B.核酸分子杂交技术C.抗原-抗体杂交技术D.基因测序技术19.蛋白质工程与基因工程的区别是()A.蛋白质工程是对蛋白质分子直接进行操作B.蛋白质工程能生产自然界不存在的蛋白质C.基因工程是对基因进行操作D.以上都是20.以下关于基因工程安全性的说法,错误的是()A.转基因生物可能会对生态环境造成影响B.转基因食品可能存在安全性问题C.基因工程技术不会被用于制造生物武器D.公众对转基因产品存在担忧是正常的第II卷(非选择题共60分)21.(10分)材料:科学家将人的生长激素基因导入大肠杆菌细胞内,在大肠杆菌细胞内合成了人的生长激素。已知人的生长激素基因的碱基序列,通过化学方法合成了两条DNA单链,两条单链分别与载体连接后导入大肠杆菌细胞中。问题:请分析该过程中涉及的基因工程技术步骤,并说明每一步骤的目的。22.(12分)材料:现有一植物抗病基因,需要将其导入某植物细胞中,培育抗病新品种。问题:(1)请简述将抗病基因导入该植物细胞可采用的方法及原理。(2)如何检测该植物细胞中是否成功导入了抗病基因?23.(12分)材料:某生物制药公司利用基因工程技术生产胰岛素。他们从人的胰岛B细胞中获取胰岛素基因,构建基因表达载体后导入大肠杆菌细胞中。问题:(1)构建基因表达载体时,需要哪些元件?各元件的作用是什么?(2)如何筛选出含有胰岛素基因的大肠杆菌细胞?24.(13分)材料:随着基因工程技术的发展,转基因动物在生物制药等领域有了广泛应用。例如,科学家将药用蛋白基因导入动物受精卵中,培育出能生产药用蛋白的转基因动物。问题:(1)请分析转基因动物生产药用蛋白的优势。(2)在培育转基因动物过程中,可能会遇到哪些问题?如何解决?25.(13分)材料:基因编辑技术CRISPR/Cas9在基因工程中有着重要应用。它可以对特定基因进行定点编辑。问题:(1)简述CRISPR/Cas9技术的原理。(2)举例说明CRISPR/Cas9技术在基因治疗、动植物育种等方面的应用前景。答案:1.D2.D3.C4.D5.D6.C7.C8.B9.C10.B11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.C19.D20.C21.涉及的步骤及目的:获取目的基因,已知人的生长激素基因碱基序列,通过化学方法合成两条DNA单链,目的是得到人的生长激素基因。构建基因表达载体,将合成的单链与载体连接,目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在并表达。导入受体细胞,将连接后的载体导入大肠杆菌细胞,目的是让目的基因在大肠杆菌细胞内发挥作用,合成人的生长激素。22.(1)可采用农杆菌转化法,原理是农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞并整合到受体细胞的染色体DNA上。还可采用花粉管通道法,原理是利用植物受粉后形成的花粉管通道,将外源基因导入胚囊,进而整合到受体细胞的基因组中。(2)可通过PCR技术扩增目的基因,若能扩增出相应片段,则说明成功导入;还可采用核酸分子杂交技术,用含抗病基因的探针与植物细胞DNA杂交,若出现杂交带,则表明导入成功。23.(1)构建基因表达载体需要目的基因(胰岛素基因),其作用是表达出胰岛素;启动子,启动目的基因的转录;终止子,终止转录;标记基因,用于筛选含有目的基因的受体细胞。(2)可利用标记基因进行筛选,比如载体上的抗生素抗性基因,将大肠杆菌细胞接种在含相应抗生素的培养基上,能生长的即为含有胰岛素基因的细胞。24.(1)优势:产量高,可大规模生产药用蛋白;成本低,利用动物自身的生理系统生产,无需复杂的设备;质量好,生产出的药用蛋白与天然蛋白相似。(2)可能遇到的问题:外源基因的整合效率低,可通过优化基因导入方法解决;转基因动物可能出现生理异常,需对转基因动物进行严格检测和筛选。25.(1)CRISPR/Cas9技术原理:CRISPR是细菌和古细菌在长期进化过程中形成的一种适应性免疫防御机制。Cas9蛋白可与sgRN
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