2025年大学药学（药物分析技术）试题及答案

2025年大学药学（药物分析技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）1.以下哪种药物分析方法是基于药物与特定试剂发生化学反应来进行测定的？（总共10题，每题4分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）A.紫外可见分光光度法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.气相色谱法2.药物中重金属杂质的检查通常采用以下哪种方法？A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.酸性染料比色法D.银量法3.用非水滴定法测定生物碱类药物时，常选用的溶剂是？A.乙醇B.丙酮C.冰醋酸D.氯仿4.以下哪种光谱分析法主要用于药物的定性鉴别？A.红外光谱法B.荧光分析法C.原子吸收光谱法D.核磁共振波谱法5.在药物的含量测定中，精密度是指？A.测得的测量值与真实值接近的程度B.同一均匀样品，多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D.测量值与平均值之间的差值6.以下哪种药物分析方法可用于药物中微量杂质的定量测定？A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.色谱分析法7.药物的鉴别试验是为了？A.确定药物的含量B.检查药物的纯度C.判断药物的真伪D.考察药物的稳定性8.用亚硝酸钠滴定法测定磺胺类药物时，加入适量溴化钾的作用是？A.增加药物的溶解度B.使终点变色明显C.加快重氮化反应速度D.防止副反应发生9.以下哪种药物分析方法可用于药物的结构分析？A.电位滴定法B.质谱分析法C.旋光度测定法D.折光率测定法10.在药物分析中，回收率是指？A.测得的含量与真实含量的比值B.加入已知量的被测药物后，测得的含量与加入量的比值C.多次测定结果的相对标准偏差D.标准曲线的斜率第II卷（非选择题，共60分）11.简答题：简述药物分析的主要任务。（10分）12.简答题：简述酸碱滴定法测定药物含量的基本原理。（10分）13.分析题：某药物的含量测定方法如下：精密称取本品0.2000g，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置碘瓶中，加溴滴定液（0.05000mol/L）10ml与盐酸5ml，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6ml，立即密塞，充分振摇后，加氯仿1ml，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1000mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。已知每1ml溴滴定液（0.05000mol/L）相当于10.82mg的被测药物。请计算本品的含量。（15分）14.材料题：某药物制剂的说明书中规定其有效成分含量应为95.0%-105.0%。现对一批该药物制剂进行含量测定，取10片，精密称定总重量为2.0000g，研细，精密称取0.2000g，依法测定，测得有效成分含量为98.0%。请根据上述材料回答以下问题：（1）该批药物制剂的含量是否符合规定？（5分）（2）简述含量测定的具体操作步骤。（10分）15.材料题：某药物的质量标准中规定了其重金属含量不得超过百万分之十。现采用硫代乙酰胺法对该药物进行重金属检查。取本品适量，依法检查，与标准铅溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深。请根据上述材料回答以下问题：（1）简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理。（5分）（2）若该药物的取样量为1.0g，计算其重金属的限量。（5分）答案：1.C2.B3.C4.A5.C6.D7.C8.C9.B10.B11.药物分析的主要任务包括药物的鉴别、检查、含量测定以及药物稳定性研究等。鉴别是判断药物的真伪；检查是控制药物的纯度，确保符合质量标准；含量测定是准确测定药物中有效成分的含量；稳定性研究则考察药物在不同条件下质量随时间的变化规律。12.酸碱滴定法是利用酸和碱之间的中和反应来测定药物含量。当药物为酸性或碱性时，可与相应的碱或酸发生定量的中和反应，通过滴定剂的用量来计算药物的含量。以氢氧化钠滴定液滴定酸性药物为例，化学计量点时，药物与氢氧化钠完全反应，根据滴定液的浓度和体积，利用化学计量关系计算药物的含量。13.首先计算消耗硫代硫酸钠滴定液的体积，设为V。根据化学反应关系，1mol溴相当于1mol硫代硫酸钠。已知溴滴定液浓度为0.05000mol/L，硫代硫酸钠滴定液浓度为0.1000mol/L。空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液体积设为V0。则与药物反应的溴的物质的量为（0.05000×10-0.1000×V/2）mol。每1ml溴滴定液（0.05000mol/L）相当于10.82mg被测药物。根据公式计算本品含量：含量%=[(0.05000×10-0.1000×V/2)×10.82×(250/25)]/(0.2000×1000)×100%。14.（1）该批药物制剂的含量为98.0%，在规定的95.0%-105.0%范围内，符合规定。（2）操作步骤：精密称取10片药物制剂，称定总重量，研细。精密称取适量粉末，置适宜容器中，加水溶解并定量稀释至刻度，摇匀。取适量溶液，依法测定有效成分含量。15.（1）硫代乙酰胺法检查重金属的原理是：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH3.5醋酸盐缓冲液）水解产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液，与一定量标