人教版2025年高中生物遗传学测试试题及答案

人教版2025年高中生物遗传学测试试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：人教版2025年高中生物遗传学测试试题及答案考核对象：高中生物学生题型分值分布：-判断题（20分）-单选题（20分）-填空题（20分）-简答题（12分）-应用题（18分）总分：100分一、判断题（每题2分，共20分）请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。1.孟德尔遗传定律适用于所有生物的遗传现象。2.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。3.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例为1/4。4.染色体结构变异会导致基因数量和排列顺序的改变。5.伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传与性别相关。6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。7.基因重组只发生在减数第一次分裂前期。8.基因突变是可遗传变异的根本来源。9.禁止近亲结婚是为了降低隐性遗传病的发病率。10.纯合子自交后代全为纯合子，杂合子自交后代全为杂合子。二、单选题（每题2分，共20分）下列每题只有一个正确选项，请将正确选项的字母填入括号内。1.下列哪项不属于孟德尔遗传实验的基本方法？（）A.杂交实验B.杂种自交C.正交与反交D.显微镜观察2.基因型为AABb的个体，其减数分裂产生的配子种类及比例为？（）A.AB∶Ab＝1∶1B.AB∶aB∶Ab∶ab＝1∶1∶1∶1C.AB∶ab＝1∶1D.A∶a∶B∶b＝1∶1∶1∶13.人类红绿色盲属于哪种遗传方式？（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4.下列哪项是基因突变的直接原因？（）A.染色体结构变异B.染色体数目变异C.DNA碱基对的替换、增添或缺失D.减数分裂过程中同源染色体的分离5.人类多指症（显性遗传）和色盲（隐性遗传）的基因型分别为A_和X_X_，若两者杂交，后代患病的概率为？（）A.25%B.50%C.75%D.100%6.下列哪项不属于可遗传变异的来源？（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境变异7.人类镰刀型细胞贫血症是由于哪个基因突变导致的？（）A.红细胞膜蛋白基因突变B.血红蛋白β链基因突变C.甲状腺激素合成基因突变D.胰岛素基因突变8.下列哪项是伴性遗传的特点？（）A.遗传与性别无关B.隐性性状在男性中更常见C.显性性状在女性中更常见D.遗传方式与常染色体遗传相同9.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在？（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期10.下列哪项是遗传咨询的主要目的？（）A.确定遗传病的类型B.预测后代患病的概率C.治疗遗传病D.消除遗传病三、填空题（每题2分，共20分）请将正确答案填入横线内。1.孟德尔遗传定律包括________定律和________定律。2.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例为________。3.人类红绿色盲的致病基因位于________染色体上。4.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在________后期。5.基因突变是指DNA分子中________的改变。6.禁止近亲结婚的主要目的是降低________病的发病率。7.基因重组发生在减数分裂的________和________时期。8.人类镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子中，谷氨酸被________氨酸替换。9.伴性遗传是指基因位于________染色体上，其遗传与性别相关。10.遗传咨询的主要对象是________和________。四、简答题（每题4分，共12分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。2.解释什么是基因突变，并说明其意义。3.比较常染色体遗传与X染色体隐性遗传的特点。五、应用题（每题9分，共18分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。现有一株高茎红花的植株与矮茎白花植株杂交，后代中高茎红花的比例为3/8，矮茎白花的比例为1/8。请回答：（1）该植物的高茎和红花性状是否属于独立遗传？为什么？（2）若该杂交组合中亲本均为纯合子，请写出亲本和后代的基因型及比例。2.某家族中，红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传情况如下：父亲正常，母亲色盲，他们有一个女儿正常，一个儿子色盲。请回答：（1）请写出父亲、母亲和子女的基因型。（2）若该女儿与一个正常男性（非近亲）结婚，请计算他们后代患色盲的概率。标准答案及解析一、判断题1.×（孟德尔遗传定律适用于真核生物的有性生殖，不适用于所有生物。）2.√（等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因。）3.√（AaBb自交，纯合子比例为1/4，即AABB、AAbb、aaBB、aabb各占1/4。）4.√（染色体结构变异会导致基因数量和排列顺序的改变。）5.√（伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传与性别相关。）6.√（同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。）7.×（基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。）8.√（基因突变是可遗传变异的根本来源。）9.√（禁止近亲结婚是为了降低隐性遗传病的发病率。）10.×（纯合子自交后代全为纯合子，杂合子自交后代可能为纯合子或杂合子。）二、单选题1.D（显微镜观察不属于孟德尔遗传实验的基本方法。）2.A（AABb减数分裂产生的配子种类及比例为AB∶Ab＝1∶1。）3.D（人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传。）4.C（基因突变的直接原因是DNA碱基对的替换、增添或缺失。）5.B（Aa×aa→后代中25%患多指症，50%正常；X^BX^b×X^BY→后代中50%患色盲。）6.D（环境变异不属于可遗传变异的来源。）7.B（人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因突变导致的。）8.B（隐性性状在男性中更常见，因为男性只有一条X染色体。）9.A（同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。）10.B（遗传咨询的主要目的是预测后代患病的概率。）三、填空题1.分离；自由组合2.1/43.X4.减数第一次分裂5.碱基对6.隐性7.减数第一次分裂前期；减数第一次分裂后期8.缬氨酸9.X10.患病者；家属四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤：-选择相对性状的纯合亲本进行杂交（如高茎豌豆×矮茎豌豆）。-观察并记录F1代的性状表现（F1全为高茎）。-让F1代自交，观察并记录F2代的性状表现（F2出现高茎和矮茎，比例约为3∶1）。-分析F2代性状比例，提出遗传定律（分离定律和自由组合定律）。2.基因突变的意义：-基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料。-基因突变可能导致生物性状的改变，有些突变对生物有害，有些有利，有些无影响。-基因突变是生物适应环境的重要机制之一。3.常染色体遗传与X染色体隐性遗传的特点比较：-常染色体遗传：-遗传与性别无关，男女发病率相同。-隐性性状在杂合子中不表现。-X染色体隐性遗传：-遗传与性别相关，男性发病率高于女性。-隐性性状在男性中更常见（男性只有一条X染色体）。五、应用题1.（1）高茎和红花性状是否属于独立遗传？为什么？-是独立遗传的。因为高茎红花的比例为3/8，符合9∶3∶3∶1的比例，说明两对基因遵循自由组合定律。（2）亲本和后代的基因型及比例：-亲本：高茎红花（A_B_）×矮茎白花（aabb）→均为纯合子，即AABB×aabb。-后代：100%为高茎红花（AaBb）。2.（1）基因型：-父亲：X^BY（正常）-母亲：X^bX^b