高三生物复习提纲及模拟试卷

高三生物复习提纲及模拟试卷一、高三生物复习提纲模块一细胞的分子组成与结构1.组成细胞的元素和化合物元素：区分大量元素（C、H、O、N、P等）与微量元素（Fe、Mn、Zn等），理解生物界与非生物界的统一性（元素种类相似）和差异性（元素含量差异）。化合物：蛋白质：氨基酸通过脱水缩合形成肽链，结构多样性决定功能多样性（催化、运输、免疫等）。核酸：DNA（双链、含T）与RNA（单链、含U）的结构、分布（真核细胞中DNA主要在细胞核，RNA主要在细胞质）及功能（遗传信息载体）。糖类：单糖（葡萄糖、果糖）、二糖（蔗糖、麦芽糖）、多糖（淀粉、纤维素、糖原）的结构与功能（能源、结构物质）。脂质：脂肪（储能）、磷脂（生物膜成分）、固醇（胆固醇、性激素、维生素D的作用）。2.细胞的结构与功能细胞膜：流动镶嵌模型（磷脂双分子层为支架，蛋白质镶嵌/贯穿，糖蛋白分布于外侧），功能包括物质运输（自由扩散、协助扩散、主动运输）、信息交流（受体识别、胞间连丝）。细胞器：线粒体（有氧呼吸主要场所）、叶绿体（光合作用场所）、内质网（蛋白质加工、脂质合成）、核糖体（蛋白质合成）、高尔基体（蛋白质加工、植物细胞壁形成）、溶酶体（含水解酶）、液泡（调节内环境）、中心体（动物和低等植物细胞，与有丝分裂有关）。细胞核：核膜（核孔实现核质交换）、核仁（与核糖体形成有关）、染色质（DNA+蛋白质），功能为遗传信息库，细胞代谢和遗传的控制中心。生物膜系统：细胞膜、细胞器膜和核膜共同构成，功能包括物质运输、能量转换、信息传递，为酶提供附着位点。模块二细胞代谢1.酶与ATP酶：本质为蛋白质或RNA，具有高效性、专一性、作用条件温和（低温抑制活性，高温/过酸/过碱使酶变性失活）。ATP：结构简式A-P~P~P，能量“通货”，合成途径（光合作用光反应、细胞呼吸），水解为生命活动供能。2.光合作用过程：光反应（类囊体薄膜，水的光解产生[H]和O₂，ATP合成）与暗反应（叶绿体基质，CO₂固定生成C₃，C₃还原生成(CH₂O)和C₅，需[H]、ATP）。影响因素：光照强度、CO₂浓度、温度（影响酶活性）、水和矿质元素（如Mg²⁺参与叶绿素合成）。3.细胞呼吸有氧呼吸：三阶段（第一阶段：葡萄糖→丙酮酸+[H]+少量能量，细胞质基质；第二阶段：丙酮酸+水→CO₂+[H]+少量能量，线粒体基质；第三阶段：[H]+O₂→H₂O+大量能量，线粒体内膜）。无氧呼吸：第一阶段与有氧呼吸相同，第二阶段丙酮酸→酒精+CO₂（植物、酵母菌）或乳酸（动物、乳酸菌），场所为细胞质基质，只在第一阶段产少量ATP。影响因素：O₂浓度、温度、含水量（影响呼吸酶活性或底物浓度）。模块三细胞的生命历程1.细胞增殖有丝分裂：时期包括间期（DNA复制、蛋白质合成）、前期（核膜核仁消失，染色体、纺锤体出现）、中期（染色体着丝点排列在赤道板，形态稳定数目清晰）、后期（着丝点分裂，姐妹染色单体分离）、末期（核膜核仁重建，植物细胞形成细胞板）。减数分裂：原始生殖细胞→成熟生殖细胞，染色体复制一次，细胞分裂两次，结果染色体数目减半。减数第一次分裂（同源染色体联会、交叉互换、分离），减数第二次分裂（类似有丝分裂，无同源染色体）。图像识别：根据染色体形态、数目、行为（同源染色体有无、是否联会、分离）判断细胞分裂时期和方式。2.细胞分化、衰老、凋亡与癌变细胞分化：个体发育中，细胞后代在形态、结构、功能上发生稳定性差异的过程，本质是基因的选择性表达（遗传物质不变），结果形成不同组织器官。细胞衰老：特征包括细胞内水分减少、酶活性降低、色素积累、细胞膜通透性改变、细胞核体积增大等。细胞凋亡：由基因决定的细胞自动结束生命的过程，对生物体正常发育、维持内环境稳定有重要意义（如蝌蚪尾的消失、细胞的自然更新）。细胞癌变：原癌基因（调控细胞周期）和抑癌基因（抑制细胞不正常增殖）突变，导致细胞无限增殖、形态结构改变、细胞膜上糖蛋白减少（易转移）。模块四遗传的基本规律与分子基础1.孟德尔遗传定律分离定律：杂合子细胞中，控制同一性状的等位基因随同源染色体分离而分离，独立遗传给后代（如F₂中高茎:矮茎=3:1）。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合（如F₂中黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:1）。应用：杂交育种（选育优良性状）、遗传病概率计算（棋盘法、分离比法）。2.伴性遗传类型：伴X隐性（如红绿色盲、血友病，男性患者多于女性，隔代交叉遗传）、伴X显性（如抗维生素D佝偻病，女性患者多于男性，连续遗传）、伴Y遗传（如外耳道多毛症，传男不传女）。系谱图分析：判断遗传方式（显隐性、是否伴性），计算患病概率（注意性别要求）。3.遗传的分子基础DNA是主要的遗传物质：肺炎链球菌转化实验（DNA是转化因子）、噬菌体侵染细菌实验（DNA是遗传物质）、RNA病毒（RNA可作为遗传物质）。DNA的结构与复制：双螺旋结构（两条反向平行的脱氧核苷酸链，碱基互补配对A-T、G-C）；半保留复制（以亲代DNA两条链为模板，合成子代DNA，保证遗传信息传递的连续性），过程包括解旋（解旋酶）、合成（DNA聚合酶）、连接（DNA连接酶）。基因的表达：转录（DNA→RNA，主要在细胞核，RNA聚合酶催化）；翻译（mRNA→蛋白质，在核糖体，tRNA转运氨基酸，密码子与反密码子互补配对）。模块五生物的变异、进化与育种1.生物变异基因突变：DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，导致基因结构改变，产生新基因（如镰刀型细胞贫血症），特点包括普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。基因重组：减数第一次分裂前期（同源染色体交叉互换）、后期（非同源染色体自由组合），以及基因工程，产生新的基因型，为进化提供原材料。染色体变异：结构变异（缺失、重复、倒位、易位，如猫叫综合征）；数目变异（个别染色体增减，如21三体综合征；以染色体组为单位增减，如多倍体、单倍体）。2.生物进化现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位，突变（基因突变、染色体变异）和基因重组为进化提供原材料，自然选择决定进化方向（使种群基因频率定向改变），隔离(生殖隔离)是物种形成的必要条件。种群基因频率计算：哈迪-温伯格定律（理想条件下，种群基因频率和基因型频率保持稳定），或通过基因型个体数计算（如A的频率=(2AA+Aa)/(2总个体数)）。3.育种技术杂交育种：原理基因重组，步骤杂交→自交→选优→连续自交，优点可集中优良性状，缺点育种周期长。诱变育种：原理基因突变，用物理（射线）或化学（诱变剂）方法处理，优点提高突变率，缺点变异不定向，需大量筛选。单倍体育种：原理染色体变异，步骤花药离体培养→秋水仙素处理（使染色体加倍），优点明显缩短育种年限，缺点技术复杂。多倍体育种：原理染色体变异，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗（抑制纺锤体形成，染色体加倍），如三倍体无子西瓜。基因工程育种：原理基因重组，工具包括限制酶、DNA连接酶、运载体，步骤获取目的基因→构建表达载体→导入受体细胞→检测与鉴定，优点定向改造生物性状，缺点技术要求高，可能有生态风险。模块六生命活动的调节1.植物激素调节生长素：产生于幼嫩的芽、叶和发育的种子，运输包括极性运输（胚芽鞘尖端→下部）和横向运输（单侧光、重力影响），作用具有两重性（低浓度促进生长，高浓度抑制生长，如顶端优势、根的向地性），应用包括促进扦插枝条生根、无子果实培育（如无子番茄）。其他激素：赤霉素（促进细胞伸长、种子萌发）、细胞分裂素（促进细胞分裂、延缓衰老）、脱落酸（抑制细胞分裂、促进叶和果实衰老脱落）、乙烯（促进果实成熟）。激素间关系：协同（如生长素与赤霉素促进生长）、拮抗（如脱落酸与赤霉素调节种子萌发）。2.动物生命活动调节神经调节：基本方为反射，结构基础为反射弧（感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器）。兴奋在神经纤维上以电信号（局部电流）形式双向传导，在神经元之间通过突触（突触前膜→突触间隙→突触后膜）单向传递（神经递质传递信号，作用后被分解或回收）。高级神经中枢（大脑皮层）可调控低级中枢（如脊髓）的活动。体液调节：激素等化学物质（如CO₂）通过体液传送调节生命活动，实例包括甲状腺激素分泌的分级调节（下丘脑→垂体→甲状腺）和反馈调节（甲状腺激素过多抑制下丘脑和垂体），血糖调节（胰岛素降血糖，胰高血糖素、肾上腺素升血糖），体温调节（产热与散热平衡，神经-体液共同调节），水盐平衡调节（抗利尿激素调节肾小管、集合管对水的重吸收）。神经-体液调节的协调：不少内分泌腺直接或间接受中枢神经系统调节；内分泌腺分泌的激素可影响神经系统发育和功能（如甲状腺激素影响脑发育）。3.免疫调节免疫系统组成：免疫器官（骨髓、胸腺、脾等）、免疫细胞（吞噬细胞、淋巴细胞等）、免疫活性物质（抗体、淋巴因子、溶菌酶等）。免疫类型：非特异性免疫（先天，第一道防线皮肤黏膜、第二道防线吞噬细胞和体液中的杀菌物质）；特异性免疫（后天，第三道防线，包括体液免疫和细胞免疫）。体液免疫：B细胞受抗原刺激（或辅助性T细胞呈递）后增殖分化为浆细胞（产生抗体，与抗原特异性结合）和记忆B细胞（二次免疫快速应答）。细胞免疫：细胞毒性T细胞受抗原刺激（或辅助性T细胞激活）后增殖分化为新的细胞毒性T细胞（裂解靶细胞）和记忆T细胞。免疫失调：过敏反应（已免疫机体再次接触过敏原，发作迅速、反应强烈、消退较快）；自身免疫病（免疫系统攻击自身组织，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）；免疫缺陷病（如艾滋病，HIV攻击辅助性T细胞，使免疫功能几乎丧失）。模块七生物与环境1.种群和群落种群特征：数量特征（种群密度、出生率死亡率、迁入率迁出率、年龄结构、性别比例），空间特征（均匀分布、随机分布、集群分布）。种群密度调查方法：样方法（植物、活动能力弱的动物）、标记重捕法（活动能力强的动物）。种群数量变化：“J”型增长（理想条件，λ不变，Nₜ=N₀λᵗ）；“S”型增长（资源空间有限，环境容纳量K值，增长速率先升后降，在K/2时增长速率最大）。群落结构：垂直结构（分层，提高光能利用率）、水平结构（镶嵌分布，受地形、土壤湿度等影响）。群落演替：初生演替（从裸岩、沙丘等开始，如地衣→苔藓→草本→灌木→乔木）；次生演替（原有植被虽不存在，但土壤条件保留，如弃耕农田→草本→灌木→乔木）。人类活动可改变演替速度和方向。2.生态系统结构：组成成分（非生物的物质和能量、生产者、消费者、分解者）；营养结构（食物链和食物网，生产者为第一营养级，能量流动和物质循环的渠道）。功能：能量流动（单向流动、逐级递减，传递效率10%~20%，研究能量流动可合理调整生态系统能量流动关系，使能量更多流向对人类有益的部分）；物质循环（如碳循环，以CO₂形式在生物群落与无机环境间循环，通过光合作用和呼吸作用实现）；信息传递（物理、化学、行为信息，调节种间关系，维持生态系统稳定，如蜜蜂跳舞、花香引昆虫）。稳定性：抵抗力稳定性（抵抗干扰，保持原状的能力，与营养结构复杂程度正相关）；恢复力稳定性（受干扰后恢复原状的能力，与抵抗力稳定性通常负相关，如苔原生态系统抵抗力弱、恢复力也弱）。3.生态环境的保护生物多样性：包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，价值分为直接价值（食用、药用、观赏等）、间接价值（生态功能，如调节气候、涵养水源，大于直接价值）、潜在价值（未发现的价值）。保护措施：就地保护（建立自然保护区，最有效）、易地保护（如动物园、植物园）、利用生物技术保护（如建立基因库）、加强立法和宣传教育。全球性生态环境问题：温室效应（CO₂等温室气体排放过多）、酸雨（SO₂、NOₓ排放，pH<5.6）、土地荒漠化、生物多样性锐减等。模块八生物技术实践与现代生物科技1.传统发酵技术果酒制作：酵母菌（兼性厌氧菌），无氧条件下将葡萄糖→酒精（C₆H₁₂O₆→2C₂H₅OH+2CO₂），温度18~30℃，前期通气使酵母菌大量繁殖，后期密封发酵。果醋制作：醋酸菌（好氧菌），氧气充足、糖源充足时将糖→醋酸；糖源不足时将乙醇→乙醛→醋酸，温度30~35℃，需持续通气。腐乳制作：毛霉等真菌，蛋白酶将蛋白质→小分子肽和氨基酸，脂肪酶将脂肪→甘油和脂肪酸，加盐腌制（析出水分、抑制微生物）、加卤汤（酒和香辛料，抑菌、调味）。泡菜制作：乳酸菌（厌氧菌），将葡萄糖→乳酸，盐水煮沸冷却（除杂菌、防杀死乳酸菌），坛口密封（创造无氧环境），亚硝酸盐含量先升后降（用比色法检测）。2.微生物的培养与应用培养基：按物理性质分固体（加琼脂）、液体培养基；按功能分选择培养基（如以纤维素为唯一碳源筛选纤维素分解菌）、鉴别培养基（如伊红美蓝鉴别大肠杆菌，菌落呈黑色并带金属光泽）。无菌技术：消毒（如酒精擦拭、煮沸）和灭菌（如高压蒸汽灭菌、干热灭菌、灼烧灭菌），防止杂菌污染。微生物分离纯化：平板划线法（逐步稀释，获得单菌落）、稀释涂布平板法（计数活菌数，统计菌落数）。3.基因工程