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文档简介
2型糖尿病的胰岛素起始治疗及剂量调整诊疗指南及操作规范2型糖尿病患者启动胰岛素治疗需综合评估血糖水平、合并症、治疗史及患者特征。当生活方式干预联合2种或以上口服降糖药(OADs)规范治疗3个月后糖化血红蛋白(HbA1c)仍≥7.0%,或初诊时HbA1c≥9.0%伴明显高血糖症状(如多饮、多尿、体重下降),或存在急性代谢并发症(如酮症酸中毒)、严重慢性并发症(如糖尿病肾病G4期)、肝肾功能不全(ALT/AST>3倍正常上限或估算肾小球滤过率eGFR<30ml/min/1.73m²)、妊娠等情况时,应及时起始胰岛素治疗。胰岛素类型选择需结合患者血糖特点。以空腹血糖(FPG)升高为主(FPG>7.8mmol/L且餐后2小时血糖2hPG/FPG比值≤1.5)的患者,首选基础胰岛素(如甘精胰岛素U100、地特胰岛素、德谷胰岛素);餐后血糖显著升高(2hPG>10.0mmol/L且2hPG/FPG比值>1.5)且生活规律的患者,可选择预混胰岛素(如门冬胰岛素30、精蛋白锌重组人胰岛素混合50/50);HbA1c≥9.0%或合并严重高血糖症状(随机血糖>16.7mmol/L)的患者,推荐基础餐时胰岛素方案(基础胰岛素联合速效胰岛素类似物如门冬胰岛素、赖脯胰岛素)。初始剂量设定需个体化。基础胰岛素起始剂量通常为0.10.2U/kg/d:未使用OADs或HbA1c≥9.0%者可从0.2U/kg/d起始;已联用二甲双胍、SGLT2抑制剂等OADs者,可降低至0.1U/kg/d(如60kg患者起始612U/d)。预混胰岛素起始剂量为0.20.3U/kg/d,按早餐前2/3、晚餐前1/3分配(如60kg患者起始1218U/d,早餐前812U、晚餐前46U)。基础餐时方案总剂量按0.50.8U/kg/d计算(初诊严重高血糖者可至1.0U/kg/d),其中基础胰岛素占4050%,餐时胰岛素每餐前46U起始(如60kg患者总剂量3048U/d,基础1224U/d,每餐时68U)。剂量调整需根据血糖监测结果动态进行。基础胰岛素调整:每35天评估FPG,目标FPG4.47.0mmol/L(老年或低血糖高危者放宽至5.08.0mmol/L)。若FPG>7.0mmol/L,每次增加24U;FPG<4.0mmol/L,减少24U;4.07.0mmol/L维持原剂量。预混胰岛素调整:同时关注FPG及晚餐前/睡前血糖,若FPG达标但晚餐前或睡前血糖>7.0mmol/L,增加晚餐前剂量24U;若早餐后2hPG>10.0mmol/L,增加早餐前剂量24U,调整间隔35天。基础餐时方案中,基础胰岛素按FPG调整(同基础胰岛素策略),餐时胰岛素根据对应餐后2hPG调整(目标5.010.0mmol/L),若餐后2hPG>10.0mmol/L,每增高2mmol/L增加12U(如餐后2hPG12.0mmol/L,增加2U);若餐后2hPG<5.0mmol/L,减少2U。血糖监测是调整的核心依据。治疗初期(前2周)需每日监测空腹及3餐后2h血糖,必要时加测睡前(22:00)及凌晨3点血糖(区分黎明现象与苏木杰效应:黎明现象表现为凌晨3点血糖≥5.0mmol/L且FPG升高;苏木杰效应为凌晨3点血糖<3.9mmol/L伴晨间反跳性高血糖)。血糖稳定后(连续2周达标),每周监测3天(至少包含2次空腹、2次餐后及1次随机血糖)。HbA1c每3个月检测1次,达标后(<7.0%)每6个月1次。特殊人群需个体化调整。老年患者(≥65岁)起始剂量降低2030%(如0.080.15U/kg/d),目标FPG5.08.0mmol/L、餐后<10.0mmol/L,避免夜间低血糖(睡前血糖≥6.0mmol/L)。肝肾功能不全者,肝功能ChildPughB/C级或eGFR<30ml/min/1.73m²时,胰岛素清除减少,剂量需减少2050%(如原剂量10U调整为58U),监测频率增加至每日47次。妊娠糖尿病患者仅使用人胰岛素或门冬胰岛素(避免长效类似物),目标FPG<5.3mmol/L、餐后1h<7.8mmol/L,调整剂量时每次12U(如FPG5.5mmol/L增加1U,FPG5.0mmol/L维持)。临床操作中需强调患者教育:掌握低血糖识别(心悸、出汗、手抖)及处理(立即口服1520g葡萄糖,15分钟后复测,未达标重复);注射部位轮换(腹部优先,距脐5cm外,大腿外侧、上臂三角肌交替,每次注射点间隔2cm);胰岛素保存(未开封28℃冷藏,开封后室温≤25℃,4周内用完)。联合OADs时,磺脲类、格列奈类需减少剂量(如格列美脲从2mg减至1mg)以降低低血糖风险;SGLT2抑制剂联用胰岛素可减少体重增加,但需警惕糖尿病酮症酸中毒(DKA),建议监测尿酮体。治疗过程中需定期评估疗效与安全性,若基础胰岛素剂量≥0.5U/kg/d且FPG仍未达标,或预混胰岛素剂量
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