2025年高职生物技术（细胞培养）试题及答案

2025年高职生物技术（细胞培养）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意）答题要求：请将正确答案的序号填在括号内。1.细胞培养中常用的基础培养基是（）A.DMEMB.RPMI1640C.MEMD.以上都是2.细胞培养时，能起到保护细胞免受机械损伤的是（）A.血清B.胰蛋白酶C.谷氨酰胺D.抗生素3.细胞培养箱中维持的气体环境通常是（）A.95%O₂+5%CO₂B.95%CO₂+5%O₂C.90%N₂+10%CO₂D.95%空气+5%CO₂4.用于细胞计数的仪器是（）A.显微镜B.血细胞计数板C.离心机D.移液器5.细胞培养过程中，防止微生物污染最常用的方法是（）A.紫外线照射B.过滤除菌C.添加抗生素D.定期更换培养液6.下列哪种细胞系常用于肿瘤研究（）A.HEK293B.NIH/3T3C.HelaD.CHO7.细胞冻存时常用的保护剂是（）A.DMSOB.甘油C.乙醇D.以上都可以8.细胞培养中，能促进细胞贴壁的物质是（）A.胶原蛋白B.胰岛素C.维生素CD.葡萄糖9.原代细胞培养的主要来源不包括（）A.胚胎组织B.成体组织C.肿瘤组织D.已建系的细胞系10.细胞培养时，培养液的pH值一般维持在（）A.6.8-7.0B.7.0-7.2C.7.2-7.4D.7.4-7.611.能使细胞分散成单个细胞的酶是（）A.胶原酶B.淀粉酶C.脂肪酶D.蛋白酶K12.细胞培养中，血清的主要作用不包括（）A.提供营养物质B.促进细胞生长C.调节细胞代谢D.维持培养液pH值13.用于细胞传代的工具是（）A.移液器B.吸管C.镊子D.剪刀14.细胞培养过程中，观察细胞形态常用的显微镜是（）A.倒置显微镜B.正置显微镜C.SEMD.TEM15.细胞培养时，支原体污染的检测方法不包括（）A.荧光定量PCRB.电子显微镜观察C.培养法D.流式细胞术16.能抑制细胞凋亡的基因是（）A.BaxB.CaspaseC.Bcl-2D.p5317.细胞培养中，常用的细胞冻存液配方是（）A.90%血清+10%DMSOB.80%血清+20%DMSOC.70%血清+30%DMSOD.60%血清+40%DMSO18.细胞培养时，细胞生长曲线的绘制通常采用（）A.比色法B.荧光定量法C.细胞计数法D.免疫印迹法19.下列哪种细胞培养技术可用于大规模生产生物制品（）A.悬浮培养B.贴壁培养C.微载体培养D.以上都可以20.细胞培养中，细胞活力的检测方法不包括（）A.台盼蓝染色法B.MTT法C.流式细胞术D.酶联免疫吸附测定第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（共10分）（总共5空，每空2分）答题要求：请在横线上填写正确答案。1.细胞培养的基本条件包括合适的培养基、______、气体环境、pH值和渗透压等。2.细胞培养过程中，常用的消化液有胰蛋白酶和______。3.细胞冻存的原则是______。4.细胞培养时，细胞系的建立一般经过原代培养、______和鉴定等步骤。5.细胞培养中，常见的细胞污染类型有细菌污染、真菌污染和______。三、判断题（共10分）（总共10题，每题1分）答题要求：判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”。1.细胞培养时，血清可以完全替代培养基中的营养成分。（）2.细胞传代次数越多，细胞的生物学特性越稳定。（）3.紫外线照射可以有效杀灭细胞培养中的所有微生物。（）4.细胞培养箱中的温度一般维持在37℃。（）5.原代细胞培养比细胞系培养更容易成功。（）6.细胞冻存时，冻存速度越快越好。（）7.细胞培养过程中，培养液出现浑浊一定是细菌污染。（）8.微载体培养可以提高细胞培养密度。（）9.细胞活力检测时，台盼蓝染色法只能检测死细胞。（）10.细胞培养中，细胞的生长不受培养器皿的影响。（）四、简答题（共20分）（总共2题，每题10分）答题要求：请简要回答问题。1.简述细胞培养的基本流程。2.如何防止细胞培养过程中的污染？五、材料分析题（共20分）（总共2题，每题10分）答题要求：阅读材料，回答问题。材料：在细胞培养实验中，某同学按照常规方法进行细胞传代操作。在接种细胞后，将培养瓶放入培养箱中培养。一段时间后，发现细胞生长缓慢，培养液出现浑浊现象。经过检测，发现培养液中存在细菌污染。1.请分析细胞生长缓慢且培养液浑浊的可能原因。2.针对此次污染事件，提出改进措施。答案：第I卷1.D2.A3.D4.B5.C6.C7.A8.A9.D10.C11.A12.D13.B14.A15.D16.C17.A18.C19.D20.D第II卷二、1.合适的温度2.胶原酶3.慢冻快融4.传代培养5.支原体污染三、1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.√9.√10.×四、1.细胞培养基本流程：准备细胞培养所需的仪器、器皿和试剂；获取细胞来源（如原代组织或细胞系）；对细胞进行处理（如消化、分离）；接种细胞到合适的培养基中；置于培养箱中，在适宜条件下培养；定期观察细胞生长情况，进行传代、冻存等操作。2.防止污染措施：保持操作环境清洁，定期消毒；严格遵守无菌操作规范，如戴口罩、手套，在超净台内操作；对培养基、血清等试剂进行过滤除菌；定期更换培养液和培养器皿；对细胞进行定期检测，及时发现和处理污染；对培养箱等设备定期清洁和维护。五、1.细胞生长缓慢且培养液浑浊的可能原因：传代操作过程中可能受到细菌污染，如超净台使用不当、操作不规范等；培养器皿可能未彻底清洗消毒；培养液或血清可能本身被污染；培养箱环境可能存在问题，如未定