2025年中职药剂（药品销售）试题及答案

2025年中职药剂（药品销售）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.药品经营企业必须按照（）经营药品。A.市场需求B.药品管理法C.药品经营质量管理规范D.企业自身情况2.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、规格、有效期C.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期3.药品经营企业的经营范围不包括（）。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品、中药材、中药饮片、中成药C.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂D.保健食品、医疗器械、化妆品4.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（）。A.2%B.3%C.4%D.5%5.药品零售企业质量管理、验收、采购人员应当具有（）以上学历。A.高中B.中专C.大专D.本科6.药品储存实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）。A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色7.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应（）存放。A.分开B.混放C.部分分开D.随意8.药品批发企业的药品阴凉库温度应保持在（）。A.0℃～30℃B.2℃～10℃C.不高于20℃D.10℃～30℃9.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）个最小包装。A.2B.3C.4D.510.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）。A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D.企业负责人的学历证明11.药品经营企业对首营品种的审核，应当查验的资料不包括（）。A.药品生产批准证明文件复印件B.药品检验报告书C.药品说明书D.药品销售人员的身份证12.药品经营企业的药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。A.1B.2C.3D.413.药品零售企业销售药品时，药师应当对处方进行审核、调配、核对，并作为（）留存备查。A.1年B.2年C.3年D.4年14.药品经营企业不得购进和销售（）的药品。A.包装破损B.超过有效期C.质量可疑D.以上都是15.药品经营企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）。A.拆零药品B.近效期药品C.易变质药品D.价格高的药品16.药品经营企业发现假药、劣药时，应当立即停止销售，并采取（）等措施，做好记录。A.召回B.销毁C.报告D.以上都是17.药品经营企业的仓库应当有（）等设备。A.保持药品与地面之间有一定距离的设备B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备C.有效监测和调控温湿度的设备D.以上都是18.药品经营企业的计算机系统应当能够对库存药品的（）进行跟踪和控制。A.购进、验收、储存、养护、销售B.购进、验收、储存、养护、出库复核C.购进、验收、储存、养护、销售、出库复核D.购进、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输19.药品经营企业的质量管理部门应当负责（）。A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范B.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核D.以上都是20.药品经营企业的质量负责人应当具有（）以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。A.高中B.中专C.大专D.本科第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药品经营企业的药品销售记录应包含哪些内容。22.（10分）药品经营企业如何进行药品的储存养护？23.（10分）药品零售企业在销售处方药时应遵循哪些规定？24.（15分）材料：某药品零售企业在一次检查中发现，其销售的某品牌感冒药存在质量问题，经调查，该药品是从非法渠道购进的。请分析该企业在此事件中存在哪些违规行为，并应承担哪些法律责任。25.（15分）材料：某药品批发企业计划拓展业务，准备增加新的经营范围。请为该企业提供一份关于新增经营范围的可行性分析报告，包括市场需求、法律法规要求、企业自身条件等方面的分析。答案：1.C2.A3.D4.A5.B6.A7.A8.C9.A10.D11.D12.A13.B14.D15.D16.D17.D18.C19.D20.D21.药品销售记录应包含药品的通用名称、剂型、规格、数量、单价、金额、销售日期、购货单位名称、药品生产厂商、批准文号等内容。22.药品储存养护应做到：按照药品的储存条件分类存放，保持仓库温湿度符合要求；定期对药品进行检查，查看药品外观质量、有效期等；对近效期药品、易变质药品等重点关注；做好养护记录，发现问题及时处理。23.销售处方药时应凭医师处方销售；药师应对处方进行审核、调配、核对；处方必须留存2年备查；不得擅自更改或代用处方所列药品；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。24.违规行为：从非法渠道购进药品。法律责任：责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。25.市场需求分析：调查市场对新