2025年大学第三学年（药学）药剂学试题及答案

2025年大学第三学年（药学）药剂学试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题的备选答案中只有一个最佳答案，请将正确答案的序号填在括号内）1.下列关于药剂学概念的正确表述是（）A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2.下列剂型中，药物吸收速度最快的是（）A.散剂B.胶囊剂C.片剂D.溶液剂3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要加入的附加剂是（）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.防腐剂4.下列关于表面活性剂的叙述中，正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增加的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质5.乳剂的不稳定现象不包括（）A.分层B.转相C.变色D.絮凝6.下列关于注射剂的叙述中，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.所有药物均可制成注射剂7.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.下列关于灭菌的叙述中，错误的是（）A.灭菌是指杀死或除去所有微生物的方法B.灭菌的目的是防止杂菌污染C.灭菌的方法包括物理灭菌法和化学灭菌法D.热压灭菌法是最可靠的物理灭菌法9.下列关于散剂的叙述中，错误的是（）A.散剂是一种固体剂型B.散剂的粉碎程度越大，比表面积越大，越有利于药物的溶解和吸收C.散剂的制备工艺简单，剂量易于控制D.散剂可用于口服、外用及吸入等多种给药途径10.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（）A.胶囊剂可掩盖药物的不良气味B.胶囊剂可提高药物的稳定性C.胶囊剂可延缓药物的释放D.胶囊剂的囊材对药物无影响11.下列关于片剂的叙述中，错误的是（）A.片剂是一种常用的口服剂型B.片剂的制备工艺复杂，质量不易控制C.片剂的剂量准确，服用方便D.片剂可通过包衣来改善其外观和性能12.下列关于栓剂的叙述中，错误的是（）A.栓剂是一种固体剂型B.栓剂可用于局部治疗和全身治疗C.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的制备工艺简单，质量易于控制13.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（）A.气雾剂是一种气体剂型B.气雾剂可用于呼吸道吸入、皮肤和黏膜给药等多种途径C.气雾剂的优点是剂量准确、起效迅速、可避免药物的首过效应等D.气雾剂的缺点是生产成本高、储存条件要求高等14.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是（）A.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关C.药物的物理稳定性主要与药物的剂型有关D.药物的生物学稳定性主要与药物的包装有关15.下列关于药物制剂配伍变化的叙述中，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理变化、化学变化和生物学变化三大类B.药物制剂配伍变化的原因主要有溶剂性质的改变、pH值的改变、离子作用、直接反应、盐析作用等C.药物制剂配伍变化的结果可能会导致药物疗效降低、毒性增加、稳定性下降等D.药物制剂配伍变化是不可避免的，因此不需要采取任何措施来防止16.下列关于药物制剂处方设计的叙述中，错误的是（）A.药物制剂处方设计的目的是根据临床用药的需要，结合药物的性质和剂型的特点，设计出合理的处方B.药物制剂处方设计的原则包括安全性、有效性、稳定性、顺应性等C.药物制剂处方设计的内容包括药物的选择、辅料的选择、剂型的选择、制备工艺的选择等D.药物制剂处方设计不需要考虑药物的剂量和用法17.下列关于药物制剂制备工艺的叙述中，错误的是（）A.药物制剂制备工艺的目的是将药物制成符合临床用药要求的剂型B.药物制剂制备工艺的过程包括原料药的预处理、制剂的配制、制剂的成型、制剂的包装等C.药物制剂制备工艺的选择应根据药物的性质、剂型的特点、生产条件等因素综合考虑D.在药物制剂制备工艺中，不需要进行质量控制18.下列关于药物制剂质量控制的叙述中，错误的是（）A.药物制剂质量控制的目的是保证药物制剂的质量符合规定的标准B.药物制剂质量控制的内容包括原料药的质量控制、制剂的质量控制、包装材料的质量控制等C.药物制剂质量控制的方法包括物理方法、化学方法、生物学方法等D.药物制剂质量控制不需要进行稳定性考察19.下列关于药物制剂合理应用的叙述中，错误的是（）A.药物制剂合理应用的目的是充分发挥药物的治疗作用，减少不良反应的发生B.药物制剂合理应用的原则包括根据患者的病情、体质、年龄、性别等因素选择合适的药物制剂C.药物制剂合理应用的方法包括正确的给药途径、正确的给药剂量、正确的给药时间等D.药物制剂合理应用不需要考虑药物的相互作用20.下列关于药剂学发展趋势的叙述中，错误的是（）A.药剂学的发展趋势包括剂型的多样化、制剂的高效化、质量控制的严格化等B.随着科技的不断进步，药剂学将不断创新和发展C.药剂学的发展趋势与临床用药的需求无关D.药剂学的发展趋势将为人类的健康提供更好的保障第II卷（非选择题，共60分）（总共5题，每题12分）21.简述液体制剂的特点及分类。22.简述注射剂的质量要求及制备工艺流程。23.简述散剂的制备工艺流程及质量检查项目。24.材料：某药物的化学结构中含有酚羟基，在酸性条件下易被氧化。该药物拟制成注射剂。问题：为了提高该药物注射剂的稳定性，可采取哪些措施？25.材料：某医院药房收到一批某药物的片剂，临床反映该药物的疗效不如以往。问题：请分析可能导致该药物片剂疗效降低的原因，并提出相应的解决措施。答案：1.B2.D3.B4.D5.C6.D7.C8.A9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.C21.液体制剂特点：药物分散度大，吸收快，作用迅速；给药途径广泛；易于分剂量，使用方便；能减少某些药物的刺激性。分类：按分散系统分为均相液体制剂（低分子溶液剂、高分子溶液剂）和非均相液体制剂（溶胶剂、乳剂、混悬剂）；按给药途径分为内服液体制剂、外用液体制剂。22.质量要求：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。制备工艺流程：原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查、包装等。23.制备工艺流程：物料准备、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装。质量检查项目：外观均匀度、粒度、干燥失重、装量差异、无菌、微生物限度等。24.可