2026 年高职中药制药技术（中药制药）试题及答案

2025年高职中药制药技术（中药制药）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.中药炮制的主要目的不包括以下哪项？A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.提高药物价格2.以下哪种药材需要采用“去心”的炮制方法？A.远志B.桔梗C.丹参D.黄芪3.炒炭的主要目的是A.增强止血作用B.降低毒性C.改变药性D.矫臭矫味4.蜜炙法中，蜜的用量一般为每100kg药物用蜜A.10kgB.15kgC.20kgD.25kg5.以下哪种药物宜采用醋炙法炮制？A.柴胡B.甘草C.麻黄D.党参6.中药提取过程中，常用的水提取方法不包括A.煎煮法B.渗漉法C.回流提取法D.浸渍法7.影响中药提取效率的因素不包括A.药材粒度B.提取温度C.提取时间D.药材颜色8.以下哪种分离方法属于根据物质在两相溶剂中的分配系数不同而进行分离？A.硅胶柱色谱B.离子交换树脂法C.液-液萃取法D.大孔吸附树脂法9.中药制剂稳定性考察中，加速试验的条件是A.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%B.温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%C.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%D.温度20℃±2℃，相对湿度70%±10%10.以下哪种剂型属于固体剂型？A.汤剂B.注射剂C.丸剂D.气雾剂11.制备蜜丸时，蜂蜜的炼制目的不包括A.除去杂质B.杀灭微生物C.降低粘性D.减少水分12.片剂制备过程中，制粒的目的不包括A.增加物料的流动性B.防止物料分层C.增加物料的粘性D.降低物料的稳定性13.以下哪种辅料常用于制备肠溶胶囊？A.明胶B.阿拉伯胶C.羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂14.中药新药临床试验一般分为几期？A.2期B.3期C.4期D.5期15.以下哪种药材的主要活性成分是生物碱？A.人参B.黄连C.甘草D.薄荷16.中药指纹图谱技术主要用于A.鉴别中药真伪B.评价中药质量C.控制中药炮制过程D.以上都是17.以下哪种干燥方法属于低温干燥？A.烘干法B.减压干燥法C.冷冻干燥法D.喷雾干燥法18.中药炮制历史悠久，最早的一部炮制专著是A.《雷公炮炙论》B.《本草纲目》C.《新修本草》D.《炮制大法》19.以下哪种药物的炮制方法中需要“燀去皮”？A.苦杏仁B.桃仁C.两者都是D.两者都不是20.中药制剂质量标准中，检查项目不包括A.性状B.鉴别C.含量测定D.包装规格二、多项选择题（总共10题，每题3分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项。错选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.选，本题不得分；少选，所选的每个选项得0.5分）1.以下哪些属于中药炮制的水制方法？A.洗B.润C.漂D.淬2.以下哪些药物在炮制时需要“炒黄”？A.牛蒡子B.芥子C.王不留行D.莱菔子3.中药提取常用的溶剂有A.水B.乙醇C.石油醚D.氯仿4.以下哪些分离方法属于物理分离方法？A.过滤B.离心C.蒸馏D.离子交换5.影响中药制剂稳定性的因素有A.处方因素B.环境因素C.制剂工艺D.药物性质6.以下哪些剂型属于半固体剂型？A.软膏剂B.凝胶剂C.糊剂D.栓剂7.制备颗粒剂常用的辅料有A.糖粉B.糊精C.淀粉D.乳糖8.中药新药研发的内容包括A.临床前研究B.临床试验C.药品注册D.上市后评价9.以下哪些药材含有黄酮类成分？A.黄芩B.葛根C.银杏叶D.槐花10.中药质量控制的方法有A.性状鉴别B.显微鉴别C.TLCD.HPLC三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法的正误）1.中药炮制只能采用传统方法，不能使用现代技术。（）2.酒炙药物时，酒的用量一般为每100kg药物用酒10-kg。（）3.渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的提取。（）4.硅胶柱色谱分离原理是根据物质的吸附性差异。（）5.中药制剂的稳定性只与药物本身性质有关。（）6.滴丸剂的基质分为水溶性基质和脂溶性基质。（）7.制备散剂时，组分数量差异大时，应采用等量递增法混合。（）8.中药新药研发过程中，临床前研究不包括药物的安全性评价。（）9.生物碱类成分大多具有碱性，能与酸结合成盐。（）10.中药指纹图谱的相似度评价一般要求不低于0.9。（）四、简答题（总共4题，每题10分，简要回答问题）1.简述中药炮制的主要目的。2.比较煎煮法、渗漉法、回流提取法的优缺点。3.简述影响中药制剂稳定性的因素及相应的解决措施。4.简述中药新药临床试验各期的目的和主要内容。五、综合分析题（总共2题，每题15分，结合所学知识进行分析解答）1.某中药复方制剂，临床疗效显著，但稳定性较差。请分析可能影响其稳定性的因素，并提出相应的改进措施。2.某药材含有多种活性成分，如生物碱、黄酮、多糖等。请设计一个提取分离方案，将这些成分分别提取出来。答案1.单项选择题答案1.D2.A3.A4.C5.A6.B7.D8.C9.A10.C11.C12.D13.D14.C15.B16.D17.C18.A19.C20.D2.多项选择题答案1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD3.判断题答案1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.×9.√10.√4.简答题答案1.中药炮制主要目的有：降低或消除药物的毒性或副作用；改变或缓和药物的性能；增强药物疗效；改变或增强药物作用的趋向；便于调剂和制剂；有利于贮藏及保存药效；矫味矫臭，利于服用；提高药物净度，确保用药质量。2.煎煮法：优点是操作简单，能提取出大部分有效成分；缺点是含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的药材不适用，且杂质较多。渗漉法：优点是提取效率高，适用于贵重、毒性药材及高浓度制剂提取；缺点是时间长，溶剂消耗量大。回流提取法：优点是提取效率较高，受热时间短；缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大。3.影响因素及措施：处方因素，如pH值影响，可调节pH值；溶剂、基质影响，选择合适的溶剂和基质。环境因素，如温度影响，控制贮存温度；湿度影响，控制环境湿度；光线影响，采用遮光包装。制剂工艺，如制备过程中注意温度、时间等条件，选择合适的剂型。4.Ⅰ期临床试验目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。主要内容是健康志愿者给药，观察不良反应等。Ⅱ期临床试验目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。主要内容是目标适应症患者给药，进行有效性和安全性评价。Ⅲ期临床试验目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。主要内容是扩大样本量，多中心试验。Ⅳ期临床试验目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。主要内容是上市后监测。5.综合分析题答案1.可能影响稳定性的因素：处方中药物成分之间的相互作用，如发生化学反应；制剂工艺问题，如混合不均匀、干燥温度过高影响成分稳定性；包装材料不合适，不能有效隔绝空气、水分等。改进措施：优化处方，调整成分比例；改进制剂