2025年新版卫生法学各章试题及答案

2025年新版卫生法学各章试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.下列不属于卫生法渊源的是（）A.宪法B.卫生法律C.卫生行政法规D.卫生国际条约E.卫生行政命令答案：E解析：卫生法的渊源主要有宪法、卫生法律、卫生行政法规、卫生行政规章、地方性卫生法规、卫生自治条例与单行条例、卫生国际条约等，卫生行政命令不属于卫生法渊源。2.卫生法中的行政责任主要是指（）A.单位和个人在国家行政管理工作中应尽的义务B.单位和个人违反民法规定应承担的责任C.单位和个人违反刑法规定应承担的责任D.单位和个人违反行政管理法规规定义务应承担的责任E.单位和个人违反行政诉讼法应承担的法律责任答案：D解析：卫生法中的行政责任是指单位和个人违反行政管理法规规定义务应承担的责任。3.下列属于医疗事故的是（）A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的C.无过错输血感染造成不良后果的D.因医生违反诊疗护理规范造成患者人身损害的E.因不可抗力造成不良后果的答案：D解析：医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。A、B、C、E选项均属于免责情形。4.医疗机构从事药剂技术工作必须配备（）A.保证制剂质量的设施B.管理制度C.检验仪器D.相应的卫生条件E.依法经过资格认定的药学技术人员答案：E解析：医疗机构从事药剂技术工作必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。5.下列关于药品广告的说法，错误的是（）A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证E.非药品广告不得有涉及药品的宣传答案：D解析：药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。6.医师在执业活动中享有的权利之一是（）A.宣传普及卫生保健知识B.尊重患者隐私权C.人格尊严、人身安全不受侵犯D.努力钻研业务，及时更新知识E.敬业爱岗，遵守职业道德答案：C解析：医师在执业活动中享有的权利包括在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；参加专业培训，接受继续医学教育；在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。A、B、D、E选项属于医师的义务。7.母婴保健法规定，国家鼓励和支持母婴保健领域的（）A.教育工作B.教育、预防工作C.教育、科研工作D.预防、科研工作E.预防工作答案：C解析：国家鼓励和支持母婴保健领域的教育、科研工作。8.下列关于职业病的说法，正确的是（）A.职业病是指企业、事业单位和个体经济组织等用人单位的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病B.职业病的诊断应当由县级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担C.当事人对职业病诊断有异议的，可以向作出诊断的医疗卫生机构所在地地方人民政府卫生行政部门申请鉴定D.职业病诊断证明书应当由参与诊断的所有医师共同签署，并经承担职业病诊断的医疗卫生机构审核盖章E.用人单位对不适宜继续从事原工作的职业病病人，应当调离原岗位，并妥善安置答案：A解析：职业病是指企业、事业单位和个体经济组织等用人单位的劳动者在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病。职业病的诊断应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担；当事人对职业病诊断有异议的，可以向作出诊断的医疗卫生机构所在地设区的市级卫生行政部门申请鉴定；职业病诊断证明书应当由参与诊断的取得职业病诊断资格的执业医师签署，并经承担职业病诊断的医疗卫生机构审核盖章；用人单位对不适宜继续从事原工作的职业病病人，应当调离原岗位，并妥善安置。9.突发公共卫生事件应急工作，应当遵循的方针是（）A.预防为主，常备不懈B.统一领导，分级负责C.反应及时，措施果断D.依靠科学，加强合作E.群防群治答案：A解析：突发公共卫生事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针。10.国境卫生检疫法规定，国境卫生检疫机关发现检疫传染病或者疑似检疫传染病时，必须立即通知当地卫生行政部门，同时用最快的方法报告国务院卫生行政部门，最迟不得超过（）A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时E.72小时答案：B解析：国境卫生检疫机关发现检疫传染病或者疑似检疫传染病时，必须立即通知当地卫生行政部门，同时用最快的方法报告国务院卫生行政部门，最迟不得超过24小时。11.下列属于医疗废物的是（）A.废弃的一般性药品B.废弃的疫苗及血液制品C.废弃的输液瓶D.废弃的玻璃试管E.废弃的医用针头答案：E解析：医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。废弃的医用针头属于损伤性废物，是医疗废物的一种。A、B、C、D选项部分可回收利用，不属于典型的医疗废物。12.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是（）A.立即抢救B.及时转诊C.继续观察D.提请上级医院派人会诊E.请示当地卫生行政部门处理答案：B解析：医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。13.下列关于精神障碍患者权益保护的说法，错误的是（）A.精神障碍患者的人格尊严、人身和财产安全不受侵犯B.精神障碍患者的教育、劳动、医疗以及从国家和社会获得物质帮助等方面的合法权益受法律保护C.有关单位和个人应当对精神障碍患者的姓名、肖像、住址、工作单位、病历资料以及其他可能推断出其身份的信息予以保密D.精神障碍患者或者其监护人对需要住院治疗的诊断结论有异议，不同意对患者实施住院治疗的，可以要求再次诊断和鉴定E.医疗机构可以因就诊者是精神障碍患者，推诿或者拒绝为其治疗属于本医疗机构诊疗范围的其他疾病答案：E解析：医疗机构不得因就诊者是精神障碍患者，推诿或者拒绝为其治疗属于本医疗机构诊疗范围的其他疾病。14.献血者两次采血的间隔时间不得少于（）A.2个月B.3个月C.4个月D.5个月E.6个月答案：E解析：献血者两次采血的间隔时间不得少于6个月。15.下列关于放射诊疗管理的说法，错误的是（）A.医疗机构开展放射诊疗工作，应当具备与其开展的放射诊疗工作相适应的条件，经所在地县级以上地方卫生行政部门的放射诊疗技术和医用辐射机构许可B.医疗机构应当对放射诊疗工作人员进行上岗前、在岗期间和离岗时的健康检查，定期进行专业及防护知识培训C.医疗机构应当按照有关规定和标准，对放射诊疗设备和放射诊疗工作场所进行定期检测、校准和维护D.放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时，应当遵守医疗照射正当化和放射防护最优化的原则，有明确的医疗目的，严格控制受照剂量E.对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查或X射线检查前，无需问明是否怀孕答案：E解析：对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查或X射线检查前，必须问明是否怀孕。16.卫生行政复议的被申请人是（）A.公民、法人或其他组织B.作出具体行政行为的卫生行政机关C.上一级卫生行政机关D.人民法院E.人民检察院答案：B解析：卫生行政复议的被申请人是作出具体行政行为的卫生行政机关。17.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告B.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知一般的药品不良反应应当在30日内报告C.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告D.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告E.以上说法均正确答案：E解析：以上关于药品不良反应报告和监测的说法均正确。18.下列关于医疗纠纷人民调解的说法，错误的是（）A.医疗纠纷人民调解委员会是依法设立的调解医疗纠纷的群众性组织B.医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷，不收取费用C.医疗纠纷人民调解委员会应当根据具体情况，指定1名或者数名人民调解员进行调解D.医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷，应当自受理之日起30个工作日内完成调解E.经医疗纠纷人民调解委员会调解达成调解协议的，应当制作调解协议书。调解协议书经双方当事人签字、盖章或者按指印，人民调解员签名并加盖医疗纠纷人民调解委员会印章后生效答案：D解析：医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷，应当自受理之日起30个工作日内完成调解；需要鉴定的，鉴定时间不计入调解期限。因特殊情况需要延长调解期限的，医疗纠纷人民调解委员会和双方当事人可以约定延长调解期限。超过约定期限未达成调解协议的，视为调解不成。19.下列关于中医药管理的说法，错误的是（）A.国家鼓励和支持社会力量投资中医药事业B.县级以上地方人民政府中医药主管部门负责本行政区域的中医药管理工作C.举办中医诊所的，将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动D.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料E.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地县级人民政府药品监督管理部门备案答案：E解析：医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。20.下列关于卫生行政诉讼的说法，错误的是（）A.卫生行政诉讼的原告是认为卫生行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织B.卫生行政诉讼的被告是作出具体行政行为的卫生行政机关C.卫生行政诉讼实行“谁主张，谁举证”的原则D.卫生行政诉讼的受案范围包括对卫生行政机关作出的行政处罚不服的案件E.卫生行政诉讼的第一审程序包括起诉、受理、审理和判决四个阶段答案：C解析：卫生行政诉讼实行被告举证原则，即由作出具体行政行为的卫生行政机关承担举证责任。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.卫生法的基本原则包括（）A.保护公民健康原则B.预防为主原则C.公平原则D.保护社会健康原则E.患者自主原则答案：ABCDE解析：卫生法的基本原则包括保护公民健康原则、预防为主原则、公平原则、保护社会健康原则、患者自主原则。2.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为具有违法性C.过失造成患者人身损害D.过失行为和损害后果之间存在因果关系E.必须造成严重的损害后果答案：ABCD解析：医疗事故的构成要件包括主体是医疗机构及其医务人员；行为具有违法性；过失造成患者人身损害；过失行为和损害后果之间存在因果关系。不一定必须造成严重的损害后果。3.医师在执业活动中应履行的义务有（）A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范B.树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私D.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平E.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育答案：ABCDE解析：医师在执业活动中应履行的义务包括遵守法律、法规，遵守技术操作规范；树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务；关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私；努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平；宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。4.药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的答案：ABCDE解析：有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。5.母婴保健技术服务主要包括（）A.有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询B.婚前医学检查C.产前诊断和遗传病诊断D.助产技术E.实施医学上需要的节育手术答案：ABCDE解析：母婴保健技术服务主要包括有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询；婚前医学检查；产前诊断和遗传病诊断；助产技术；实施医学上需要的节育手术；新生儿疾病筛查；有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。6.职业病防治法规定，用人单位应当采取下列职业病防治管理措施（）A.设置或者指定职业卫生管理机构或者组织，配备专职或者兼职的职业卫生管理人员，负责本单位的职业病防治工作B.制定职业病防治计划和实施方案C.建立、健全职业卫生管理制度和操作规程D.建立、健全职业卫生档案和劳动者健康监护档案E.建立、健全工作场所职业病危害因素监测及评价制度答案：ABCDE解析：用人单位应当采取的职业病防治管理措施包括设置或者指定职业卫生管理机构或者组织，配备专职或者兼职的职业卫生管理人员，负责本单位的职业病防治工作；制定职业病防治计划和实施方案；建立、健全职业卫生管理制度和操作规程；建立、健全职业卫生档案和劳动者健康监护档案；建立、健全工作场所职业病危害因素监测及评价制度；建立、健全职业病危害事故应急救援预案。7.突发公共卫生事件应急条例规定，突发事件发生后，国务院设立全国突发事件应急处理指挥部，由（）组成。A.国务院有关部门B.军队有关部门C.国务院卫生行政主管部门D.省、自治区、直辖市人民政府E.县级以上地方人民政府答案：ABC解析：突发事件发生后，国务院设立全国突发事件应急处理指挥部，由国务院有关部门和军队有关部门组成，国务院主管领导人担任总指挥，负责对全国突发事件应急处理的统一领导、统一指挥。8.医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记，登记内容应当包括（）A.医疗废物的来源B.医疗废物的种类C.医疗废物的重量或者数量D.医疗废物的交接时间E.医疗废物最终去向以及经办人签名答案：ABCDE解析：医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记，登记内容应当包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、交接时间、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少保存3年。9.下列关于精神障碍诊断与治疗的说法，正确的是（）A.精神障碍的诊断应当以精神健康状况为依据B.除法律另有规定外，不得违背本人意志进行确定其是否患有精神障碍的医学检查C.精神障碍的诊断应当由精神科执业医师作出D.精神障碍患者已经发生危害他人安全的行为，或者有危害他人安全的危险的，医疗机构可以对其实施住院治疗E.医疗机构对精神障碍患者实施药物治疗，应当以诊断和治疗为目的，使用安全、有效的药物答案：ABCDE解析：以上关于精神障碍诊断与治疗的说法均正确。10.下列关于卫生行政处罚的说法，正确的是（）A.卫生行政处罚的种类包括警告、罚款、没收违法所得、没收非法财物、责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照、行政拘留等B.卫生行政处罚由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的卫生行政部门管辖C.对当事人的同一个违法行为，不得给予两次以上罚款的行政处罚D.卫生行政部门在作出较大数额罚款、吊销许可证或者执照等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利E.当事人对卫生行政处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼答案：ABCDE解析：以上关于卫生行政处罚的说法均正确。三、填空题（每题1分，共10分）1.卫生法的调整对象是卫生社会关系，包括（）和（）。答案：卫生行政关系；卫生民事关系2.医师资格考试分为（）和（）。答案：执业医师资格考试；执业助理医师资格考试3.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。答案：说明书4.母婴保健法规定，医疗保健机构依照本法规定开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术的，必须符合国务院卫生行政部门规定的条件和技术标准，并经（）以上地方人民政府卫生行政部门许可。答案：县级5.职业病防治工作坚持（）的方针，实行分类管理、综合治理。答案：预防为主、防治结合6.突发公共卫生事件应急条例规定，突发事件应急工作，应当遵循（）、（）的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。答案：预防为主；常备不懈7.医疗机构对医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）天。答案：28.精神障碍患者的住院治疗实行（）原则。答案：自愿9.血站对献血者每次采集血液量一般为（）毫升，最多不得超过（）毫升，两次采集间隔期不少于（）个月。答案：200；400；610.卫生行政复议的申请期限一般为自知道该具体行政行为之日起（）日内。答案：60四、简答题（每题5分，共20分）1.简述卫生法的作用。答案：（1）维护社会卫生秩序：卫生法通过规定卫生管理的职责、权利和义务，规范人们的卫生行为，制裁破坏卫生秩序的违法行为，保障社会卫生秩序的稳定。（2）保障公共卫生利益：卫生法以保障公共卫生利益为宗旨，通过制定和实施卫生标准、规范和措施，预防和控制疾病的发生和传播，保护公众的健康安全。（3）规范卫生行政行为：卫生法明确了卫生行政部门的职责和权限，规范了卫生行政许可、行政处罚、行政强制等行为，保障卫生行政行为的合法性、合理性和公正性。（4）促进卫生事业发展：卫生法为卫生事业的发展提供了法律保障和支持，鼓励和引导社会力量参与卫生事业，推动卫生科技进步和创新，提高卫生服务的质量和水平。（5）保护公民健康权利：卫生法赋予公民享有健康的权利，规定了公民在卫生保健方面的权利和义务，保障公民在就医、预防保健、健康促进等方面的合法权益。2.简述医疗事故的分级。答案：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。具体分级标准由国务院卫生行政部门制定。3.简述医师在执业活动中的义务。答案：（1）遵守法律、法规，遵守技术操作规范：医师应当严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规。（2）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务：医师应具备良好的职业道德，对患者认真负责，全心全意为患者服务。（3）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私：医师要关心患者的身心健康，尊重患者的人格尊严，保护患者的隐私信息。（4）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平：医师应当不断学习和掌握新的医学知识和技能，提高自己的业务能力。（5）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育：医师有义务向患者宣传卫生保健知识，提高患者的健康意识和自我保健能力。4.简述药品不良反应报告和监测的意义。答案：（1）保障公众用药安全：通过及时发现和报告药品不良反应，能够及时采取措施，如调整药品使用、加强监测等，避免或减少药品不良反应对患者的危害，保障公众用药安全。（2）促进药品的合理使用：药品不良反应报告和监测可以为临床合理用药提供依据，帮助医生了解药品的安全性特点，避免不合理用药，提高治疗效果。（3）发现药品质量问题：药品不良反应的异常增多可能提示药品存在质量问题，通过监测可以及时发现这些问题，采取措施保证药品质量。（4）为药品监管提供依据：药品不良反应报告和监测的数据是药品监管部门进行药品安全性评价和监管决策的重要依据，有助于加强药品市场的监管，保障公众用药安全有效。（5）推动药品研发和创新：对药品不良反应的研究可以深入了解药品的作用机制和安全性特征，为新药研发提供参考，推动药品研发和创新。五、案例分析题（每题10分，共20分）1.患者张某因腹痛到某医院就诊，医生李某接诊后，简单询问了病情，未做详细检查，就诊断为急性肠胃炎，给予抗生素治疗。用药后患者症状未缓解，反而加重。第二天，患者再次到医院，经详细检查，确诊为急性阑尾炎穿孔，立即进行了手术治疗。术后患者恢复良好，但张某认为医生李某存在误诊，要求医院承担赔偿责任。请分析该案例中医院是否应承担赔偿责任，并说明理由。答案：医院应当承担赔偿责任，理由如下：（