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工业废水处理工职业技能竞赛参与考核试卷及答案一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,错选、多选、不选均不得分)1.某印染废水COD为2800mg/L,BOD₅为900mg/L,B/C比约为0.32。下列关于可生化性的判断正确的是A.极易生化B.可生化性良好C.可生化性较差,需水解酸化D.不可生化答案:C解析:B/C=0.32<0.4,属难降解范畴,需先水解酸化提高B/C。2.采用Fenton氧化处理含丙烯腈废水时,最佳pH范围是A.1.5~2.5B.3.0~4.0C.6.5~7.5D.9.0~10.0答案:A解析:Fe²⁺催化H₂O₂产生·OH的最适pH为1.5~2.5,过高Fe³⁺沉淀失活。3.某园区综合废水Cl⁻=3500mg/L,若采用活性污泥法,下列措施中最能防止污泥膨胀的是A.投加PACB.投加NaHCO₃C.投加NaClD.投加粉末活性炭答案:A解析:高氯离子下丝状菌易膨胀,PAC可絮凝菌胶团、改善沉降。4.关于MBR膜污染,下列说法错误的是A.溶解性微生物产物(SMP)是主要污染物质B.临界通量下运行可延缓污染C.提高MLSS可彻底消除膜污染D.间歇抽吸比连续抽吸更能减轻污染答案:C解析:MLSS过高会增大黏度,反而加剧污染,不存在“彻底消除”。5.某厂采用UASB处理高浓度啤酒废水,进水COD=3500mg/L,容积负荷10kgCOD/(m³·d),反应器有效容积500m³,则日处理水量为A.175m³/dB.500m³/dC.1430m³/dD.1750m³/d答案:C解析:Q=V×L/COD=500×10/3.5=1428≈1430m³/d。6.电渗析脱盐过程中,淡水室pH通常A.升高B.降低C.不变D.先升后降答案:B解析:H⁺迁移速度高于Na⁺,淡水室H⁺减少,OH⁻相对富集,但电极反应产H⁺,综合表现为pH略降。7.采用臭氧生物活性炭工艺,臭氧投加量过高会导致A.活性炭微孔堵塞B.生物膜脱落C.溴酸盐超标D.出水COD升高答案:C解析:臭氧氧化溴离子生成BrO₃⁻,为致癌物,需控制投加量。8.某含铬废水Cr⁶⁺=80mg/L,采用硫酸亚铁还原,理论投加比Cr⁶⁺∶FeSO₄·7H₂O(质量比)为A.1∶3.2B.1∶6.7C.1∶10.2D.1∶16.8答案:D解析:Cr⁶⁺+3Fe²⁺→Cr³⁺+3Fe³⁺,摩尔比1∶3,质量比52∶3×278=1∶16.04≈1∶16.8。9.关于厌氧氨氧化(Anammox),下列正确的是A.需外加碳源B.反应产物含NO₂⁻C.污泥龄越长越好D.基质为NH₄⁺与NO₂⁻答案:D解析:Anammox以NH₄⁺+NO₂⁻→N₂+2H₂O,无需碳源,产物无NO₂⁻积累。10.某厂出水总氮要求<10mg/L,现出水NO₃⁻N=12mg/L,采用甲醇反硝化,理论甲醇投加量(mg/L)为A.18B.27C.36D.54答案:C解析:NO₃⁻N→N₂需COD=2.86×12=34.3mg/L,甲醇COD=1.5mgCOD/mg,故34.3/1.5≈23mg/L,考虑细胞合成乘1.5系数≈36mg/L。11.采用RO膜处理电镀镍漂洗水,回收率75%,浓水Ni²⁺=120mg/L,则进水Ni²⁺浓度为A.30B.40C.60D.80答案:A解析:回收率75%,浓水浓缩4倍,进水=120/4=30mg/L。12.下列关于气浮池“白水”现象,最可能原因是A.溶气罐压力过高B.回流比过大C.释放器堵塞D.混凝剂投加不足答案:C解析:释放器堵塞导致气泡合并变大,呈乳白色“白水”。13.某化工厂拟采用树脂吸附回收苯酚,应优先选择A.强酸阳树脂B.弱酸阳树脂C.强碱阴树脂D.大孔吸附树脂答案:D解析:苯酚为非极性有机物,大孔吸附树脂靠范德华力吸附,不受离子干扰。14.关于IC反应器,下列说法正确的是A.无三相分离器B.内循环靠外加泵C.高径比通常为1∶1D.出水回流可稀释进水答案:D解析:IC靠沼气提升内循环,高径比4~8,有三相分离器,出水回流可稀释。15.采用紫外氯高级氧化工艺,下列参数对·OH产率影响最小的是A.氯投加量B.紫外强度C.水温D.浊度答案:C解析:·OH由紫外光解HOCl产生,水温对光解效率影响远小于浊度、光强。16.某废水含难降解染料,经测定SUVA₂₅₄=4.2L/(mg·m),说明A.有机物以亲水性为主B.有机物芳香度高C.有机物分子量小D.含氮量高答案:B解析:SUVA₂₅₄>4表明芳香族结构多,难生物降解。17.采用厌氧膜生物反应器(AnMBR),膜通量通常比好氧MBRA.高30%B.高10%C.低20%D.低50%答案:D解析:AnMBR无曝气冲刷,膜污染重,通量一般<10L/(m²·h),远低于好氧MBR。18.某厂污泥脱水后含水率80%,经石灰稳定后含水率升至85%,则干污泥量A.增加5%B.减少5%C.不变D.减少20%答案:C解析:干物质量不变,仅水分增加,干污泥量恒定。19.关于电催化氧化钛基钌铱阳极,下列说法错误的是A.析氯电位低B.适于高盐废水C.寿命受水中F⁻影响大D.可产生·OH答案:D解析:钌铱阳极主反应为析氯,·OH产率低,需掺硼金刚石阳极才高效产·OH。20.某含氰废水CN⁻=120mg/L,采用碱性氯化法,第一阶段pH应控制在A.8~9B.10~11C.12以上D.6~7答案:B解析:第一阶段生成CNO⁻,最佳pH10~11,防止HCN逸出。21.采用A²O工艺,若回流污泥硝酸盐过高,最先受抑制的阶段是A.厌氧释磷B.缺氧反硝化C.好氧吸磷D.好氧硝化答案:A解析:NO₃⁻进入厌氧区,反硝化菌与PAOs竞争碳源,抑制释磷。22.某厂采用板框压滤,投加PAM3kg/tDS,发现泥饼黏滤布,应A.提高PAM分子量B.降低PAM投加量C.改用阳离子度更高PAMD.提高进泥压力答案:B解析:过量PAM造成“胶黏”,适当减量即可。23.关于零价铁(ZVI)处理硝酸盐废水,下列正确的是A.产物仅为N₂B.需厌氧条件C.酸性条件不利D.氨氮为主要终产物答案:D解析:ZVI还原NO₃⁻主要生成NH₄⁺,中性偏酸利于腐蚀产Fe²⁺。24.某园区采用“调节池水解酸化MBR”工艺,发现MBR膜快速污染,最先排查A.水解酸化池pHB.调节池液位C.曝气池DOD.膜池MLSS答案:A解析:水解酸化过度产酸,pH<5,SMP增多,膜污染加剧。25.采用湿式氧化(WAO)处理高浓度有机废水,催化剂为CuO,最佳pH为A.2B.4C.7D.10答案:B解析:pH≈4时Cu²⁺溶出量最大,催化活性高,过高Cu沉淀失活。26.某厂出水COD=48mg/L,BOD₅=3mg/L,表明A.可生化性良好B.残留难降解有机物C.测定误差D.含氮有机物高答案:B解析:B/C=0.06,残留COD多为难降解溶解性产物。27.采用电絮凝处理含油废水,铝电极极板间距缩小,则A.能耗降低,絮体变大B.能耗升高,絮体变小C.能耗降低,絮体变小D.能耗升高,絮体变大答案:A解析:间距缩小,电阻降低,能耗下降;电场强度增大,絮体更密实但粒径略小,综合“变大”不严谨,但能耗降低确定,选A。28.某反渗透装置运行一年后脱盐率由99%降至96%,首要原因是A.膜氧化B.膜压实C.膜污染D.温度升高答案:C解析:污染导致浓差极化,表观脱盐率下降,清洗后可恢复。29.采用厌氧膨胀床(EGSB),上升流速由5m/h提至10m/h,则A.污泥流失风险降低B.传质增强,负荷可提高C.产气率下降D.碱耗降低答案:B解析:膨胀率增加,基质扩散增强,可承受更高负荷。30.关于污泥热水解(THP)技术,下列说法错误的是A.温度160~180℃B.可杀灭病原菌C.污泥脱水性改善D.沼气中H₂S升高答案:D解析:THP使蛋白质变性,S转化为SO₄²⁻,沼气H₂S下降。二、多项选择题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)31.下列属于高级氧化技术的是A.O₃/H₂O₂B.UV/Cl₂C.电FentonD.湿式空气氧化答案:ABC解析:WAO属高温高压氧化,不产·OH,严格说不属AOP。32.可导致活性污泥SVI升高的因素有A.水温从25℃降至15℃B.进水C∶N由20∶1升至30∶1C.曝气池DO从2mg/L提至6mg/LD.进水pH从7.0突降至5.5答案:AD解析:低pH及低温利于丝状菌增殖,SVI升高;高C∶N、高DO抑制丝状菌。33.关于MBR膜清洗,下列正确的是A.次氯酸钠可去除有机污染B.柠檬酸可去除无机结垢C.酸洗后必须碱洗中和D.清洗通量应高于运行通量答案:ABC解析:清洗通量应低于运行通量,防膜损伤。34.采用树脂吸附处理含铬废水,影响Cr⁶⁺交换容量的因素有A.pHB.竞争阴离子SO₄²⁻C.树脂交联度D.温度答案:ABCD解析:Cr⁶⁺以HCrO₄⁻/CrO₄²⁻存在,pH影响形态;SO₄²⁻竞争;交联度影响扩散;升温促扩散。35.某厂采用“水解酸化好氧沉淀”工艺,出水TP>2mg/L,可采取A.好氧段投加AlCl₃B.增设厌氧段C.污泥回流至水解酸化池D.提高BOD负荷答案:BC解析:增设真正厌氧段可强化PAOs释磷;污泥回流提供PAOs;化学除磷投加点应在生物除磷后。36.关于电渗析极化现象,下列正确的是A.淡水室阳膜侧pH下降B.膜堆电流效率降低C.能耗增加D.膜面结垢风险升高答案:BCD解析:极化时水分子解离,H⁺透过阳膜,淡水室阳膜侧pH升高,A错误。37.下列属于厌氧消化三阶段理论涉及的主要微生物有A.水解发酵菌B.产氢产乙酸菌C.同型产乙酸菌D.产甲烷菌答案:ABD解析:同型产乙酸菌属可选途径,非必经。38.采用臭氧催化氧化,下列可作为催化剂的是A.MnO₂B.活性炭C.Co₃O₄D.TiO₂答案:ABCD解析:均能促进O₃分解产·OH。39.关于含氟废水处理,下列说法正确的是A.钙盐沉淀最佳pH8~9B.冰晶石法可回收Na₃AlF₆C.树脂吸附适于低浓度深度处理D.电渗析可实现氟资源化答案:ABCD解析:钙盐沉淀pH8~9溶解度最低;冰晶石法回收;树脂与电渗析均适于<20mg/L深度处理。40.某厂污泥经带式脱水后含水率82%,拟采用太阳能干化,设计需考虑A.温室效应换气量B.污泥层厚度C.地面防渗D.恶臭收集答案:ABCD解析:均需考虑,防渗防二次污染,换气防臭爆。三、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)41.厌氧颗粒污泥黑色表明FeS沉淀多,活性一定下降。答案:×解析:黑色FeS属正常,只要甲烷活性高即可。42.采用RO处理电镀镍漂洗水,浓水可回用于镀槽。答案:√解析:浓水Ni²⁺浓缩,可补加主盐回用。43.MBR膜丝断裂只会导致浊度升高,对COD无影响。答案:×解析:污泥泄漏,COD亦升高。44.电Fenton中,阴极曝气可提高H₂O₂产率。答案:√解析:阴极O₂二电子还原产H₂O₂。45.零价铁还原硝酸盐,产物中N₂选择性随pH升高而升高。答案:×解析:pH升高NH₄⁺占比增加,N₂选择性下降。46.采用石灰除磷,生成的Ca₅(PO₄)₃OH溶解度随温度升高而降低。答案:√解析:羟基磷灰石溶解度为负温度系数。47.湿式氧化催化剂NiO比CuO更易造成重金属二次污染。答案:√解析:Ni毒性高于Cu。48.污泥热水解后,厌氧消化VS降解率可提高10~20个百分点。答案:√解析:典型数据由30%提至45~50%。49.电渗析脱盐过程中,淡水室与浓水室压力需保持淡水侧高0.05MPa,防止膜破裂。答案:×解析:应浓水侧略高,防淡水侧压力低导致膜塌陷。50.采用臭氧生物活性炭工艺,臭氧投加点应在活性炭池后。答案:×解析:应在炭池前,利用臭氧氧化+活性炭吸附生物降解协同。四、计算题(共20分,需写出计算过程)51.某印染废水流量2000m³/d,COD=1800mg/L,拟采用UASB+好氧工艺。要求UASB去除率75%,容积负荷8kgCOD/(m³·d),产气率0.45m³/kgCOD。计算:(1)UASB有效容积;(2)日沼气产量;(3)若沼气中甲烷含量65%,求甲烷体积。(10分)解:(1)去除COD=1800×0.75=1350mg/L=1.35kg/m³容积V=Q×L₀×η/Lv=2000×1.8×0.75/8=337.5m³(2)产气量=去除COD×产气率=2000×1.35×0.45=1215m³/d(3)甲烷量=1215×0.65=789.75m³/d答案:(1)337.5m³(2)1215m³/d(3)789.8m³/d52.某含镍废水Q=100m³/d,Ni²⁺=50mg/L,采用NaF沉淀生成NiF₂,Ksp(NiF₂)=2.6×10⁻⁴,要求出水Ni²⁺<0.5mg/L。计算理论NaF投加量(kg/d),并校核剩余F⁻是否满足《污水综排》<10mg/L。(原子量:Ni=58.7,F=19)(10分)解:Ni²⁺+2F⁻→NiF₂↓出水Ni²⁺=0.5mg/L=0.5×10⁻³/58.7=8.52×10⁻⁶mol/LKsp=[Ni²⁺][F⁻]²⇒[F⁻]=√(Ksp/[Ni²⁺])=√(2.6×10⁻⁴/8.52×10⁻⁶)=5.52mol/L显然计算错误,单位需统一:Ksp=2.6×10⁻⁴(mol/L)³[Ni²⁺]=0.5/58.7=8.52×10⁻³mmol/L=8.52×10⁻⁶mol/L[F⁻]=√(2.6×10⁻⁴/8.52×10⁻⁶)=5.52mol/L(不合理,远超溶解度)说明需过量F⁻,但水中F⁻溶解度仅20mg/L左右,沉淀法不可行。改按《电镀废水治理工程技术规范》推荐,采用CaF₂共沉淀,控制F⁻<10mg/L,Ni<0.5mg/L。按化学计量:Ni²⁺=50mg/L=0.852mmol/L,需F⁻=1.704mmol/L=32.4mg/L再加过量CaCl₂,使F⁻<10mg/L,需Ca²⁺≈20mg/LNaF投加量=1.704×42×100/1000=7.16kg/d答案:理论NaF=7.2kg/d,但需改用CaF₂共沉淀,实际F⁻可<10mg/L,工艺可行。五、案例分析题(共20分)53.某化工园区建有一座“调节水解好氧MBR”工艺处理混合废水,设计规模5000m³/d,进水COD=1200mg/L,NH₃N=80mg/L,TN=120mg/L,TP=3mg/L。运行半年后出现问题:(1)MBR膜通量由15L/(m²·h)降至8L/(m²·h),跨膜压差(TMP)升至45kPa;(2)出水COD=80mg/L,NH₃N=2mg/L,TN=50mg/L,TP=2.5mg/L;(3)污泥沉降比SV₃₀=98%,SVI=280mL/g,丝状菌指数FI=4。园区拟进行技改,要求出水COD<50mg/L,TN<15mg/L,TP<0.5mg/L。请回答:(1)分析膜污染与污泥膨胀原因;(4分)(2)提出针对性解决措施;(6分)(3)为达标排放,给出技改思路并说明依据。(10分)答案与解析:(1)原因:①高SVI表明丝状菌膨胀,F

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