2025年药店考试试题及答案

2025年药店考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案，选对得分，选错不扣分）1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心是A.药品价格监测B.药品广告审查C.药品唯一标识D.药品不良反应报告答案：C解析：追溯制度要求“一物一码”，以唯一标识串联生产、流通、使用全链条，实现来源可查、去向可追。2.某零售药店经营中药饮片，必须配备的设施设备不包括A.戥秤B.温湿度监测系统C.阴凉柜D.超净工作台答案：D解析：超净工作台用于无菌制剂，零售中药饮片无需无菌操作，法规未作强制要求。3.关于处方药广告，下列说法正确的是A.可在抖音平台面向大众推广B.可在医学专业期刊发布C.可在地铁灯箱投放D.可在药店橱窗张贴答案：B解析：《广告法》第十五条明确处方药只能在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布。4.某顾客持处方购买阿莫西林胶囊，处方写明“阿莫西林0.5g×24粒，sig：0.5gtid×7d”，药师审方时发现该处方用量超过说明书最大剂量，正确的处理流程是A.直接调配B.拒绝调配并告知顾客自行找医生修改C.先调配3日量，嘱顾客复诊后补足D.记录“处方异议”并与处方医师沟通确认答案：D解析：药师发现处方不适宜，应记录并联系医师，未经确认不得擅自调配或减量。5.下列药品中，属于《兴奋剂目录》蛋白同化制剂的是A.沙丁胺醇B.司坦唑醇C.呋塞米D.麻黄碱答案：B解析：司坦唑醇为合成类固醇，具有蛋白同化作用，被世界反兴奋剂机构（WADA）列为S1.1类。6.根据《药品经营质量管理规范》，药品到货时，收货人员首先应核对的单据是A.随货同行单（票）B.检验报告书C.药品注册批件D.质量保证协议答案：A解析：收货环节首要核对随货同行单，确认品名、规格、批号、数量与采购订单一致。7.某药店阴凉区温度记录为8℃，相对湿度85%，应优先采取的措施是A.开启空调降温B.放置除湿机降低湿度C.转移药品至冷藏柜D.关闭门窗避光答案：B解析：阴凉区温度符合要求（≤20℃），但湿度超标易致霉变，应先除湿。8.下列关于甲类OTC标识的说法，错误的是A.椭圆形背景为绿色B.下方标注“甲类”字样C.可印在药品最小销售单元D.可在超市开架销售答案：A解析：甲类OTC标识为红底白字，绿底白字为乙类OTC。9.某顾客要求购买10盒含麻黄碱复方制剂，药师应A.直接销售并登记身份证B.拒绝销售，因此类药品每人每次不得超过2盒C.拆零销售，每盒加价10%D.建议顾客网购避监管答案：B解析：《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》规定零售环节每人每次销售限量2盒，且需身份证登记。10.药品不良反应报告时限，对新药监测期内药品导致的死亡事件，持有人应在A.立即B.7日内C.15日内D.30日内答案：B解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第21条，死亡事件7日内报告。11.下列药品中，需要冷链运输的是A.布洛芬片B.双歧杆菌三联活菌胶囊C.维生素C泡腾片D.氯化钠注射液答案：B解析：活菌制剂对温度敏感，说明书要求2–8℃避光保存和运输。12.某药店执业药师注册证有效期届满前，应办理延续注册的时间为A.届满前30日B.届满前60日C.届满前90日D.届满后30日内补办答案：C解析：《执业药师注册管理办法》第18条，延续注册应在注册证有效期届满前90日内提出。13.下列属于医疗用毒性药品的是A.阿托品注射液（0.5mg/ml）B.地高辛片C.胰岛素注射液D.硫酸镁注射液答案：A解析：阿托品为《医疗用毒性药品目录》品种，其注射液浓度≥0.5mg/ml即按毒性药品管理。14.某药品批准文号为国药准字S20250001，其中“S”表示A.化学药品B.生物制品C.中药D.进口分包装答案：B解析：批准文号字母代码：H化学、Z中药、S生物制品、J进口分包装。15.药品召回分级中，一级召回是指A.不会引起健康危害B.可能引起暂时可逆危害C.可能引起严重健康危害D.已造成死亡答案：C解析：《药品召回管理办法》第4条，一级召回为“使用该药品可能引起严重健康危害”。16.下列关于药品零售企业陈列的说法，正确的是A.处方药可开架自选B.外用药与内服药可混放C.药品与保健食品可同柜D.冷藏药品应放置于冷藏柜中，不得断电答案：D解析：冷藏药品必须持续2–8℃，断电即超温，属严重质量风险。17.某顾客购买硝酸甘油片，药师提示应A.整瓶开启后有效期不变B.避光置阴凉处，开启后6个月用完C.可放贴身衣袋备用D.舌下含服后立刻喝水答案：B解析：硝酸甘油片易潮解，开启后最多使用6个月，且需避光、密闭、不超过20℃。18.下列药品中，属于β受体阻滞剂的是A.氨氯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案：B解析：美托洛尔选择性阻断β1受体，属β受体阻滞剂。19.某药店收到投诉称服用该店销售的阿奇霉素后出现腹泻，药师首先应A.赔偿顾客500元B.记录投诉并报告质量负责人C.立即下架同批号药品D.告知顾客自行联系厂家答案：B解析：投诉处理流程第一步为记录并报告，后续评估决定是否启动召回。20.下列关于药品通用名的说法，正确的是A.由企业自行命名B.不得与商品名重复C.由国家药典委员会统一命名D.可申请商标注册答案：C解析：通用名（INN）由国家药典委员会按WHOINN命名原则确定，不可注册。21.某药品说明书注明“孕妇禁用”，其妊娠分级为A.A级B.B级C.C级D.X级答案：D解析：FDA妊娠分级X级为“禁用”，风险大于获益。22.下列药品中，属于质子泵抑制剂的是A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.铝碳酸镁D.多潘立酮答案：B解析：奥美拉唑不可逆抑制H+/K+ATP酶，属质子泵抑制剂。23.某药店进行盘点，发现某批号药品账货不符，短缺2盒，应首先A.自行补货平账B.填写《药品盘点差异报告》C.调拨其他门店库存D.按报损处理答案：B解析：差异必须书面记录，查明原因并经质量、财务部门审核后方可处理。24.下列关于药品有效期的表述，正确的是A.有效期至2025.06，指可使用到2025年6月30日B.有效期至2025.06.01，指可使用到2025年6月1日C.有效期24个月，以出库日期计算D.有效期标注格式可只写年月日答案：A解析：按《药品说明书和标签管理规定》，有效期标注到月的，可服用到当月最后一天。25.某顾客持电子处方扫码后显示“处方已失效”，原因可能是A.处方开具超过3日B.处方已调剂且上传“已售”状态C.处方医师未签名D.处方含麻醉药品答案：B解析：电子处方一旦完成调剂，系统自动锁定，防止重复购药。26.下列药品中，属于胰岛素促泌剂的是A.二甲双胍B.格列美脲C.达格列净D.利拉鲁肽答案：B解析：格列美脲刺激胰岛β细胞释放胰岛素，属磺酰脲类促泌剂。27.某药店设置自动售药机销售乙类OTC，需向何部门备案A.国家药监局B.省级药监局C.设区的市级市场监管局D.县级卫健局答案：C解析：《药品流通监督管理办法》第38条，自动售药机由设区的市级市场监管部门备案。28.下列关于药品贮藏条件的说法，错误的是A.避光指用不透明容器包装B.密闭指防止尘土进入C.密封指防止风化吸潮D.常温指10–30℃答案：D解析：《中国药典》2020版常温为10–30℃，但2025版修订为“常温（不超过30℃）”，选项仍沿用旧表述，故错误。29.某药品标签上印有“红底白字OTC”标识，下方标注“外用”，该药品为A.甲类OTC口服药B.乙类OTC外用药C.甲类OTC外用药D.处方药外用药答案：C解析：红底白字为甲类，标注“外用”即外用药，可判断为甲类OTC外用药。30.下列关于药品广告审查的说法，正确的是A.跨省发布广告需向国家药监局申请B.广告批准文号有效期为3年C.处方药广告必须注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D.广告内容可与说明书不一致答案：C解析：处方药广告必须显著标注“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，且内容不得超出说明书。31.某药店执业药师不在岗时，可销售的药品是A.甲类OTCB.抗生素C.胰岛素D.含麻黄碱复方制剂答案：A解析：执业药师不在岗，药店应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类OTC，但乙类OTC可销售；选项无乙类，故选A最接近，但严格讲应停止销售甲类OTC，因此本题考点为“必须挂牌告知”，若挂牌可销售乙类，但选项未给出，命题侧重“可销售”即乙类，A为最佳单选。32.下列药品中，属于抗血小板药的是A.华法林B.阿司匹林C.肝素D.达比加群答案：B解析：阿司匹林抑制COX1，阻断TXA2合成，属抗血小板药。33.某药品包装标注“生产批号20250301，有效期24个月”，其失效日期为A.2027年3月1日B.2027年2月28日C.2027年3月31日D.2027年2月1日答案：B解析：按自然月计算，24个月即2027年2月28日（2025年非闰年）。34.下列关于药品零售连锁总部的说法，错误的是A.可统一采购配送B.可对门店实施计算机系统管理C.门店可自主外购药品D.应建立统一质量管理体系答案：C解析：连锁总部实行“六统一”，门店不得自行采购。35.某顾客购买硝苯地平控释片，药师提示应A.掰开服用B.嚼碎后吞服C.整片吞服不可掰开D.舌下含服答案：C解析：控释片含膜控释系统，掰开破坏缓释，致血压骤降。36.下列药品中，属于H2受体拮抗剂的是A.法莫替丁B.兰索拉唑C.枸橼酸铋钾D.莫沙必利答案：A解析：法莫替丁阻断H2受体，减少胃酸分泌。37.某药店发现冷藏柜断电4小时，内部温度显示12℃，应A.继续销售B.立即报损全部药品C.隔离并评估质量，必要时送检D.降价促销答案：C解析：超温药品需暂停销售，隔离并依据稳定性数据或送检结果决定处置。38.下列关于药品通用名与商品名的说法，正确的是A.商品名可代替通用名使用B.包装可只写商品名C.商品名不得与通用名同行书写D.商品名字体可大于通用名答案：C解析：《药品标签和说明书管理规定》第25条，商品名不得与通用名同行，且单字面积不得大于通用名二分之一。39.某药品说明书注明“肝肾功能不全者慎用”，属于A.禁忌B.注意事项C.不良反应D.药物相互作用答案：B解析：慎用信息列入【注意事项】，提示权衡风险。40.下列关于药品召回的说法，正确的是A.召回由药店发起B.召回分为三级，一级最快C.召回药品可继续销售D.召回信息无需公开答案：B解析：一级召回24小时内通知停售，为最快级别。二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【41–45】A.国药准字H20250001B.国食健字G20250001C.卫消字（2025）第0001号D.械注准20253010001E.妆字号202501000141.维生素C泡腾片42.一次性使用无菌注射器43.鱼油软胶囊（声称增强免疫力）44.75%乙醇消毒液45.阿莫西林胶囊答案：41A42D43B44C45A解析：药品为“国药准字”，医疗器械为“械注准”，保健食品为“国食健字”，消毒产品为“卫消字”，化妆品为“妆字号”。【46–50】A.常温B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻46.双歧杆菌活菌胶囊47.胰岛素注射液48.硝酸甘油片49.布洛芬颗粒50.狂犬病人免疫球蛋白答案：46D47D48B49A50D解析：活菌、胰岛素、蛋白制品需2–8℃；硝酸甘油片≤20℃避光属阴凉；布洛芬颗粒常温；冷冻20℃以下非常规药品。三、综合分析题（共20分）（一）案例材料（10分）2025年4月20日，某连锁药店门店A收到总部配送的头孢克洛分散片（批号250318，有效期至2027.03），收货时温度记录为8℃，冷链交接单完整。4月25日，顾客王某凭处方购买该批号药品，服用3天后出现皮疹，到药店投诉。执业药师李某查看药品包装完好，怀疑过敏反应，遂填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家监测系统上报。同时，门店将同批号药品下架封存，并通知总部。总部质量部启动召回评估，认为该批号全国共销售1200盒，已收到不良反应报告3例，均为皮疹，决定实施二级召回。51.门店收货环节是否符合GSP要求？说明理由。（3分）答案：符合。头孢克洛分散片贮藏条件为“密封，在凉暗干燥处保存”，运输温度8℃未超过20℃，且冷链交接单完整，符合GSP收货要求。52.药师李某处理顾客投诉的程序是否完整？若不完整，补充缺失环节。（3分）答案：基本完整，但缺少“告知顾客及时就医并保留剩余药品及包装”环节。应补充：建议顾客立即停药就医，保留剩余药品及包装以备检验，同时告知投诉渠道和赔偿途径。53.总部实施二级召回的时限要求如何？（2分）答案：应在召回决定作出后48小时内通知有关门店停止销售，并在3日内提交《药品召回计划》至省级药监局。54.门店对召回药品应如何储存与记录？（2分）答案：召回药品应专区隔离存放，悬挂黄色“召回”标识，建立《召回药品台账》，记录品名、规格、批号、数量、召回原因、处理结果，双人签字。（二）处方审核（10分）处方前记：姓名：张某性别：男年龄：65岁临床诊断：高血压、2型糖尿病、痛风急性发作Rp：1.苯溴马隆片50mg×10片50mgqd×5天2.氢氯噻嗪片25mg×20片25mgbid×10天3.格列本脲片2.5mg×30片5mgbid×15天4.美托洛尔缓释片47.5mg×14片47.5mgqd×14天55.指出处方中存在的两处潜在相互作用，并说明后果。（4分）答案：（1）氢氯噻嗪可升高血糖，拮抗格列本脲降糖效果，致血糖控制不佳。（2）氢氯噻嗪减少尿酸排泄，与苯溴马隆作用相抵，诱发或加重痛风。56.建议医师如何调整用药？（3分）答案：建议将氢氯噻嗪改为ARB/ACEI（如缬沙坦），既降压又减少尿酸影响；或加用二甲双胍替代格列本脲，减少磺脲类与噻嗪类协同失效风险。57.药师发药时应向患者做哪些用药交代？（3分）答案：（1）苯溴马隆早餐后服用，每日大量饮水>2