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文档简介

2025年处方审核专项考核试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.根据《处方管理办法》,下列符合处方书写规则的是:A.新生儿患者年龄填写为"出生3天"B.中成药与西药开具在同一张处方,未分栏书写C.药品用法使用"遵医嘱"表述D.患者姓名填写为"王XX"(中间用叉号代替)答案:A2.某肿瘤患者长期使用吗啡缓释片(30mgbid),近日因疼痛加剧,医师开具吗啡注射液(10mgimq4hprn),审核时需重点关注:A.注射剂与缓释片的药代动力学叠加风险B.患者是否有阿片类药物滥用史C.处方是否标注"癌痛专用"标识D.日剂量是否超过药典推荐极量答案:A3.妊娠期女性因尿路感染就诊,医师开具左氧氟沙星片0.5gqd,审核时应判定为:A.无禁忌,妊娠期尿路感染首选喹诺酮类B.有禁忌,喹诺酮类属于妊娠期C类药物C.需进一步核实孕周,孕中晚期可谨慎使用D.有禁忌,喹诺酮类可能影响胎儿软骨发育答案:D4.患者男性,75岁,诊断为慢性心力衰竭(NYHAⅢ级)、肾功能不全(eGFR30ml/min),长期服用地高辛0.125mgqd、呋塞米20mgbid、螺内酯20mgqd。近日新增氨氯地平5mgqd,审核时重点关注:A.钙通道阻滞剂与利尿剂的电解质紊乱风险B.地高辛与氨氯地平的血药浓度相互作用C.螺内酯与氨氯地平的肾功能影响叠加D.呋塞米与螺内酯的协同利尿作用是否过度答案:B(地高辛与非二氢吡啶类CCB有明确相互作用,但氨氯地平属于二氢吡啶类,主要风险为加重心衰,需注意NYHAⅢ级患者使用钙通道阻滞剂的适应症是否符合)5.某中药处方包含附子(先煎1小时)、半夏(常规煎煮),审核时应判定:A.符合十八反配伍禁忌,需拒绝调配B.不符合十八反,可正常调配C.需确认是否经过特殊炮制(如制附子、制半夏)D.需医师双签字确认后调配答案:C(十八反指生品配伍禁忌,经过炮制的制附子与制半夏在临床有配伍应用案例,需核实炮制规格)6.儿童患者(体重15kg)诊断为细菌性肺炎,需使用美罗培南,推荐剂量为20mg/kgq8h,审核时计算单日总剂量应为:A.600mgB.900mgC.1200mgD.1500mg答案:B(15kg×20mg/kg=300mg/次,q8h即3次/日,300×3=900mg)7.关于特殊管理药品处方审核,错误的是:A.第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日常用量B.麻醉药品控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量C.医疗用毒性药品处方应保存2年备查D.放射性药品处方需标注患者姓名、年龄、核素名称答案:A(第一类精神药品注射剂每张处方为1日常用量)8.患者因高血压联合使用厄贝沙坦(0.15gqd)和氢氯噻嗪(12.5mgqd),审核时重点关注:A.高钾血症风险B.低钾血症风险C.血肌酐升高风险D.直立性低血压风险答案:B(ARB类可能引起高钾,噻嗪类利尿剂引起低钾,需监测电解质)9.某糖尿病患者处方:门冬胰岛素30(早16u/晚14u皮下注射)、二甲双胍0.5gtid、瑞格列奈1mgtid,审核时应注意:A.胰岛素与瑞格列奈的重复作用导致低血糖B.二甲双胍与瑞格列奈的胃肠道反应叠加C.胰岛素剂量是否根据HbA1c调整D.患者是否存在肾功能不全影响二甲双胍使用答案:A(胰岛素与促泌剂联用增加低血糖风险)10.中药注射剂处方审核要点不包括:A.溶媒选择(如丹参注射液避免与葡萄糖注射液配伍)B.滴注速度(如参麦注射液初始滴速≤20滴/分)C.用药疗程(一般不超过14天)D.患者饮食禁忌(如忌辛辣刺激食物)答案:D(饮食禁忌属于用药指导内容,非处方审核核心要点)11.患者诊断为癫痫,长期服用丙戊酸钠缓释片0.5gbid,近日因上呼吸道感染加用左氧氟沙星片0.5gqd,审核时应重点关注:A.左氧氟沙星可能降低丙戊酸钠血药浓度B.丙戊酸钠可能增强左氧氟沙星神经毒性C.两者联用增加肝毒性风险D.左氧氟沙星可能诱发癫痫发作答案:D(氟喹诺酮类可降低癫痫阈值,与抗癫痫药联用需谨慎)12.关于处方合法性审核,错误的是:A.进修医师需经医疗机构考核合格后方可授予处方权B.试用期医师开具的处方需执业医师签名或加盖专用签章后方有效C.执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗机构可独立开具处方D.医师电子处方需通过CA认证确保身份真实答案:B(试用期医师处方需带教医师审核、签名后方有效)13.患者男性,68岁,血肌酐220μmol/L(参考值53-106),医师开具替考拉宁400mgqd,审核时应建议:A.无需调整剂量,替考拉宁主要经胆道排泄B.剂量减半,q48h给药C.监测血药浓度,根据谷浓度调整D.换用万古霉素,避免肾毒性叠加答案:C(替考拉宁80%经肾排泄,肾功能不全需调整剂量或监测血药浓度)14.某处方开具"注射用头孢曲松钠2g+0.9%氯化钠注射液100mlivgttqd",患者诊断为社区获得性肺炎,审核时应注意:A.溶媒体积是否符合头孢曲松钠溶解要求(需≥100ml)B.给药频次是否符合半衰期(头孢曲松t1/2约8小时,qd可能不足)C.与含钙注射液的配伍禁忌(如患者同时使用葡萄糖酸钙)D.皮试结果是否标注(头孢曲松需常规皮试)答案:C(头孢曲松与含钙制剂联用可能形成沉淀,需重点关注)15.关于儿童处方审核,错误的是:A.新生儿患者应标注日龄B.婴幼儿用药剂量可按体表面积计算(公式:体表面积=体重×0.035+0.1)C.儿童禁用喹诺酮类、四环素类药物(除非有明确适应症)D.儿童使用激素需注意生长发育影响答案:B(体表面积计算公式:<30kg为体重×0.035+0.1;>30kg为30×0.035+0.1+(体重-30)×0.02)16.患者因抑郁症服用舍曲林50mgqd,近日因失眠加用艾司唑仑1mgqn,审核时应关注:A.5-HT综合征风险B.中枢抑制作用叠加C.舍曲林升高艾司唑仑血药浓度D.艾司唑仑降低舍曲林疗效答案:B(SSRI类与苯二氮䓬类联用增强中枢抑制)17.某中药处方包含甘草、甘遂,审核时应判定:A.符合十八反配伍禁忌(藻戟遂芫俱战草)B.不符合,甘草与甘遂不属于配伍禁忌C.需确认是否为特殊炮制品种D.需医师注明"配伍合理"并双签字答案:A(甘草与甘遂属于十八反明确禁忌)18.患者诊断为肝硬化失代偿期(Child-PughC级),医师开具阿托伐他汀20mgqn,审核时应建议:A.无需调整,他汀类主要经肾脏排泄B.剂量减半,监测ALTC.换用普伐他汀(经肝代谢少)D.禁用,肝功能严重不全禁用他汀类答案:D(Child-PughC级患者禁用他汀类药物)19.关于处方规范性审核,错误的是:A.药品名称应使用通用名或经批准的商品名B.西药、中成药、中药饮片应分别开具处方C.特殊管理药品需单独开具处方D.处方修改处需医师签名并注明修改日期答案:A(药品名称必须使用通用名,商品名可括号标注)20.患者使用华法林抗凝(INR目标值2-3),近日因关节痛加用吲哚美辛50mgtid,审核时应重点关注:A.吲哚美辛降低华法林血药浓度B.两者联用增加胃肠道出血风险C.吲哚美辛增强华法林抗凝作用D.需监测INR并调整华法林剂量答案:B(NSAIDs与华法林联用增加出血风险,尤其是胃肠道)二、多项选择题(每题3分,共30分,少选、错选均不得分)1.处方适宜性审核包括:A.遴选药品的适宜性B.给药途径的合理性C.是否存在重复给药D.患者年龄与药品适应症的匹配性答案:ABCD2.需进行治疗药物监测(TDM)的情况包括:A.地高辛(治疗窗窄)B.万古霉素(肾毒性)C.卡马西平(治疗窗窄)D.青霉素(安全范围大)答案:ABC3.妊娠期慎用的药物包括:A.利巴韦林(X类)B.布洛芬(妊娠晚期D类)C.头孢呋辛(B类)D.地塞米松(C类)答案:ABD4.关于老年人用药审核要点:A.关注多重用药(≥5种)风险B.避免使用抗胆碱能药物(如苯海拉明)C.剂量通常为成人剂量的1/2-3/4D.优先选择长效制剂减少漏服答案:ABCD5.中药注射剂使用时需审核:A.适应症是否符合中医辨证B.溶媒选择(如红花注射液宜用0.9%氯化钠)C.配伍禁忌(避免与其他注射剂混合)D.用药前是否询问过敏史答案:ABCD6.可能引起QT间期延长的药物包括:A.莫西沙星B.阿奇霉素C.胺碘酮D.氯丙嗪答案:ACD(阿奇霉素无显著QT延长作用)7.关于儿童用药剂量计算方法:A.按体重:剂量=体重(kg)×每日(次)每公斤剂量B.按体表面积:剂量=体表面积(m²)×每日(次)每平方米剂量C.按年龄:仅适用于2岁以上儿童D.按成人剂量折算:儿童剂量=成人剂量×儿童体重/70kg答案:AB8.处方合法性审核内容包括:A.医师是否取得处方权B.处方前记是否填写完整(患者姓名、性别、年龄等)C.特殊管理药品是否符合规定(如麻醉药品需手写)D.电子处方是否有医师数字签名答案:ACD(处方前记填写属于规范性审核)9.需做皮试的药品包括:A.青霉素类B.破伤风抗毒素C.细胞色素C注射液D.头孢哌酮舒巴坦(有过敏史者)答案:ABCD10.关于肾功能不全患者用药调整:A.主要经肾排泄的药物需调整剂量B.内生肌酐清除率(Ccr)是主要参考指标C.血尿素氮(BUN)比Ccr更能反映肾功能D.调整方式包括延长给药间隔或减少剂量答案:ABD三、判断题(每题1分,共10分)1.处方后记应包含医师签名、药品金额、审核/调配/核对发药药师签名。(√)2.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注"急诊"。(√)3.医疗机构可以限制门诊患者持处方到零售药店购药,特殊情况除外。(×)(除麻醉、精神等特殊药品外,不得限制)4.患者诊断为"上呼吸道感染",处方开具阿奇霉素片0.5gqd×7天,属于无适应症用药。(×)(如为细菌感染则合理)5.中药饮片处方应单独开具,每张处方不得超过15味药。(×)(无明确数量限制)6.患者使用肝素抗凝时,需监测活化部分凝血活酶时间(APTT)。(√)7.妊娠期使用叶酸(≤1mg/日)属于A类药物。(√)8.老年人使用地西泮易发生蓄积中毒,应优先选择奥沙西泮(半衰期短)。(√)9.处方中"qd"表示每日一次,"qn"表示每晚一次。(√)10.医疗机构可根据需要自行制定中药注射剂临床应用规范。(×)(需遵循国家或省级规范)四、案例分析题(共20分)案例1(8分):患者男性,65岁,诊断为2型糖尿病(HbA1c8.5%)、高血压3级(极高危)、慢性肾功能不全(eGFR25ml/min)。处方:二甲双胍片0.5gtidpo格列本脲片2.5mgbidpo氨氯地平片5mgqdpo贝那普利片10mgqdpo审核要点及处理建议:审核要点:1.二甲双胍:eGFR<30ml/min禁用(易致乳酸酸中毒)2.格列本脲:主要经肾排泄,肾功能不全易致低血糖3.贝那普利:ACEI类,肾功能不全需监测血肌酐(升高>30%需停药)4.联合用药:ACEI与CCB联用合理,但需关注血压监测处理建议:停用二甲双胍,换用胰岛素或瑞格列奈(主要经肝代谢)停用格列本脲,换用格列喹酮(5%经肾排泄)监测血肌酐、血钾,如血肌酐升高>30%需调整贝那普利剂量加强血糖、血压监测,调整降糖方案后需重新评估HbA1c目标案例2(6分):患者女性,28岁,孕32周,诊断为急性肾盂肾炎。处方:左氧氟沙星注射液0.5givgttqd×7天。审核要点及处理建议:审核要点:1.妊娠期用药安全性:喹诺酮类(C类)可影响胎儿软骨发育,妊娠中晚期仍属禁忌2.适应症选择:急性肾盂肾炎需选用对G-杆菌有效的药物,妊娠期首选β-内酰胺类(如头孢曲松)3.给药途径:静脉给药需评估孕妇心肾功能处理建议:立即停用左氧氟沙星换用头孢曲松钠1-2givgttq12h(B类,妊娠期安全)治疗前需做尿培养+药敏,根据结果调整监测胎儿情况(如胎心监护),评估药物对妊娠影响案例3(6分):患者男性,78岁,诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)、前列腺增生。处方:茶碱缓释片0.2gbidpo异丙托溴铵气雾剂2喷tid吸入特拉唑嗪片2mgqnpo地塞米松片5mgqdpo×14天审核要点及处理建议:审核要点:1.茶碱与地塞米松:激素可降低茶碱清除率,增加中毒风险(需监测血药浓度)2.异丙托溴铵与特拉唑

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