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2025年中职药物分析技术(药物分析操作)试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.药物分析的主要目的不包括()A.保证药物的质量B.控制药物的纯度C.提高药物的疗效D.指导药物的生产答案:C2.药物中杂质的来源不包括()A.生产过程B.储存过程C.使用过程D.运输过程答案:C3.以下哪种方法可用于药物的鉴别()A.高效液相色谱法B.紫外可见分光光度法C.重量法D.酸碱滴定法答案:B4.药物的含量测定方法不包括()A.容量分析法B.重量分析法C.微生物检定法D.观察法答案:D5.容量分析法中,滴定液的浓度通常表示为()A.g/LB.mol/LC.mg/mLD.%答案:B6.酸碱滴定法常用的指示剂不包括()A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.甲基红答案:C7.氧化还原滴定法中,常用的氧化剂不包括()A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.碘D.氢氧化钠答案:D8.沉淀滴定法中,常用的沉淀剂不包括()A.硝酸银B.硫氰酸铵C.铬酸钾D.氢氧化钠答案:D9.非水溶液滴定法中,常用的溶剂不包括()A.冰醋酸B.乙醇C.二甲基甲酰胺D.水答案:D10.紫外可见分光光度法中,常用的波长范围是()A.200-400nmB.400-760nmC.760-1000nmD.1000-2000nm答案:B11.红外分光光度法主要用于()A.药物的鉴别B.药物的含量测定C.药物的杂质检查D.药物的结构分析答案:D12.核磁共振波谱法中,化学位移的单位是()A.HzB.ppmC.cm-1D.m答案:B13.质谱法中,主要用于确定化合物的()A.分子量B.结构C.纯度D.含量答案:A14.高效液相色谱法中,常用的固定相不包括()A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.水答案:D15.气相色谱法中,常用的检测器不包括()A.热导检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器答案:D16.药物中的重金属检查常用的方法是()A.硫代乙酰胺法B.炽灼残渣法C.硫化钠法D.古蔡氏法答案:A17.药物中的砷盐检查常用的方法是()A.硫代乙酰胺法B.炽灼残渣法C.硫化钠法D.古蔡氏法答案:D18.药物的残留溶剂检查常用的方法是()A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.紫外可见分光光度法D.红外分光光度法答案:A19.药物的稳定性研究不包括()A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.临床试验答案:D20.药物分析中,常用的对照品不包括()A.标准品B.对照药材C.内标物D.供试品答案:D第II卷(非选择题,共60分)(一)填空题(共10分)答题要求:本大题共5小题,每小题2分,共10分。请在横线上填写正确答案。1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______与______的方法学科。答案:质量控制、药物纯度、药物含量测定、药物稳定性2.药物中的杂质按来源可分为______、______和______。答案:一般杂质、特殊杂质、外来杂质3.容量分析法包括______、______、______和______。答案:酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、非水溶液滴定法4.紫外可见分光光度法的定量方法有______、______和______。答案:对照品比较法、吸收系数法、计算分光光度法5.药物的稳定性试验包括______、______和______。答案:影响因素试验、加速试验、长期试验(二)简答题(共20分)答题要求:本大题共4小题,每小题5分,共20分。请简要回答问题。1.简述药物分析的任务。答案:药物分析的任务包括保证药物的质量,控制药物的纯度,确定药物的含量,检查药物的杂质,研究药物的稳定性,以及指导药物的生产、储存、使用和新药开发等。2.简述药物中杂质的限量检查方法。答案:杂质限量检查方法有对照法、灵敏度法和比较法。对照法是将供试品溶液与一定浓度的杂质对照溶液在相同条件下反应,比较反应结果来判断杂质是否符合限量规定;灵敏度法是通过观察供试品溶液与试剂反应产生的明显现象来判断杂质是否超过限量;比较法是与已知杂质限量的标准物质进行比较来确定杂质限量。3.简述酸碱滴定法的原理。答案:酸碱滴定法是以酸碱中和反应为基础的滴定分析方法。其原理是利用酸和碱在水溶液中的质子传递反应,通过滴定剂与被测物质之间的化学计量关系,用酸碱指示剂指示滴定终点,从而确定被测物质的含量。4.简述紫外可见分光光度法的原理。答案:紫外可见分光光度法是利用物质对紫外光和可见光的吸收特性进行分析的方法。当一束具有连续波长的紫外光或可见光通过被测物质的溶液时,物质分子对光的吸收程度与物质的结构、浓度等有关,通过测量吸光度,根据朗伯-比尔定律可进行定量分析。(三)计算题(共15分)答题要求:本大题共3小题,第1、2小题各5分,第3小题5分,共15分。请写出计算过程和答案。1.称取维生素C0.0500g,溶解后定量转移至100mL容量瓶中,加水稀释至刻度。精密量取20mL,加新沸过的冷水100mL与稀醋酸10mL,加淀粉指示液1mL,用碘滴定液(0.05000mol/L)滴定至终点,消耗22.00mL。每1mL碘滴定液(0.05000mol/L)相当于8.806mg的维生素C。计算维生素C的含量。答案:\(含量=\frac{T\timesV}{m\times\frac{20}{100}}\times100\%\)\(T=8.806mg/mL\),\(V=22.00mL\),\(m=0.0500g\times\frac{20}{100}=0.0100g\)\(含量=\frac{8.806\times22.00}{0.0100\times1000}\times100\%=97.67\%\)2.精密称取苯巴比妥钠0.2071g,依法用硝酸银滴定液(0.1000mol/L)滴定,消耗8.00mL。每1mL硝酸银滴定液(0.1000mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠。计算苯巴比妥钠的含量。答案:\(含量=\frac{T\timesV}{m}\times100\%\)\(T=25.75mg/mL\),\(V=8.00mL\),\(m=0.2071g=207.1mg\)\(含量=\frac{25.75\times8.00}{207.1}\times100\%=99.95\%\)3.取标示量为0.5g/片的阿司匹林片10片,称定总重为5.7680g,研细,精密称取0.3576g,按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05000mol/L)22.92mL,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84mL。每1mL硫酸滴定液(0.05000mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林片的含量。答案:\(含量=\frac{(V_0-V)\timesT}{m\times\frac{标示量}{平均片重}}\times100\%\)\(V_0=39.84mL\),\(V=22.92mL\),\(T=18.02mg/mL\),\(m=0.3576g\),平均片重\(=\frac{5.7680}{10}=0.5768g\),标示量\(=0.5g\)\(含量=\frac{(39.84-22.92)\times18.02}{0.3576\times\frac{0.5}{0.5768}}\times100\%=98.4\%\)(四)案例分析题(共10分)答题要求:本大题共2小题,每小题5分,共10分。请阅读案例,分析问题并回答。案例:某药厂生产的一批阿莫西林胶囊,在进行含量测定时,发现部分胶囊的含量低于规定限度。1.请分析可能导致阿莫西林胶囊含量不合格的原因。答案:可能原因有:生产过程中原料质量不稳定,导致含量波动;生产工艺控制不当,如混合不均匀、干燥程度不一致等;包装过程中可能存在药物损失;储存条件不当,如温度、湿度等影响药物稳定性,导致含量降低。2.针对上述原因,应采取哪些措施来保证阿莫西林胶囊的质量?答案:措施包括:加强原料供应商管理,确保原料质量稳定;优化生产工艺,严格控制生产过程参数,保证混合均匀、干燥适度等;完善包装工艺,减少药物损失;规范储存条件,根据药物特性设置合适的温度、湿度等储存环境,并定期检查库存药品质量。(五)综合分析题(共5分)答题要求:本大题共1小题,共5分。请阅读材料,综合分析并回答问题。材料:在药物分析中,常常需要对药物进行多种分析方法的联用,以全面准确地了解药物的质量和性质。例如,在对一种复方制剂进行分析时,先用高效液相色谱法分离各成分,再用紫外可见分光光度法对分离出的成分进行定量测定,同时还需用红
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