执法药师考试试题及答案

执法药师考试试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.以下哪种药物属于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚2.药品有效期的表示方法正确的是？A.有效期至XXXX年XX月B.失效期至XXXX年XX月C.有效期XXXX年D.失效期XXXX年3.以下哪种剂型吸收最快？A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂4.药物的不良反应不包括？A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.过敏反应5.处方的有效期一般为？A.1天B.2天C.3天D.5天6.以下哪种药品需要专柜加锁保存？A.普通药品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品7.药品批准文号的格式正确的是？A.国药准字H+8位数字B.国药准字Z+8位数字C.国药准字S+8位数字D.以上都是8.药品经营企业的质量管理体系文件不包括？A.质量管理制度B.岗位职责C.操作规程D.药品说明书9.以下哪种药品属于处方药？A.感冒药B.退烧药C.抗生素D.止咳药10.药品储存的湿度要求一般为？A.35%-75%B.40%-60%C.50%-80%D.60%-90%答案：1.B2.A3.C4.C5.C6.D7.D8.D9.C10.A多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括？A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性2.以下哪些属于假药？A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品3.药品不良反应监测的目的包括？A.保障公众用药安全B.促进合理用药C.发现药品新的不良反应D.评价药品质量4.药品经营企业的经营范围包括？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品5.药品的验收记录应包括？A.药品的通用名称、剂型、规格B.批准文号、批号、生产日期、有效期C.生产厂商、供货单位D.到货数量、验收合格数量、验收日期6.药品储存应遵循的原则有？A.分类储存B.分区存放C.色标管理D.设置不同的温湿度条件7.以下哪些属于药品的内标签内容？A.药品通用名称B.适应证或者功能主治、规格、用法用量C.生产日期、产品批号、有效期D.生产企业8.药品零售企业销售药品时应做到？A.严格执行处方药与非处方药分类管理制度B.不得采用开架自选销售的方式销售处方药C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期9.药品的包装材料包括？A.内包装B.中包装C.外包装D.运输包装10.药品批发企业的质量管理部门应负责？A.首营企业和首营品种的审核B.药品质量的验收C.药品不良反应的报告D.不合格药品的确认、报告及处理答案：1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判断题（每题2分，共10题）1.药品说明书是指导患者用药的重要依据。（）2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下质量能够符合规定要求的期限。（）3.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）4.药品经营企业可以自行采购医疗机构制剂。（）5.根据药品不良反应的性质分类，可分为副作用、毒性反应、后遗效应等。（）6.药品验收时，对于破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。（）7.药品储存时，中药材和中药饮片可以同库存放。（）8.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）9.药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（）10.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容。（）答案：1.√2.√3.×4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√简答题（总4题，每题5分）1.简述药品不良反应报告的程序。答：发现药品不良反应后，药品生产、经营企业和医疗机构应立即报告所在地的省级药品不良反应监测中心，必要时可越级报告。监测中心进行核实、分析评价后向国家中心报告，国家中心汇总分析后反馈相关信息。2.药品储存的色标管理是怎样规定的？答：合格药品为绿色；不合格药品为红色；待确定药品为黄色。3.简述药品零售企业销售处方药的要求。答：凭医师处方销售，执业药师或药师对处方进行审核、调配、核对，不得采用开架自选销售方式，执业药师不在岗时停止销售处方药和甲类非处方药并挂牌告知。4.药品经营企业如何进行药品的养护？答：定期对库存药品进行检查，根据药品特性采取控温、防潮、防虫、防鼠等措施，检查药品质量状况，对近效期药品进行催销，做好养护记录。讨论题（总4题，每题5分）1.如何提高公众对药品不良反应的认知度？答：加强宣传教育，通过多种渠道普及药品不良反应知识，如社区宣传、媒体报道等。开展科普活动，提高公众用药安全意识，使其了解不良反应的表现及应对方法，鼓励主动报告不良反应。2.谈谈药品经营企业在保证药品质量方面应承担的责任。答：建立质量管理体系，严格把控采购、验收、储存、销售等环节。加强人员培训，提高员工质量意识。做好记录与追溯，确保药品质量可查可控，对不合格药品及时处理，保障公众用药安全。3.怎样确保药品说明书内容准确、完整？答：药品生产企业应依据药品研究结果和相关法规准确撰写。加强审核，包括企业内部审核及监管部门审核。及时更新说明书内容，根据药品新的研究成果、不良反应等信息进行