护士院感染知识培训课件

护士院感染2026.01.23知识培训ppt课件CONTENTS目录01

院感基础知识02

感染防控核心措施03

感染监测与报告机制04

特殊感染管理CONTENTS目录05

院感培训与教育体系06

政策法规与质量控制07

案例分析与应急处置08

职业暴露防护与医疗废物管理院感基础知识01医院感染的定义与范畴医院感染的定义指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。医院感染的范畴涵盖患者在住院期间发生的感染，以及出院后48小时内出现的与住院相关的感染。无明确潜伏期的感染，规定入院48小时后发生的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。医院感染的排除情形不包括入院前已开始或入院时已处于潜伏期的感染。如患者入院时已存在的社区获得性感染，或在入院时已处于潜伏期的感染，不属于医院感染范畴。感染类型与常见病原体

按感染部位分类呼吸道感染：包括肺炎、支气管炎等，常由细菌、病毒引起，是院内感染的常见类型之一。

按感染部位分类血源性感染：血管置管、输血等可能导致细菌进入血液循环，引发相关感染。

按病原体类型分类细菌类病原体：包括金黄色葡萄球菌（MRSA）、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌等，易引发手术部位感染、尿路感染及肺炎。

按病原体类型分类病毒类病原体：如流感病毒、诺如病毒和乙肝病毒，可通过飞沫、接触或血液传播，导致呼吸道或消化道感染。

按病原体类型分类真菌类病原体：以白色念珠菌和曲霉菌为主，常见于免疫力低下患者，可引发深部真菌感染或侵袭性肺曲霉病。

特殊类型病原体耐药性病原体：如耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等，治疗难度大，需严格隔离并规范抗菌药物使用。传播途径与易感人群主要传播途径

接触传播是医院感染最主要途径，包括直接接触患者或间接接触污染的医疗器械、物品表面。飞沫传播常见于呼吸道感染患者咳嗽、打喷嚏时产生的飞沫，距离多在1米以内。空气传播则通过气溶胶形式长时间悬浮于空气中，如结核分枝杆菌、水痘病毒等。易感人群特征

免疫功能低下者（如化疗、移植术后患者）、新生儿、老年患者及长期使用广谱抗生素者是院感的高危易感人群。此外，接受侵入性操作（如中心静脉导管、呼吸机）的患者感染风险显著增加。传播链三要素

传染源包括感染患者、带菌医护人员、污染的医疗器械及环境；传播途径涵盖接触、飞沫、空气等；易感人群为抵抗力低下或有基础疾病者。切断任一环节即可有效阻断感染传播。院感对患者与医疗质量的影响

对患者健康的直接危害院内感染可导致患者病情加重，延长住院时间，增加医疗费用，严重时甚至危及生命安全。

对医疗质量的负面影响院感事件会降低医疗服务质量，增加医疗纠纷风险，损害医院声誉，影响患者对医院的信任度。

对医疗资源的消耗院感防控需投入额外的人力、物力和财力，如隔离措施、特殊治疗和消毒设备等，增加医疗成本。

对患者预后的长期影响部分院感可能导致慢性健康问题或后遗症，影响患者出院后的生活质量和康复进程。感染防控核心措施02手卫生规范与执行时机

手卫生的定义与核心价值手卫生是指通过洗手、手消毒等方式清除或杀灭手部微生物，是预防医院感染最经济有效的措施，可降低30%以上的交叉感染风险。

标准洗手方法与步骤采用七步洗手法：掌心对搓→手背交叉揉搓→指缝交错清洁→指背旋转搓洗→拇指握住旋转搓洗→指尖掌心揉搓→手腕清洁，每步至少15秒，全程不少于40-60秒。

手消毒剂的选择与使用首选含乙醇60%-80%的速干手消毒剂，无可见污染物时可替代洗手；手部有明显污渍时必须使用流动水+皂液清洗，再用消毒剂消毒。

关键执行时机（手卫生“五时刻”）包括接触患者前、无菌操作前、接触血液体液后、接触患者后、接触患者周围环境后，覆盖诊疗全流程高风险环节。

手卫生依从性监测与改进通过现场观察、ATP生物荧光检测（RUL值≤10为合格）、红外感应监测装置等方式，目标手卫生依从率≥95%，定期开展培训与考核。个人防护装备的选择与使用01防护装备的类型与适用场景医用橡胶手套：根据操作需求选择无菌或非无菌手套，检查完整性并避免交叉使用不同污染区域。医用防护口罩（N95/KN95）：用于过滤空气中微小颗粒物，防止病原体通过呼吸道传播，需符合GB19083标准，确保密合性和过滤效率。护目镜/防护面屏：防止飞沫、气溶胶喷溅至眼部黏膜，需具备防雾功能且覆盖全脸。一次性医用隔离衣：采用无纺布材料制成，防水防渗透，用于阻挡体液、血液等污染物接触皮肤，适用于中低风险暴露场景。02防护装备的正确穿戴顺序穿戴顺序（由洁到污）：先洗手→戴医用帽→佩戴防护口罩（做气密性测试）→穿隔离衣→戴护目镜→戴手套，确保每步操作无污染。03防护装备的正确脱卸顺序脱卸顺序（由污到洁）：先摘手套（内面外翻）→手消毒→摘护目镜（避免触碰外表面）→脱隔离衣（由内向外卷脱）→摘口罩（仅触碰耳带）→最后洗手。脱卸时动作需缓慢，避免抖动产生气溶胶；所有废弃防护装备应投入专用医疗废物容器。04防护装备使用注意事项时效性管理：防护口罩连续佩戴不超过规定时长，潮湿或污染时立即更换；隔离衣被渗透后需即刻更换。适配性检查：使用前确认防护用品型号合适（如口罩鼻夹需贴合面部轮廓），避免因尺寸问题导致防护失效。手卫生配合：任何防护装备穿脱前后均需执行七步洗手法，接触潜在污染物后及时进行手消毒。应急处理：若防护装备破损或暴露于高风险环境，应立即启动职业暴露应急预案并上报感染管理部门。消毒灭菌技术与效果监测

物理消毒灭菌技术包括压力蒸汽灭菌法，适用于耐高温、耐高压、耐潮湿物品，如手术器械，预真空压力蒸汽灭菌器温度达132℃，时间4-5分钟即可达到灭菌效果；煮沸消毒法，在水中加入1%-2%碳酸氢钠可将沸点提高至105℃，增强杀菌效果；紫外线消毒法，适用于空气和物体表面消毒，消毒结束后需间隔30分钟人员方可进入。

化学消毒灭菌技术常用化学消毒剂有含氯消毒剂（如次氯酸钠），适用于环境表面消毒；75%乙醇，用于手和皮肤消毒；2%戊二醛，用于不耐热医疗器械如内镜的浸泡消毒；过氧乙酸，可用于高水平消毒和灭菌。使用时需严格把控浓度、温度及作用时间。

消毒灭菌效果监测方法物理监测法：利用留点温度计监测灭菌温度是否达到要求；化学监测法：通过化学指示卡或指示胶带颜色变化判断灭菌效果；生物监测法：采用非致病性嗜热脂肪杆菌芽胞进行检测，是最可靠的监测方法，若灭菌后菌片无细菌生长则表示灭菌合格。

消毒灭菌操作注意事项器械灭菌前需洗净擦干，灭菌包不宜过大过紧，预真空压力蒸汽灭菌器物品包不大于30cm×30cm×50cm；消毒物品应全部浸没于消毒液中，轴结打开；紫外线消毒时物品表面应清洁无遮挡，定期擦拭灯管保持其清洁。环境清洁与高频接触面管理日常清洁与消毒标准保持医院环境整洁，定期清扫减少灰尘污垢积累；采用含氯消毒剂等对环境表面进行消毒，Ⅰ类环境细菌菌落总数需≤10cfu/m³，Ⅱ类环境≤200cfu/m³。高频接触面识别与处理重点关注门把手、电梯按钮、心电监护仪按钮、床栏等高频接触面，每日至少2次使用含氯消毒剂（如1000mg/L次氯酸钠）擦拭消毒，消毒后ATP检测RUL值需≤10。清洁工具与流程规范清洁工具分区使用，抹布、地巾内置RFID芯片记录使用信息；遵循由洁至污清洁顺序，医疗废物与生活垃圾严格分类，防止交叉污染，清洁后及时对工具进行灭菌处理。环境监测与质量改进每月对空气、物体表面、医护人员手进行微生物培养，高频接触表面采样合格率要求100%；对不合格区域追溯清洁流程，重新培训保洁人员并进行3次强化考核，持续优化清洁消毒方案。感染监测与报告机制03主动监测与被动监测方法

01主动监测：前瞻性数据采集由院感专职人员定期对重点科室（如ICU、手术室）进行目标性监测，通过查阅病历、微生物报告等方式主动发现感染病例，2026年某院ICU主动监测覆盖率达100%，手卫生依从率提升23%。

02被动监测：基于报告的汇总分析依赖临床科室医护人员上报感染病例，院感科每月汇总数据并分析趋势。2025年全国医院被动监测平均上报及时率为82%，需加强漏报核查机制。

03目标性监测：聚焦高风险领域针对手术部位感染、导管相关血流感染等特定类型，制定专项监测方案。某三甲医院2026年开展的VAP目标性监测显示，集束化干预后感染率从5.2例/千机械通气日降至2.8例。

04监测工具与技术应用采用信息化系统自动抓取体温、抗菌药物使用等数据，结合ATP生物荧光检测、空气培养等技术，实现环境与操作环节的实时监控，2026年某院通过物联网监测使物体表面合格率提升至95%。感染病例报告流程与要求病例识别与初步评估医护人员发现疑似或确诊感染病例时，需立即评估患者症状、体征及相关检查结果，确认是否符合医院感染诊断标准。报告时限与路径首诊医生应在发现感染病例后2小时内，通过医院感染监测系统填报《医院感染病例报告卡》，并电话通知医院感染管理部门。报告内容要求报告卡需包含患者基本信息、感染部位、病原体检测结果、相关危险因素（如侵入性操作、抗菌药物使用史）及初步处理措施。信息审核与反馈医院感染管理部门在接收报告后24小时内完成审核，对疑似病例进行调查核实，反馈指导防控措施，并跟踪整改效果。数据统计与感染趋势分析

感染病例数据统计收集全院及各科室感染病例数据，包括感染类型、病原体种类、易感人群分布等，采用统计学方法进行汇总分析，明确感染发生的重点区域和人群。

感染率动态监测定期计算并对比不同时间段（如每月、每季度）的医院感染率、科室感染率及重点部位感染率（如手术部位感染率、导管相关血流感染率），监测感染率的变化趋势。

病原体耐药性趋势分析跟踪常见病原体（如MRSA、CRE等）的耐药性变化数据，分析耐药菌的检出率、耐药谱演变情况，为临床合理使用抗菌药物和制定防控措施提供依据。

感染暴发预警与趋势预测通过对感染数据的连续监测和趋势分析，识别潜在的感染暴发风险，建立预警模型，及时发现异常感染聚集现象，为早期干预和控制感染扩散提供支持。特殊感染管理04多重耐药菌感染防控策略

多重耐药菌的定义与常见类型多重耐药菌（MDRO）是指对通常敏感的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌，常见类型包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等。

严格执行接触隔离措施对MDRO感染或定植患者实施单间隔离，或同类病原体感染者同室安置；医护人员进入隔离房间需戴手套、穿隔离衣，离开时按规范脱卸并进行手卫生；患者专用医疗器械和物品，使用后严格清洁消毒。

强化手卫生与环境清洁严格执行手卫生“五个时刻”，接触患者前后、进行无菌操作前、接触患者体液后等必须洗手或使用速干手消毒剂；对高频接触表面（如床栏、门把手、监护仪按钮）每日至少2次使用含氯消毒剂（1000mg/L）擦拭消毒，出现污染时立即清洁消毒。

合理使用抗菌药物严格掌握抗菌药物使用指征，根据药敏试验结果选择敏感抗菌药物，避免经验性使用广谱抗菌药物；限制碳青霉烯类等高级别抗菌药物的使用，实行分级管理和会诊制度，减少耐药菌株产生。

加强监测与报告对高危人群（如ICU患者、长期使用抗菌药物患者）开展MDRO主动筛查；发现MDRO感染病例，应在24小时内上报医院感染管理部门；定期对MDRO感染率、耐药性及防控措施执行情况进行监测与分析，及时调整防控策略。血源性感染的预防与处理

血源性感染的传播途径与风险因素血源性感染主要通过接触患者血液、体液传播，常见传播途径包括针刺伤、黏膜暴露等。医护人员是高风险人群，尤其是在进行侵入性操作时，如未规范使用防护装备，感染风险显著增加。

血源性感染的预防措施严格执行安全注射技术，使用一次性无菌医疗器械，禁止针头回套。接触血液、体液时必须佩戴手套、护目镜等防护装备。定期对医护人员进行职业防护培训，提高防护意识。

职业暴露后的应急处理流程发生针刺伤后，立即由近心端向远心端挤压伤口，挤出污染血液，用流动清水冲洗至少5分钟，再用75%乙醇或0.5%碘伏消毒伤口。24小时内上报医院感染管理部门，并进行暴露源评估及预防性用药。

血源性感染患者的隔离与管理对确诊血源性感染患者实施严格隔离，使用专用医疗器械和物品，诊疗操作后及时对环境表面进行消毒。医护人员接触患者时需穿戴全套防护装备，操作结束后严格执行手卫生。呼吸道感染的隔离措施

患者隔离管理对确诊或疑似呼吸道感染患者，应实施单间隔离；无条件时同类患者可同室安置，床间距≥1.2米，减少交叉感染风险。

个人防护装备选择医护人员进入隔离病房需佩戴医用外科口罩或N95口罩，进行可能产生气溶胶操作时加戴护目镜/防护面屏，穿隔离衣。

环境通风与消毒每日通风换气≥3次，每次30分钟以上；使用循环风空气消毒机持续消毒，高频接触表面（床栏、门把手）用含氯消毒剂擦拭，每日≥2次。

探视与转运管理限制探视人数，探视者需佩戴口罩并遵守手卫生；患者转运时需佩戴口罩，转运后对转运工具进行终末消毒。院感培训与教育体系05新进护士岗前培训计划

培训目标使新进护士系统掌握院感基础知识，熟练掌握手卫生、个人防护等核心技能，具备感染风险识别与报告能力，考核合格率达到100%，上岗后能独立规范执行感染防控措施。

培训对象2026年新入职护士、进修护士及实习护士，确保覆盖所有未接受系统院感培训的护理人员。

培训内容与模块包含理论知识模块（院感定义、传播途径、防控法规等）、技能操作模块（七步洗手法、防护装备穿脱、医疗废物分类等）及情景模拟模块（职业暴露应急处置、多重耐药菌患者护理等）。

培训方式与时长采用"理论授课+实操演练+案例研讨"相结合方式，总时长不少于24学时，其中理论学习8学时，实操训练12学时，考核4学时，确保理论与实践结合。

考核评估机制通过理论笔试（占40%）、操作考核（占50%）及学习心得（占10%）综合评估，考核不合格者需参加为期3天的强化补训，补训后仍不合格者暂缓上岗。在职人员持续教育方案

定期专题培训计划每季度开展1次院感新知识专题培训，内容涵盖最新防控指南、耐药菌监测数据及消毒技术进展，每次培训时长不少于2小时，确保医护人员知识更新。

线上学习平台搭建建立院内在线学习系统，上传院感防控视频教程、法规文件及案例分析，要求医护人员每月完成不少于4学时线上学习，系统自动记录学习进度。

情景模拟演练机制每半年组织1次感染暴发应急演练，模拟多重耐药菌聚集性病例处置流程，考核医护人员隔离措施执行、个人防护装备穿脱及环境终末消毒能力，演练后进行复盘改进。

年度考核与资质认证每年开展院感知识理论考核（满分100分，合格线80分）及实操技能考核（手卫生、无菌操作等），考核结果与年度绩效考核挂钩，连续两年不合格者需参加强化培训。培训效果评估与反馈机制多维度评估体系构建采用理论考核（闭卷测试，≥80分为合格）、实操考核（如手卫生、穿脱防护服，视频回放评分）及案例分析（感染暴发处置推演）相结合的方式，全面评估培训效果。2026年要求护士理论考核合格率达95%以上，实操考核优秀率≥80%。培训效果量化指标通过手卫生依从率（目标值≥95%）、环境表面消毒合格率（ATP检测RUL值≤10）、多重耐药菌感染控制措施执行率（100%）等数据，动态监测培训对临床实践的改进效果，每季度发布科室评估报告。持续反馈与改进流程建立“培训-考核-反馈-再培训”闭环机制，通过匿名问卷收集护士对培训内容、方式的意见（每月≥1次），针对薄弱环节（如新型消毒剂使用、职业暴露处置）开展专项补训，确保每年培训改进措施落实率≥90%。政策法规与质量控制06院感相关法律法规解读

国家核心法规框架主要包括《医院感染管理办法》《传染病防治法》等，构成院感管理的法律基础，明确医疗机构在感染预防与控制中的责任与义务。

配套规范与标准如《医院消毒卫生标准》等，规定了医院环境、医疗器械消毒灭菌的具体要求，是院感防控措施落地的技术指南。

政策执行要点明确医疗机构需履行传染病报告义务，规范消毒隔离操作流程及医疗废物处置，确保各项防控措施合法合规实施。质量控制标准与操作规范

环境微生物监测标准Ⅰ类环境（层流洁净手术室/病房）空气细菌菌落总数≤10cfu/m³，物体表面≤5cfu/cm²；Ⅱ类环境（普通手术室/产房）空气≤200cfu/m³，物体表面≤5cfu/cm²，每月至少监测1次。

手卫生质量控制规范手卫生依从率目标值≥95%，采用七步洗手法，揉搓时间不少于20秒；速干手消毒剂含醇浓度60%-80%，每季度开展手卫生效果监测，细菌菌落总数≤10cfu/cm²。

消毒灭菌效果监测规范压力蒸汽灭菌每周进行生物监测（嗜热脂肪杆菌芽孢），化学监测每包必做；紫外线消毒灯管强度≥70μW/cm²，每半年监测1次；含氯消毒剂使用浓度符合标准，每日监测有效氯含量。

医疗废物分类操作标准感染性废物需装入黄色医疗废物袋，损伤性废物放入防刺穿锐器盒，分类错误率需≤1%；转运时需双锁密封，交接记录完整，每月抽查分类准确率≥98%。持续改进与PDCA循环应用PDCA循环在院感防控中的框架PDCA循环包括计划（Plan）-执行（Do）-检查（Check）-处理（Act）四个阶段，通过持续闭环管理优化院感防控流程，2026年某三甲医院应用该模型后，多重耐药菌感染率下降18%。计划阶段：目标设定与风险评估结合年度感染监测数据（如手卫生依从率、环境消毒合格率），制定针对性改进目标，例如将ICU手卫生依从率从75%提升至90%，同时识别高风险环节（如呼吸机管路更换流程）。执行阶段：措施落地与过程监控实施改进措施，如开展手卫生强化培训、引入智能感应手消毒设备；通过实时监测系统（如ATP生物荧光检测）记录高频接触面消毒效果，确保措施执行到位。检查阶段：效果评估与数据对比定期核查目标完成情况，对比改进前后数据，例如每月统计手卫生依从率、每季度分析感染率变化，2026年第二季度某医院通过检查发现，新消毒流程使物体表面合格率从82%升至96%。处理阶段：标准化与持续优化将有效措施纳入SOP（如制定《ICU环境清洁消毒标准操作流程》），对未达标的环节启动新一轮PDCA循环，例如针对手卫生依从率未达标的科室，增加现场督导频次并调整培训方式。案例分析与应急处置07典型院感事件案例解析针刺伤感染案例某护士操作后未规范处理污染针头，不慎被刺伤，后确诊感染血源性疾病。该案例凸显了规范操作和职业防护的重要性，强调使用安全针具和严格执行锐器处理流程的必要性。空气传播感染案例某病房因通风不良，导致多名患者感染同种呼吸道疾病。此案例提示需加强环境管理，确保病房空气流通，定期进行空气消毒，降低空气传播感染风险。医疗器械消毒不当案例因手术器械消毒不彻底，导致患者术后发生交叉感染。该案例表明必须严格执行医疗器械消毒灭菌流程，加强消毒效果监测，确保器械灭菌合格率达100%。多重耐药菌传播案例某科室出现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）聚集性感染，经调查系患者间接触传播所致。此案例强调对多重耐药菌感染患者需严格实施接触隔离，加强手卫生和环境清洁消毒。感染暴发应急响应流程

01感染暴发识别与报告当科室短时间内（通常48小时内）出现3例及以上同源感染病例，或发现不明原因聚集性感染时，应立即启动识别程序。首诊医护人员需在2小时内填写《医院感染暴发报告表》，上报医院感染管理部门和科室主任。

02应急处置启动与控制医院感染管理部门接到报告后，1小时内组织专家进行核实，确认暴发后立即启动应急预案。对感染患者实施单间隔离，暂停接收新患者，对密切接触者进行医学观察。同时，对相关环境、医疗器械进行强化消毒，使用1000mg/L含氯消毒剂擦拭高频接触表面，采用过氧化氢蒸汽或紫外线循环风进行空气消毒。

03流行病学调查与溯源成立流行病学调查小组，通过查阅病历、询问医护人员和患者、采集标本（如患者血液、分泌物、环境样本）进行实验室检测（包括细菌培养、药敏试验、基因测序等），确定感染源、传播途径和易感人群。调查过程应在3小时内完成初步分析，24小时内形成初步调查报告。

04持续监测与改进对感染患者进行跟踪治疗，每日监测病情变化；对防控措施落实情况进行督导检查，如手卫生依从率、防护装备使用规范等。每周对暴发相关数据进行分析，评估控制效果，及时调整防控策略。待连续7天无新发病例后，方可解除应急响应，并总结经验教训，优化医院感染防控流程。模拟演练与情景处置要点常见模拟演练场景设计涵盖多重耐药菌接触传播、针刺伤应急处置、呼吸道感染暴发等典型场景，模拟真实临床环境中的高风险操作环节。演练流程规范与步骤遵循“识别风险-启动预案-实施防控-效果评估”四步流程，重点训练防护装备穿脱、患者隔离、环境消毒等关键操作的时效性与规范性。情景处置核心要点强调快速响应（如感染暴发1小时内启动预案）、精准隔离（如MRSA患者单间安置）、规范消毒（含氯消毒剂浓度1000mg/L）及手卫生依从性（操作前后必执行）。演练效果评估与改进通过360度评估（流程合规性、团队协作、操作时间等12项指标），结合ATP生物荧光检测（表面消毒RUL值≤10），形成整改方案并跟踪落实。职业暴露防护与医疗废物管理08职业暴露风险识别与预防常见职业暴露风险类型包括针刺伤（如被污染针头刺伤）、血液体液喷溅（黏膜暴露）、皮肤破损接触污染物等，其中针刺伤是医护人员最常见的职业暴露类型。高风险操作与场景识别如手术缝合、静脉穿刺、血液标本采集、处理医疗废物等操作，以及传染病患者诊疗、多重耐药菌感染患者护理等高风险场景。职业暴露预防核心措施严格执行标准预防，正确使用个人防护装备（手套、护目镜、隔离衣等）；使用安全型医疗器械（如防刺伤针头）；规范操作流程，避免徒手掰安瓿等危险行为。职业暴露应急预案要点发生暴露后立即处理（如针刺伤挤压冲洗、黏膜暴露生理盐水冲洗），24小时内上报院感科，评估暴露源风险并采取预防性用药等措施。医疗废物分类与规范处理

医疗废物分类标准感染性废物：被血液、体液污染的物品，如使用后的注射器、纱布等；损伤性废物：医用针头、缝合针等锐器；病理性废物：手术切除的组织、病理标本等；药物性废物：过期药品、废弃疫苗等；化学性废物：废弃的化疗药物、消毒剂等。

收集与包装要求使用有明显标识的专用包装袋或容器，感染性废物需双层包装，损伤性废物放入防刺穿容器。不同类别废物不可混放，包装需密封完好，外贴标签注明废物类别、产生科室、日期。

转运与暂存管理转运前核对废物种类和数量，使用专用转运工具，防止泄漏。暂存间需远离医疗区和生活区，具备防渗漏、防鼠、防蚊蝇设施，废物需日产日清，暂存