安徽省高三名校测评卷三（期中考试）生物学试题

届名校名师测评卷（三）生物学考生注意：试卷分值：分，考试时间：分钟。考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答案区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。所有答案均要答在答题卡上，否则无效。考试结束后只交答题卡。一、选择题（本题共小题，每小题3分，共1.LbLb与人体血关于Lb的叙述不正确的是（）A.Lb彻底水解的产物主要是氨基酸B.Lb中铁元素存在于氨基酸的R基中C.Lb能帮助调节的浓度可能与血红素能与结合和分离有关D.Lb的存在对于豆科植物与根瘤菌之间的共生固氮关系至关重要【答案】B【解析】【详解】A、Lb是蛋白质，蛋白质彻底水解最终产物是氨基酸，A正确；B、Lb与人体血红蛋白类似，Lb中的铁元素存在于血红素辅基中，而非氨基酸的R基中，B错误；CLb调节O₂浓度的机制类似于人体血红蛋白，依赖血红素与O₂的可逆结合与分离，以维持根瘤内低氧环境，C正确；D、Lb通过调节O₂浓度保护固氮酶活性，确保根瘤菌固氮作用，对豆科植物与根瘤菌的共生固氮关系至关重要，D正确；故选B。2.痢疾，为急性肠道传染病之一。引发痢疾的病原体常见的有痢疾杆菌和痢疾内变形虫。痢疾内变形虫寄“吃掉”米巴痢疾。下列叙述正确的是（）第1页/共21页A.痢疾杆菌与痢疾内变形虫均无以核膜为界限的细胞核B.痢疾杆菌与痢疾内变形虫均以脱氧核糖核酸为主要的遗传物质C.痢疾内变形虫“吃掉”的肠壁组织细胞，可被溶菌酶降解D.可利用荧光标记法研究痢疾内变形虫吞噬肠壁细胞的过程【答案】D【解析】【分析】真核生物和原核生物的根本区别是有无核膜包被的细胞核。A的细胞核，A错误；B、一种生物只有一种遗传物质，细胞结构的生物遗传物质均为DNA，因此痢疾杆菌与痢疾内变形虫均以脱氧核糖核酸为遗传物质，B错误；C、溶酶体是细胞的“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器。痢疾内变形虫“吃掉”肠壁组织细胞后形成的囊泡就可被溶酶体内的水解酶降解，不是被溶菌酶降解，C错误；D的过程，D正确。故选D。3.SUT量水解后参与纤维素的合成。研究人员用普通棉花品系培育了SUT表达水平高的品系F，检测两品系植株开花后纤维细胞中的蔗糖含量，结果如图所示。下列说法正确的是（）A.纤维素属于生物大分子，是植物细胞内的储能物质B.曲线乙表示品系F纤维细胞中的蔗糖含量C.15~18天曲线乙下降的主要原因是蔗糖被水解后参与纤维素的合成D.提高SUT的表达水平会使纤维细胞加厚期延后【答案】C第2页/共21页【分析】由题意可知，品系F的膜蛋白SUT表达水平高，会在棉花开花的早期就大量把蔗糖转运进入纤维细胞积累，此时细胞蔗糖含量上升，纤维细胞的加厚期，蔗糖被大量水解参与纤维素的合成，此时细胞蔗糖含量下降，据此答题即可。【详解】A、纤维素属于生物大分子，可参与构成植物细胞壁，但植物细胞内的储能物质是淀粉，A错误；B、由题意可知，品系F的膜蛋白SUT表达水平高，会在棉花开花的早期就大量把蔗糖转运进入纤维细胞积累，此时细胞蔗糖含量上升，故曲线甲表示品系F纤维细胞中的蔗糖含量，B错误；C、由题意可知，普通品系膜蛋白SUT表达水平低，故15~18天蔗糖才被水解后参与纤维素的合成，细胞中蔗糖含量降低，曲线乙下降，C正确；D、纤维细胞的加厚期，蔗糖被大量水解参与纤维素的合成，此时细胞蔗糖含量下降，故提高SUT的表达水平会使纤维细胞加厚期提前，D错误。故选C。4.我国劳动人民在漫长的历史进程中，积累了丰富的生产、生活经验，并在实践中应用。下列农业生产活动与其目的之间的对应关系不合理的是（）农业生产活动目的A早春播种后覆盖地膜保持温度和湿度，有利于种子的萌发合理密植，即栽种作物时做到密度B有效利用光等资源，实现高产适当，行距、株距合理中耕松土，即对土壤进行浅层翻倒、C促进作物根系充分吸收土壤中的有机质疏松表层土壤风干储藏，即小麦、玉米等种子收D降低有机物的消耗获后经适当风干处理后储藏A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】1、细胞呼吸原理的应用：种植农作物时，疏松土壤能促进根细胞有氧呼吸，有利于根细胞对矿质离子的主动吸收；粮食要在低温、低氧、干燥的环境中保存；果蔬、鲜花的保鲜要在低温、低氧、适宜湿第3页/共21页2、影响植物光合作用的因素有温度、光照等，应合理应用，以提高光合速率。A发，A正确；B量最大，增加经济效益，B正确；C、作物根系不能吸收土壤中的有机质，C错误；D、风干储存可以减少自由水，从而减弱细胞呼吸，降低有机物的消耗，利于储藏，D正确。故选C。5.苹果成熟后酸涩度下降，清甜可口。苹果果实采摘后成熟过程中部分物质的含量变化及细胞呼吸强度的变化曲线如图所示。果实成熟过程中出现呼吸强度突然升高，最后下降的现象，称为呼吸跃变（标志着果）A.苹果果实细胞中的有机酸主要存在于细胞液中B.在发生呼吸跃变的过程中，葡萄糖会大量进入线粒体中氧化分解C.在发生呼吸跃变的过程中，细胞内的自由水/结合水的比值持续上升D.零下低温、低氧条件下可使苹果呼吸跃变延迟，有利于储存【答案】A【解析】【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H][H]少量；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量。第4页/共21页A白质、无机盐、色素等，苹果果实细胞中的有机酸主要存在于液泡中，A正确；B、葡萄糖氧化分解的场所是细胞质基质，分解产物丙酮酸进入线粒体进一步氧化分解，B错误；C/结合水的值的变化情况最可能是先上升，而后下降，C错误；D、零下低温会导致苹果发生冻伤，零上低温、低氧条件下可使苹果呼吸跃变延迟，有利于储存，D错误。故选A。6.如图，成体干细胞既有对称分裂也有不对称分裂，其中不对称的细胞分裂往往占主导地位，产生分化的子细胞和干细胞的“副本”。研究发现，在进行不对称分裂时，成体干细胞会选择性地保留更老的DNA链，而将新合成的DNA链交给要进行分化的、使用后要被“丢弃”的子细胞。下列叙述错误的是（）A.成体干细胞进行一次不对称分裂后，干细胞的数量没有增多B.DNA链的非随机分配有利于维持干细胞遗传物质的稳定性C.若分化的子细胞以凋亡的方式消失，意味着机体进入衰老状态D.图中A、B两种细胞在细胞器种类和数量方面可能存在差异【答案】C【解析】DNADNA基因突变的概率，也可保持成体干细胞的数量基本不变。A、由题意可知，不对称的细胞分裂产生分化的子细胞和干细胞的“副本”“副本”照样是干细胞，即一个干细胞经过不对称分裂产生一个干细胞和一个非干细胞，干细胞的数量没有增多，A正确；B、DNA链的非随机分配有利于维持干细胞遗传物质的稳定性，减少了积累基因突变的概率，B正确；C、细胞凋亡不意味机体进入衰老状态，是伴随机体一生的细胞生命现象，C错误；第5页/共21页么A、B两种细胞在细胞器种类和数量方面可能存在差异，D正确。故选C。7.如图为氯霉素处理后的蚕豆根尖细胞有丝分裂图像。下列叙述不正确的是（）A.图中被染成深色的物质主要成分与核糖体相同B.图中细胞已发生姐妹染色单体的分离C.断裂的染色体片段因无着丝粒可能会被遗留在细胞核外D.染色体断裂的程度可能与所用氯霉素浓度有关【答案】A【解析】【分析】染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。【详解】A、图中被染成深色的物质主要成分是DNA和蛋白质，与核糖体（主要成分为RNA和蛋白质）不同，A错误；B、图中细胞着丝粒分裂，已发生姐妹染色单体的分离，B正确；C、断裂的染色体片段因无着丝粒，无法正常移向细胞两极，可能会被遗留在细胞核外，C正确；D、氯霉素处理后蚕豆根尖细胞中染色体断裂，染色体断裂程度可能与所用氯霉素浓度有关，D正确。故选A。8.下列有关酶特性的实验设计最科学、严谨的是（）选项实验目的主要实验步骤验证酶具实验组：2mL3%HO2溶液+1mL过氧化氢酶溶液，保温5min；A有高效性对照组：2mL3%HO2溶液+1mL蒸馏水，保温5min第6页/共21页验证酶具用碘液检验；B有专一性对照组：2mL3%蔗糖溶液+1mL新鲜唾液，保温5min后，用碘液检验探究酶作2mL3%可溶性淀粉溶液+2mL新鲜唾液+碘液→每隔5min将溶液C用的适宜温度升高10℃，观察溶液颜色变化温度①向A、B、C三支试管中分别加入2mL3%可溶性淀粉溶液；验证pH②向A、B、C三支试管中依次加入1mL不同pH的缓冲液；可影响酶D③向A、B、C三支试管中分别加入1mL新鲜唾液；的催化活④将A、B、C三支试管置于适宜温度下保持5min，再用碘液检性验A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【分析】酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，大多是蛋白质，少数是RNA；酶具有高效性、专一性，酶的催化活性易受外界环境影响，一般需要温和的条件发挥作用。A的自变量是有无酶，A错误；B蔗糖是否被分解，应用斐林试剂检测，B错误；C每隔5min将溶液温度升高10℃，C错误；D、要验证pH对酶催化速率的影响，实验的自变量是不同的pH，可以用淀粉作为底物，用碘液试剂进行鉴定，D正确。故选D。9.线粒体有两种分裂方式：中区分裂和外围分裂；两种分裂方式都需要DRP1蛋白的参与，正常情况下线粒体进行中区分裂，正常分裂前后的线粒体的生理状态无明显差异（图1第7页/共21页粒体。小的子线粒体不包含线粒体DNA（mtDNA3保全。下列叙述正确的是（）A.线粒体通过中区分裂实现了遗传物质的均分，不符合孟德尔遗传定律B.细胞增殖时，线粒体会加快外周分裂和中区分裂，以增加线粒体数量从而满足能量需求C.图3过程发生在内环境中，有利于维持内环境稳态D.为消除ROS和Ca2+对细胞造成的损伤，生物体中的线粒体通过突变形成了图2所示的分裂方式【答案】A【解析】AA正确；B不变，B错误；C、图3过程发生于细胞内液中，有利于维持生物内环境稳态，C错误；D2ROS和Ca2+变异，变异在前，选择在后，面对高浓度Ca2+和活性氧自由基（ROS）增加的逆境环境选择作用下，该分裂方式被保留至今，D错误。故选A。第8页/共21页系统研发提供了一种可行性范式。人工光合系统可利用太阳能合成糖类，相关装置及过程如图所示，其中甲、乙表示物质，据此分析下列说法错误的是（）A.人工光合系统中相当于光反应的模块是模块1和模块2B.模块2中还应添加ADP、Pi和NADP+等物质以便完成能量转换C.若正常运转过程中气泵突然停转，则短时间内甲的含量将减少D.若植物与人工光合系统固定等量的CO，则植物糖类的积累量低于人工光合系统【答案】C【解析】【分析】光合作用分为光反应和暗反应，图中模块1将光能转化为电能，模块2将电能转化为活跃的化学能并进行水的光解，模块1和模块2相当于光反应阶段；模块3将活跃的化学能转化为糖类中稳定的化学能，相当于暗反应阶段。A、该系统中执行相当于叶绿体中光反应功能的是模块1和模块21相当于光合作用中色素吸收光能，模块2进行光反应中水的光解和的合成，A正确；B2中还应添加ADPPi和NADP+等物质以便将电能转化成NADPH和中活跃的化学能，B正确；C、据图判断甲为C、乙为C，若正常运转过程中气泵突然停转，二氧化碳浓度降低，二氧化碳的固定减少，C5的消耗减少，而光反应速率不变，C5的生成不变，导致短时间内甲（C）的含量将增加，C错误；D、由于人工光合作用系统没有呼吸作用消耗糖类，故在与植物光合作用固定的CO2量相等的情况下，该系统糖类的积累量高于植物糖类的积累量，D正确。故选C。MSP下，靶向运动至癌变部位，促进癌细胞的放疗，治疗机制如图所示。已知肿瘤组织内部的缺氧环境可以减少含氧自由基的生成。下列叙述正确的是（）第9页/共21页B.过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜C.螺旋藻细胞内存在RNA蛋白质复合物，但不存在DNA蛋白质复合物D.肿瘤细胞通过抑制端粒酶活性，进而维持端粒长度，实现细胞无限增殖【答案】B【解析】【详解】A、螺旋藻是颤蓝细菌，为原核生物，没有叶绿体，A错误；B、过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜，B正确；C、螺旋藻细胞内存在RNADNA蛋白质复合物，如转录时RNA聚合酶与DNA结合，C错误；D细胞中被重新激活，而在正常体细胞中通常被抑制，D错误。故选B。12.某两性花植物的花色由两对独立遗传的基因（A/a和B/b）控制。基因A控制紫色色素的合成，基因b纯合时会抑制紫色色素的合成，表现为白色，基因a和基因B无相应功能。基因型为AaBb的该植物自交得F。下列叙述正确的是（）A.F1会出现性状分离，其中白花植株占B.F1中纯合白花植株的基因型有三种C.F1中紫花植株中基因a的频率为D.若AaBb植株测交，子代紫花植株约占【答案】B【解析】AABAaBb第10页/共21页代同时出现紫花和白花，该现象为性状分离，白花植株的概率为13/4×3/4=7/16，A错误；B、F1中纯合白花植株的基因型有三种，分别是AAbb、aaBB、aabb，B正确；C、F1紫花植株的基因型种类及比例为AABB：AABb：AaBb：AaBB=1:2:4:2，其中AA：Aa=1:2，因此基因a的频率为1/3，C错误；D、若AaBb植株测交，即与aabb杂交，子代紫花植株约占1/4，D错误。故选B。13.位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）A.Ⅲ1与Ⅱ1不可能得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51B.Ⅱ3的D18S51只能来自于Ⅰ3，且只能传给Ⅲ1C.Ⅱ3的DXS10134只能来自于Ⅰ3，且只能传给Ⅲ1D.Ⅲ1与Ⅱ4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134【答案】D【解析】【详解】A、STR（D18S51）位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ1和Ⅱ2可得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S511可得到Ⅱ2的D18S511与Ⅱ1可能得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51A错误；B、STR（D18S51）位于常染色体上，Ⅱ3的D18S51可以来自于Ⅰ3和Ⅰ4，B错误；C（DXS10134XY3的DXS10134只能来自于Ⅰ3他的女儿，不能传给Ⅲ1，C错误；D（DXS10134XY1的DXS10134只能来自于Ⅰ1或Ⅰ1Ⅱ4的DXS10134可来自于Ⅰ3和Ⅰ41与Ⅱ4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134D正确。故选D。14.第11页/共21页不考虑变异，下列说法正确的是（）A.该分裂过程中，有同源染色体的细胞中一定有姐妹染色单体B.该细胞的上一时期会出现联会，且可以形成8个四分体C.减数分裂过程中，生殖细胞中同源染色体数目减少为2对D.该细胞连续分裂两次形成的精细胞中无同源染色体【答案】D【解析】884板的两侧，说明处于减数第一次分裂中期。【详解】A、分析图可知，细胞中含有8个荧光点，说明具有84对同源染色体，且同源染色体排列在DNA复制完成后才会有姐妹染色单体，A错误；B、该时期是减数第一次分裂中期，上一时期是前期，发生联会，形成4个四分体，B错误；C、生殖细胞中无同源染色体，染色体不成对存在，C错误；D、该细胞连续分裂两次，即减数分裂完成形成的精细胞中无同源染色体，D正确。故选D。15.野茉莉是一种雌雄同花的植物，其花色形成的生化途径如下图所示：5对等位基因独立遗传，显性基因C基因与D基因间的相互）第12页/共21页B.可以用基因型为AabbccDdee的个体自交来验证基因自由组合定律C.将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合体测交，后代的表现型及比例为紫色：绿色：白色=1：1：2D.若某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色：3绿色：4蓝色，则该植株可能的基因型有6种【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。A5相乘，所以基因型有3×3×3×3×3=243种，而表现型由题意可知有白色、红色、紫色、蓝色、黄色和绿色6种，A错误；BD是否存在都是白色，所以要验证基因自由组合定律时，不能用AabbccDdee个体自交来验证，因为后代的表现型只能验证分离定律，B错误；C、将基因型为AaBbccDDEE的植株与隐性纯合体即aabbccddee测交，后代的基因型为AaBbccDdEe（紫aaBbccDdEeAabbccDdEe（绿色）和aabbccDdEe可得出表现型及比例为紫色：绿色：蓝色=1：1：2，C错误；D934169/16因是杂合的，结合图示不同基因对颜色的控制可知，基因型可以是AaBbccddEE，或AaBbccDDEE或AaBbccDdEE，或者aaBbCcddEE，aaBbCcDdEE，aaBbCcDDEE6种，D正确；故选D。二、非选择题（共5小题，共16.氮素是植物需求量最大的矿质元素，也是植物生长发育的主要限制因子之一。NO和NH+是植物利用第13页/共21页外酸化，进而抑制植物生长，这种现象被称为铵毒。已知、H⁺泵、和SLAH3是膜上的转运蛋白。（1NO通过进入细胞的方式是_____H+泵属于（填“通道蛋白”或“载体蛋白”在运输）H+时_____（填“需要”或“不需要”）与之结合。（2）研究发现，拟南芥和SLAH3参与了解铵毒的过程，据图可知其解铵毒的机制是：一方面，当过量NH+的吸收造成了植物根周围的显著酸化，植物感知这种胁迫信号后，_____，缓解了铵毒。另一NOSLAH3NO3的外流，在胞外维持一定浓度的NO以供继续转运，从而使NO发生持续的跨膜流动，进而达到解铵毒的作用。（3基因单突变体、SLAH3基因单突变体，SLAH3基因双突变体及正常的拟南芥若干，请设计实验证明在解铵毒的过程中，和SLAH3共同起作用，缺一不可。要求简要写出实验思路并预期实验结果。实验思路：_____。实验结果：_____。【答案】（1）①.主动运输##主动转运②.通道蛋白③.不需要（2）调用来加速对胞外NO/H+的同向转运，从而降低了胞外H+浓度，缓解了铵毒（3）①.取相同数量、生理状态一致的拟南芥的基因单突变体、SLAH3基因单突变体、基因双突变体分成3组，分别培养到过量施用NH+造成酸化的土壤中，一段时间后，观察三组拟南芥的生长情况②.基因双突变体组拟南芥的生长抑制最严重【解析】【分析】小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从低浓度到高浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。第14页/共21页据图可知，NO通过进入细胞需要借助H的势能，方式是主动运输；据图可知，H+泵只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过，属于通道蛋白，在运输H+时不需要与之结合。【小问2详解】分析图示可知，拟南芥解铵毒的机制：过量NH+的吸收造成了植物根周围的显著酸化，植物感知这种胁迫信号并调用来加速对胞外NO/H+H+外界NOSLAH3NO胞外维持一定浓度的NO以供继续转运，从而使NO发生持续的跨膜流动，达到解铵毒的作用。【小问3详解】由（3）可知，拟南芥和SLAH3参与解铵毒的过程，则和SLAH3基因突变体拟南芥因影响解毒，而生长受抑制。要证明在解铵毒的过程中，和SLAH3共同起作用，缺一不可。其实验思SLAH3基因双突变体分成3组，分别培养到过量施用NH+造成酸化的土壤中，一段时间后，观察三组拟南芥的生长情况。和SLAH3共同起作用，缺一不可，故实验结果为：基因双突变体组拟南芥的生长抑制最严重。17.汐系统研究红海榄幼苗根系细胞呼吸代谢对水淹胁迫响应进行相关实验，利用人工配置10%的氯化钠溶液和人工潮汐系统装置，模拟不同潮汐水淹环境。实验共设4个处理组（每天水淹0h、6h、12h和18h实验结束后，收获植物并测定相关指标，图1为水淹胁迫对红海榄根系三羧酸（TCA）呼吸速率的影响：图2为水淹胁迫对红海榄根系乙醇脱氢酶（ADH）和乳酸脱氢酶（LDH）含量的影响。回答下列问题：（1TCA____________中经TCA循环被彻底分解成CO，同时产生的___________参与有氧呼吸的第三阶段，在酶的催化作用下第15页/共21页释放电子经传递，___________为最终的电子受体。（2ADH和LDH是植物无氧呼吸中两种重要的酶。由图2可知，水淹胁迫时红海榄根部细胞无氧呼吸的产物是___________，推测完成这种代谢途径的意义是___________。（3延长，红海榄幼苗地下根系生物量的分配比例显著下降，这是一种适应性生存策略，该策略有助于___________。【答案】（1）①.线粒体基质②.NADH③.（2）①.酒精、和乳酸②.通过无氧呼吸产生维持基本生命活动，适应缺氧环境（3）减少根部细胞物质和能量消耗；优化资源分配，使植物地上部分长势增强，光合作用增强，提高氧气供应和抗涝能力【解析】【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H][H]少量；第三阶段是氧气和[H]反应生成水，合成大量。【小问1详解】真核细胞通过TCA分解丙酮酸是有氧呼吸第二阶段，发生在线粒体基质，丙酮酸分解为CO2和NADH，NADH参与有氧呼吸第三阶段，NADH在酶的催化作用下释放电子和H，电子被镶嵌在内膜上的特殊蛋白质捕获和传递，O2为最终的电子受体。【小问2详解】图2中ADH为乙醇脱氢酶，LDH为乳酸脱氢酶，随着时间延长，两种酶活性都逐渐升高，说明水淹胁迫时红海榄根部细胞同时发生两种类型的无氧呼吸，产物是酒精、CO2和乳酸；同时进行两种无氧呼吸是为了在缺氧环境下尽可能多产生维持基本生命活动，适应缺氧环境小问3详解】随着水淹时间的延长，地下部分缺氧，红海榄幼苗地下根系生物量的分配比例显著下降，有利于减少根部细胞的物质和能量消耗；优化资源分配，使植物地上部分长势增强，光合作用增强，提高氧气供应和抗涝能力。18.如图12是测定该动物体内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。请据图回答问题：第16页/共21页。（2）图2中含有姐妹染色单体的细胞有__________所处时期（填标_____。【答案】（1）①.初级精母细胞②.该个体的基因型未知（2）①.②④②.④③.着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开【解析】12）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【小问1详解】据图1可知，同源染色体正发生分离，且细胞质均等分裂，故该生物为雄性，细胞处于减数第一次分裂后期，名称是初级精母细胞；据图可知，4号染色体同时存在B、b，但无法判断4号染色体上的B基因是由b基因突变而来：若该个体基因型为BB，则b基因是由B基因突变而来，若基因型Bb，则B基因是由b【小问2详解】据图2可知，②染色体数目为n的一定是减数第二次分裂前期、中期，一定有姐妹染色单体，③染色体和核DNA分子数目都是2n，处于减数第二次分裂后期无姐妹染色单体，④染色体为2n，DNA分子数在4n，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期、中期，有姐妹染色单体，⑤染色体和DNA都为4n，处于有丝分裂后期，无姐妹染色单体，故图2中含有姐妹染色单体的细胞有②④；基因重组包括减数第一次分裂前期的第17页/共21页胞④所处时期；⑤染色体和DNA都为4n，处于有丝分裂后期，此时细胞内发生的主要变化是着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开。19.1缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变。（1）甲、乙、丙酶缺陷GSD病的遗传方式依次是：______、______、______。（2）若②为GSD患者，则______（填“一定”“一定不”或“不一定”）是乙酶功能缺陷所致。（3）若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为______。（4）假如甲酶缺陷GSD病家系和乙酶缺陷GSD病家系相互不含对方的致病基因，①与②结婚，后代患GSD病的概率是______【答案】（1）①.常染色体隐性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.常染色体隐性遗传（2）一定不（3）1/202（4）1/16【解析】【分析】图1是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由图2判断甲酶缺陷GSD病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常儿子，可排除伴X隐性遗传，丙为常染色体隐性遗传病，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传。【小问1详解】由图2判断：双亲正常生了一个患病女儿，甲酶缺陷GSD病属于常染色体隐性遗传，乙丙两种病也均为隐GSDX遗传，所以乙酶缺陷GSD病是伴X染色体隐性遗传，丙为常染色体隐性遗传。【小问2详解】第18页/共21页缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性，双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期表现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的。【小问3详解】丙酶缺陷GSDDdGSD发病率是1/10000d配子的概率是1/100D配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能的基因型是DdDD，其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202。【小问4详解】假如甲酶缺陷GSD亚型病家系和乙酶缺陷GSDGS亚型病的致病基因用A/aaaAA甲酶缺陷GSD亚型病的概率为0，乙酶缺陷GSD亚型病的致病基因用B/b表示，①号个体基因型，②号个体基因型是3/4、1/4（分析图2根据患病个体可知第一代亲本的基因型为XY×XXb，则②号个体的父母分别为1/2XXB或1/2XXb×XYGSD亚型病的概率为GSD亚型病的概率为1/16。20.下表的杂交实