2025年大学（生物科学专业）分子生物学基础试题及答案

2025年大学（生物科学专业）分子生物学基础试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意，请将正确答案填在括号内）1.下列关于DNA双螺旋结构的叙述，错误的是（）A.由两条反向平行的DNA链组成B.磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧C.碱基对位于双螺旋结构的内侧D.碱基间通过肽键连接2.基因表达调控的基本控制点是（）A.基因活化B.转录起始C.转录后加工D.蛋白质翻译及翻译后加工3.真核生物mRNA的5′端帽子结构是（）A.m7GpppNmB.m7ApppNmC.m7CpppNmD.m7UpppNm4.下列哪种物质不是蛋白质合成的终止密码子（）A.UAAB.UAGC.UGAD.AUG5.遗传密码的简并性是指（）A.一个密码子可代表多种氨基酸B.一种氨基酸可被多种密码子编码C.密码子与反密码子可发生不稳定配对D.密码子的阅读无间断性6.下列关于RNA聚合酶的叙述，正确的是（）A.以RNA为模板合成RNAB.以DNA为模板合成RNAC.以氨基酸为原料合成蛋白质D.以核糖核苷酸为原料合成DNA7.真核生物基因转录产物的加工不包括（）A.5′端加帽B.3′端加尾C.切除内含子D.切除外显子8.蛋白质生物合成过程中，氨基酸活化需要（）A.ATPB.GTPC.CTPD.UTP9.下列哪种物质是蛋白质合成的起始因子（）A.IF-1B.EF-TuC.RF-1D.RF-210.基因工程中常用的工具酶是（）A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.反转录酶D.以上都是11.下列关于质粒的叙述，错误的是（）A.是细菌染色体外的遗传物质B.能在宿主细胞中自主复制C.可作为基因工程的载体D.是双链RNA分子12.基因克隆的基本步骤不包括（）A.目的基因的获取B.载体的选择与构建C.重组DNA分子的导入D.蛋白质的表达与纯化13.下列哪种技术可用于检测基因的表达水平（）A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.PCR14.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定能引起生物性状的改变B.基因突变都是有害的C.基因突变具有随机性D.基因突变是定向的15.染色体结构变异不包括（）A.缺失B.重复C.倒位D.基因突变16.下列关于基因文库的叙述，错误的是（）A.包含了某种生物的全部基因B.可分为基因组文库和cDNA文库C.基因组文库包含了该生物的全部遗传信息D.cDNA文库只包含了该生物的编码蛋白质的基因17.下列哪种方法可用于基因定位（）A.原位杂交B.荧光定量PCRC.蛋白质电泳D.基因克隆18.下列关于基因治疗的叙述，错误的是（）A.是指将正常基因导入靶细胞以纠正或补偿基因缺陷和异常引起的疾病B.可分为体细胞基因治疗和生殖细胞基因治疗C.目前基因治疗已广泛应用于临床D.基因治疗存在安全性问题19.下列关于分子生物学技术在医学领域应用的叙述，错误的是（）A.可用于疾病的诊断B.可用于疾病的治疗C.可用于药物研发D.不能用于疾病的预防20.下列关于分子生物学发展趋势的叙述，错误的是（）A.研究领域不断拓展B.技术手段不断创新C.与其他学科的交叉融合不断加强D.发展速度逐渐减慢第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述DNA复制的基本过程。22.（10分）简述转录的基本过程。23.（10分）简述蛋白质生物合成的基本过程。24.（15分）阅读以下材料，回答问题。材料：基因编辑技术是一种能够对特定基因进行精确修饰的技术。CRISPR/Cas9系统是目前应用最广泛的基因编辑技术之一，它由Cas9蛋白和sgRNA组成。sgRNA能够引导Cas9蛋白识别并结合特定的DNA序列，然后Cas9蛋白发挥核酸酶活性，切割DNA双链，从而实现对基因的编辑。基因编辑技术在基因治疗、作物改良等领域具有广阔的应用前景，但也存在一些潜在的风险，如脱靶效应等。问题：（1）简述CRISPR/Cas9系统的工作原理。（5分）（2）基因编辑技术在应用过程中可能存在哪些风险？（5分）（3）你认为应该如何应对基因编辑技术带来的风险？（5分）25.（15分）阅读以下材料，回答问题。材料：随着分子生物学技术的不断发展，人们对基因与疾病的关系有了更深入的认识。许多疾病的发生与基因的突变、表达异常等密切相关。例如，某些遗传性疾病是由基因突变引起的，而一些肿瘤的发生则与原癌基因的激活和抑癌基因的失活有关。通过对基因的研究，人们可以开发出更有效的诊断方法和治疗药物。问题：（1）请举例说明基因与疾病的关系。（5分）（2）简述分子生物学技术在疾病诊断和治疗中的应用。（5分）（3）你认为分子生物学技术在未来疾病防治中还将发挥哪些重要作用？（5分）答案：1.D2.B3.A4.D5.B6.B7.D8.A9.A10.D11.D12.D13.B14.C15.D16.A17.A18.C19.D20.D21.DNA复制基本过程：起始阶段，解旋酶解开双链，形成复制叉；引物合成阶段，引物酶合成RNA引物；DNA合成阶段，DNA聚合酶以dNTP为原料，按碱基互补配对原则合成新链；延伸阶段，前导链连续合成，后随链分段合成冈崎片段；终止阶段，去除引物，填补缺口，连接酶连接各片段。22.转录基本过程：起始阶段，RNA聚合酶与启动子结合，解开双链；转录延伸阶段，以核糖核苷酸为原料，按碱基互补配对原则合成RNA链；转录终止阶段，RNA聚合酶到达终止子，转录终止，RNA链释放。23.蛋白质生物合成基本过程：氨基酸活化，氨基酸与tRNA结合；起始阶段，mRNA与核糖体小亚基结合，起始tRNA结合到起始密码子上，核糖体大亚基结合形成完整核糖体；延伸阶段，氨酰-tRNA进入核糖体A位，肽键形成，核糖体沿mRNA移动；终止阶段，释放因子识别终止密码子，多肽链释放，核糖体解离。24.（1）sgRNA引导Cas9蛋白识别并结合特定DNA序列，Cas9蛋白发挥核酸酶活性切割DNA双链实现基因编辑。（2）可能存在脱靶效应，对非目标基因进行编辑；还可能引发伦理道德问题。（3）建立严格的监管机制；加强技术研发，提高编辑准确性，降低脱靶率；开展伦理讨