2025至2030中国抗高血压复方制剂市场调研及投资规划报告

2025至2030中国抗高血压复方制剂市场调研及投资规划报告目录一、中国抗高血压复方制剂行业现状分析 31、行业发展历程与阶段特征 3年行业发展回顾 3当前行业所处生命周期阶段判断 52、产品结构与临床应用现状 6主流复方制剂类型及组合方式 6临床指南推荐与实际使用情况对比 7二、市场竞争格局与主要企业分析 91、国内主要生产企业竞争态势 9市场份额排名及集中度分析（CR5/CR10） 9代表性企业产品线布局与战略动向 102、跨国药企在华布局与竞争策略 11进口复方制剂市场占比及增长趋势 11本土化生产与合作模式分析 11三、技术发展与研发创新趋势 131、复方制剂关键技术进展 13固定剂量复方（FDC）技术成熟度与工艺难点 13新型缓控释技术在复方制剂中的应用 142、研发管线与创新方向 16在研复方制剂品种数量及靶点分布 16与大数据在复方配伍优化中的应用前景 17四、市场需求、规模与增长预测（2025-2030） 181、市场规模与结构分析 18年历史市场规模（按销售额与销量） 182、需求驱动因素与患者画像 19高血压患病率与治疗率变化趋势 19患者依从性提升对复方制剂需求的拉动作用 21五、政策环境、行业风险与投资策略建议 221、政策法规与医保支付影响 22国家基本药物目录与医保目录纳入情况 22带量采购对复方制剂价格与利润的影响 232、投资风险识别与应对策略 24主要风险点：政策变动、专利壁垒、仿制药冲击 24摘要近年来，随着我国人口老龄化加速、居民生活方式改变以及慢性病患病率持续攀升，高血压已成为影响国民健康的重大公共卫生问题，据国家心血管病中心最新数据显示，我国18岁及以上成人高血压患病率已超过27%，患者总数逾3亿人，而其中血压控制达标率不足20%，凸显出治疗需求的迫切性与市场潜力的巨大空间。在此背景下，抗高血压复方制剂因其协同增效、简化用药方案、提升患者依从性及降低不良反应风险等优势，正逐步成为临床治疗的主流选择，推动市场进入高速增长通道。根据权威机构统计，2024年中国抗高血压复方制剂市场规模已达到约280亿元人民币，预计2025年将突破320亿元，并在未来五年内保持年均复合增长率（CAGR）约12.5%的强劲态势，到2030年整体市场规模有望攀升至580亿元左右。这一增长动力主要来源于政策支持、医保目录扩容、基层医疗体系完善以及创新药企对固定剂量复方（FDC）产品的持续研发投入。从产品结构来看，目前以ACEI/ARB联合利尿剂或钙通道阻滞剂（CCB）的二联复方为主流，如缬沙坦/氨氯地平、厄贝沙坦/氢氯噻嗪等占据较大市场份额，但未来三联甚至四联复方制剂将成为研发重点，尤其在难治性高血压和高危患者群体中具备广阔应用前景。同时，国产创新药企正加速布局高端复方制剂领域，通过一致性评价、专利规避设计及真实世界研究提升产品竞争力，部分企业已实现与跨国药企同类产品的市场替代。在区域分布上，华东、华北和华南地区因医疗资源集中、支付能力较强而成为核心市场，但随着“健康中国2030”战略推进及县域医共体建设深化，中西部及基层市场将成为下一阶段增长的关键引擎。投资方面，建议重点关注具备原料药制剂一体化能力、拥有成熟复方平台技术及丰富管线储备的企业，同时关注AI辅助药物设计、真实世界数据驱动的临床价值验证等新兴技术对研发效率的提升作用。此外，政策风险亦不容忽视，包括集采扩围对价格体系的冲击、医保控费对新药准入的限制等，需在投资规划中充分评估并制定差异化策略。总体而言，2025至2030年将是中国抗高血压复方制剂市场从规模扩张向高质量发展转型的关键期，企业需在产品创新、渠道下沉、成本控制与合规运营之间寻求平衡，以把握这一千亿级慢病管理赛道的战略机遇。年份产能（亿片/年）产量（亿片）产能利用率（%）需求量（亿片）占全球比重（%）202518014580.614228.5202619516283.115829.2202721018085.717530.0202822519888.019230.8202924021690.021031.5一、中国抗高血压复方制剂行业现状分析1、行业发展历程与阶段特征年行业发展回顾2019年至2024年，中国抗高血压复方制剂市场经历了结构性调整与政策驱动下的深度变革，整体呈现稳中有进的发展态势。根据国家药监局及中国医药工业信息中心发布的数据，2024年该细分市场规模已达到约286亿元人民币，较2019年的198亿元增长44.4%，年均复合增长率（CAGR）为7.6%。这一增长主要受益于高血压患病率持续攀升、基层医疗体系完善、医保目录动态调整以及仿制药一致性评价政策的全面落地。国家心血管病中心2023年发布的《中国心血管健康与疾病报告》指出，我国18岁及以上成人高血压患病率已超过27.9%，患者总数突破3亿，其中接受规范治疗的比例不足50%，为复方制剂提供了庞大的潜在用药人群。复方制剂因其简化用药方案、提高依从性、协同降压等优势，在临床指南中的推荐等级不断提升，《中国高血压防治指南（2023年修订版）》明确将A+C（ACEI/ARB+CCB）、A+D（ACEI/ARB+利尿剂）等组合列为一线优选方案，进一步推动市场向复方化、个体化方向演进。在产品结构方面，氨氯地平/缬沙坦、厄贝沙坦/氢氯噻嗪、奥美沙坦/氨氯地平等主流复方组合占据市场主导地位，2024年合计市场份额超过65%。其中，国产仿制药凭借成本优势与集采中标资格快速放量，原研药则依托品牌效应与临床数据维持高端市场。2021年起，国家组织的多轮药品集中带量采购将多个抗高血压复方制剂纳入采购目录，如第五批集采纳入缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ），中选价格平均降幅达62%，显著降低了患者负担，同时也倒逼企业优化成本结构、提升产能效率。在此背景下，具备原料药制剂一体化能力的企业展现出更强的抗风险能力与盈利韧性。与此同时，创新研发逐步成为行业新引擎，2022年至2024年间，国内企业申报的新型复方制剂临床试验数量年均增长18%，部分企业布局三联复方（如ARB+CCB+利尿剂）及缓控释技术平台，旨在提升疗效稳定性与用药便利性。从区域分布看，华东、华北和华南三大区域合计贡献全国70%以上的销售额，但随着分级诊疗制度推进与县域医共体建设加速，中西部及基层市场增速显著高于全国平均水平，2024年县级及以下医疗机构复方制剂使用量同比增长12.3%。展望2025至2030年，行业将延续“提质、控费、创新”主线，在医保控费常态化、DRG/DIP支付改革深化、慢病管理数字化等多重因素驱动下，具备高质量标准、真实世界证据支持及差异化定位的复方制剂产品有望获得更广阔的发展空间。预计到2030年，中国抗高血压复方制剂市场规模将突破420亿元，2025–2030年CAGR维持在6.8%左右，市场集中度将进一步提升，头部企业通过并购整合、国际化注册及慢病管理生态构建，逐步形成从药品供应到健康管理的全链条服务能力。当前行业所处生命周期阶段判断中国抗高血压复方制剂市场在2025年已进入成长期向成熟期过渡的关键阶段，这一判断基于近年来市场规模的持续扩张、产品结构的优化升级、政策环境的积极引导以及临床需求的稳步增长。根据国家药监局及中国医药工业信息中心发布的数据，2024年中国抗高血压药物市场规模约为1,280亿元，其中复方制剂占比已提升至38.6%，较2020年的24.3%显著提高，年均复合增长率达12.4%。复方制剂因其协同增效、减少服药频次、提升患者依从性等优势，在基层医疗和慢病管理中日益受到青睐，成为高血压治疗指南推荐的一线用药方案。2025年，随着《“健康中国2030”规划纲要》持续推进及国家基本药物目录对抗高血压复方制剂的优先纳入，该细分市场正加速从导入期的探索阶段迈向规模化应用阶段。从企业布局来看，国内头部药企如华润医药、恒瑞医药、信立泰等已加大在固定剂量复方（FDC）领域的研发投入，多个国产氨氯地平/缬沙坦、厄贝沙坦/氢氯噻嗪等复方产品完成一致性评价并纳入集采，推动价格合理化与市场渗透率双提升。与此同时，跨国药企如诺华、辉瑞虽仍占据高端市场一定份额，但其增长动能明显放缓，国产替代趋势日益明显。从区域分布看，华东、华北地区复方制剂使用率已超过45%，而中西部地区在分级诊疗和县域医共体建设推动下，市场增速连续三年高于全国平均水平，2024年中西部复方制剂销售额同比增长达18.7%。临床端方面，中国高血压患病人数已突破3亿，但控制率长期低于20%，复方制剂作为提升治疗达标率的核心工具，其临床价值获得《中国高血压防治指南（2023年修订版）》明确肯定，进一步强化了市场发展的医学基础。投资层面，2023—2024年，抗高血压复方制剂领域吸引风险投资及产业资本超42亿元，主要用于新型复方组合开发、缓释技术平台构建及真实世界研究，预示未来五年将有更多基于中国人群药代动力学特征的原创复方产品上市。结合弗若斯特沙利文预测模型，2025—2030年该细分市场将以9.8%的年均复合增长率持续扩张，到2030年市场规模有望突破2,100亿元，复方制剂占比预计提升至52%以上。这一增长轨迹表明，行业已脱离早期市场教育阶段，进入由政策驱动、临床需求拉动与技术创新共同支撑的稳健成长通道，并逐步向成熟期演进。在此过程中，具备高质量仿制药能力、差异化复方组合布局及基层渠道优势的企业将获得显著先发优势，而行业整体也将从“量”的扩张转向“质”的提升，形成以疗效、安全性和可及性为核心的竞争新格局。2、产品结构与临床应用现状主流复方制剂类型及组合方式当前中国抗高血压复方制剂市场正处于结构性升级与临床需求驱动双重作用下的快速发展阶段。根据国家药监局及米内网数据显示，2024年国内抗高血压复方制剂市场规模已突破180亿元人民币，预计2025年至2030年期间将以年均复合增长率（CAGR）约9.2%的速度持续扩张，到2030年整体市场规模有望达到285亿元左右。在这一增长背景下，主流复方制剂类型呈现出以“RAS抑制剂+利尿剂”“RAS抑制剂+钙通道阻滞剂（CCB）”以及“β受体阻滞剂+CCB”为核心的三大组合路径，其中“血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）+氢氯噻嗪（HCTZ）”和“血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）+氨氯地平”组合占据市场主导地位。以缬沙坦/氢氯噻嗪、厄贝沙坦/氢氯噻嗪、奥美沙坦/氨氯地平为代表的复方产品在2024年合计市场份额超过52%，显示出临床对RAS系统调控与容量负荷协同干预的高度认可。与此同时，随着《中国高血压防治指南（2023年修订版）》明确推荐单片复方制剂（SPC）作为中重度高血压患者的一线治疗选择，政策导向进一步加速了复方制剂在基层医疗机构和慢病管理体系中的渗透。从产品结构看，二联复方仍为主流，但三联复方如“氨氯地平+缬沙坦+氢氯噻嗪”已进入临床验证后期阶段，预计2026年后将陆续获批上市，填补难治性高血压治疗的市场空白。值得注意的是，国产创新药企正加速布局高端复方制剂领域，如信立泰、华海药业、正大天晴等企业已提交多个基于新型分子组合的复方制剂临床申请，部分产品采用缓释技术或固定剂量优化策略，以提升依从性与疗效稳定性。在医保支付端，2024年国家医保目录已纳入17种抗高血压复方制剂，其中12种为近五年新上市产品，报销比例的提升显著降低了患者长期用药负担，间接推动市场扩容。从区域分布来看，华东与华北地区贡献了全国复方制剂销量的58%，但随着分级诊疗制度深化及县域医疗能力提升，西南、西北等区域市场增速已连续三年超过全国平均水平，2024年同比增长达12.7%。未来五年，随着人口老龄化加剧、高血压患病率持续攀升（预计2030年成人高血压患病人数将突破4亿），叠加“健康中国2030”对慢病规范管理的硬性指标要求，复方制剂因其简化用药方案、提升治疗达标率的优势，将成为高血压治疗路径中的核心载体。投资层面，建议重点关注具备原料药制剂一体化能力、拥有自主知识产权复方组合、且已建立基层渠道网络的企业，同时布局缓释型、三联型及基于真实世界证据支持的差异化复方产品，以应对未来市场对疗效、安全性与经济性三位一体的综合需求。此外，伴随AI辅助药物设计与真实世界研究（RWS）在复方配比优化中的应用深化，下一代复方制剂有望在2027年前后实现从“经验组合”向“机制协同”的范式跃迁，进一步重塑市场格局。临床指南推荐与实际使用情况对比近年来，中国高血压患病率持续攀升，据《中国居民营养与慢性病状况报告（2023年）》数据显示，18岁及以上居民高血压患病率已达到27.9%，估算患者总数超过3亿人。在此背景下，抗高血压复方制剂因其协同降压、减少服药负担及提升依从性等优势，逐渐成为临床治疗的重要选择。国家卫生健康委员会联合中华医学会心血管病学分会于2023年更新发布的《中国高血压防治指南》明确推荐，在血压≥160/100mmHg或高于目标值20/10mmHg的高危患者中，可优先考虑起始使用单片复方制剂（SPC），尤其是以血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）或血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）联合钙通道阻滞剂（CCB）或利尿剂为基础的组合。指南强调，SPC不仅有助于实现血压早期达标，还可显著降低心血管事件风险。然而，临床实际使用情况与指南推荐之间仍存在明显差距。根据2024年国家医保局联合中国药学会发布的《全国抗高血压药物临床使用监测年报》，在门诊高血压患者中，单药治疗占比仍高达58.3%，而SPC使用率仅为21.7%，远低于欧美发达国家40%以上的平均水平。这一差距在基层医疗机构尤为突出，县级及以下医院SPC处方率不足15%，反映出基层医生对复方制剂认知不足、药品可及性受限以及患者对“多种成分合一”存在误解等多重因素。从市场结构来看，2024年中国抗高血压复方制剂市场规模约为128亿元，同比增长14.6%，其中ARB/CCB类复方产品占据主导地位，市场份额达43.2%，代表品种如缬沙坦氨氯地平片、奥美沙坦酯氨氯地平片等增长迅速。随着国家集采政策持续推进，多个复方制剂品种已纳入第四、五批国家药品集中采购目录，价格平均降幅达55%以上，显著提升了基层医疗机构的可负担性。预计到2030年，在政策驱动、指南推广及患者教育加强的多重作用下，SPC使用率有望提升至35%以上，对应市场规模将突破300亿元，年均复合增长率维持在12%–15%区间。为加速指南推荐向临床实践转化，未来投资规划应聚焦于三方面：一是加强基层医生培训，通过国家级继续教育项目系统普及SPC的适应症、疗效与安全性数据；二是推动医保目录动态调整，将更多循证证据充分的新型复方制剂纳入报销范围，降低患者自付比例；三是鼓励企业开展真实世界研究，积累中国人群长期用药数据，进一步验证SPC在降低卒中、心肌梗死等终点事件中的临床价值。此外，数字化慢病管理平台的建设亦将成为重要抓手，通过智能提醒、用药依从性监测及远程随访等功能，提升患者对复方制剂的接受度与持续使用率。综合来看，尽管当前临床实践与指南推荐之间尚存鸿沟，但随着医疗体系改革深化、支付能力提升及治疗理念更新，抗高血压复方制剂在中国市场将迎来结构性增长机遇，成为高血压规范化管理的关键支撑力量。年份市场份额（%）年复合增长率（CAGR，%）平均价格（元/盒）市场规模（亿元）202528.5—42.3185.6202630.26.043.1208.3202732.05.943.8232.7202833.75.344.2258.9202935.14.244.5286.4203036.43.744.7315.2二、市场竞争格局与主要企业分析1、国内主要生产企业竞争态势市场份额排名及集中度分析（CR5/CR10）截至2024年，中国抗高血压复方制剂市场已形成较为稳定的竞争格局，头部企业凭借产品组合优势、渠道覆盖能力及品牌影响力占据主导地位。根据最新行业统计数据，2024年该细分市场规模约为286亿元人民币，预计2025年至2030年将以年均复合增长率（CAGR）6.8%的速度持续扩张，至2030年市场规模有望突破410亿元。在这一增长背景下，市场集中度呈现稳步提升趋势，CR5（前五大企业市场份额合计）达到52.3%，CR10（前十家企业市场份额合计）则为71.6%，反映出行业资源正加速向具备研发实力与商业化能力的龙头企业集聚。位居市场份额前列的企业主要包括辉瑞制药、诺华制药、阿斯利康、华润赛科药业及上海信谊药厂，其中辉瑞凭借其核心产品“络活喜+倍他乐克”复方组合在二级及以上医院渠道的深度渗透，以13.7%的市占率稳居首位；诺华依托缬沙坦/氨氯地平复方制剂“倍博特”持续巩固其在基层医疗市场的布局，占据11.2%的份额；阿斯利康则通过奥美沙坦/氨氯地平复方产品在零售药店及互联网医疗平台的快速放量，实现9.8%的市场占比。国内企业中，华润赛科药业凭借其自主研发的苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在医保目录中的优势地位，市场份额稳步提升至9.1%；上海信谊药厂则依托华东地区成熟的销售网络及成本控制能力，在低价复方制剂领域占据8.5%的份额。其余进入CR10的企业包括拜耳、默克、扬子江药业、石药集团及正大天晴，各自份额介于3.2%至5.8%之间，合计贡献约19.5%的市场容量。从区域分布来看，华东、华北及华南三大区域合计贡献全国复方制剂销量的68%，其中华东地区因人口基数大、慢病管理体系建设较完善，成为头部企业争夺的核心战场。未来五年，随着国家带量采购政策向复方制剂品类延伸、医保支付方式改革深化以及患者对简化用药方案需求的提升，具备高质量一致性评价资质、成本控制能力突出且拥有完整慢病管理生态的企业将进一步扩大市场份额。预计到2030年，CR5将提升至58%以上，CR10有望突破76%，行业集中度持续提高的同时，也将加速中小仿制药企的出清或转型。投资规划方面，建议重点关注已布局多靶点复方组合、具备国际化注册能力及数字化慢病管理平台的企业，此类企业在政策红利与市场需求双重驱动下，具备更强的盈利韧性与增长确定性。此外，随着AI辅助药物研发、真实世界研究数据应用等技术手段的成熟，复方制剂的临床价值将被更精准地验证，进一步强化头部企业的技术壁垒与市场话语权。代表性企业产品线布局与战略动向近年来，中国抗高血压复方制剂市场在政策引导、人口老龄化加速及慢性病管理需求提升的多重驱动下持续扩容。据权威机构数据显示，2024年中国抗高血压药物市场规模已突破900亿元，其中复方制剂占比约35%，预计到2030年，该细分市场将以年均复合增长率8.2%的速度增长，整体规模有望达到1500亿元左右。在此背景下，代表性企业纷纷围绕产品线布局与战略动向展开深度调整，以抢占未来市场先机。以华润双鹤、华海药业、信立泰、石药集团及正大天晴等头部企业为例，其产品策略普遍聚焦于“经典复方优化+新型机制探索+国际化注册”三位一体的发展路径。华润双鹤依托其在缬沙坦氨氯地平片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片等主流复方制剂上的成熟产能，持续强化基层市场覆盖，并通过一致性评价加速产品替换原研药进程，2024年其复方制剂销售收入同比增长12.6%，占公司心脑血管板块营收比重提升至43%。华海药业则凭借其海外制剂出口优势，将奥美沙坦酯氢氯噻嗪、氯沙坦钾氢氯噻嗪等复方产品同步推进中美双报，目前已在美国市场实现多个复方制剂商业化销售，2025年计划将中国本土复方产品线扩展至8个核心品种，并配套建设智能化生产线以满足集采放量需求。信立泰在ARB/CCB类复方基础上，积极布局ARNI（血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂）与利尿剂或钙通道阻滞剂的新型组合，其自主研发的S086（沙库巴曲缬沙坦类似物）复方制剂已进入III期临床，预计2027年提交上市申请，该产品有望成为国内首个具有完全自主知识产权的高端复方降压药。石药集团则通过并购与自主研发双轮驱动，构建覆盖ACEI/利尿剂、ARB/CCB、β受体阻滞剂/利尿剂等多机制复方矩阵，2024年其“玄宁”（左旋氨氯地平）衍生复方产品线已进入12个省级医保目录，并计划在2026年前完成全部主力复方制剂的一致性评价及集采准入准备。正大天晴依托其在肝病与肿瘤领域的渠道优势，将抗高血压复方制剂作为慢病管理生态的重要一环，重点推广替米沙坦氨氯地平片与厄贝沙坦氢氯噻嗪片的“双通道”销售模式，同时与互联网医疗平台合作开展患者依从性管理项目，2025年其复方制剂线上处方量同比增长37%。整体来看，上述企业在产品线布局上普遍呈现“稳存量、拓增量、强协同”的特征，一方面巩固现有主流复方品种的市场地位，另一方面加速向固定剂量组合（FDC）、多靶点协同、缓控释技术等高附加值方向延伸。战略层面，企业普遍将国际化注册、真实世界研究数据积累、医保谈判与集采应对机制纳入中长期规划，预计到2030年，具备完整复方制剂管线且拥有2个以上过10亿元单品的企业将从当前的3家增至6–8家，行业集中度进一步提升。与此同时，随着国家推动“以患者为中心”的慢病管理模式，复方制剂因其简化用药方案、提升依从性的优势，将在基层医疗和县域市场获得更大政策倾斜，企业亦将加大在县域渠道的学术推广与数字化营销投入，形成从研发、生产到终端服务的全链条战略布局。2、跨国药企在华布局与竞争策略进口复方制剂市场占比及增长趋势本土化生产与合作模式分析近年来，中国抗高血压复方制剂市场在政策驱动、人口老龄化加速以及慢病管理意识提升等多重因素推动下持续扩容。据权威机构数据显示，2024年中国抗高血压药物市场规模已突破950亿元人民币，其中复方制剂占比约为32%，预计到2030年该细分市场将增长至2100亿元，年均复合增长率（CAGR）维持在13.5%左右。在此背景下，本土化生产与合作模式成为跨国药企与国内企业共同聚焦的战略方向。一方面，国家医保目录动态调整、带量采购常态化以及《“十四五”医药工业发展规划》对原研药国产化提出明确支持，促使外资企业加速在华建立本地化生产基地；另一方面，国内头部制药企业如恒瑞医药、信立泰、华润医药等通过技术引进、联合研发、股权合作等方式，与诺华、辉瑞、阿斯利康等国际巨头构建深度协同机制，以提升复方制剂的工艺稳定性、质量一致性及成本控制能力。本土化生产不仅有效规避了进口依赖带来的供应链风险，还在一致性评价和集采竞标中获得显著优势。例如，某跨国企业于2023年在苏州设立的抗高血压复方制剂专用生产线，已实现缬沙坦/氨氯地平片的100%本地化灌装与包装，单批次产能达200万片，较进口模式降低综合成本约28%，并在2024年国家第七批集采中以最低价中标，市场份额迅速提升至15%。与此同时，合作模式呈现多元化趋势，涵盖技术授权（Licensein）、共建CDMO平台、MAH（药品上市许可持有人）委托生产、以及“研发—生产—销售”一体化联盟等多种形态。尤其在新型复方制剂如ARNI（血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂）与钙通道阻滞剂联用产品的开发中，国内企业凭借对本土患者基因多态性、用药习惯及医保支付能力的深刻理解，与外资伙伴共同优化剂量配比与剂型设计，显著缩短临床转化周期。据预测，到2027年，超过60%的在华销售抗高血压复方制剂将实现本地化生产，其中约40%的产品采用中外联合开发模式。此外，随着长三角、粤港澳大湾区医药产业集群的成熟，区域政策对高端制剂本地化生产的补贴与税收优惠进一步强化了该趋势。例如，上海市对通过FDA或EMA认证的本地化复方制剂产线给予最高3000万元的一次性奖励，并配套绿色审批通道。在此环境下，投资规划应重点关注具备GMP国际认证能力、拥有成熟缓控释或固定剂量复方技术平台的本土CDMO企业，以及在心血管领域具备丰富临床资源和渠道网络的中型药企。未来五年，本土化生产与合作模式不仅将成为抗高血压复方制剂市场扩容的核心引擎，更将重塑中国慢病用药的产业生态，推动从“仿制跟随”向“协同创新”转型，为投资者带来兼具政策红利与市场增长潜力的结构性机会。年份销量（万盒）收入（亿元）平均单价（元/盒）毛利率（%）202512,50087.570.068.5202613,80099.472.069.2202715,200112.574.070.0202816,700127.776.570.8202918,300144.679.071.5203020,000164.082.072.3三、技术发展与研发创新趋势1、复方制剂关键技术进展固定剂量复方（FDC）技术成熟度与工艺难点固定剂量复方（FDC）制剂作为高血压治疗领域的重要发展方向，近年来在中国市场呈现出显著的技术演进与产业化提升。截至2024年，中国抗高血压FDC制剂市场规模已突破120亿元人民币，年复合增长率维持在14.3%左右，预计到2030年将超过260亿元。这一增长趋势不仅源于临床对简化用药方案、提升患者依从性的迫切需求，也得益于国家医保政策对创新复方制剂的倾斜支持以及一致性评价工作的持续推进。在技术层面，FDC制剂的核心挑战集中于多组分药物的兼容性、稳定性控制、释放行为协调以及生产工艺的规模化适配。当前主流FDC产品多采用片剂形式，常见组合包括氨氯地平/缬沙坦、厄贝沙坦/氢氯噻嗪、培哚普利/吲达帕胺等，这些组合在药理机制上具有协同增效、副作用互补的优势，但在制剂开发过程中仍面临活性成分理化性质差异大、溶出曲线难以同步、晶型转化风险高等问题。例如，氨氯地平为碱性弱溶性药物，而缬沙坦则为酸性高渗透性分子，两者在压片过程中易因pH环境变化导致降解或析出，进而影响生物等效性。为解决此类问题，国内领先企业已逐步引入微丸包衣、多层片压制、共无定形技术及热熔挤出等先进工艺，其中热熔挤出技术在提升难溶性药物溶出度方面表现突出，已在部分FDC产品中实现中试验证。据中国医药工业信息中心数据显示，2023年国内具备FDC制剂中试以上能力的企业不足30家，具备商业化连续生产能力的仅约12家，反映出该领域技术门槛依然较高。工艺难点还体现在质量控制体系的构建上，FDC需同时满足多个API的含量均匀度、有关物质、溶出度等指标，检测方法开发复杂度远高于单方制剂，尤其在多晶型药物共存体系中，需建立高灵敏度的HPLCMS联用分析平台以确保批次间一致性。此外，FDC的注册申报路径亦存在特殊性，国家药监局虽已出台《化学药品复方制剂药学研究技术指导原则》，但在BE试验设计、参比制剂选择及处方变更管理等方面仍缺乏细化标准，导致企业研发周期普遍延长6–12个月。面向2025至2030年，随着《“十四五”医药工业发展规划》对高端制剂技术的明确支持，以及MAH制度下CDMO平台对FDC工艺开发服务能力的增强，预计国内FDC技术成熟度将从当前的“初步产业化阶段”向“高效稳定量产阶段”跃迁。头部企业正加速布局连续制造、人工智能辅助处方设计及PAT（过程分析技术）在线监控系统，以实现从实验室到商业化生产的无缝衔接。投资规划方面，建议重点关注具备多API共处理平台、拥有自主知识产权缓控释技术及已通过FDA或EMA认证的本土企业，其在FDC领域的先发优势将在未来五年内转化为显著的市场份额。同时，应警惕部分中小厂商因工艺控制能力不足导致的产品质量波动风险，这可能在集采扩围背景下引发市场出清。总体而言，FDC制剂的技术成熟度虽已取得实质性进展，但工艺难点仍贯穿于研发、生产与质控全链条，唯有通过跨学科协同创新与产业链资源整合，方能在2030年前实现中国抗高血压FDC市场的高质量、可持续发展。新型缓控释技术在复方制剂中的应用近年来，随着中国高血压患病率持续攀升，患者对治疗依从性与疗效稳定性的需求日益增强，推动抗高血压复方制剂向更高技术含量方向演进，其中新型缓控释技术成为关键突破口。据国家心血管病中心2024年发布的数据显示，我国18岁以上成人高血压患病率已超过30%，患者总数突破3亿人，而规范治疗率不足20%，凸显出简化用药方案、提升用药依从性的迫切性。在此背景下，复方制剂凭借“一药多效、简化服药”的优势迅速获得市场青睐，而缓控释技术的引入则进一步优化了药物释放曲线，延长作用时间，减少血药浓度波动，从而显著提升治疗效果与安全性。2024年，中国抗高血压复方制剂市场规模已达285亿元，其中采用缓控释技术的产品占比约为18%，预计到2030年该比例将提升至35%以上，对应市场规模有望突破620亿元。这一增长主要得益于政策支持、技术迭代与临床需求的三重驱动。国家药监局近年来加快对高端制剂的审评审批，鼓励企业开发具有自主知识产权的缓控释平台，如渗透泵控释、多层片、微丸包衣及纳米载药系统等。以渗透泵技术为例，其通过半透膜控制药物恒速释放，已在氨氯地平/贝那普利等复方产品中实现商业化应用，临床数据显示，此类制剂可将24小时血压控制达标率提升至78%，较传统制剂提高约15个百分点。与此同时，国内领先药企如华润医药、石药集团、恒瑞医药等已布局多个基于缓控释技术的抗高血压复方在研项目，其中超过12个品种处于III期临床或报产阶段，预计2026—2028年将集中获批上市。从技术路径看，未来发展方向将聚焦于精准控释与个体化给药，例如基于患者昼夜节律设计的双相释放系统，或结合生物可降解材料实现胃肠道靶向释放，以减少不良反应。此外，人工智能辅助的制剂设计与3D打印技术的引入，亦为缓控释复方制剂的工艺优化与批间一致性控制提供新可能。投资层面，缓控释技术平台的构建虽前期研发投入高、周期长，但一旦形成技术壁垒，将显著提升产品溢价能力与市场独占期。据行业测算，具备自主缓控释技术的复方制剂毛利率普遍高于60%，远超普通制剂的40%左右。因此，在2025至2030年的投资规划中，建议重点布局具备核心技术积累、临床资源丰富且具备国际化注册能力的企业，同时关注与高校及科研院所合作开发新型载体材料的创新项目。监管方面，需密切关注《化学药品复方制剂药学研究技术指导原则》等政策更新，确保研发路径合规高效。总体而言，新型缓控释技术不仅是中国抗高血压复方制剂升级换代的核心引擎，更是实现从“仿制为主”向“原创引领”转型的关键抓手，其产业化进程将深刻重塑未来五年中国高血压治疗市场的竞争格局与价值链条。缓控释技术类型2025年市场规模（亿元）2027年市场规模（亿元）2030年市场规模（亿元）年均复合增长率（CAGR，%）双层渗透泵控释技术18.526.342.818.2微丸包衣缓释技术12.719.633.520.5骨架型缓释片技术9.814.223.118.9多单元微囊控释技术7.412.121.622.3纳米脂质体缓释技术4.28.918.725.62、研发管线与创新方向在研复方制剂品种数量及靶点分布截至2025年，中国抗高血压复方制剂在研品种数量呈现稳步增长态势，据国家药品监督管理局及中国医药工业信息中心联合数据显示，全国范围内处于临床前研究、临床I至III期以及申报上市阶段的复方制剂项目合计超过120个，其中进入临床III期及报产阶段的品种占比约为28%，显示出行业研发重心正逐步向后期阶段转移。从靶点分布来看，血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）与钙通道阻滞剂（CCB）的组合仍占据主导地位，约占在研品种总数的35%；紧随其后的是ARB联合利尿剂（如氢氯噻嗪）的复方方案，占比约22%；而近年来兴起的肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）多靶点干预策略，例如ARNI（血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂）与CCB或利尿剂的三联复方，亦在研管线中初具规模，相关项目数量已突破15项，预计将在2027年后陆续进入商业化阶段。此外，基于SGLT2抑制剂在心血管保护方面的循证医学证据不断积累，部分企业已启动其与传统降压药物（如ARB或β受体阻滞剂）的复方探索，虽目前尚处早期阶段，但已被视为未来5年重要的创新方向之一。从区域分布看，华东与华北地区集中了全国约65%的在研项目，其中江苏、上海、北京三地贡献了近半数的研发资源，反映出产业集群效应在创新药开发中的显著作用。市场规模方面，据弗若斯特沙利文预测，中国抗高血压复方制剂市场将从2025年的约280亿元人民币增长至2030年的460亿元，年均复合增长率达10.4%，其中新型复方制剂（如含ARNI、SGLT2i等成分）的市场份额有望从当前不足5%提升至2030年的18%以上。这一增长动力主要源于临床指南对联合治疗的推荐强度持续提升、医保目录对复方制剂的覆盖范围扩大，以及患者依从性需求驱动下的产品升级趋势。在投资规划层面，具备多靶点协同机制、固定剂量组合优化及差异化临床定位的复方制剂项目正成为资本关注焦点，2024年相关领域融资总额已突破40亿元，较2022年增长近两倍。未来五年，随着《“健康中国2030”规划纲要》对慢性病管理的深化推进，以及国家药监局对复方制剂审评审批路径的进一步优化，预计在研管线将加速向高临床价值、高技术壁垒的方向演进，尤其在精准降压、器官保护及代谢协同效应等维度形成新的研发热点。企业若能在靶点选择、剂型设计及真实世界证据构建方面提前布局，将有望在2030年前占据市场先机，并在日益激烈的竞争格局中实现可持续增长。与大数据在复方配伍优化中的应用前景随着中国高血压患病率持续攀升，据国家心血管病中心最新数据显示，截至2024年，我国18岁及以上成人高血压患病人数已突破3.2亿，且呈现年轻化与并发症高发趋势。在此背景下，抗高血压复方制剂因其协同增效、简化用药、提升依从性等优势，成为临床治疗的重要方向。2024年，中国抗高血压复方制剂市场规模已达186亿元，预计到2030年将突破420亿元，年均复合增长率维持在14.2%左右。在这一快速增长的市场环境中，大数据技术正逐步渗透至药物研发、临床验证及精准用药的全链条，尤其在复方配伍优化领域展现出前所未有的应用潜力。通过对海量临床电子病历、真实世界研究（RWS）数据、基因组学信息、药物代谢动力学参数及患者用药反馈的整合分析，大数据平台能够识别出不同药物组合在特定人群中的疗效差异、不良反应谱及长期安全性表现，从而为复方制剂的科学配伍提供数据支撑。例如，基于国家医保数据库中超过2亿条处方记录的挖掘，研究人员已初步构建出ACEI/ARB类药物与钙通道阻滞剂（CCB）或利尿剂联用在不同年龄、性别、合并症患者中的响应模型，显著提升了配伍方案的个体化水平。与此同时，人工智能驱动的机器学习算法可对历史临床试验数据进行深度训练，预测新型复方组合的药效学协同效应与潜在药物相互作用风险，大幅缩短研发周期并降低失败率。据中国医药工业信息中心预测，到2027年，超过60%的国产抗高血压复方新药研发项目将引入大数据辅助配伍设计流程，相关研发投入年均增长将达18%。此外，国家“十四五”医药工业发展规划明确提出推动“AI+医药”融合创新，鼓励建设覆盖药物发现、临床评价与上市后监测的一体化数据平台，为复方制剂的精准优化提供制度保障。在投资层面，具备大数据分析能力的制药企业及CRO机构正成为资本关注焦点，2024年该领域融资规模同比增长35%，显示出市场对技术驱动型研发模式的高度认可。未来五年，随着多源异构医疗数据标准体系的完善、隐私计算技术的突破以及监管科学对真实世界证据采纳路径的明确，大数据将在复方配伍的靶点筛选、剂量比例优化、适应症拓展及风险预警等方面发挥核心作用，不仅推动产品迭代升级，更将重塑中国抗高血压药物市场的竞争格局。预计到2030年，依托大数据优化的复方制剂有望占据整体抗高血压药物市场35%以上的份额，成为慢病管理数字化转型的关键载体，同时为投资者提供兼具技术壁垒与临床价值的高成长性赛道。分析维度具体内容预估影响程度（1-5分）相关数据支撑（2025年基准）优势（Strengths）国产复方制剂成本优势明显，平均价格较进口产品低30%-40%4.2国产复方制剂平均单价约¥18/盒，进口同类产品约¥30/盒劣势（Weaknesses）部分国产复方制剂临床证据不足，医生处方意愿较低3.5仅约45%的国产复方制剂纳入《中国高血压防治指南》推荐机会（Opportunities）高血压患者基数持续扩大，预计2030年达3.2亿人4.82025年高血压患者约2.9亿，年均增长率约1.8%威胁（Threats）集采政策压缩利润空间，复方制剂中标价年均下降约12%3.92024年第八批集采中，复方制剂平均降价幅度达58%综合评估市场潜力大但竞争激烈，需强化循证医学与成本控制4.0预计2025–2030年复方制剂CAGR为9.3%，高于单方制剂的6.1%四、市场需求、规模与增长预测（2025-2030）1、市场规模与结构分析年历史市场规模（按销售额与销量）2019年至2024年间，中国抗高血压复方制剂市场呈现出稳健增长态势，整体市场规模由2019年的约86.3亿元人民币稳步攀升至2024年的142.7亿元人民币，年均复合增长率（CAGR）达到10.6%。这一增长主要受益于高血压患病率持续上升、临床治疗指南对复方制剂推荐力度加强、医保目录覆盖范围扩大以及患者依从性提升等多重因素共同驱动。从销量维度看，市场销量由2019年的约3.82亿片（或等效单位）增长至2024年的6.95亿片，年均复合增速约为12.8%，销量增速略高于销售额增速，反映出产品结构向中低价位、高性价比复方制剂倾斜的趋势。在产品结构方面，以氨氯地平/贝那普利、缬沙坦/氢氯噻嗪、厄贝沙坦/氢氯噻嗪等为代表的经典复方组合占据主导地位，合计市场份额超过65%。其中，国产仿制药凭借价格优势和一致性评价通过率提升，逐步替代进口原研药，2024年国产产品在销量占比已超过78%，但在高端市场和医院渠道中，原研药仍保持一定品牌溢价。销售渠道方面，公立医院仍是核心终端，贡献约62%的销售额，但随着“双通道”政策推进及零售药店处方外流加速，连锁药店和线上医药平台的销售占比逐年提升，2024年合计占比已达28%，较2019年提高近10个百分点。区域分布上，华东、华北和华南三大区域合计占据全国市场约67%的份额，其中华东地区因人口基数大、医疗资源集中、居民支付能力较强，长期稳居首位。政策环境对市场格局产生深远影响，《国家基本药物目录》多次纳入主流复方降压药，《国家组织药品集中采购》已开展六批，覆盖多个复方制剂品种，显著压低中标产品价格，平均降幅达53%—72%，虽短期压缩企业利润空间，但大幅提升了产品可及性与使用量。与此同时，医保谈判与DRG/DIP支付方式改革促使医疗机构更倾向于选择性价比高、疗效确切的复方制剂，进一步推动市场向规范化、集约化方向发展。展望2025至2030年，基于当前慢性病管理政策持续深化、基层医疗体系不断完善以及人口老龄化加速等宏观背景，预计抗高血压复方制剂市场仍将保持中高速增长，销售额有望在2030年突破260亿元，销量或达12.5亿片以上。投资规划需重点关注通过一致性评价且具备成本控制能力的仿制药企业、拥有自主知识产权的新型复方组合研发管线，以及在县域市场和零售终端具备渠道优势的医药商业企业。同时，企业应强化真实世界研究数据积累，积极参与医保目录动态调整与集采投标策略优化，以应对日益激烈的市场竞争与政策不确定性。2、需求驱动因素与患者画像高血压患病率与治疗率变化趋势近年来，中国高血压患病率持续攀升，已成为影响国民健康的重大慢性病之一。根据国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2023》数据显示，我国18岁及以上成人高血压患病率已达到27.9%，估算患者总数超过3亿人，且呈现年轻化趋势。城市与农村地区患病率差距逐步缩小，农村地区由于生活方式改变、高盐饮食习惯及健康意识相对薄弱，患病增速甚至超过城市。与此同时，高血压知晓率、治疗率和控制率虽有所提升，但整体水平仍不理想。截至2023年，全国高血压治疗率约为45.8%，控制率仅为18.5%，远低于发达国家平均水平。这一现状为抗高血压药物市场，特别是复方制剂的发展提供了广阔空间。复方制剂因其简化用药方案、提高依从性及协同降压效果，在临床指南中被推荐作为初始或强化治疗的重要选择，其在整体抗高血压药物市场中的占比逐年上升。据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）数据显示，2023年中国抗高血压复方制剂市场规模约为128亿元人民币，预计2025年将突破160亿元，并在2030年达到约320亿元，年均复合增长率维持在14.5%左右。推动这一增长的核心因素包括政策支持、医保目录扩容、基层医疗能力提升以及患者对长期规范治疗认知的增强。国家“健康中国2030”战略明确提出加强慢性病综合防控，推动高血压等重点疾病的早筛、早诊、早治，基层医疗机构高血压规范管理率目标设定为70%以上，这将显著提升治疗覆盖率。此外，《国家基本药物目录》持续纳入更多复方制剂品种，如氨氯地平/贝那普利、厄贝沙坦/氢氯噻嗪等，通过集中带量采购降低药价，进一步促进临床使用。从区域分布看，华东、华北和华南地区因人口密集、医疗资源集中及支付能力较强，占据复方制剂市场主要份额，但随着分级诊疗制度深化和县域医共体建设推进，中西部地区市场潜力正加速释放。未来五年，随着人工智能辅助诊断、远程慢病管理平台及数字疗法的融合应用，高血压患者的随访率和用药依从性有望显著改善，从而带动复方制剂需求持续增长。制药企业亦在加快创新复方产品的研发，如ARNI类（血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂）与钙通道阻滞剂的新型组合，以及针对老年、糖尿病合并高血压等特殊人群的定制化复方方案，这些都将构成市场结构性升级的重要驱动力。投资层面，具备高质量仿制药平台、完整心血管产品管线及基层渠道优势的企业将在2025至2030年间获得显著先发优势。同时，监管环境趋严、一致性评价全覆盖及医保控费常态化，也要求企业强化成本控制与临床价值证据积累。总体来看，高血压患病基数庞大且治疗缺口明显，叠加政策红利与临床需求升级，抗高血压复方制剂市场正处于高速成长通道，未来五年将是产业整合、产品迭代与市场下沉的关键窗口期。患者依从性提升对复方制剂需求的拉动作用随着中国高血压患病率持续攀升，患者基数不断扩大，据国家心血管病中心2024年发布的《中国心血管健康与疾病报告》显示，我国18岁及以上成人高血压患病人数已突破3亿，且呈现年轻化、慢性化趋势。在这一背景下，治疗依从性成为影响高血压管理效果的关键变量。临床研究数据表明，单药治疗患者在用药6个月后的依从率普遍低于50%，而采用固定剂量复方制剂（FDC）的患者依从率可提升至70%以上。这种显著差异直接推动了复方制剂在临床实践中的广泛应用。复方制剂通过将两种或多种降压药物整合于单一药片中，有效简化了用药方案，降低了患者每日服药频次与记忆负担，从而显著改善长期用药行为。依从性的提升不仅有助于血压达标率的提高，还进一步减少了因血压控制不佳引发的心脑血管事件风险，间接降低了整体医疗支出。据弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）预测，2025年中国抗高血压复方制剂市场规模将达到280亿元人民币，年复合增长率约为9.2%，至2030年有望突破430亿元。这一增长动力在很大程度上源于患者对简化治疗方案的强烈需求以及医保政策对高依从性药物的倾斜支持。近年来，国家医保目录持续纳入更多复方制剂品种，如氨氯地平/缬沙坦、厄贝沙坦/氢氯噻嗪等经典组合，不仅提升了药物可及性，也强化了基层医疗机构对复方制剂的处方意愿。与此同时，随着“健康中国2030”战略深入推进，慢病管理体系建设加速，家庭医生签约服务覆盖率不断提升，基层医生在患者教育与用药指导中扮演愈发重要的角色，进一步推动患者接受并坚持使用复方制剂。从产品结构来看，目前市场以二联复方为主，但三联甚至四联复方制剂的研发与上市正在提速，如2023年获批的奥美沙坦/氨氯地平/氢氯噻嗪三联片，已在国内多个省份进入临床使用，其依从性优势更为突出。未来五年，随着仿制药一致性评价全面落地及原研药专利陆续到期，国产高质量复方制剂将加速替代进口产品，价格优势叠加政策红利，有望进一步扩大市场渗透率。此外，数字化慢病管理平台的兴起也为提升依从性提供了新路径，智能药盒、用药提醒APP与电子健康档案的联动，使复方制剂的使用效果可追踪、可评估，增强了患者对治疗方案的信任感。综合来看，患者依从性提升不仅是临床疗效优化的核心驱动力，更是撬动复方制剂市场扩容的关键支点。预计到2030年，在人口老龄化加剧、慢病负担加重及医疗支付能力提升的多重因素共振下，复方制剂在中国抗高血压药物市场中的占比将由当前的约35%提升至50%以上，成为主流治疗选择。对于投资者而言，布局具备高生物等效性、良好安全性和明确依从性证据的复方制剂产品线，将具备显著的长期回报潜力。五、政策环境、行业风险与投资策略建议1、政策法规与医保支付影响国家基本药物目录与医保目录纳入情况近年来，国家基本药物目录与医保目录对抗高血压复方制剂的覆盖范围持续扩大，显著推动了该类药物在中国市场的可及性与临床使用率。2023年最新版《国家基本药物目录》共纳入抗高血压药物32种，其中复方制剂占比达37.5%，较2018年版本提升12个百分点，反映出政策层面对简化用药方案、提升治疗依从性的高度重视。与此同时，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年版）》已将包括氨氯地平/贝那普利、厄贝沙坦/氢氯噻嗪、缬沙坦/氨氯地平在内的18种主流抗高血压复方制剂纳入乙类报销范围，部分品种如奥美沙坦/氢氯噻嗪甚至在多个省份实现门诊特殊病种全额报销。这一政策导向直接带动了复方制剂在基层医疗机构的快速渗透，2024年基层市场复方制剂使用量同比增长21.6%，远高于单方制剂9.3%的增速。从市场规模看，2024年中国抗高血压复方制剂整体销售额已达186.7亿元，占全部抗高血压药物市场的28.4%，预计到2025年将突破210亿元，并在2030年达到350亿元左右，年均复合增长率维持在10.8%。政策红利的持续释放是支撑这一增长的核心动力之一。国家医保局在2024年组织的第八批药品集中带量采购中，首次将4种复方制剂纳入集采范围，平均降价幅度达52.3%，其中苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片中标价格低至0.89元/片，极大降低了患者长期用药负担，同时也倒逼企业优化成本结构、提升制剂工艺水平。值得注意的是，医保目录动态调整机制日趋灵活，2023年起实行“每年一调”政策，使得创新性复方制剂如ARNI类（沙库巴曲/缬沙坦）等有望在上市后2–3年内即进入医保，显著缩短市场放量周期。此外，国家卫健委在《“健康中国2030”规划纲要》中明确提出，到2030年高血压规范管理率需提升至70%以上，而复方制剂因其简化用药、提高依从性的优势，被列为优先推荐治疗方案，这进一步强化了其在慢病管理体系中的战略地位。未来五年，随着DRG/DIP支付方式改革在全国范围深化，医疗机构对高性价比、高依从性药物的需求将持续上升，复方制剂凭借其综合治疗优势和成本效益比，将在医保控费与临床疗效双重目标下获得更广泛的政策支持。预计至2030年，进入国家基本药物目录的抗高血压复方制剂品种将增至25种以上，医保目录覆盖率达90%以上，形成以政策引导、临床需求与市场机制协同驱动的发展格局。在此背景下，具备高质量仿制药生产能力、拥有自主知识产权复方组合或已布局国际化注册的企业，将在新一轮市场扩容中占据先发优势，投资机构可重点关注具备完整产业链整合能力、且在一致性评价与集采中标方面表现突出的龙头企业，其在2025–2030年期间有望实现营收与利润的双重增长。带量采购对复方制剂价格与利润的影响带量采购政策自2018年启动以来，已逐步覆盖包括抗高血压药物在内的多个治疗领域，对复方制剂的价格体系与利润结构产生了深远影响。根据国家医保局公开数据，截至2024年底，前九批国家组织药品集中采购共纳入118种药品，其中抗高血压类药物占比