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一、选择题:本题包含14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一项1.2025年是故宫博物院建院100周年。故宫文物不仅承载着历史,还体现了许多化学知识。下列文物中相关主要成分描述错误的是色颜料是铜绿,主要成分为Cu₂(OH₂CO₃瓶是瓷制品,主铜礼器,主要成分为铜锌合金是丝制品,主要成分为蛋白质2.下列不符合实验安全要求的是A.焰色试验中涉及图标⑧△高三化学第1页(共8页)A.SO₃的VSEPR模型:选项ABCD电石、饱和食盐水无水氯化钙选项A甲苯与KMnO₄溶液反应实验中,加入冠醚可以缩短褪色时间B只有1个最外层电子的碱金属原子光谱在光谱里呈现双线CO₃在CCl₄中的溶解度大于在水中的溶解度O₃与CCl₄均为非极性分子,相似相溶DCH₃Cl的沸点高于CF₄因素高三化学第2页(共8页)8.W、X、Y、Z为四种短周期非金属元素,基态W原子中未成对电子数与能级数相等,X与W同主族,Y与X同周期且Y比X少一个未成对电子,Z的原子序数比Y小7。下列说法正确的是9.由下列实验操作及现象能得出相应结论的是选项实验操作结论A该碱为弱碱B向CuSO₄溶液中逐滴滴加氨水Cu(OH)₂为两性氢氧化物C向待测液中依次加入氯水和KSCN溶液溶液变红待测液中含有Fe²+D向Na[Al(OH)4]溶液中加入NaHCO₃溶液生成白色沉淀2025年诺贝尔化学奖授予对“金属-有机框架材料(MOF)”发10.一种MOF的有机连接剂[四(4-氰基苯基)甲烷]的结构如图所示。下列关于该有机物说法错误的是A.分子式为C₂₉H1₆N₄B.所有原子可能共平面C.D.最多可以与20molH₂发生加成反应11.一种由Cu²+和四(4-氰基苯基)甲烷结合构成的类似于金刚石的MOF晶体结构如图所示:下列说法错误的是A.四(4-氰基苯基)甲烷中C原子的杂化方式为sp和sp²B.Cu²+的配位数为4,配位原子为氰基中的N原子D.MOF可用于捕获或存储直径与空腔尺寸适配的分子高三化学第3页(共8页)12.2025年9月,我国科学家成功研发出新型氢负离子原型电池,其利用氢负离子的移动来下列说法错误的是A.电极Na[AlH₄]的电势高于电极CeH₂的电势B.充电时,H⁻由Na[AlH₄]电极移向CeHC.放电时,正极的电极反应式为3Na[AlH₄]+6e⁻=Na₃[AlH₆]+2A1+6H-D.理论上,电路中转移2mole时,两极的质量变化差值为平衡体系中固体组分的物质的量(n)随温度(T)的变化关系如图所示。已知:T₂时,B.T₁时,向容器中通入1molHe(g),CO₂(g)的分压为0.5p₁C.T₂时,向容器中充入1molCO₂(g),重新达平衡时容器内的压强不变D.T₃时,热解反应的压强平衡常数K,大于0.25p²14.常温下,向CaC₂O₄的浊液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化),发生反应:CaC₂O₄(s)c(Ca²)的变化关系如图所示。已知:常温下,K,(CaC₂O₄)=10-84,Ka(H₂C₂O₄)=10-1-25,下列说法错误的是C.随着酸性的增强,溶液中c(H₂C₂O₄)逐渐增大D.反应CaC₂O₄(S)+2H+(aq)=Ca²(ag)+H₂C₂O₄(aq)的二、非选择题:本题包含4小题,共58分。15.(15分)草酸晶体(H₂C₂O₄·2H₂O)是一种重要的还原剂,常温常压下为无色柱状晶体。某实验小组以淀粉为原料制备草酸晶体并测定其纯度,制备实验流程如下:回答下列问题:(2)“水解”步骤中,淀粉最终转化为葡萄糖,验证淀粉已经完全水解所需的试剂及现象为水解液与浓硝酸反应生成两种还原产物NO₂、NO,若n(NO₂):n(NO)=3:1,则该反应的化学方程式为;据此指出图2装置中一处明显的缺陷为(5)称取制得的草酸晶体mg,配成100.00mL溶液。取出20.00mL,用cmol·L⁻¹酸性KMnO₄标准溶液滴定,重复2~3次,滴定终点时,平均消耗标准溶液VmL。则草酸晶体的16.(14分)某工厂将盐湖水进行初步除杂浓缩后得到浓缩卤水(含有Lit、Na、Ca²+、Mg²+、CI、硼酸根离子等),利用浓缩卤水制备锂离子电池原料Li₂CO₃的工艺流程如下:已知:①当某离子的浓度小于或等于1.0×10-⁵mol·L⁻¹时,可认为该离子已沉淀完全;K(2)“一次沉淀”可使大部分Mg²以Mg₂(OH)₂CO₃形式除去,该反应的离子方程式为液,使Ca²+完全沉淀,则Na₂C₂O₄溶液的浓度至少为_mol-L-¹(不考虑C₂O²-水解的影响,溶液混合时忽略体积变化)。换膜;浓缩的LiCl溶液可以在(用字母A、B、C、D表示)区域获取。(6)活性Li的减少会造成锂离子电池的衰减,复旦大学科研团队研发的Li补充剂——三氟甲基亚磺酸锂()可有效减少这种衰减。试从结构角度分析三氟甲基亚磺酸锂比甲基亚磺酸锂()更适合做Li补充剂的原因为17.(14分)在碳中和目标推动下,全球CO₂加氢制甲醇技术加速发展。I.间接法制甲醇先将CO₂与过量H₂反应获得含有CO和H₂的混合气,再生产甲醇。相关反应如下:(1)相关键能如下表所示,则△H₂=_kJ·mol¹(用含字母的代数式表示),反应ii自发键能/kJ·mol-¹abcde(2)恒压条件下,反应i结束后,先分离出.直接法制甲醇反应iiiCO₂(g)+3H₂(g)=CH₃OH(g)+H₂O(g)△H₃<0nnm①表示甲醇体积分数随温度变化的曲线为_(填“m”或“n”)。②270℃时,反应经tmin达到平衡,则0~tmin内CH₃OH的生成速率v(CH₃OH)= mol·L⁻¹min⁻¹,生成H₂O(g)的物质的量n(H₂O)=.mol,反应iii的平衡③150℃~400℃范围内,CO₂的转化率先降低后升高的原因为o高三化学第7页(共8页)已知:i.Boc是叔丁氧羰基,R-Boc的结构为ii.反应③、⑥在传统合成方法中达到相同产率需要20h。回答下列问题:(1)A→B的反应类型为,B中含氧官能团的名称为(2)试剂X的质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为60,其核磁共振氢谱如图,则X的化学名称为(3)B→C加入Cs₂CO₃的作用为o(4)微波辐射的目的为o(5)D→E的化学方程式为o(6)与Boc₂O在三乙胺条件下反应时,比的反应活性_(7)任写一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为(不考虑立体异构)。i.X射线衍射实验发现分子含有苯环且苯环上有氨基(-NH₂);ii.能与FeCl₃溶液发生显色反应;iii.能发生银镜反应;iv.核磁共振氢谱中峰面积之比为1:1:2:2:6。化学参考答案(1)三颈烧瓶(1分)(2)滴加碘水后溶液不变蓝(2分,碘水和不变蓝两个给分点各1分)(3)将浓硝酸置于烧杯中,沿烧杯内壁(或玻璃棒)缓慢倒入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌(2分,滴加顺序和用玻璃棒搅拌各1分)缺少尾气处理装置(2分,合理答案即可给分)(4)AC(2分,各1分,多选或错选不得分)B(2分)(5)(2分,合理答案即可给分)(1)BD(2分,各1分,多选或错选不得分)(2)2Mg²++3CO₃²-+2H₂O=Mg₂(OH)₂CO₃↓+2HCO₃(2分)(3)Mg(OH)₂、CaCO₃(2分,各1分)(4)1.048×10⁻²(2分,合理答案均可给分)(5)阳(2分)A、C(2分,各1分,错选不得分)(6)F的电负性大于H,使—CF₃的极性更大,导致三氟甲基亚磺酸锂更易电离出Li+(2分,合理答案均可给分)(2)反应ii是气体分子数减小的反应,脱水后,反应物的分压增大,有利于平衡正移(2分,合理答案均可给分)可给分)0.24
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