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文档简介

执业药师考试试题及答案历年真题及答案完整版

姓名:__________考号:__________一、单选题(共10题)1.执业药师的职责不包括以下哪项?()A.药品质量管理B.药物临床应用指导C.药品价格制定D.药品营销活动2.以下哪项不属于处方调剂的“四查十对”内容?()A.查药品,对药名B.查剂量,对剂量C.查患者信息,对姓名D.查有效期,对批号3.下列哪一种药物不属于抗菌药物?()A.青霉素B.红霉素C.中药制剂D.头孢菌素4.以下哪项不是《药品经营质量管理规范》中的内容?()A.药品采购质量管理B.药品销售质量管理C.药品储存质量管理D.药品价格制定5.执业药师在药品使用过程中,以下哪项行为是不正确的?()A.严格按照处方调剂药品B.向患者提供用药咨询C.任意更改处方用药D.告知患者药品不良反应6.以下哪项不属于《药品不良反应监测和评价管理办法》中的内容?()A.药品不良反应报告制度B.药品不良反应监测机构C.药品不良反应报告流程D.药品不良反应赔偿7.以下哪项不属于执业药师继续教育的内容?()A.药事管理与法规B.药学专业知识C.药品营销策略D.药品生产技术8.以下哪项不是药品不良反应的类型?()A.过敏反应B.毒性反应C.依赖性D.遗传毒性9.以下哪项不属于《药品管理法》的适用范围?()A.药品生产B.药品经营C.药品使用D.医疗器械10.以下哪项不是执业药师应当遵守的行为规范?()A.诚实守信B.勤勉尽职C.违法经营D.维护患者权益二、多选题(共5题)11.以下哪些是执业药师在药品调剂过程中应遵循的原则?()A.依法调剂B.实事求是C.安全有效D.简便快捷E.公平合理12.以下哪些是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的药品不良反应分类?()A.轻微不良反应B.中度不良反应C.严重不良反应D.暂时性不良反应E.永久性不良反应13.以下哪些是执业药师继续教育的主要内容?()A.药事管理与法规B.药学专业知识与技能C.药品临床应用D.药品经营与管理E.药品研发与生产14.以下哪些情况需要执业药师进行用药咨询?()A.新患者首次用药B.老年患者用药C.儿童患者用药D.特殊人群用药E.患者自行购买非处方药15.以下哪些是执业药师在药品经营活动中应遵守的规定?()A.不得销售假药、劣药B.不得销售过期药品C.不得为他人提供虚假的药品信息D.不得在药品经营场所内吸烟E.不得擅自更改药品价格三、填空题(共5题)16.执业药师在调剂处方药品时,应当认真审核处方,对处方所列药品的配伍禁忌、17.《药品管理法》规定,生产、销售的药品必须符合国家药品标准,18.执业药师在提供用药咨询时,应告知患者或医务人员药品的19.药品不良反应报告和监测机构应按照国家药品监督管理部门的规定,20.执业药师在进行继续教育时,应重点学习与四、判断题(共5题)21.执业药师在药品经营活动中,可以不按照规定的储存条件储存药品。()A.正确B.错误22.药品不良反应监测报告可以由医疗机构以外的个人提交。()A.正确B.错误23.执业药师在调剂处方时,可以不核对患者身份。()A.正确B.错误24.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范。()A.正确B.错误25.执业药师在执业期间,可以同时担任多家药品经营企业的职务。()A.正确B.错误五、简单题(共5题)26.请简述执业药师在药品使用过程中的主要职责。27.如何识别和预防药品不良反应?28.执业药师在继续教育中应重点关注哪些内容?29.请解释什么是药品不良反应监测和评价系统?30.执业药师如何处理患者用药咨询中的问题?

执业药师考试试题及答案历年真题及答案完整版一、单选题(共10题)1.【答案】C【解析】执业药师的职责主要包括药品质量管理、药物临床应用指导、患者用药咨询等,但不涉及药品价格制定。2.【答案】D【解析】处方调剂的“四查十对”内容包括查药品,对药名;查剂量,对剂量;查患者信息,对姓名;查配伍禁忌,对药物相互作用。查有效期,对批号不属于其中。3.【答案】C【解析】抗菌药物主要包括抗生素、合成抗菌药等,中药制剂不属于抗菌药物。4.【答案】D【解析】《药品经营质量管理规范》主要规范药品采购、销售、储存等环节的质量管理,不包括药品价格制定。5.【答案】C【解析】执业药师应严格按照处方调剂药品,不得任意更改处方用药,向患者提供用药咨询,并告知药品不良反应。6.【答案】D【解析】《药品不良反应监测和评价管理办法》主要规定药品不良反应报告制度、监测机构、报告流程等内容,不包括药品不良反应赔偿。7.【答案】C【解析】执业药师继续教育的内容主要包括药事管理与法规、药学专业知识、临床用药等方面的知识,药品营销策略不属于其中。8.【答案】D【解析】药品不良反应主要包括过敏反应、毒性反应、依赖性、继发反应等,遗传毒性不属于药品不良反应的类型。9.【答案】D【解析】《药品管理法》主要规范药品生产、经营、使用等环节,医疗器械不属于其适用范围。10.【答案】C【解析】执业药师应当遵守诚实守信、勤勉尽职、维护患者权益等行为规范,违法经营不属于其中。二、多选题(共5题)11.【答案】ABCD【解析】执业药师在药品调剂过程中应遵循依法调剂、实事求是、安全有效、简便快捷的原则,确保患者用药安全。12.【答案】ABC【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》将药品不良反应分为轻微、中度、严重三类,不包括暂时性和永久性不良反应的分类。13.【答案】ABCD【解析】执业药师继续教育的主要内容应包括药事管理与法规、药学专业知识与技能、药品临床应用、药品经营与管理等方面。14.【答案】ABCDE【解析】执业药师应对新患者首次用药、老年患者、儿童患者、特殊人群以及患者自行购买非处方药等情况进行用药咨询,确保用药安全。15.【答案】ABCE【解析】执业药师在药品经营活动中应遵守不得销售假药、劣药、过期药品,不得为他人提供虚假的药品信息,不得在药品经营场所内吸烟,不得擅自更改药品价格等规定。三、填空题(共5题)16.【答案】剂量、用法【解析】进行核对,确保药品安全有效。17.【答案】质量【解析】不得以任何形式非法添加药物成分。18.【答案】不良反应【解析】,并指导患者合理用药。19.【答案】收集、分析【解析】药品不良反应信息,并采取相应措施。20.【答案】药学相关的新知识、新理论、新技术【解析】等内容,以提升自身专业水平。四、判断题(共5题)21.【答案】错误【解析】执业药师在药品经营活动中必须按照规定的储存条件储存药品,以保证药品的质量。22.【答案】正确【解析】药品不良反应监测报告不仅可以由医疗机构提交,也可以由个人提交,包括患者或其家属。23.【答案】错误【解析】执业药师在调剂处方时必须核对患者身份,以确保药品的正确使用。24.【答案】正确【解析】《药品管理法》确实规定了药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范(GMP)。25.【答案】错误【解析】执业药师在执业期间不得同时担任多家药品经营企业的职务,应当遵守职业道德和执业规范。五、简答题(共5题)26.【答案】执业药师在药品使用过程中的主要职责包括:1.严格按照处方调剂药品;2.向患者提供用药咨询,包括药品的正确使用、不良反应的观察和处理等;3.监督患者用药,确保药品安全有效;4.对患者用药情况进行评估,及时调整用药方案;5.参与药品不良反应监测和报告工作。【解析】执业药师在药品使用过程中扮演着关键角色,他们的职责直接关系到患者的用药安全和治疗效果。27.【答案】识别和预防药品不良反应的方法包括:1.了解药品的说明书,包括适应症、禁忌症、不良反应等信息;2.严格遵循药品的处方和使用指导;3.注意患者的个体差异,特别是老年人、儿童、孕妇等特殊人群;4.观察患者的用药反应,及时发现并报告不良反应;5.定期进行药品不良反应监测和评估。【解析】识别和预防药品不良反应是保障患者用药安全的重要环节,需要药师和患者共同努力。28.【答案】执业药师在继续教育中应重点关注以下内容:1.药事管理与法规的最新动态;2.药学专业知识与技能的更新;3.药品临床应用的新进展;4.药品不良反应的监测与处理;5.药品经营与管理的先进理念。【解析】继续教育是执业药师提升自身专业水平、适应行业发展的重要途径。29.【答案】药品不良反应监测和评价系统是指对药品在上市后使用过程中出现的不良反应进行监测、收集、分析和评价的系统。该系统旨在及时发现和评价药品的不良反应,为药品的安全使用提供科学

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