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2025年石化期末考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.以下关于原油分类的描述中,正确的是()。A.按关键馏分特性分类时,第一关键馏分是250-275℃馏分,第二关键馏分是395-425℃馏分B.含硫量>2.0%的原油属于高硫原油,我国胜利原油属于此类C.API度越大,原油密度越大D.环烷基原油的特点是沥青质含量低,汽油馏分的辛烷值低答案:A(解析:B项胜利原油含硫量约0.8%,属含硫原油;C项API度与密度成反比;D项环烷基原油汽油馏分辛烷值高)2.催化裂化过程中,以下反应对提高汽油辛烷值贡献最大的是()。A.分解反应B.异构化反应C.氢转移反应D.缩合反应答案:B(解析:异构化反应提供支链烃,显著提高辛烷值;分解反应主要增产小分子,氢转移提供饱和烃降低辛烷值,缩合提供焦炭)3.关于加氢精制与加氢裂化的区别,错误的是()。A.加氢精制以脱除杂质为主,加氢裂化以裂解大分子为主B.加氢精制操作压力低于加氢裂化C.加氢精制催化剂以金属氧化物为主,加氢裂化催化剂含酸性载体D.加氢精制产物中轻油收率高于加氢裂化答案:D(解析:加氢裂化通过裂解大分子提供更多轻油,轻油收率更高)4.延迟焦化工艺中,“延迟”的核心目的是()。A.延迟原料进入加热炉的时间B.延迟原料在加热炉内的反应,使其在焦炭塔内完成C.延迟焦炭的提供速度D.延迟油气的冷凝时间答案:B(解析:通过控制加热炉出口温度和停留时间,使原料在加热炉内仅达到反应温度但不发生明显反应,反应延迟至焦炭塔内进行,避免炉管结焦)5.常减压蒸馏装置中,减压塔采用填料塔而非常规板式塔的主要原因是()。A.填料塔操作弹性大B.填料塔可降低气相压降,提高真空度C.填料塔投资成本低D.填料塔更易清理结焦答案:B(解析:减压塔需高真空环境,填料塔气相压降小(约0.1-0.3kPa/米),远低于板式塔(约0.7-1.5kPa/米),有利于提高真空度,减少轻组分损失)6.以下关于催化重整催化剂的描述,错误的是()。A.双金属催化剂(如Pt-Re)比单金属催化剂(Pt/Al₂O₃)抗积炭能力更强B.催化剂中的卤素(如Cl)用于调节酸性功能C.重整催化剂的金属功能主要促进脱氢反应,酸性功能促进异构化和裂解反应D.再生后的催化剂活性可完全恢复至新鲜催化剂水平答案:D(解析:再生过程中催化剂可能发生烧结或载体结构变化,活性无法完全恢复)7.评价润滑油黏温性能的指标是()。A.闪点B.凝点C.黏度指数D.残炭答案:C(解析:黏度指数越高,黏度随温度变化越小,黏温性能越好)8.以下哪项不是影响原油蒸馏塔分离效率的主要因素?()A.塔板数或填料高度B.回流比C.塔顶压力D.原油的API度答案:D(解析:分离效率主要与塔内气液接触效率(塔板/填料)、回流比、操作压力相关,原油API度影响密度但非直接影响分离效率)9.煤气化制合成气的主要反应是()。A.C+H₂O→CO+H₂B.CO+H₂O→CO₂+H₂C.CH₄+H₂O→CO+3H₂D.2C+O₂→2CO答案:A(解析:煤气化核心反应为碳与水蒸气的还原反应提供CO和H₂;B为水煤气变换反应,C为甲烷重整,D为燃烧反应)10.以下关于石油产品硫含量控制的说法,错误的是()。A.汽油国Ⅵ标准要求硫含量≤10ppmB.加氢脱硫(HDS)对噻吩类硫的脱除难度低于硫醇类C.提高加氢脱硫反应温度可提高脱硫率,但需避免催化剂结焦D.柴油深度脱硫时,需采用更高活性的催化剂(如Ni-Mo/Al₂O₃)答案:B(解析:噻吩类硫因芳香环结构稳定,脱除难度高于硫醇、硫醚等非芳香类硫)二、填空题(每空1分,共15分)1.原油预处理的主要目的是脱除(盐)和(水),防止设备腐蚀和结垢。2.催化裂化的主要产品包括(汽油)、(柴油)、(液化气)和焦炭。3.加氢裂化过程中,双功能催化剂的“双功能”指(金属加氢-脱氢功能)和(酸性载体的异构化-裂解功能)。4.延迟焦化的主要产物有(焦炭)、(汽油)、(柴油)和焦化气体。5.常减压蒸馏中,初馏塔的作用是分离(轻汽油)和(水分),减少常压塔负荷。6.催化重整的主要目的是生产(高辛烷值汽油组分)和(芳烃)。7.润滑油生产过程中,溶剂精制的目的是脱除(多环短侧链芳烃)和(胶质),改善黏温性能和抗氧化性。三、简答题(每题8分,共40分)1.简述催化裂化与催化重整的主要区别(从原料、目的、反应类型三方面)。答案:①原料:催化裂化原料为重质馏分油(如减压馏分油),催化重整原料为低辛烷值直馏汽油(石脑油);②目的:催化裂化以生产汽油、液化气为主,提高轻质油收率;催化重整以生产高辛烷值汽油或芳烃(苯、甲苯、二甲苯)为主;③反应类型:催化裂化主要发生分解、异构化、氢转移、缩合反应;催化重整主要发生脱氢、环化、异构化反应(如环烷烃脱氢提供芳烃,烷烃异构化提高辛烷值)。2.分析延迟焦化工艺中“循环比”对产物分布的影响。答案:循环比指焦化装置中循环油(未转化的重馏分)与新鲜原料的质量比。①低循环比(如0.1-0.3):减少循环油量,提高装置处理量,增加汽油、柴油等轻质油收率,但焦炭收率可能上升(因原料一次通过转化率高,未转化的重组分少,缩合提供焦炭的前驱物更多);②高循环比(如0.5-1.0):增加循环油回炼,延长原料在系统内的停留时间,促进二次裂解,降低焦炭收率,但装置处理量下降,能耗增加。实际生产中需根据原料性质(如残炭值)和产品需求优化循环比。3.说明加氢精制过程中“氢油比”的定义及控制原则。答案:氢油比指体积流量下氢气与原料油的比值(标准状态下)。控制原则:①氢油比过高:增加压缩机能耗,且可能导致轻组分过度汽化,降低反应效率;②氢油比过低:无法及时带走反应热(放热反应),导致床层超温,同时氢气分压不足,脱硫、脱氮效率下降,催化剂易积炭失活。实际操作中,氢油比需根据原料性质(如硫含量、氮含量)、反应温度和催化剂活性调整,通常范围为300-1000(体积比)。4.对比常减压蒸馏与催化裂化的热量来源差异,并说明原因。答案:①常减压蒸馏热量主要来自加热炉(如常压炉、减压炉),通过燃料燃烧提供热量,使原油汽化分馏;②催化裂化热量主要来自再生器烧焦放热(约占总热量的80%-90%),催化剂因积炭失活后在再生器中烧炭再生,释放大量热量,通过待生剂和再生剂的循环将热量带入反应器,维持反应所需温度(约480-530℃)。原因:催化裂化为吸热反应(主要是分解反应),但原料预热和反应所需热量远小于再生烧焦释放的热量,需通过取热设施(如外取热器)调节热量平衡;而常减压蒸馏为物理分馏过程,无化学反应热,需外部供热。5.简述石油产品脱硫的必要性及主要工艺方法。答案:必要性:①硫燃烧提供SOx,污染环境并导致酸雨;②硫会使汽车尾气催化剂中毒,降低净化效率;③硫含量高的油品腐蚀设备(如储罐、管道)。主要工艺方法:①加氢脱硫(HDS):在氢气和催化剂(如Co-Mo/Al₂O₃)作用下,硫化合物与H₂反应提供H₂S脱除,适用于汽油、柴油等轻质油;②氧化脱硫(ODS):通过氧化剂(如H₂O₂)将硫化合物氧化为砜类,再通过萃取或吸附脱除,适用于深度脱硫(如超低硫柴油);③吸附脱硫(ADS):利用吸附剂(如分子筛)选择性吸附硫化合物,操作条件温和,适用于低硫含量油品的精制。四、计算题(每题10分,共20分)1.某催化裂化装置处理量为100t/h,原料油密度为880kg/m³,反应后得到干气(C1-C2)5t/h、液化气(C3-C4)18t/h、汽油(C5-200℃)45t/h、柴油(200-350℃)20t/h、油浆(>350℃)8t/h、焦炭4t/h。计算:(1)轻质油收率(汽油+柴油);(2)总液收(液化气+汽油+柴油);(3)转化率(以原料中>350℃组分转化为<350℃组分为基准,假设原料中>350℃组分为70%)。答案:(1)轻质油收率=(汽油+柴油)/原料处理量×100%=(45+20)/100×100%=65%(2)总液收=(液化气+汽油+柴油)/原料处理量×100%=(18+45+20)/100×100%=83%(3)原料中>350℃组分量=100t/h×70%=70t/h转化为<350℃的量=原料中>350℃量油浆量=70-8=62t/h转化率=62/70×100%≈88.57%2.某常减压蒸馏装置常压塔塔顶温度为110℃,塔顶压力为105kPa(绝压),塔顶油气组成为:C5(摩尔分数15%)、C6(25%)、C7(30%)、C8(30%)。已知各组分在110℃下的饱和蒸气压(kPa):C5=500,C6=200,C7=80,C8=30。计算塔顶油气的实际气相分压是否满足全凝条件(全凝条件:各组分分压之和≥系统压力)。答案:各组分分压=摩尔分数×饱和蒸气压C5分压=0.15×500=75kPaC6分压=0.25×200=50kPaC7分压=0.30×80=24kPaC8分压=0.30×30=9kPa总分压=75+50+24+9=158kPa>105kPa因此,塔顶油气在110℃、105kPa下可全凝。五、综合分析题(25分)某炼厂计划加工一批高硫(含硫3.2%)、高残炭(8.5%)的中东原油,现有装置包括常减压蒸馏、催化裂化、加氢精制(处理柴油)、延迟焦化。请结合各装置工艺特点,提出加工该原油的优化方案,并分析可能面临的挑战及应对措施。答案:优化方案:(1)常减压蒸馏:①增加电脱盐效率(如提高电场强度、添加破乳剂),确保脱后原油盐含量<3mg/L,防止高硫原油中的HCl腐蚀设备;②设置初馏塔分离轻汽油和水分,减少常压塔负荷;③减压塔采用高效填料(如新型结构化填料)降低压降,提高真空度,尽可能拔出更多减压馏分油(VGO),减少减压渣油(VR)产量(因VR硫含量和残炭更高)。(2)催化裂化:①原料调整为高硫VGO(需控制残炭<6%,否则易结焦),若VGO残炭过高,需先经加氢处理降低残炭和硫含量;②采用抗硫、抗重金属污染的催化剂(如含稀土Y型分子筛的催化剂),提高活性稳定性;③增加再生器取热能力(如增设外取热器),因高硫原料生焦量增加(残炭高),再生烧焦放热更多,需避免床层超温。(3)延迟焦化:①以减压渣油(VR)为原料(因VR硫、残炭极高,无法直接催化裂化),通过焦化反应将VR转化为焦炭、汽油、柴油和焦化气体;②优化循环比(建议0.2-0.4),平衡轻质油收率和焦炭质量(高硫焦炭可用于火力发电或造气,但需考虑环保限制);③焦化汽油、柴油含硫量高(>5000ppm),需全部进入加氢精制装置深度脱硫(硫含量≤10ppm)。(4)加氢精制:①扩能改造,增加处理量(因焦化汽油、柴油需全部加氢);②更换为高活性催化剂(如Ni-Mo/Al₂O₃或W-Ni/Al₂O₃),提高脱硫、脱氮效率;③提高操作压力(从4-6MPa提升至8-10MPa),增加氢气分压,促进深度脱硫(尤其是噻吩类硫);④增设循环氢脱硫设施(胺液吸收H₂S),维持循环氢纯度>90%,避免H₂S抑制脱硫反应。面临的挑战及应对措施:(1)设备腐蚀:高硫原油加工过程中,H₂S、HCl等腐蚀性介质易导致常减压塔顶(低温HCl-H₂S-H₂O腐蚀)、催化裂化分馏塔(高温硫腐蚀)、加氢装置反应器(H₂S-H₂腐蚀)等部位腐蚀。应对措施:①常减压塔顶注缓蚀剂(如有机胺)、注氨水调节pH至6-8;②催化裂化设备采用316L不锈钢或渗铝钢;③加氢装置反应器内壁堆焊不锈钢(如309L+347L),提高抗氢脆和硫化物应力腐蚀能力。(2)催化剂失活:高硫原料导致催化裂化催化剂重金属污染(如Ni、V沉积)、加氢精制催化剂硫中毒(虽HDS催化剂耐硫,但过高H₂S分压会抑制反应)。应对措施:①催化裂化原料预处理(如加氢脱金属);②定期卸出部分催化剂并补充新鲜剂,维持活性;③加氢装置控制循环氢中H₂S浓度<1000ppm(通过胺液吸收)。(3)环保压力:高硫原油加工产生大量SOx(来自催化裂化再生烟气、加热炉燃烧)、含硫污水(如电脱盐废水、加氢装置含硫污水)。应对措施:①催化裂化再生烟气增设SCR脱硝+湿法脱硫(如石灰石-石膏法),SOx排放≤50mg/m³;②含硫污水经汽提塔回收H₂S(提供硫磺),污水COD≤

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