替比夫定对慢乙肝患者肾功能的影响培训课件

替比夫定对慢乙肝患者肾功能的影响

肾小球滤过率（GFR)的临床意义SEB14303132HBV病毒导致肾脏损伤机制1.BhimmaR,CoovadiaHMetal.AmJNephrol2004;24:198–211病毒介导细胞损伤病毒抗原和宿主抗体免疫复合物的沉积病毒介导特异性免疫效应机制导致肾脏损伤(如特异性T淋巴细胞或抗体)病毒诱导肾脏组织产生细胞因子、介质对肾脏损伤SEB1430313核苷类似物如ADV肾毒性导致肾脏损伤2.Cihlaretal.NucleosidesNucleotidesNucleicAcids2001;20:641-8.一项旨在评价人尿酸盐转运蛋白(hOAT1)在抗病毒核苷酸类似物肾毒性作用的体外研究证实，核苷类似物如ADV的肾毒性可能通过作用近曲小管上皮细胞导致肾脏损伤阿德福韦酯替诺福韦12010080604020012010080604020011010010001101001000血药浓度(μM)血药浓度(μM)CC50=495±120μMEC50(HBV)=0.2-0.5μMTI=1,000-2,500CC50＞2000μMEC50(HIV-1)=1.0-2.0μMTI＞1,000细胞生长（实验组/对照组，%）

细胞生长（实验组/对照组，%）

SEB1430313近年来发现eGFR60-90ml/min/1.73m2

即已增加CV和ESRD死亡的风险研究显示，eGFR下降至

60-90ml/min/1.73m2，CV和ESRD死亡风险升高3.MatsushitaKetal.JAMA.2012May9;307(18):1941-51.美国一项meta研究，共入选2011年3月至2012年3月1,100,000例正常健康、心血管疾病高风险人群以及慢性肾脏病患者，旨在比较分析采用CKD-EPI公式和MORD公式计算GFR.68mL/min/1.73m277mL/min/1.73m270mL/min/1.73m282mL/min/1.73m2SEB1430313血肌酐，是人体肌肉代谢的产物。血肌酐与体内肌肉总量关系密切，不易受饮食影向。是小分子物质，可通过肾小球滤过，在肾小管内很少吸收，每日体内产生的肌酐，几乎全部随尿排出，一般不受尿量影响。临床上检测血肌酐是常用的了解肾功能的主要方法之一。血肌酐正常值？血肌酐正常值不同的试剂衡量标准不一样，一般来说血肌酐正常值标准为：44-133umol/L,当血肌酐超过133umol/L时意味着肾脏出现损伤，已经肾功能不全、肾衰竭，晚期为尿毒症。评估肾功能方法-血肌酐SEB1430313NKF-DOQI慢性肾脏病指南指出：单纯的血清肌酐不足以评价肾功能血清肌酐在监测肾功能长期变化时(月/年)并不可靠计算eGFR是最佳的肾功能评价指标GFR已被广泛接受作为肾功能评价指标4.NationalKidneyFoundation.AmJKidneyDis39:S1-S266,2002(suppl1)NKF-DOQI指南推荐:GFR是最佳的肾功能评价指标SEB1430313

从替比夫定单药或与其他药物联合治疗的随机临床研究中，我们了解到替比夫定对肾功能具有改善作用SEB14303138

失代偿性肝硬化的治疗

2301研究：替比夫定与拉米夫定治疗2年随机双盲对照

SEB14303139替比夫定治疗失代偿性肝硬化：研究设计目的:评估替比夫定或拉米夫定用于失代偿性肝硬化患者治疗的临床及病毒学转归替比夫定600mgN=116拉米夫定100mgN=116筛查4个月安全性随访4个月安全性随访基线52周分析104周最终分析双盲治疗5.ChanH,etal.JViralHepat.2012Oct;19(10):732-743SEB143031310替比夫定与拉米夫定治疗失代偿性

肝硬化的生存率比较97%91%替比夫定87%拉米夫定79%5.ChanH,etal.JViralHepat.2012Oct;19(10):732-743SEB143031311替比夫定治疗失代偿性肝硬化

为期2年治疗期间的肾功能改变（血肌酐,mg/dL）60周时，P=0.05;68周时，P=0.04;84周时，P=

0.085.ChanH,etal.JViralHepat.2012Oct;19(10):732-743SEB143031312替比夫定治疗失代偿性肝硬化

为期2年治疗期间，基于MDRD/CKD-EPI的肾功能改变60周，P<0.01;68周，P<0.01;84周，P=0.0160周，P=0.08;68周，P=0.06;84周，P=0.075.ChanH,etal.JViralHepat.2012Oct;19(10):732-743SEB143031313假设问题1:

当对大样本代偿性慢乙肝患者进行检测时，eGFR改变仍然存在吗？GLOBE研究分析:替比夫定与拉米夫定治疗2年随机、双盲研究的疗效比较SEB143031314GLOBE研究设计:

迄今为止为期2年最大规模随机、双盲CHB相关研究

(ITT,N=1367)

替比夫定N=680拉米夫定

N=68752周分析

104周最终分析HBeAg(+)和HBeAg(–)延长治疗至4年：研究2303随机分组1:16.LiawY-Fetal.Gastroenterology2009;136:486-495.SEB143031315替比夫定治疗代偿性慢乙肝2年

肾功能改变（ITT）Novartis,dataonfile.40周，P<0.01;48至104周，P<0.000140周，P<0.01;48至104周，P<0.0001周SEB143031316治疗2年时，总人群的eGFR改变P<0.00018.GaneE,etal.2012EASLPosterpresentationApril18-22,2012,Barcelona,Spain.SEB143031317治疗2年时，

基线年龄＞50岁患者的eGFR变化P<0.0001P<0.00018.GaneE,etal.2012EASLPosterpresentationApril18-22,2012,Barcelona,Spain.SEB143031318

治疗2年时，

eGFR降低患者的eGFR改变

P<0.0001P<0.0001P<0.00018.GaneE,etal.2012EASLPosterpresentationApril18-22,2012,Barcelona,Spain.SEB143031319假设问题2:

抗-HBV疗效（DNA水平）和耐药与eGFR改变相关吗？对基线eGFR偏低替比夫定治疗患者亚组（N=256）进行的分析SEB143031320HBVDNA水平和耐药与eGFR改变无关

基线eGFR为60~90替比夫定治疗患者（N=256）治疗2年实现和未实现HBVDNA检测不到患者的eGFR变化相似Novartis,dataonfile.SEB143031321假设问题3：

HBeAg状态与eGFR改变相关吗？对基线eGFR偏低患者亚组进行的分析SEB143031322HBeAg阳性或阴性患者的eGFR变化相似

基线eGFR为60~90替比夫定治疗患者（N=256）Novartis,dataonfile.SEB143031323假设问题4：

替比夫定治疗产生的eGFR改变持久吗？对入组GLOBE延长研究患者进行的分析SEB1430313249.Wangetal.J.VirHep.acceptedOct2012.GaneE,etal.2011AASLDPoster#1439.10.GaneOralAPASL2012.在39例基线eGFR轻度降低(60~90ml/min)患者中，连续替比夫定治疗6年后，随访结束时，37/39(95%)患者的eGFR恢复至正常水平。替比夫定长期治疗4年的疗效1,2:

GLOBE延长研究中eGFR较基线改变SEB143031325假设问题5：

替比夫定与其他核苷（酸）类药物联合治疗仍可观察到eGFR改变吗？SEB143031326“替比夫定路线图策略I”

EFFORT研究

(加用阿德福韦)未治疗CHB患者

(N=599)

被随机分组组I-LDT组II-LDT单药治疗I-A:24周HBVDNA≥300copies/mL自28周加用ADVI-B:24周HBVDNA<300copies/mLLDT单药治疗若确认出现病毒学突破，加用ADV基线24周52周104周11.JHou,etal.JHepatol,2012;56(S2):S203-204.SEB143031327EFFORT研究：76周eGFR改变

替比夫定+阿德福韦基线GFR较低患者的GFR增加较显著11.JHou,etal.JHepatol,2012;56(S2):S203-204.SEB143031328“替比夫定路线图策略II”

CLDT600A2410研究(加用替诺福韦)入组前，筛查≤6周<300copies/mL,Ldt单药治疗,N=55基线24周52周104周>300copies/mL,Ldt+TDF,N=45Ldt单药治疗

N=10512.T.Piratvisuthetal.JHepatol,2012;56(S2):S214SEB1430313292410研究(LDT对LDT+TDF):

基线GFR为60~90mL/min患者的GFRa104周GFR(MDRD)=

+11.4mL/min(P=0.0122)104周GFR(MDRD)=

+14.1mL/min(P=0.0463)12.T.Piratvisuthetal.JHepatol,2012;56(S2):S214SEB143031330Reallife研究：

核苷（酸）类药物联合治疗替比夫定600mg+替诺福韦300mg(LDT+TDF)恩替卡韦0.5mg+替诺福韦300mg(ETV+TDF)N=5313.AmarapurkarDNandPatelN.submittedtoAnnalsofHepatolandEASL2012.拉米夫定100mg+替诺福韦300mg(LAM+TDF)主要疗效终点为病毒学应答，包括自基线至24、52和104周的HBVDNA水平平均改变和实现PCR检测阴性(HBVDNA<300copies/mL)的患者比例SEB143031331Reallife研究：

联合替比夫定可显著改善eGFR+14.4+18.9+18.6P=0.003P=0.005-6.4-11.1-12.7P=0.045P=0.09+2.1+4.4+4.7AllPs=NS13.AmarapurkarDNandPatelN.submittedtoAnnalsofHepatolandEASL2012.替比夫定+替诺福韦组,N=19拉米夫定+替诺福韦组,N=19恩替卡韦+替诺福韦组,N=15周周周SEB1430313基线2452104基线2452104基线245210432假设问题6：

替比夫定诱导的eGFR改变在各研究中一致吗？SEB143031333替比夫定诱导的eGFR改变回顾性总结持续时间研究治疗(n)N基线GFRGFR较基线改变1年CN03LD