2025医院药房培训试题及答案

2025医院药房培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30题，60分）1.根据《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A.拒绝调配B.经执业医师更正或重新签字后调配C.自行调整剂量后调配D.咨询临床药师后调配答案：B2.某药品标签标注有效期至2025年12月，其实际可使用的最后日期是（）A.2025年12月1日B.2025年12月31日C.2025年11月30日D.2025年12月15日答案：B（有效期至某月的，该月最后一日为截止日）3.下列哪种药品需严格遵循“五专管理”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）？（）A.抗菌药物B.生物制品C.麻醉药品D.血液制品答案：C4.处方中“qid”的正确含义是（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：D5.关于药品拆零销售，下列说法错误的是（）A.拆零工具需定期清洁消毒B.拆零药品需集中存放于拆零专柜C.拆零药袋需标注药品通用名称、规格、数量、用法用量、有效期、批号D.拆零后原包装可随意丢弃答案：D（原包装需保留至拆零药品用完，以便追溯）6.某患者诊断为胃溃疡，处方开具阿司匹林肠溶片，药师审核时应重点关注（）A.药物与疾病的禁忌（阿司匹林可能加重溃疡）B.药品价格C.患者年龄D.药品包装答案：A7.《处方管理办法》规定，普通处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A8.关于近效期药品的界定，通常指剩余有效期小于（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C（不同医院可能有差异，但行业共识多为6个月）9.静脉用药集中调配中心（PIVAS）配置的成品输液标签需标注的信息不包括（）A.患者姓名、床号B.配置时间、失效时间C.药师签名D.药品生产企业答案：D10.某药品说明书标注“孕妇禁用”，但临床医生为妊娠晚期患者开具该药品，药师应（）A.直接调配B.拒绝调配并联系医生确认C.咨询患者意愿后调配D.备注“孕妇慎用”后调配答案：B11.下列属于国家基本药物特点的是（）A.价格昂贵B.临床首选C.独家生产D.进口药品答案：B12.药品验收时，需核对的“四证”不包括（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.《医疗机构执业许可证》答案：D（医疗机构为采购方，验收时核对供货方资质）13.关于冷藏药品的运输管理，温度需控制在（）A.0-2℃B.2-8℃C.8-15℃D.15-25℃答案：B14.处方中“sig.”的含义是（）A.用法B.剂量C.药品名称D.注意事项答案：A15.某患者因高血压长期服用硝苯地平缓释片，药师发药时应特别提醒（）A.需整片吞服，不可嚼碎B.可与葡萄柚汁同服C.服药后立即躺下D.漏服后需加倍补服答案：A16.关于药品不良反应（ADR）报告，下列说法错误的是（）A.新的或严重的ADR需在15日内报告B.死亡病例需立即报告C.所有ADR均需上报D.报告内容需真实、完整答案：C（一般ADR自愿报告，新的/严重的需强制报告）17.麻醉药品专用处方的颜色是（）A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色答案：C18.调剂过程中，“四查十对”中的“十对”不包括（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、规格、数量C.对药品性状、有效期D.对患者联系方式答案：D19.某医院药房发现一批头孢菌素类药品外包装破损，正确的处理流程是（）A.直接上架销售B.联系供应商确认后，重新包装后使用C.做报损处理并记录D.降价销售给内部员工答案：C20.关于中药饮片的储存，下列说法正确的是（）A.可与西药混放B.需定期通风防潮C.虫蛀饮片可自行处理后使用D.易挥发饮片需敞口存放答案：B21.电子处方的审核要点不包括（）A.医师数字签名有效性B.处方格式规范性C.患者电子病历关联性D.药品广告合规性答案：D22.某儿童患者体重15kg，处方开具阿奇霉素10mg/kg/日，每日一次，正确的单次剂量是（）A.50mgB.100mgC.150mgD.200mg答案：C（15kg×10mg=150mg）23.关于生物制品的储存，需重点监测的指标是（）A.湿度B.温度C.光照D.通风答案：B（多数生物制品需2-8℃冷藏）24.处方中“po”的正确含义是（）A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下注射答案：A25.某患者诊断为糖尿病，处方开具氢氯噻嗪，药师应关注（）A.氢氯噻嗪可能升高血糖B.氢氯噻嗪可能降低血糖C.药物口感D.药品生产批次答案：A26.关于药品召回，下列说法错误的是（）A.一级召回需在24小时内通知到相关单位B.召回药品需单独存放并标注C.患者已使用的召回药品无需追踪D.召回记录需保存至少3年答案：C27.调剂室温湿度应控制在（）A.温度18-26℃，湿度35-75%B.温度10-20℃，湿度20-60%C.温度20-30℃，湿度50-80%D.温度5-15℃，湿度10-30%答案：A28.某药品标签标注“批号20240512，有效期24个月”，其失效日期是（）A.2026年5月12日B.2026年5月31日C.2026年4月30日D.2026年6月1日答案：B（生产日期为2024年5月，加24个月为2026年5月，失效日期为5月最后一日）29.关于特殊医学用途配方食品（FSMP）的管理，下列说法正确的是（）A.可作为药品销售B.需在医生或营养师指导下使用C.无需标注适用人群D.可替代正常饮食答案：B30.药师在发药时，对老年患者的用药交代应（）A.快速说完所有注意事项B.用专业术语强调重点C.简化语言并重复关键信息D.让家属自行阅读说明书答案：C二、多项选择题（每题3分，共10题，30分。每题至少2个正确选项，错选、漏选均不得分）1.下列属于药师调剂职责的有（）A.审核处方合法性、规范性、适宜性B.调配药品并核对C.指导患者合理用药D.修改医师处方中的诊断答案：ABC2.关于高警示药品（高危药品）的管理，正确的做法包括（）A.单独存放并标识醒目B.双人核对发放C.库存数量严格控制D.与普通药品混放答案：ABC3.处方审核的“适宜性”内容包括（）A.给药途径是否合理B.药品剂量是否符合年龄/体重C.是否存在重复用药D.医师是否具有处方权答案：ABC（D属于合法性审核）4.下列需冷链运输的药品有（）A.胰岛素注射液B.人血白蛋白C.流感疫苗D.对乙酰氨基酚片答案：ABC5.关于药品效期管理，正确的措施有（）A.遵循“近效期先出”原则B.每月排查近效期药品C.近效期药品标注警示标识D.超过有效期1周内的药品可继续使用答案：ABC6.药师在指导患者使用外用药品时，需重点交代（）A.用药部位B.用药频率C.疗程D.不良反应（如皮肤刺激）答案：ABCD7.下列属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.哌替啶C.地西泮D.芬太尼答案：ABD（地西泮属于第二类精神药品）8.关于中药处方审核，需关注（）A.配伍禁忌（如“十八反”“十九畏”）B.剂量是否符合药典规定C.中药饮片炮制规格D.患者是否有中药过敏史答案：ABCD9.药品不良反应报告的内容应包括（）A.患者基本信息B.药品名称、批号C.不良反应发生时间、症状D.处理措施及转归答案：ABCD10.发药时的“四查十对”中，“查药品”需核对（）A.药名B.规格C.数量D.标签与处方内容是否一致答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10题，10分。正确填“√”，错误填“×”）1.药师可根据临床经验修改医师处方中的药品剂量。（）答案：×（需经医师确认修改）2.药品拆零销售时，药袋需标注拆零日期和拆零药师姓名。（）答案：√3.医疗机构可自行配制中药注射剂。（）答案：×（中药注射剂需取得《医疗机构制剂许可证》且经批准）4.过期药品经重新检验合格后可继续使用。（）答案：×（过期药品按劣药处理，禁止使用）5.电子处方与纸质处方具有同等法律效力。（）答案：√（依据《处方管理办法》）6.生物制品使用前需检查是否有浑浊、沉淀、变色等异常。（）答案：√7.患者持外院处方到本院药房取药时，无需审核直接调配。（）答案：×（需审核处方合法性及适宜性）8.麻醉药品空安瓿需回收并记录。（）答案：√9.药品储存时，中药材、中药饮片可与中成药同库储存。（）答案：×（需分开存放）10.药师发药时，只需核对患者姓名，无需核对年龄。（）答案：×（需核对科别、姓名、年龄等信息）四、简答题（每题5分，共6题，30分）1.简述药师在处方审核中的核心要点。答案：药师需从三方面审核：①合法性：审核医师是否具有相应处方权，处方格式是否符合规定（如前记、正文、后记完整），患者信息（姓名、年龄、科别）是否齐全；②规范性：审核药品名称（通用名优先）、剂型、规格、数量、用法用量是否准确，处方签名/盖章是否有效；③适宜性：审核用药与诊断是否相符，剂量/疗程是否合理，是否存在配伍禁忌或相互作用，特殊人群（孕妇、儿童、老年人）用药是否安全，是否有重复用药。2.列举5种常见的药品储存条件，并说明对应的药品类型。答案：①常温（10-30℃）：多数片剂、胶囊剂（如感冒灵颗粒）；②阴凉（≤20℃）：易挥发药品（如乙醇溶液）；③冷藏（2-8℃）：生物制品（如胰岛素、疫苗）、血液制品（如人血白蛋白）；④避光：对光敏感药品（如硝普钠注射液）；⑤密封：易吸潮药品（如复方甘草片）。3.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定经过培训的药师管理；②专柜加锁：存放于双锁保险柜，钥匙分人保管；③专用账册：建立专用登记本，记录出入库数量、批号、使用患者信息；④专用处方：使用红色麻醉药品专用处方，右上角标注“麻”；⑤专册登记：对每次调配的麻醉药品进行逐笔登记，内容包括患者姓名、病历号、药品名称、剂量、处方医师等。4.患者咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”，药师应如何回答？答案：需明确告知：服用头孢类抗生素（如头孢哌酮、头孢曲松）期间及停药后7天内禁止饮酒或含酒精的饮料、食物（如酒心巧克力、藿香正气水）。因头孢类药物可抑制乙醛脱氢酶，导致酒精代谢产物乙醛蓄积，引发“双硫仑样反应”，表现为面部潮红、头痛、心悸、呼吸困难，严重时可危及生命。5.简述近效期药品的管理流程。答案：①定期排查：每月对库存药品进行效期检查，标记剩余有效期≤6个月的药品为近效期；②警示标识：在近效期药品货位卡上标注“近效期”字样，单独存放或设置近效期专区；③优先使用：调配时遵循“近效期先出”原则，避免过期；④沟通反馈：与临床科室沟通，优先领用近效期药品；⑤报损处理：对无法在有效期内使用的药品，按规定流程报损并记录，确保可追溯。6.列举5种需做皮试的药品，并说明皮试的注意事项。答案：需皮试的药品包括：青霉素类（如青霉素钠）、头孢菌素类（部分品种）、破伤风抗毒素、结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）、门冬酰胺酶。注意事项：①皮试前询问过敏史、用药史；②备好急救药品（如肾上腺素）；③皮试后观察30分钟，记录结果；④皮试阳性者标注于病历并告知患者；⑤不同批号或停药超过72小时需重新皮试。五、案例分析题（共2题，每题15分，30分）案例1：患者，男，68岁，诊断为“高血压3级、心房颤动”，长期服用华法林（3mg/日）。近日因关节疼痛就诊，处方开具阿司匹林肠溶片100mg/日。问题：（1）药师审核处方时应关注什么风险？（2）应采取哪些干预措施？答案：（1）关注风险：华法林为香豆素类抗凝药，通过抑制维生素K依赖的凝血因子发挥作用；阿司匹林为抗血小板药，抑制环氧化酶减少血栓素A2生成。两药联用可增加出血风险（如消化道出血、颅内出血）。（2）干预措施：①联系处方医师，说明两药联用的出血风险，建议调整治疗方案（如换用对凝血影响较小的止痛药，或监测国际标准化比值（INR））；②向患者交代用药注意事项：观察有无牙龈出血、黑便、皮下瘀斑等出血症状，避免碰撞；③在患者电子病历中标注“华法林+阿司匹林联用，注意出血监测”；④指导患者定期检测INR（目标值2.0-3.0），根据结果调整华法林剂量。案例2：某医院药房收到一批冷藏药品（人免疫球蛋白），运输记录显示运输温度为10-12℃（规定为2-8℃），到货时间为上午10点，运输时长4小时。问题：（1）该批药品能否接收？为什么？（2）正确的处理流程是什么？答案：（1）不能接收。人免疫球蛋白属于生物制品，需在2-8℃冷链运输。运输过程中温度超出规定范围（10-12℃），可能导致药品效价降低或变性，影响质量和疗效。（2）处理流程：①拒绝签收，当场与供应商确认运输记录（如温度监测仪数据、运输时间）；②要求供应商提供该批药品在超出规定温度期间的质量评估报告（如效价检测、无菌检查）；③若供应商无法提供有效证明，按不合格药品处理，填写《不合格药品处理记录表》，并上报医院药事管理委员会；④保留运输单据、温度记录等证据，以便追溯责任；⑤及时通知临床科室，暂停使用该批次药品，避免误用。六、论述题（共1题，20分）结合实际工作，论述药师在促进合理用药中的核心作用及具体措施。答案：药师是促进合理用药的关键环节，核心作用体现在以下方面：1.处方审核与干预：通过严格审核处方的合法性、规范性和适宜性，及时发现并纠正不合理用药（如超剂量、配伍禁忌、无指征用药）。例如，临床常见抗生素滥用问题，药师可通过审核诊断与用药是否匹配，减少无指征使用。2.