石化企业日常生产取样管理制度

PAGE石化企业日常生产取样管理制度一、总则1.目的本制度旨在规范石化企业日常生产取样工作，确保所取样品具有代表性、准确性和可靠性，为生产过程监控、产品质量检验、工艺优化及安全分析等提供科学依据，保障石化生产的安全、稳定、高效运行。2.适用范围本制度适用于公司内所有涉及石化产品生产、储存、运输等环节的取样操作，包括但不限于原油加工、化工产品合成、油品调和等生产装置及相关储存设施。3.职责分工质量控制部门负责制定和修订取样管理制度，并监督制度的执行情况。指导和培训取样人员，确保其掌握正确的取样方法和技能。对所取样品进行分析检测，出具准确的检测报告，并对检测结果负责。定期评估取样工作的质量和效果，提出改进建议。生产部门负责协调生产装置的取样工作，确保取样操作不影响正常生产运行。提供必要的取样设备和防护用品，并保证其处于良好的运行状态。配合质量控制部门对取样工作中出现的问题进行调查和处理。取样人员严格按照本制度及相关操作规程进行取样操作，确保所取样品的质量和安全性。负责取样设备的日常维护和清洁，及时报告设备故障。如实记录取样过程中的各项信息，包括样品名称、取样时间、取样位置、样品状态等，并及时将样品送交质量控制部门。其他相关部门如设备管理部门负责提供和维护取样所需的仪器设备；安全管理部门负责监督取样过程中的安全操作，确保取样人员的人身安全等。各部门应根据职责分工，协同配合，共同做好取样管理工作。二、取样计划与准备1.取样计划制定质量控制部门应根据生产工艺要求、产品质量标准、生产批次及监控频率等因素，制定详细的取样计划。取样计划应明确取样的产品名称、规格、取样位置、取样时间间隔、取样数量等信息。对于新产品的试生产或生产工艺发生重大变更时，质量控制部门应及时调整取样计划，并组织相关人员进行培训，确保取样工作的顺利进行。取样计划应提前通知生产部门和取样人员，以便做好相应的准备工作。2.取样人员培训所有参与取样工作的人员必须经过专业培训，熟悉石化生产工艺、产品特性及取样操作规程。培训内容应包括但不限于安全知识、取样方法、样品保存与运输要求、仪器设备操作等。培训结束后，应对取样人员进行考核，考核合格后方可上岗。考核内容包括理论知识考试和实际操作考核，确保取样人员能够熟练掌握取样技能。定期对取样人员进行再培训，以适应生产工艺的变化和新的质量控制要求。培训记录应妥善保存，以备查阅。3.取样设备与工具准备根据取样计划和取样方法的要求，准备合适的取样设备和工具，如采样器、样品瓶、保温箱、防护用品等。取样设备和工具应定期进行校准和维护，确保其准确性和可靠性。取样设备和工具在使用前应进行清洁和检查，确保无残留杂质或损坏。对于一次性使用的取样工具，应确保其质量符合要求，并在使用后妥善处理，防止污染环境。准备好必要的记录表格和标签，用于记录取样过程中的各项信息和标识样品。记录表格应设计合理，便于填写和保存；标签应清晰标注样品名称、取样时间、取样位置等关键信息。三、取样操作规范1.一般要求取样人员应严格遵守操作规程，穿戴好必要的防护用品，如工作服、安全帽、防护手套、防护眼镜等，确保自身安全。取样操作应在安全的环境下进行，避免在危险区域或设备运行不稳定时取样。如遇特殊情况需要在危险区域取样，应采取相应的安全防护措施，并在专人监护下进行。取样过程中应保持操作的规范性和一致性，避免因操作不当导致样品受到污染或损坏。2.不同类型样品的取样方法液体样品取样对于储罐内的液体样品，应在不同深度、不同位置多点取样，确保所取样品能够代表整个储罐内液体的性质。取样时，应使用合适的采样器，缓慢插入液体中，避免搅动液体，防止样品分层或混入杂质。对于管道内流动的液体样品，应在管道的直管段、靠近工艺设备的出口或稳定流动的部位取样。取样前应先排放一定量的液体，以冲洗采样器和管道，确保所取样品的真实性。对于反应釜内的液体样品，应在反应达到规定的时间和条件后，按照操作规程进行取样。取样时应注意避免影响反应的正常进行，同时要防止高温、高压液体对取样人员造成伤害。气体样品取样气体样品的取样应使用专门的气体采样器，如注射器、球胆、真空瓶等。取样前应确保采样器的密封性良好，并进行必要的预处理。在气体管道或容器上取样时，应先将采样器与管道或容器连接牢固，然后缓慢打开取样阀门，使气体进入采样器。取样过程中应注意控制气体的流速和压力，避免气体泄漏或采样器损坏。对于不同性质的气体样品，如易燃易爆气体、有毒有害气体等，应采取相应的安全防护措施，如在通风良好的环境下取样、使用防爆采样设备等。固体样品取样对于块状或粒状固体样品，应从不同部位多点取样，然后混合均匀。取样时可使用铲子、勺子等工具，确保所取样品具有代表性。对于粉状固体样品，应采用分层取样的方法，从不同深度和位置取样，然后将各层样品混合均匀。取样时应注意防止粉尘飞扬，避免对环境和人体造成危害。对于固体物料在输送过程中的取样，可在皮带输送机、螺旋输送机等设备上设置专门的取样口，定期进行取样。取样时应确保取样口的密封性良好，防止物料泄漏。3.取样数量与标识取样数量应根据取样计划和分析检测要求确定，确保所取样品能够满足各项检测项目的需要。一般情况下，每个样品的取样数量应不少于分析检测所需的最小量的3倍，以保证检测结果的准确性和可靠性。所取样品应立即进行标识，标识内容应包括样品名称、规格、取样时间、取样位置、样品编号等信息。标识应清晰、准确、不易褪色，确保样品在流转过程中能够被准确识别。样品标识应采用适当的方式进行标注，如在样品瓶上粘贴标签、在样品袋上系挂标识牌等。对于液体样品，还可在样品瓶上标记液位高度，以便于后续检测时判断样品的完整性。四、样品保存与运输1.样品保存不同类型的样品应根据其特性和分析检测要求，采用合适的保存方法。一般情况下，液体样品应保存在密封的样品瓶中，避免与空气、水分或其他物质接触；气体样品应保存在密封的采样器中，并根据气体的性质采取相应的保存措施，如低温保存、添加保护剂等；固体样品应保存在干燥、清洁的容器中，防止受潮、变质或受到污染。对于易挥发、易氧化、易分解的样品，应采取特殊的保存措施，如低温冷藏、避光保存、添加稳定剂等。保存温度和时间应严格按照相关标准或操作规程执行，确保样品的质量不受影响。样品保存容器应定期进行清洁和检查，确保无残留杂质或污染。对于重复使用的样品瓶，应在使用前进行严格的清洗和消毒处理，防止交叉污染。2.样品运输样品运输过程中应采取必要的防护措施，确保样品的安全和质量不受影响。对于液体样品，应防止样品瓶破裂或泄漏；对于气体样品，应防止采样器漏气或受到损坏；对于固体样品，应防止样品散落或受到污染。样品运输应使用专门的运输工具，如保温箱、样品袋、密封容器等，并根据样品的特性选择合适的运输条件。对于需要低温保存的样品，应配备相应的制冷设备或保温材料；对于易挥发、有毒有害的样品，应采取密封包装和防护措施，确保运输过程中的安全。在样品运输过程中，应妥善保管样品标识，确保样品的唯一性和可追溯性。同时，应记录样品的运输时间、运输路线、运输条件等信息，以便于跟踪和查询。样品送达质量控制部门后，取样人员应及时与接收人员办理交接手续，确保样品的数量、标识、状态等信息准确无误。接收人员应按照规定对样品进行妥善保管，并及时安排分析检测。五、数据分析与报告1.数据分析质量控制部门应按照相关标准和操作规程对所取样品进行分析检测，确保检测结果的准确性和可靠性。分析检测方法应符合国家或行业标准要求，如无相应标准，可采用经过验证的企业内部方法。在数据分析过程中，应使用合适的统计方法对检测数据进行处理和分析，如计算平均值、标准差、极差等统计参数，以评估样品的质量特性和数据的离散程度。同时，应绘制相关的图表，如柱状图、折线图等，直观地展示数据的变化趋势。对于异常数据或超出质量标准的数据，应进行深入分析和调查，查找原因。可能的原因包括取样误差、分析检测误差、生产工艺波动等。针对不同原因采取相应的措施进行处理，如重新取样、调整分析检测方法、优化生产工艺等。2.报告编制与审核质量控制部门应根据数据分析结果编制检测报告，检测报告应包括样品信息、分析检测项目、检测结果、结论等内容。报告内容应完整、准确、清晰，符合相关标准和规范要求。检测报告应由具备相应资质的分析检测人员编制，并经审核人员审核签字确认。审核人员应具备丰富的专业知识和实践经验，并对报告的准确性和可靠性负责。审核内容包括检测数据的准确性、分析方法的合理性、结论的正确性等。检测报告应加盖质量控制部门的公章或检测专用章，并注明报告编号、报告日期等信息。报告应按照规定的格式和要求进行打印或书写，确保字迹清晰、页面整洁。3.报告发放与存档检测报告编制完成后，应及时发放给相关部门和人员。发放范围应根据取样计划和管理要求确定，一般包括生产部门、技术部门、质量管理部门等。报告发放应做好记录，包括发放时间、发放对象、报告编号等信息。质量控制部门应建立完善的报告存档制度，对检测报告进行分类存档，以便于查询和追溯。存档期限应符合相关法律法规和公司规定要求，一般情况下，长期保存。存档方式可采用纸质档案和电子档案相结合的方式，确保档案的完整性和安全性。六、监督与检查1.内部监督质量控制部门应定期对取样工作进行内部监督检查，检查内容包括取样计划的执行情况、取样操作的规范性、样品保存与运输的质量、数据分析与报告的准确性等。监督检查可采用现场检查、资料审查、数据分析比对等方式进行。对于监督检查中发现的问题，应及时下达整改通知，要求责任部门或人员限期整改。整改完成后，应进行跟踪复查，确保问题得到彻底解决。对违反取样管理制度的行为，应按照公司相关规定进行严肃处理。定期召开取样管理工作会议，总结分析取样工作中存在的问题和经验教训，提出改进措施和建议，不断完善取样管理制度和工作流程。2.外部审核公司应积极配合外部机构对取样管理工作进行审核，如政府监管部门的检查、第三方认证机构的审核等。外部审核应