2025麻精药品培训考试试题(含参考答案)全文

2025麻精药品培训考试试题(含参考答案)全文一、单选题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶参考答案：C。地西泮属于精神药品，吗啡、芬太尼、哌替啶均为麻醉药品。2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业（）A.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.以上都是参考答案：D。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经批准也能从定点生产企业购进，还可向本省内取得使用资格的医疗机构销售。3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年参考答案：D。麻醉药品、第一类精神药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月参考答案：C。医疗机构要求此类患者每3个月复诊或随诊一次。5.下列关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为2年D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人参考答案：C。运输证明有效期为1年，不是2年，其他选项说法均正确。6.以下属于第一类精神药品的是（）A.氯氮䓬B.曲马多C.丁丙诺啡D.艾司唑仑参考答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品，曲马多是麻醉药品和精神药品目录外的药品但按二类精神药品管理。7.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色参考答案：A。麻醉药品、第一类精神药品专用处方颜色为淡红色。8.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年参考答案：D。与专用账册保存期限要求一致，在药品有效期满后不少于5年。9.药师在调配麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查药品价格参考答案：D。“四查”包括查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不包括查药品价格。10.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量参考答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。11.下列关于精神药品的储存管理，错误的是（）A.精神药品实行专人负责、专柜加锁管理B.第一类精神药品和第二类精神药品应分开存放C.精神药品的出入库须有双人复核记录D.精神药品可以与普通药品混放参考答案：D。精神药品不能与普通药品混放，应专人负责、专柜加锁，一、二类分开存放，出入库双人复核。12.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目参考答案：无正确答案。医疗机构取得印鉴卡需具备有专职管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施和管理制度、相关诊疗科目等条件。13.下列哪种药品的使用需要进行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收（）A.吗啡片B.芬太尼透皮贴剂C.地西泮片D.曲马多胶囊参考答案：B。芬太尼透皮贴剂使用后需要进行空安瓿、废贴回收，吗啡片、地西泮片、曲马多胶囊不存在空安瓿、废贴回收问题。14.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）A.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用B.一次常用量，仅限于医疗机构内使用C.3日常用量，仅限于二级以上医院内使用D.3日常用量，仅限于医疗机构内使用参考答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。15.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.自行销毁D.销售给回收企业参考答案：A。应登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.美沙酮C.羟考酮D.阿片参考答案：ABCD。可待因、美沙酮、羟考酮、阿片均属于麻醉药品。2.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的管理应做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方参考答案：ABCD。医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理要专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方。3.麻醉药品和精神药品的经营企业不得经营（）A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.第二类精神药品原料药D.医疗用毒性药品参考答案：AB。麻醉药品和精神药品的经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。4.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己B.家属C.朋友D.患者参考答案：ABC。医师不得为自己、家属、朋友开具麻醉药品和第一类精神药品处方。5.下列关于麻醉药品和精神药品的处方管理，正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方至少保存2年参考答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品处方管理的描述均正确。6.以下属于第二类精神药品的有（）A.苯巴比妥B.唑吡坦C.咖啡因D.咪达唑仑参考答案：ABCD。苯巴比妥、唑吡坦、咖啡因、咪达唑仑都属于第二类精神药品。7.运输麻醉药品和精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明副本B.运输证明正本C.加盖承运单位公章的运输证明副本复印件D.货物运单参考答案：AC。承运人应携带运输证明副本或加盖承运单位公章的运输证明副本复印件以及货物运单。8.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品时，应当（）A.向所在地卫生行政部门提出申请B.卫生行政部门到场监督销毁C.有销毁记录D.报药品监督管理部门备案参考答案：ABC。医疗机构销毁时向所在地卫生行政部门申请，卫生行政部门到场监督，要有销毁记录。9.以下哪些情形，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任（）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品D.药师未按照规定调剂麻醉药品、第一类精神药品处方参考答案：ABC。选项D药师未按规定调剂应责令改正、通报批评，给予警告等，而ABC情形符合题干要求的处理方式。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当（）A.建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B.药品入库双人验收，出库双人复核C.做到账物相符D.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年参考答案：ABCD。以上都是麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位应做到的。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）参考答案：正确。这是麻醉药品和精神药品的定义。2.医疗机构可以根据本单位医疗需要，自行决定采购麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）参考答案：错误。医疗机构采购麻醉药品和第一类精神药品需按规定，不能自行决定品种和数量。3.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。（）参考答案：正确。执业医师需经培训、考核合格才能取得相应处方权。4.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品。（）参考答案：错误。不得向未成年人销售第二类精神药品。5.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明由市级药品监督管理部门发放。（）参考答案：错误。由所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发放。6.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。（）参考答案：正确。符合印鉴卡取得规定。7.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）参考答案：正确。这是为住院患者开具相关药品处方的规定。8.对麻醉药品和第一类精神药品，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。（）参考答案：正确。符合处方调配和核对的要求。9.精神药品的生产单位不得自行销售精神药品。（）参考答案：正确。精神药品生产单位不能自行销售，需按规定渠道销售。10.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。（）参考答案：正确。这样做是为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容。参考答案：麻醉药品和精神药品的“五专管理”内容如下：（1）专人负责：医疗机构应配备经过相关培训的专职人员负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等管理工作，明确其职责，确保管理的专业性和准确性。（2）专柜加锁：设立专门的保险柜或专柜用于存放麻醉药品和精神药品，配备双锁，由两人分别掌管钥匙，保证药品储存的安全性，防止药品被盗、滥用等情况发生。（3）专用账册：建立专用的账册对麻醉药品和精神药品的出入库、使用、销毁等情况进行详细记录。账册内容应包括药品名称、剂型、规格、数量、出入库日期、使用患者姓名、剂量等信息，且账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。（4）专用处方：开具麻醉药品和精神药品必须使用专用处方。麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。处方格式及内容应符合相关规定，医师应严格按照适应证和剂量开具处方。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。专册保存期限也应自药品有效期期满之日起不少于5年。2.请阐述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中发现被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形时的处理措施。参考答案：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中发现被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形时，应采取以下处理措施：（1）立即医疗机构发现上述情况后，应当立即向所在地县级公安机关、药品监督管理部门以及卫生主管部门报告。及时报告能够使相关部门迅速掌握情况，采取相应措施，防止药品进一步流入非法渠道造成危害。（2）保护现场：妥善保护好药品被盗、被抢、丢失等事件发生的现场，避免现场被破坏或相关证据被损毁。这有助于公安机关进行现场勘查和调查取证，查明事件的原因和经过。（3）配合调查：积极配合公安机关、药品监督管理部门和卫生主管部门的调查工作。如实提供相关信息，包括药品的品种、数量、存放位置、出入库记录、处方开具情况等，协助有关部门尽快查明真相。（4）加强防范：在事件处理期间，医疗