2025年消毒供应室护工试题(含答案)

2025年消毒供应室护工试题(含答案)一、单项选择题（每题2分，共20分）1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为（）A.25cm×25cm×20cmB.30cm×30cm×25cmC.35cm×35cm×30cmD.40cm×40cm×35cm2.下列哪种物品应采用含氯消毒液浸泡消毒（）A.不锈钢手术器械B.纤维支气管镜C.塑料引流袋D.朊病毒污染的金属器械3.手工清洗医疗器械时，水温应控制在（）A.15-30℃B.30-45℃C.45-60℃D.60-75℃4.灭菌物品存放架或柜的底部离地面高度应为（）A.≥5cmB.≥10cmC.≥15cmD.≥20cm5.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过柜室容积的（）A.60%B.70%C.80%D.90%6.复用医疗器械回收时，应使用（）A.黑色塑料袋B.黄色医疗废物袋C.专用封闭回收箱D.普通塑料篮7.化学指示卡监测压力蒸汽灭菌效果时，灭菌后指示卡颜色应变为（）A.蓝色B.黑色C.红色D.绿色8.低温等离子灭菌不适用于下列哪种材质（）A.玻璃B.硅胶C.纸质包装材料D.不锈钢9.灭菌包重量要求中，器械包不超过（）A.5kgB.7kgC.9kgD.11kg10.手卫生依从性监测中，接触污染物品后应执行（）A.卫生手消毒B.流动水洗手C.外科手消毒D.无需处理二、多项选择题（每题3分，共30分）1.消毒供应中心工作区域划分应遵循（）A.去污区B.检查包装区C.灭菌区D.无菌物品存放区2.复用器械清洗质量的评价标准包括（）A.目测无污渍B.带光源放大镜检查无残留C.ATP生物荧光检测≤200RLUD.蛋白质残留检测阴性3.职业暴露防护措施包括（）A.穿戴防水围裙、手套B.处理污染器械时戴护目镜C.接触锐利器械时使用持物钳D.工作后进行手卫生4.压力蒸汽灭菌失败的常见原因有（）A.装载过密B.包装材料不合格C.灭菌器密封圈老化D.器械未干燥5.下列需要双人核对的环节是（）A.器械回收清点B.包装时器械数量核对C.灭菌装载D.无菌物品发放6.低温灭菌方法包括（）A.环氧乙烷灭菌B.过氧化氢低温等离子灭菌C.戊二醛浸泡灭菌D.干热灭菌7.包装材料应符合的要求是（）A.具有良好的透气性B.能阻挡微生物穿透C.符合国家相关标准D.重复使用不超过3次8.器械保湿的目的是（）A.防止污染物干涸B.降低清洗难度C.减少酶清洁剂使用量D.延长器械使用寿命9.灭菌质量的物理监测应记录（）A.灭菌温度B.灭菌压力C.灭菌时间D.灭菌器型号10.无菌物品发放时应遵循（）A.先进先出原则B.检查包装完整性C.核对科室、名称、数量D.记录发放时间和接收人三、判断题（每题2分，共20分）1.朊病毒污染的器械应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中作用60分钟，再按常规清洗灭菌（）2.清洗消毒器运行时，舱门未关闭可以启动程序（）3.无菌物品存放区温度应控制在20-24℃，湿度≤70%（）4.一次性使用医疗用品可以重复清洗灭菌后使用（）5.压力蒸汽灭菌时，金属包应放置于灭菌器上层，织物包放置于下层（）6.化学指示胶带用于包外监测，不能作为灭菌合格的唯一依据（）7.清洗后的器械可以自然晾干（）8.接触传染病患者使用后的器械应单独回收，标注感染性标识（）9.灭菌器生物监测应每周进行1次，植入物应每批次进行（）10.工作鞋应每日清洁，污染后及时更换（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述复用医疗器械回收的操作流程。2.列举压力蒸汽灭菌前的准备工作内容。3.说明手工清洗器械的步骤及注意事项。4.阐述无菌物品存放的管理要求。5.分析职业暴露的高危环节及防护措施。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某科室送回一批被血液、组织液污染的骨科器械，其中包含一枚带齿止血钳（钳端可见干涸血渍）。作为消毒供应室护工，应如何处理？案例2：某日进行压力蒸汽灭菌时，生物监测结果显示阳性。请分析可能原因，并说明后续处理措施。答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.D5.C6.C7.B8.C9.B10.A二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABD6.ABC7.ABC8.AB9.ABC10.ABCD三、判断题1.√2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.√10.√四、简答题1.复用医疗器械回收流程：（1）使用专用封闭回收箱，标注“污染”标识；（2）与送物人员双人核对器械名称、数量、完整性；（3）回收箱直接运送至去污区，避免污染环境；（4）卸载时戴手套、护目镜，按感染性与非感染性分类放置；（5）记录回收时间、来源科室、器械类型及特殊污染情况。2.压力蒸汽灭菌前准备工作：（1）检查灭菌器运行状态（水位、压力、密封圈、打印功能）；（2）确认待灭菌物品包装符合要求（尺寸、重量、闭合方式）；（3）装载符合规范（物品间留1-2cm间隙，金属包放下层，织物包放上层，包口朝上）；（4）放置化学指示物（包外胶带、包内指示卡，空载时放B-D测试包）；（5）记录灭菌日期、批次号、操作者及物品信息。3.手工清洗步骤及注意事项：步骤：（1）预处理：用流动水冲洗表面污染物；（2）浸泡：使用多酶清洁剂浸泡2-5分钟；（3）刷洗：用软毛刷清洁关节、齿槽等部位；（4）漂洗：流动水冲洗去除清洁剂；（5）终末漂洗：纯化水冲洗；（6）干燥：使用压力气枪吹干管腔，软布擦干表面。注意事项：水温≤30℃；避免钢丝球等损伤器械；管腔类器械需使用专用刷；清洗后及时干燥；锐利器械单独清洗防刺伤。4.无菌物品存放管理要求：（1）环境：温度20-24℃，湿度≤70%，每日清洁消毒，紫外线消毒2次/日；（2）存放架：距地≥20cm，距墙≥5cm，距顶≥50cm，表面光滑易清洁；（3）物品管理：按失效期先后顺序放置（先进先出），标识清晰（名称、灭菌日期、失效期、操作者）；（4）质量检查：发放前检查包装完整性、干燥度、化学指示物变色情况；（5）储存期：棉布包装7天，纸塑包装180天，医用皱纹纸90天（环境达标时）。5.职业暴露高危环节及防护：高危环节：（1）污染器械回收时接触血液、体液；（2）手工清洗时被锐利器械刺伤；（3）处理感染性器械时气溶胶暴露；（4）清洗消毒器操作时化学剂溅出；（5）灭菌器维护时高温烫伤。防护措施：（1）穿戴防护装备（手套、护目镜、防水围裙、工作帽、防护鞋）；（2）使用持物钳传递锐利器械；（3）处理感染性器械时戴N95口罩；（4）配置化学剂时在通风柜内操作；（5）灭菌器操作前检查温度表，冷却后再卸载；（6）发生暴露后立即冲洗、消毒，报告并进行暴露后预防。五、案例分析题案例1处理流程：（1）预处理：戴双层手套、护目镜，将器械放入含酶清洁剂的浸泡槽（水温≤30℃），浸泡5分钟软化干涸血渍；（2）清洗：使用软毛刷重点刷洗止血钳齿槽，管腔类器械用高压水枪冲洗；（3）漂洗：流动水冲洗3遍，去除残留污染物；（4）终末漂洗：纯化水冲洗，避免钙镁离子残留；（5）干燥：气枪吹干止血钳关节处，软布擦干表面；（6）检查：用带光源放大镜检查钳端是否有血渍残留（重点区域）；（7）包装：选择合适尺寸的纸塑袋，放入化学指示卡，密封后标注信息；（8）灭菌：优先选择压力蒸汽灭菌（134℃，4分钟），确保穿透效果；（9）监测：灭菌后检查化学指示卡变色情况，记录批次号；（10）存放：合格后放入无菌物品存放区，与其他物品分开放置（若为特殊感染需标注）。案例2分析及处理：可能原因：（1）灭菌器故障（温度/压力未达标、蒸汽质量差）；（2）装载不当（物品过密、包装材料不透气）；（3）生物指示剂质量问题；（4）操作失误（灭菌时间不足、排水不