江苏江苏省药品监督检验研究院招聘6人笔试历年参考题库附带答案详解

[江苏]江苏省药品监督检验研究院招聘6人笔试历年参考题库附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、某科研机构需要对一批药品进行质量检测，按照规定，每批药品需要经过初检、复检两个环节。已知初检合格率为80%，复检合格率为90%，且只有初检和复检都合格的药品才能获得质量认证。问这批药品最终获得质量认证的概率是多少？A.70%B.72%C.75%D.85%2、某实验室有技术人员和管理人员两类员工，技术人员占总员工数的60%，管理人员占40%。已知技术人员中的女性比例为30%，管理人员中的女性比例为50%。现从该实验室随机抽取一名员工，问该员工是女性的概率是多少？A.35%B.38%C.42%D.45%3、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程要求，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检通过率为80%，复检通过率为75%，终检通过率为90%。如果一批药品能够顺利通过所有检测环节的概率是多少？A.54%B.60%C.64%D.72%4、在药品检验工作中，检验报告的撰写需要遵循严格的规范。下列关于检验报告撰写要求的说法，正确的是：A.检验数据可以进行适当修饰以符合预期结果B.检验方法的选用应当与检验标准相一致C.检验报告可以由任何实验室人员签发D.检验原始记录可以事后补充完善5、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测标准要求，每批药品需要进行理化性质检测、微生物限度检测和安全性检测三个项目。已知有8种药品需要检测，每种药品的三个检测项目必须全部完成才能判定为合格。如果每个检测项目需要1名技术人员，且每名技术人员同时只能负责1个检测项目，那么至少需要多少名技术人员才能同时开展所有药品的检测工作？A.8名B.16名C.24名D.32名6、在药品质量控制过程中，某检验机构建立了三级质量管理体系，第一级为操作人员自检，第二级为科室负责人复检，第三级为技术负责人终检。如果该机构有操作人员15名，科室负责人5名，技术负责人3名，按照质量管理体系要求，每级检验人员都必须对相应的检验项目进行独立审核，那么整个质量管理体系中共有多少个独立的检验审核节点？A.15个B.20个C.23个D.25个7、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节，每个环节都有可能发现质量问题。已知该批药品在初检中有20%的概率被发现问题，复检中有15%的概率被发现问题，终检中有10%的概率被发现问题。如果前一个环节发现问题，就不会进入后续环节。那么这批药品能够通过全部检测环节的概率是：A.61.2%B.68.0%C.54.4%D.72.8%8、某研究所对药品检测设备进行升级，现有A、B、C三类设备，A类设备每天可检测120批次，B类设备每天可检测80批次，C类设备每天可检测60批次。如果该研究所现有A类设备2台，B类设备3台，C类设备4台，那么这些设备一天总共可检测的批次数量是：A.680批次B.720批次C.760批次D.800批次9、某实验室需要对一批药品进行质量检验，按照检验流程，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检合格率为80%，复检合格率为90%，终检合格率为95%。若三个环节均合格才能认定该批药品质量合格，则这批药品的总体合格率为：A.68.4%B.72.0%C.76.0%D.64.8%10、在药品检验过程中，需要将检验数据进行分类整理。现有检验报告共计120份，其中化学检验报告比微生物检验报告多20份，物理检验报告是微生物检验报告的2倍。问化学检验报告有多少份：A.50份B.60份C.70份D.80份11、某实验室需要对一批药品进行质量检测，要求检测人员具备严谨的工作态度和专业的技术能力。在制定检测方案时，需要综合考虑检测效率、准确性和成本控制等因素。这主要体现了工作人员应具备的哪种能力？A.沟通协调能力B.综合分析能力C.创新思维能力D.团队合作能力12、在药品检验工作中，检验人员需要严格按照标准操作程序执行各项检测任务，确保检验结果的准确性和可靠性。这种工作要求主要体现了职业素养中的哪个方面？A.服务意识B.责任意识C.竞争意识D.学习意识13、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照标准程序，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检合格率为80%，复检合格率为90%，终检合格率为95%，则这批药品最终合格的概率为：A.68.4%B.72.0%C.76.5%D.80.0%14、药品检验报告的撰写需要遵循严格的格式规范，其中检验依据、检验方法、检验结果等要素缺一不可。这体现了行政管理中的哪项基本原则：A.合法性原则B.程序性原则C.效率性原则D.透明性原则15、某药品检验机构需要对一批药品进行质量检测，按照检验流程需要经过初检、复检和终检三个环节。已知初检合格率为85%，复检合格率为90%，终检合格率为95%，则这批药品最终合格的概率为：A.70.125%B.72.675%C.85.5%D.90%16、在实验室安全管理中，某检验设备每天正常运行的概率为0.95，如果连续使用5天，则该设备至少有一天不能正常运行的概率约为：A.0.226B.0.774C.0.815D.0.95017、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检合格率为80%，复检合格率为75%，终检合格率为90%，且三个环节相互独立。那么这批药品最终合格的概率是多少？A.54%B.60%C.64%D.72%18、在一次药品检验工作中，需要从10个样品中随机选取3个进行深度分析。其中2个样品存在问题，8个样品正常。求选取的3个样品中至少有1个问题样品的概率是多少？A.7/15B.8/15C.3/5D.2/319、某药品检验机构需要对一批药品进行质量检测，按照检验标准要求，每100个样品中至少需要抽取5个进行详细检验。如果该批次共有1200个样品，按照比例抽取后，还需要额外增加2个样品进行特殊检测，那么总共需要检验的样品数量是多少？A.60个B.62个C.58个D.64个20、在药品质量控制过程中，某检验项目合格率为95%，如果连续检验10个样品，那么至少有9个样品合格的概率属于哪个范围？A.小于70%B.70%-80%C.80%-90%D.大于90%21、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照标准程序，每批次需要进行3项基础检测项目。已知该实验室每日可完成不同类型检测项目的组合，若某批次药品需要在同一天内完成所有基础检测，且每项检测只能进行一次，那么这3项检测项目的排列组合方式共有多少种？A.3种B.6种C.9种D.12种22、在药品检验过程中，检验人员发现某种药物的纯度检测结果呈现正态分布特征，平均值为98.5%，标准差为0.8%。根据正态分布原理，约有多少比例的检测结果会落在97.7%至99.3%的区间内？A.68.3%B.85.0%C.95.4%D.99.7%23、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程要求，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节，且每个环节都有可能被退回重新检测。如果某批次药品在初检中被退回，需要重新进行初检；在复检中被退回，需要重新进行复检；在终检中被退回，需要重新进行三个环节的检测。那么，一整套完整的检测流程最少需要进行几次检测？A.3次B.4次C.5次D.6次24、在药品检验工作中，需要建立完整的档案记录体系。现有A、B、C三类检验档案需要分类归档，已知A类档案包含5个子类别，B类档案包含3个子类别，C类档案包含4个子类别。按照档案管理要求，每个子类别都需要独立的档案盒进行存放，那么总共需要准备多少个档案盒？A.11个B.12个C.13个D.15个25、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测标准要求，每100个样品中至少需要检测20个。现有一批样品总数为850个，按照比例计算，最少需要检测多少个样品才能符合标准要求？A.150个B.170个C.180个D.200个26、在药品检验过程中，检验人员发现某批次药品的有效成分含量呈现正态分布，平均值为标示量的100%，标准差为3%。按照质量控制要求，有效成分含量在标示量95%至105%范围内的药品为合格品。请问该批次药品的合格率约为多少？A.68%B.90%C.95%D.99%27、某实验室需要对一批药品进行质量检验，按照标准操作程序，检验流程包括取样、预处理、检测分析、数据处理四个环节。若每个环节的合格率分别为95%、90%、98%、92%，则整批药品通过检验的概率约为：A.78.6%B.82.4%C.86.3%D.90.1%28、在药品检验过程中，为了确保数据的准确性，需要对检测设备进行定期校准。某设备的校准周期为30天，首次校准日期为3月1日，若该设备需要在年内进行最后一次校准，那么最后一次校准的日期应为：A.12月19日B.12月20日C.12月21日D.12月22日29、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检合格率为85%，复检合格率为90%，终检合格率为95%，则一批药品能够通过全部检测环节的概率是：A.72.7%B.75.3%C.79.4%D.81.2%30、在药品检验工作中，某检验员发现一批样品中存在异常数据，需要进行统计分析。已知该批样品的检测数据呈正态分布，平均值为100，标准差为10，根据正态分布的性质，数据落在区间[90,110]内的概率约为：A.50%B.68%C.95%D.99.7%31、某药物检验机构需要对一批药品进行质量检测，按照检验流程，首先需要进行外观检查，然后进行理化性质检测，最后进行生物活性检测。如果这三个环节中任何一个环节不合格，该批药品就不能通过检验。现有A、B、C三批药品，已知A批外观不合格，B批理化性质不合格，C批生物活性不合格。关于这三批药品，下列说法正确的是：A.三批药品中有一批可以通过检验B.三批药品都不能通过检验C.只有A批药品不能通过检验D.只有C批药品不能通过检验32、在药品质量控制过程中，检验人员发现某种药物的有效成分含量与标准规定存在偏差。按照质量管理要求，需要立即启动偏差调查程序。以下哪项是偏差调查程序中最关键的步骤：A.立即销毁所有相关产品B.查明偏差产生的根本原因C.直接修改产品标准要求D.通知所有客户停止使用33、某药品检验机构在质量控制过程中发现，某种药物的有效成分含量波动较大，需要通过统计方法分析其稳定性。已知该药物有效成分含量服从正态分布，为了评估其质量稳定性，应当重点关注的统计指标是：A.算术平均数和中位数B.标准差和变异系数C.众数和极差D.几何平均数和调和平均数34、在实验室质量管理体系中，内部审核与管理评审是两个重要环节。关于两者的区别，下列说法正确的是：A.内部审核由外部专家进行，管理评审由内部人员进行B.内部审核评估体系符合性，管理评审评估体系适宜性C.内部审核只能年度进行一次，管理评审可随时进行D.内部审核针对人员能力，管理评审针对设备性能35、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检验标准要求，每批次样品需要进行3项基础指标检测和2项特殊指标检测。如果当天需要检测6批次样品，那么总共需要进行多少项检测？A.15项B.18项C.30项D.36项36、在药品质量控制过程中，实验室建立了三级质量保证体系，第一级为操作人员自检，第二级为技术负责人复检，第三级为质量负责人审核。这种多级质量控制体系主要体现了哪项管理原则？A.效率优先原则B.分级负责原则C.成本控制原则D.人员优化原则37、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检合格率为85%，复检合格率为90%，终检合格率为95%，三个环节相互独立。则这批药品最终合格的概率为：A.70.2%B.72.7%C.76.5%D.80.3%38、某科研机构要从5名研究员中选出3人组成专项研究小组，其中甲、乙两人不能同时入选。则不同的选人方案有：A.6种B.7种C.8种D.9种39、某实验室需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程要求，每个样品需要经过3个不同环节的检验，每个环节都有专门的技术人员负责。如果第一环节有4名技术人员可选，第二环节有3名技术人员可选，第三环节有2名技术人员可选，则完成一个样品检测的不同人员组合有多少种？A.9种B.12种C.24种D.144种40、药品检验报告中，某项指标的合格标准范围为95.0%至105.0%。现有4个样品的检测结果分别为：甲样品94.8%，乙样品96.2%，丙样品104.9%，丁样品105.1%。其中检测结果符合合格标准的样品有几个？A.1个B.2个C.3个D.4个41、某药品检验机构需要对一批药品进行质量检测，按照相关规定，检验报告应当包含完整的检验信息。以下哪项内容不是检验报告必须包含的基本要素？A.样品名称、规格、批号、生产单位B.检验依据的标准和检验方法C.检验人员的兴趣爱好和个人信息D.检验结果、结论和检验日期42、在药品质量监督管理工作中，监管部门发现某企业生产的药品存在质量问题，需要采取相应的监管措施。以下哪种措施属于药品监督管理部门可以采取的行政强制措施？A.责令企业立即停止生产销售问题药品B.与企业协商降低产品价格C.要求企业增加广告投入D.指导企业改进包装设计43、某药品检验机构需要对一批药品进行质量检测，按照检验流程，首先需要进行样品的预处理工作。在样品预处理过程中，以下哪项操作是正确的？

选项：

A.直接将原包装药品投入检测设备中

B.按照标准要求进行样品粉碎、过筛、混匀等处理

C.随意取样，无需考虑代表性问题

D.将样品高温处理以消除微生物影响44、在药品质量检验工作中，检验人员发现某批次药品存在异常情况，应采取的正确处理方式是：

选项：

A.立即对外公布检验结果

B.重新取样复检，确保结果准确性

C.忽略异常情况，继续其他检验项目

D.直接判定该批次药品不合格45、某科研机构需要对一批药品进行质量检测，按照检测流程，每批药品需要经过初检、复检、终检三个环节。已知初检合格率为80%，复检合格率为90%，终检合格率为95%，则一批药品最终合格的概率为：A.68.4%B.72.0%C.76.0%D.80.0%46、实验室需要配制浓度为15%的溶液，现有浓度为20%的溶液300ml，需要加入浓度为5%的溶液多少毫升才能配制出目标浓度的溶液：A.100mlB.150mlC.200mlD.250ml47、某科研机构需要对一批药品进行质量检测，现有甲、乙、丙三种检测方法。甲方法需要8小时完成，乙方法需要12小时完成，丙方法需要15小时完成。如果三种方法同时进行检测，且每种方法只能检测不同类型药品，那么完成这批药品检测的最短时间是：A.8小时B.12小时C.15小时D.35小时48、在实验室质量管理体系建设中，以下哪项不属于质量管理体系的基本原则？A.以顾客为关注焦点B.全员参与C.过程方法D.利润最大化49、某科研机构需要对一批药品进行质量检测，现有A、B、C三种检测方法，A方法检测时间为2小时，B方法为3小时，C方法为4小时。若要完成检测任务，A方法比B方法多检测10个样品，B方法比C方法多检测5个样品，三种方法检测的样品总数为75个，则C方法检测了多少个样品？A.15个B.20个C.25个D.30个50、在实验室安全管理体系中，下列哪项不属于实验室安全防护的基本原则？A.预防为主，防患未然B.分级管理，责任到人C.事后处理，总结经验D.全员参与，持续改进

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】由于初检和复检是两个独立事件，需要同时满足才能获得质量认证。根据概率乘法原理，最终获得质量认证的概率为初检合格率×复检合格率=80%×90%=0.8×0.9=0.72=72%。2.【参考答案】B【解析】运用全概率公式，女性员工的概率=技术人员中女性概率+管理人员中女性概率=60%×30%+40%×50%=0.6×0.3+0.4×0.5=0.18+0.2=0.38=38%。3.【参考答案】A【解析】这是一道概率计算题。三个检测环节相互独立，需要同时通过三个环节才算成功。通过所有检测环节的概率=初检通过率×复检通过率×终检通过率=80%×75%×90%=0.8×0.75×0.9=0.54=54%。因此答案为A选项54%。4.【参考答案】B【解析】检验报告撰写必须遵循科学性、真实性、规范性原则。A项错误，检验数据必须真实客观，不能修饰；B项正确，检验方法必须符合相应的国家标准或行业标准；C项错误，检验报告必须由具备相应资质的检验人员签发；D项错误，原始记录必须及时、准确记录，不能事后补充。因此答案为B。5.【参考答案】C【解析】每种药品需要进行3个检测项目，8种药品共需要进行8×3=24个检测项目。由于每名技术人员同时只能负责1个检测项目，且所有药品需要同时开展检测，因此至少需要24名技术人员。6.【参考答案】C【解析】第一级操作人员自检有15个审核节点，第二级科室负责人复检有5个审核节点，第三级技术负责人终检有3个审核节点。由于每级检验人员都必须独立审核，因此总审核节点数为15+5+3=23个。7.【参考答案】A【解析】根据题意，药品需要依次通过初检、复检、终检三个环节才能全部通过。初检通过的概率为1-20%=80%，在初检通过的基础上，复检通过的概率为1-15%=85%，在前两个环节都通过的基础上，终检通过的概率为1-10%=90%。因此，全部通过的概率为80%×85%×90%=61.2%。8.【参考答案】B【解析】分别计算每类设备的检测能力：A类设备2台每天可检测120×2=240批次，B类设备3台每天可检测80×3=240批次，C类设备4台每天可检测60×4=240批次。三类设备一天总共可检测240+240+240=720批次。9.【参考答案】A【解析】三个环节均需合格才能通过，这是概率的乘法运算。总体合格率=初检合格率×复检合格率×终检合格率=80%×90%×95%=0.8×0.9×0.95=0.684=68.4%。10.【参考答案】C【解析】设微生物检验报告为x份，则化学检验报告为(x+20)份，物理检验报告为2x份。根据总数列方程：x+(x+20)+2x=120，解得4x=100，x=25。因此化学检验报告为25+20=45份。计算验证：25+45+50=120，选C。11.【参考答案】B【解析】题干中提到"综合考虑检测效率、准确性和成本控制等因素"，这明确体现了需要综合分析各方面因素来制定最优方案的能力。综合分析能力是指能够全面、系统地分析问题，权衡各种因素，做出合理决策的能力，符合题干所述情境。12.【参考答案】B【解析】严格按照标准操作程序执行检测任务，确保结果准确可靠，体现了对工作质量负责、对公众健康负责的高度责任感。责任意识是职业素养的核心要素，要求工作人员对本职工作认真负责，严格按规范执行，保证工作质量。13.【参考答案】A【解析】三个环节都需要合格才能最终合格，这是相互独立事件的乘法运算。最终合格概率=初检合格率×复检合格率×终检合格率=80%×90%×95%=0.8×0.9×0.95=0.684=68.4%。14.【参考答案】B【解析】题目中强调的"严格的格式规范"、"要素缺一不可"体现了程序性原则的要求。程序性原则强调行政行为必须按照法定程序进行，确保过程的规范性和完整性，检验报告的标准化格式正是这一原则的体现。15.【参考答案】B【解析】药品需要连续通过三个检验环节才算最终合格，这是一个概率的乘法问题。最终合格概率=初检合格率×复检合格率×终检合格率=85%×90%×95%=0.85×0.9×0.95=0.72675=72.675%。16.【参考答案】A【解析】至少有一天不能正常运行的对立事件是5天都正常运行。5天都正常运行的概率为0.95^5≈0.774，所以至少有一天不能正常运行的概率=1-0.774=0.226。17.【参考答案】A【解析】由于三个检测环节相互独立，最终合格的概率等于三个环节合格率的乘积。即：80%×75%×90%=0.8×0.75×0.9=0.54=54%。因此选择A选项。18.【参考答案】B【解析】至少有1个问题样品的概率=1-全部正常样品的概率。从8个正常样品中选3个：C(8,3)=56；从10个样品中选3个：C(10,3)=120。全部正常概率为56/120=7/15。至少有1个问题样品概率为1-7/15=8/15。因此选择B选项。19.【参考答案】B【解析】根据题意，每100个样品抽取5个，1200个样品按比例应抽取1200÷100×5=60个。再加上额外需要的2个特殊检测样品，总共需要检验60+2=62个。20.【参考答案】D【解析】这是一个二项分布问题，合格率p=0.95，n=10。至少9个合格包括恰好9个合格和全部合格两种情况。P(X≥9)=P(X=9)+P(X=10)=C(10,9)×0.95⁹×0.05¹+C(10,10)×0.95¹⁰=10×0.95⁹×0.05+0.95¹⁰≈0.315+0.599=0.914，即91.4%，大于90%。21.【参考答案】B【解析】这是一个排列问题，3项检测项目的排列数为3的阶乘，即3!=3×2×1=6种。分别是：项目1-2-3、1-3-2、2-1-3、2-3-1、3-1-2、3-2-1，共6种排列方式。22.【参考答案】A【解析】97.7%=98.5%-0.8%，99.3%=98.5%+0.8%，即区间为平均值±1个标准差。根据正态分布规律，在平均值±1个标准差范围内的数据约占总数据的68.3%。23.【参考答案】A【解析】题目描述的是药品检测流程，最少检测次数是指在所有环节都顺利通过的情况下。初检1次+复检1次+终检1次=3次，这是最理想情况下的一整套完整检测流程。24.【参考答案】B【解析】根据题意，A类档案需要5个档案盒，B类档案需要3个档案盒，C类档案需要4个档案盒，总共需要5+3+4=12个档案盒，每个子类别独立存放符合档案管理要求。25.【参考答案】B【解析】根据题目要求，每100个样品中至少检测20个，即检测比例为20%。对于850个样品，按照20%的比例计算：850×20%=170个。因此最少需要检测170个样品才能符合标准要求。26.【参考答案】C【解析】根据正态分布特性，当平均值为100%，标准差为3%时，95%至105%相当于均值±1.67个标准差范围。在正态分布中，±2个标准差范围内的概率约为95%，因此该批次药品合格率约为95%。27.【参考答案】A【解析】整批药品通过检验需要四个环节全部合格，属于相互独立事件的积事件概率。总合格率=95%×90%×98%×92%=0.95×0.90×0.98×0.92≈0.786，即78.6%。28.【参考答案】A【解析】从3月1日开始计算，每次间隔30天。3月1日+30天×10次=12月21日，但需注意3月1日作为首次校准，实际校准次数为10次（包括首次），最后一次校准为3月1日+30×9=11月28日，继续计算应为12月28日超出范围，正确计算从3月1日到12月31日共306天，306÷30=10余6，所以最后一次为12月31日-6天=12月25日附近，实际计算3月1日+30×9=12月19日。29.【参考答案】A【解析】这是一个概率乘法问题。药品通过全部检测环节的概率等于各环节合格率的乘积。即：85%×90%×95%=0.85×0.90×0.95=0.72675≈72.7%。故选A。30.【参考答案】B【解析】根据正态分布的"68-95-99.7"法则，当数据呈正态分布时，约有68%的数据落在平均值±1个标准差范围内。本题中平均值为100，标准差为10，区间[90,110]即为100±10，相当于平均值±1个标准差，故概率约为68%。选B。31.【参考答案】B【解析】根据题干信息，药品检验需要通过外观检查、理化性质检测和生物活性检测三个环节，只要有一个环节不合格就不能通过检验。A批外观不合格，B批理化性质不合格，C批生物活性不合格，三批药品都存在不合格环节，因此都不能通过检验。32.【参考答案】B【解析】偏差调查的核心目的是确保产品质量安全，关键在于查明偏差产生的根本原因，防止类似问题再次发生。只有找到根本原因，才能制定有效的纠正和预防措施。销毁产品、修改标准或通知客户都不是调查程序的关键环节，查明原因是整个质量管理体系的基石。33.【参考答案】B【解析】在质量控制中，评估产品稳定性的关键是分析数据的离散程度。标准差反映数据的离散程度，变异系数是标准差与均值的比值，能消除量纲影响，更适合比较不同水平数据的稳定性。均值类指标主要反映集中趋势，不能有效评估稳定性。34.【参考答案】B【解析】内部审核是系统评估质量管理体系是否符合标准要求和组织自身要求的活动，主要验证符合性；管理评审是最高管理者对质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评价，关注体系的整体表现和持续改进。两者都是内部活动，频次可根据需要安排。35.【参考答案】C【解析】每批次样品需要检测3项基础指标+2项特殊指标=5项检测，6批次样品共需检测6×5=30项检测。36.【参考答案】B【解析】三级质量保证体系体现了不同层级承担不同职责，逐级把关的质量管理理念，符合分级负责原则，确保检测结果的准确性和可靠性。37.【参考答案】B【解析】三个检测环节相互独立，最终合格需要三个环节都通过。根据独立事件概率乘法公式：P=0.85×0.90×0.95=0.72675，约为72.7%。故选B。38.【参考答案】D【解析】从5人中选3人的总数为C(5,3)=10种。甲乙同时入选的情况：先选甲乙，再从剩余3人中选1人，有C(3,1)=3种。因此甲乙不同时入选的方案数为10-3=7种。但还需考虑甲单独入选和乙单独入选的情况，实际为：甲入选乙不入选(3种)+乙入选甲不入选(3种)+甲乙都不入选(3种)=9种。故选D。39.【参考答案】C【解析】这是一个典型的分步计数问题。根据乘法原理，完成一个样品检测需要依次经过三个环节，每个环节选择互不影响。第一环节有4种选择，第二环节有3种选择，第三环节有2种选择，因此总的组合数为4×3×2=24种。40.【参考答案】B【解析】合格标准范围为95.0%≤检测值≤105.0%。逐一检验各样品：甲样品94.8%<95.0%，不合格；乙样品96.2%在范围内，合格；丙样品104