2024-2025学年河北省保定市六校协作体高一下学期期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省保定市六校协作体2024-2025学年高一下学期期中试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.下列有关豌豆测交实验的叙述，错误的是（）A.除去雄蕊应在花开放后立即进行 B.测交过程中需要套2次纸袋C.F1高茎豌豆（母本）必须除去雄蕊 D.F1高茎豌豆（父本）不必除去雄蕊【答案】A〖祥解〗人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详析】A、除去雄蕊应在花开放前进行，A错误；B、上述杂交过程中需要套2次纸袋，目的都是为了防止外来花粉的干扰，B正确；C、高茎豌豆（母本）必须除去雄蕊，防止自交，C正确；D、矮茎豌豆（父本）不必除去雌蕊，D正确。故选A。2.已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.猫的长尾对短尾为显性 B.F₂长尾猫的基因型为BB或BbC.F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D.F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9【答案】C〖祥解〗根据实验乙，长尾猫与长尾猫杂交，后代出现了短尾猫，说明长尾为显性性状。【详析】AB、根据乙组实验亲本均为长尾，子代出现了性状分离，说明猫的长尾对短尾为显性，且F1长尾猫基因型均为Bb，故F₂长尾猫的基因型为BB或Bb，AB正确；C、甲组实验相当于测交实验，亲本为Bb×bb，子一代中长尾猫和短尾猫的比例为1∶1，C错误；D、F₂长尾猫的基因型为1/3BB、2/3Bb，产生的配子类型和比例为B∶b=2∶1，因此F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为1－1/3×1/3=8/9，D正确。故选C。3.兴义矮脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由常染色体上的等位基因C和c控制。某研究小组将多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且比例为2：1。下列有关该现象的分析错误的是（）A.高脚性状是隐性性状 B.亲本矮脚鸡基因型均为CcC.纯合的矮脚鸡都不能存活 D.比例为2：1不符合基因的分离定律【答案】D〖祥解〗兴义矮脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由常染色体上的等位基因C和c控制，说明其遵循基因的分离定律。多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂合体，高脚性状为隐性性状。【详析】A、多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂合体，高脚性状为隐性性状，A正确；B、多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂合体，基因型均为Cc，B正确；C、多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且比例为2：1，说明纯合的矮脚鸡都不能存活，C正确；D、比例为2：1说明纯合的矮脚鸡都不能存活，符合基因的分离定律，属于纯合致死现象，D错误。故选D。4.下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是（）A.同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体B.四分体出现在减数第一次分裂的前期和中期C.同源染色体是在减数分裂过程中能联会的两条染色体D.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体【答案】A〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详析】A、一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，两条姐妹染色单体的着丝粒一分为二后，是相同的染色体，并非同源染色体，因为同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中能联会的两条染色体，A错误；B、四分体是减数第一次分裂过程中所特有的结构，出现在同源染色体配对后，即前期和中期，在后期同源染色体分开，四分体消失，B正确；C、在减数第一次分裂过程中，同源染色体是能联会配对的两条染色体，C正确；D、在减数第一次分裂过程中，四分体是同源染色体两两配对后形成的，所以一个四分体是一对同源染色体，含4条染色单体，D正确。故选A。5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B.生物细胞中的染色体都能分为性染色体和常染色体C.蝴蝶是ZW型个体，含W染色体的配子是雌配子D.若鼠某细胞含两条X染色体，则该鼠一定是雌性【答案】C〖祥解〗性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由性染色体决定的。XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。ZW型性别决定的特点是雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ。【详析】A、对于XY型性别决定的生物，初级精母细胞含有一对XY染色体，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞可能含Y染色体，也可能不含Y染色体，A错误；B、不是所有生物细胞内的染色体都分为性染色体和常染色体，如大部分雌雄同株的植物都没有性染色体和常染色体之分，B错误；C、蝴蝶是ZW型个体，含ZW的是雌性个体，所以含W染色体的配子是雌配子，C正确；D、若鼠某细胞含两条X染色体，则该细胞可能为初级卵母细胞或次级卵母细胞的后期或第一极体的后期，也可能是次级精母细胞的后期，所以该鼠不一定是雌性，D错误。故选C。6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿基因型为XDX-，都是患者，A错误；B、男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误；C、女患者（XDX-）与正常男子（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd；儿子基因型为XDY、X-Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误；D、患者的正常儿子的基因型为XdY和正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。故选D。7.用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表），产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。下列关于此实验的叙述，正确的是（）噬菌体细菌DNA32P标记31P标记蛋白质32S标记35S标记A.每个子代噬菌体的DNA均含表中31P和32PB.每个子代噬菌体的蛋白质均含表中35S和32SC.子代噬菌体的形状、大小受亲代噬菌体DNA控制D.亲代噬菌体DNA复制所需的条件不完全由细菌提供【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌实验：噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。【详析】A、DNA复制是半保留复制，且合成子代噬菌体需利用细菌提供的原料，所以子代噬菌体的DNA组成是只有两个DNA分子含有亲代DNA分子的各一条链，其他都不含有，即只有2个子代噬菌体的DNA含表中32P，A错误；B、每个子代噬菌体蛋白质均含表中35S，因为在噬菌体侵染过程中亲代的蛋白质外壳留在外面，故子代中不含32S，B错误；C、噬菌体的遗传物质是DNA，且子代噬菌体的合成过程需要亲代噬菌体提供DNA模板，但子代噬菌体的形状、大小由子代噬菌体DNA控制，C错误；D、亲代噬菌体DNA复制所需的条件不完全由细菌提供，如模板DNA是亲代噬菌体提供的，D正确。故选D。8.某DNA有1000个碱基对，其中一条链中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占该链碱基数的40%，如果该DNA进行了4次复制，则在第四次复制过程中共需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为（）A.4800个 B.3600个 C.5400个 D.6600个【答案】A〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。【详析】一条单链中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占该链全部碱基数的40%，则整个DNA分子中，G+C=40%，A+T=60%，则A=T=30%，该DNA有1000个碱基对，该DNA中胸腺嘧啶的数目为1000×2×30%=600个，第4次复制需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为600×24-1=4800个，A正确。故选A。9.如图表示人体内胰岛素合成时基因表达过程中的某个阶段，相关叙述符合此图的是（）A.图中进行的过程需要解旋酶的催化才能完成B.胰岛素基因的表达在人体所有活细胞内都可进行C.图中的①可能有不同的密码子对应相同的氨基酸D.①合成后进入细胞质与具单层膜的核糖体结合【答案】C〖祥解〗根据题意分析图示可知，图示为基因表达中的转录过程，①为转录出的mRNA，②为核糖核苷酸，③为DNA的一条模板链，④为DNA的一条非模板链。【详析】A、图中进行的过程需要RNA聚合酶的催化，不需要解旋酶，A错误；B、由于基因的选择性表达，胰岛素基因的表达只在胰岛B细胞中进行，B错误；C、①为转录出的mRNA，一种氨基酸可以对应mRNA上的多种密码子，C正确；D、核糖体不具膜结构，D错误。故选C.10.表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中。实验人员将纯合黄毛（AA）小鼠与纯合黑毛（aa）小鼠进行杂交，A/a为一对等位基因，F1小鼠均表现为黑毛，经过研究发现，出现这种现象的原因是A基因所在的核酸序列发生了DNA甲基化，抑制了A基因的表达，从而使后代均表现为黑毛。下列相关叙述正确的是（）A.被甲基化的基因序列中遗传信息发生了改变B.F1基因型为Aa的小鼠和基因型为aa的小鼠表型相同C.基因A、a不遵循分离定律，F1小鼠的基因型可能会出现多种D.基因的甲基化修饰通过抑制基因复制来影响该基因的表达【答案】B〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、甲基化属于表观遗传的一种，被甲基化的基因序列中遗传信息并未发生改变，A错误；B、因为A基因中部分碱基甲基化抑制了A基因的表达，使Aa的个体均表现为黑毛，与aa个体的表型相同，B正确；C、题干中只涉及一对等位基因A、a控制小鼠的毛色，这一对等位基因的遗传遵循分离定律，且亲本为纯种黄毛的小鼠AA与纯种黑毛的小鼠aa，子一代实验小鼠的基因型为Aa，之所以均表现为黑毛，与A基因所在的核酸序列发生了甲基化有关，C错误；D、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，基因甲基化修饰影响RNA聚合酶与DNA分子结合，影响转录过程，D错误。故选B。11.基因通过控制蛋白质的合成，精细地调控着生物体的性状。下列关于基因表达的叙述错误的是（）A.转录时DNA的空间结构发生不可逆地改变B.基因与性状之间并不都是简单的线性关系C.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质D.不同细胞在分化过程中可能有相同的基因在表达【答案】A【详析】转录时DNA会解开双螺旋结构，转录结束时DNA又恢复双螺旋结构，可见，转录时DNA的空间结构发生可逆地改变，A错误；基因与性状之间并不都是简单的线性关系，有的性状受多对基因控制，一对基因也可能对多对性状产生影响，B正确；由于不同的密码子可以编码相同的氨基酸，因此核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，C正确；不同细胞在分化过程中可能有相同的基因在表达，例如控制合成ATP合成酶的基因在分化程度不同的细胞中都能表达，D正确。12.下列关于人体细胞中的mRNA和RNA聚合酶的比较，不合理的是（）A.mRNA主要在细胞核中合成，在细胞质中执行功能B.RNA聚合酶在细胞质中合成，主要在细胞核中执行功能C.二者从合成部位到执行功能部位大多经过核孔D.同一个细胞中二者的种类和数量都是稳定的【答案】D〖祥解〗真核细胞内，mRNA主要是在细胞核内以DNA的一条链为模板合成的，合成后需进入细胞质翻译出相应的蛋白质。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在细胞质中合成后，进入细胞核用于合成RNA。【详析】A、根据分析可知，mRNA主要在细胞核中通过转录合成，在细胞质中作为翻译的模板，A正确；B、RNA聚合酶本质为蛋白质，在细胞质中的核糖体上合成，主要在细胞核中催化转录过程，B正确；C、核孔是细胞核与细胞质进行物质交换的通道，大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位均需要经过核孔，C正确；D、同一个细胞中不同时期基因表达的水平不同以及合成蛋白质的种类不同，因此二者的种类和数量不是稳定的，D错误。故选D。13.据最新研究表明，肽核酸（PNA）是人工合成的一类以多肽骨架取代糖—磷酸主链的DNA类似物。PNA可以通过碱基互补配对的方式识别并结合DNA或RNA，形成更稳定的双螺旋结构，从而广泛用于遗传病检测的分子杂交。下列相关叙述错误的是（）A.不同PNA含有的碱基排列顺序不同B.若PNA与DNA形成稳定结构会抑制DNA复制C.若PNA与RNA形成稳定结构会抑制RNA转录D.若PNA识别并结合相关核酸，细胞内可能无降解它的酶【答案】C〖祥解〗基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的，整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。【详析】A、分析题意可知，肽核酸（PNA）是人工合成的一类以多肽骨架取代糖—磷酸主链的DNA类似物，可推知不同肽核酸（PNA）含有的碱基种类相同，都是A、G、C、T四种，但碱基的排列顺序不同，A正确；B、复制是以DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程，若PNA与DNA形成稳定结构会抑制DNA复制，B正确；C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，PNA与RNA形成稳定结构会抑制翻译过程，C错误；D、已知PNA是人工合成的，因此细胞内可能缺少降解PNA的酶，导致PNA识别并结合相关核酸，D正确。故选C。14.如图为生物体中遗传信息传递与表达示意图，下列相关叙述，错误的是（）A.真核细胞的B主要分布在细胞核中B.进行过程③时需要的酶是RNA复制酶C.⑤过程中在核糖体上合成多肽链需要酶的催化D.蛋白质的加工和分泌过程不会发生碱基互补配对【答案】A〖祥解〗由图可知过程①代表DNA的自我复制，②是转录，③RNA的复制，④是逆转录，⑤是翻译过程。【详析】A、真核细胞的RNA主要在细胞核经过转录形成，之后RNA到细胞质发挥作用，所以RNA主要存在于细胞质，A错误；B、③代表RNA的复制过程，需要RNA复制酶，B正确；C、⑤代表翻译过程，需要的条件有模板mRNA，原料氨基酸，能量、多种酶参与以及搬运工具tRNA，C正确；D、蛋白质的加工和分泌过程发生在内质网和高尔基体中，没有碱基的互补配对，D正确。故选A。15.如图为人体细胞内基因1、基因2与相关性状的关系简图，下列相关叙述错误的是（）A.同一个体正常体细胞中同时存在基因1与基因2B.图中表现出的遗传信息传递途径为：DNA→RNA→蛋白质C.老人白发增多的直接原因是图中的酪氨酸含量下降D.基因1与基因2对性状的控制方式不同【答案】C〖祥解〗分析题图：①是转录过程，②是翻译过程，③是异常血红蛋白导致镰刀形细胞贫血症，④是正常血红蛋白形成正常红细胞，⑤是酶的催化作用。【详析】A、通常情况下同一个体正常体细胞中同时存在基因1与基因2，因为人体内的所有细胞都是由同一受精卵发育而来的，A正确；B、图中包括转录和翻译过程，故遗传信息传递途径为：DNA→RNA→蛋白质，B正确；C、老人白发增多的直接原因是图中的酪氨酸酶活性下降，C错误；D、基因1通过控制蛋白质的合成来直接控制生物性状，基因2通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物性状，即基因1与基因2对性状的控制方式不同，D正确。故选C。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.报春花的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。显性基因A存在、B基因不存时报春花开黄花，显性基因B存在时报春花开白花，其余基因型开白花。用基因型为AABB和aabb的报春花杂交得到F1，F1自交获得F2。下列叙述错误的是（）A.F1的基因型为AaBb，开黄花B.F2开黄花植株的基因型有2种C.F2开黄花的植株中纯合子占1/3D.F2开白花的植株中，能稳定遗传的占3/13【答案】AD〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知，有B基因存在时开白花，没有B基因、有A基因时开黄花，所以开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，其余基因型都开白花。让AABB和aabb杂交，F1的基因型为AaBb，开白花，A错误；BC、让AaBb自交，因两对等位基因遵循自由组合定律，所得F2植株的基因型及比例为9A_B_（白花）∶3aaB_（白花）∶3A_bb（黄花）∶laabb（白花），表型及比例为白花（9+3+1）∶黄花（3）=13∶3，开黄花的报春花植株的基因型是1AAbb或2Aabb，开黄花个体中纯合子AAbb占1/3，BC正确；D、F2开白花个体的基因型有9A_B_、3aaB_、1aabb，其中AABb（2/13）和AaBb（4/13）的自交后代会出现开黄花的植株，故不能稳定遗传，3aaB_、1aabb、1AABB和2AaBB的自交后代都只有开白花个体，故能稳定遗传，占白花植株中的7/13，D错误。故选AD。17.下列关于基因分离定律和自由组合定律实质的叙述，正确的是（）A.在杂合子细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有相对独立性B.在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离C.在减数分裂过程中，位于同源染色体上的基因分离或组合是互不干扰的D.在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】ABD〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】AB、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，AB正确；C、减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因存在连锁现象，不能自由组合，C错误；D、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选ABD。18.如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（）A.2号果蝇为雄果蝇，其Y染色体比X染色体短小一些B.1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有12种C.两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关D.1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8【答案】BD〖祥解〗果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。【详析】A、雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些，A错误；B、据图可知，两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY，杂交所产生后代中基因型有3×4=12种，B正确；C、两只果蝇XAXa×XaY杂交所产生后代中，红眼和白眼比例为1∶1，但由于基因位于X染色体上，该性状的遗传与性别有关，C错误；D、两只果蝇DdXAXa×DdXaY杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇D-XA-所占比例约为3/4×1/2=3/8，D正确。故选BD。19.如图是发生在玉米的叶肉细胞内的一种生理过程图，据图分析，下列叙述错误的是（）A.只有合成多肽链时遵循碱基互补配对原则B.氨基酸根据tRNA上的密码子与其结合C.图示的遗传信息传递过程发生在细胞核中D.在玉米根尖分生区细胞能发生图示过程【答案】ABC〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、在细胞内，遗传信息的传递和表达遵循碱基互补配对原则。包括DNA复制、转录（DNA到RNA）和翻译（mRNA到蛋白质）等过程。转录过程形成RNA链，翻译过程则根据mRNA链上的密码子合成多肽链（蛋白质）。此外，DNA复制和RNA的自我复制也遵循碱基互补配对原则，A错误；B、密码子位于mRNA上，tRNA上有反密码子，B错误；C、图示的遗传信息传递过程为边转录边翻译，可发生在线粒体和叶绿体中，不能发生在细胞核内，C错误；D、在玉米根尖分生区细胞的线粒体中能发生图示过程，D正确。故选ABC。20.真核细胞的基因转录后产生的前体RNA会被剪接体(由一些蛋白质和小型RNA构成)切除内含子片段并使之快速水解，外显子片段则相互连接形成成熟mRNA,如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.剪接体的结构组成与染色体相同B.图中a和c表示能编码氨基酸的外显子，b表示内含子不具有编码序列C.剪切体能够识别特定的核苷酸序列并将前体中内含子剪切下来D.mRNA中具有启动翻译的起始密码子和终止翻译的终止密码子【答案】A〖祥解〗转录过程由RNA聚合酶催化，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】A、剪接体由一些蛋白质和小型RNA构成，染色体由DNA和蛋白质构成，剪接体的结构组成与染色体不同，A错误；B、图中a和c最终拼接形成成熟mRNA，故表示外显子，能够编码氨基酸，b被剪切，故表示内含子，不具有编码序列，B正确；C、蛋白质复合物能够识别特定的核苷酸序列并将前体中内含子剪切下来，C正确；D、密码子是mRNA上能编码氨基酸的三个相邻碱基，mRNA中具有启动翻译的起始密码子和终止翻译的终止密码子，D正确。故选A。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.某昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，不考虑互换。回答下列问题：（1）褐色昆虫的基因型为_____，若让白色雌性与纯合褐色雄性杂交，F₁表型为_____，F₁随机交配产生的F₂中褐色占_____。（2）现有一对双杂合雌、雄昆虫自由交配，子代中白色占_____，子代中与亲本表型不同的占_____。（3）若该昆虫被某种处理后基因组成为Ab的精子无受精能力，且其他精子不受影响，则基因型为Aabb的雌性与基因型为AaBb的雄性交配，后代表型及比例为_____。（4）现有一只朱砂色雄性昆虫，请设计实验确定其基因型实验思路：_____。预期实验结果及结论：_____。【答案】（1）①.AAbb、Aabb②.褐色③.3/4（2）①.1/16②.7/16（3）红色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1（4）①.与白色昆虫杂交②.若全为朱砂色，则为aaBB；若出现白色，则为aaBb〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【小问1详析】由于昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，故褐色昆虫的基因型为AAbb、Aabb；若让白色雌性（aabb）与纯合褐色雄性（AAbb）杂交，F₁基因型为Aabb，表型为褐色；F₁随机交配产生的F₂为A_bb∶aabb=3∶1，其中褐色占3/4。【小问2详析】两对等位基因自由组合，因此一对双杂合雌、雄昆虫（AaBb）自由交配，子代中白色（aabb）占1/16；亲本（AaBb）表现为红色，子代中与亲本表型不同的为褐色（3/16A_bb）、朱砂色（3/16aaB_）、白色（1/16aabb），共占3/16+3/16+1/16=7/16。【小问3详析】Aabb的雌性产生的雌配子为Ab∶ab=1∶1，AaBb产生的精子为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，Ab的精子无受精能力，因此精子为AB∶aB∶ab=1∶1∶1，后代表型及比例为红色（1AABb、2AaBb）∶褐色（1Aabb）∶朱砂色（1aaBb）∶白色（1aabb）=3∶1∶1∶1。【小问4详析】朱砂色雄性昆虫，基因型可能为aaBB或aaBb，将其与白色（aabb）杂交，若为aaBB，则后代全为朱砂色（aaBb），若为aaBb，则后代为aaBb∶aabb=1∶1，即朱砂色∶白色=1∶1。22.某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题：（1）图1细胞进行的细胞分裂方式是_____；图2细胞的名称是_____图2细胞中有_____个四分体。（2）图3中姐妹染色单体消失的时期在_____（用字母表示）区段内，细胞中不含同源染色体的是_____（用字母表示）区段。（3）图2细胞产生的子细胞的名称为_____，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是_____。（4）请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图（只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因）。_____【答案】（1）①.有丝分裂②.初级卵母细胞③.2（2）①.bc、fg②.fh（3）①.次级卵母细胞和极体②.减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。（4）〖祥解〗由图可知图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)；图3中ab段DNA复制，有丝分裂间期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de间期，ef减数分裂I，fh减数分裂II。【小问1详析】图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)，图2细胞中有2个四分体(同源染色体联会形成四分体)。【小问2详析】图3中姐妹染色单体消失的时期在bc、fg段内(着丝粒分裂姐妹染色体单体消失)，细胞不含同源染色体的是fh区段（减数第一次分裂完成同源染色体分离)。【小问3详析】图2细胞产生的子细胞的名称为次级卵母细胞和极体，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。【小问4详析】根据题图可知该生物产生aB卵细胞的减数分裂II后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并在纺锤体的牵引下移向细胞两极。如图所示：23.图甲为正在进行复制的DNA分子，图乙为将甲图中某一片段放大后的模式图。回答下列问题：（1）在动物细胞中，DNA进行复制的场所有__________。DNA独特的双螺旋结构为图甲过程提供__________，并通过__________原则保证了该过程的准确进行。（2）图甲中的物质①和②是DNA复制所需要的两种关键酶，酶①能破坏DNA两条链之间的氢键，酶②能将__________。（3）若图甲中配对的两条链中，一条链上存在数量关系：，则其互补链上的值是__________。（4）图乙中的数字1、2、3构成的单体名称是__________，图中两条单链的方向是__________（填“相同”或“相反”），含__________个游离的磷酸基团。（5）若某DNA分子有1000个碱基对，其中含有胞嘧啶600个，该DNA连续复制多次，最后一次复制消耗了周围环境中6400个腺嘌呤脱氧核苷酸，则该DNA分子共复制了__________次。【答案】（1）①.细胞核、线粒体②.精确的模板③.碱基互补配对（2）游离的脱氧核苷酸连接到子链上（3）2（4）①.鸟嘌呤脱氧核苷酸##鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸②.相反③.2##二##两（5）5##五〖祥解〗甲图分析，①为解旋酶，②为DNA聚合酶。乙图分析，3是鸟嘌呤，与胞嘧啶配对含有3个氢键。【小问1详析】动物细胞中DNA复制的场所主要在细胞核，其次还有少量的发生在线粒体中；DNA独特的双螺旋结构为DNA的复制提供精确的模板，并严格通过碱基互补配对原则保证了DNA复制的精确进行。【小问2详析】图中的酶②能延伸子链，为DNA聚合酶，能将游离的脱氧核苷酸连接到子链上，形成磷酸二酯键。【小问3详析】非互补碱基在单双链之间的比值是互为倒数的，若一条链上存在数量关系（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链上（A+G）/（T+C）的值是1/0.5=2。【小问4详析】乙图为DNA的模式图，数字1、2、3构成了DNA的基本单位，3为鸟嘌呤，则1、2、3构成的单体名称是鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸；DNA两条链反向平行，含有2个游离的磷酸基团。【小问5详析】若某DNA分子有1000个碱基对，其中胞嘧啶600个，则腺嘌呤有400个，假设该DNA分子共复制了n次，则最后一次复制需要消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸=2n-1×400=6400，计算出n=5。24.如图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程，图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题：（1）完成②过程所需的原料是__________。进行④过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成__________个tRNA的结合位点。（2）该细胞中核糖体的分布场所有__________。与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是__________。（3）由图2可知，DNA甲基化阻碍__________酶与启动子结合从而调控基因的表达。（4）用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是__________（填图1中序号）。【答案】（1）①.细胞中游离的4种核糖核苷酸②.2##二（2）①.细胞质基质和线粒体②.T-A（3）RNA聚合（4）②或③【小问1详析】分析图可知，②表示转录过程，转录过程所需的原料是4种核糖核苷酸，进行④翻译过程时，一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点。【小问2详析】结合图示可知，翻译发生在细胞质基质和线粒体中，而核糖体是合成蛋白质的场所，可见该细胞中核糖体的分布场所有细胞质基质和线粒体。⑦过程为转录过程，该过程的碱基互补配对发生在DNA和RNA之间，发生的碱基配对方式为A和U、T和A、G和C、C和G之间，⑧过程为翻译过程，该过程中的碱基互补配对发生在RNA之间，发生的配对方式为A和U、U和A、C和G、G和C，可见与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是T-A。【小问3详析】由图2可知，DNA甲基化发生在启动子的部位，会阻碍RNA聚合酶与启动子聚合，影响DNA转录，最终影响基因表达。【小问4详析】用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，而RNA的合成是通过转录过程实现的，由此推测该药物抑制的过程最可能是转录过程，即图中的②或③。25.下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题：（1）致病基因位于X染色体上的遗传病是_______病。另一种遗传病是常染色体______（填“显”或“隐”）性遗传病。（2）I-2的基因型是_________，I-3的基因型是_________。（3）Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自__________。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是_________。【答案】（1）①.乙②.隐（2）①.AaXBXb②.AaXBY（3）Ⅰ-3和Ⅰ-4（4）1/24〖祥解〗分析遗传图谱可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7患有甲病，故甲病为隐性病，若甲病为伴X隐性遗传病，则I-1应患有甲病，与系谱图相矛盾，故甲病为常染色体隐性遗传病；乙病也有无中生有的特点，结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问1详析】分析遗传图谱可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。【小问2详析】甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病（XbY），Ⅱ-7患有甲病（aa），因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病（aa），Ⅰ-3的基因型是AaXBY。【小问3详析】已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。【小问4详析】Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是AaXBY、AaXBXb，Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB。Ⅰ-3、Ⅰ-4关于甲病的基因型是Aa、Aa，故Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24。河北省保定市六校协作体2024-2025学年高一下学期期中试题一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1.下列有关豌豆测交实验的叙述，错误的是（）A.除去雄蕊应在花开放后立即进行 B.测交过程中需要套2次纸袋C.F1高茎豌豆（母本）必须除去雄蕊 D.F1高茎豌豆（父本）不必除去雄蕊【答案】A〖祥解〗人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。【详析】A、除去雄蕊应在花开放前进行，A错误；B、上述杂交过程中需要套2次纸袋，目的都是为了防止外来花粉的干扰，B正确；C、高茎豌豆（母本）必须除去雄蕊，防止自交，C正确；D、矮茎豌豆（父本）不必除去雌蕊，D正确。故选A。2.已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.猫的长尾对短尾为显性 B.F₂长尾猫的基因型为BB或BbC.F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D.F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9【答案】C〖祥解〗根据实验乙，长尾猫与长尾猫杂交，后代出现了短尾猫，说明长尾为显性性状。【详析】AB、根据乙组实验亲本均为长尾，子代出现了性状分离，说明猫的长尾对短尾为显性，且F1长尾猫基因型均为Bb，故F₂长尾猫的基因型为BB或Bb，AB正确；C、甲组实验相当于测交实验，亲本为Bb×bb，子一代中长尾猫和短尾猫的比例为1∶1，C错误；D、F₂长尾猫的基因型为1/3BB、2/3Bb，产生的配子类型和比例为B∶b=2∶1，因此F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为1－1/3×1/3=8/9，D正确。故选C。3.兴义矮脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由常染色体上的等位基因C和c控制。某研究小组将多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且比例为2：1。下列有关该现象的分析错误的是（）A.高脚性状是隐性性状 B.亲本矮脚鸡基因型均为CcC.纯合的矮脚鸡都不能存活 D.比例为2：1不符合基因的分离定律【答案】D〖祥解〗兴义矮脚鸡体型矮小且胫短，其胫的长度由常染色体上的等位基因C和c控制，说明其遵循基因的分离定律。多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂合体，高脚性状为隐性性状。【详析】A、多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂合体，高脚性状为隐性性状，A正确；B、多组矮脚鸡进行交配，子代中出现矮脚和高脚两种性状，发生了性状分离，说明亲本是杂合体，基因型均为Cc，B正确；C、多组矮脚鸡进行交配实验，发现每组新孵出来的子代中都会出现矮脚和高脚两种性状，且比例为2：1，说明纯合的矮脚鸡都不能存活，C正确；D、比例为2：1说明纯合的矮脚鸡都不能存活，符合基因的分离定律，属于纯合致死现象，D错误。故选D。4.下列关于同源染色体和四分体的叙述，不正确的是（）A.同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体B.四分体出现在减数第一次分裂的前期和中期C.同源染色体是在减数分裂过程中能联会的两条染色体D.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体【答案】A〖祥解〗减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详析】A、一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，两条姐妹染色单体的着丝粒一分为二后，是相同的染色体，并非同源染色体，因为同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中能联会的两条染色体，A错误；B、四分体是减数第一次分裂过程中所特有的结构，出现在同源染色体配对后，即前期和中期，在后期同源染色体分开，四分体消失，B正确；C、在减数第一次分裂过程中，同源染色体是能联会配对的两条染色体，C正确；D、在减数第一次分裂过程中，四分体是同源染色体两两配对后形成的，所以一个四分体是一对同源染色体，含4条染色单体，D正确。故选A。5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B.生物细胞中的染色体都能分为性染色体和常染色体C.蝴蝶是ZW型个体，含W染色体的配子是雌配子D.若鼠某细胞含两条X染色体，则该鼠一定是雌性【答案】C〖祥解〗性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由性染色体决定的。XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。ZW型性别决定的特点是雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ。【详析】A、对于XY型性别决定的生物，初级精母细胞含有一对XY染色体，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞可能含Y染色体，也可能不含Y染色体，A错误；B、不是所有生物细胞内的染色体都分为性染色体和常染色体，如大部分雌雄同株的植物都没有性染色体和常染色体之分，B错误；C、蝴蝶是ZW型个体，含ZW的是雌性个体，所以含W染色体的配子是雌配子，C正确；D、若鼠某细胞含两条X染色体，则该细胞可能为初级卵母细胞或次级卵母细胞的后期或第一极体的后期，也可能是次级精母细胞的后期，所以该鼠不一定是雌性，D错误。故选C。6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D〖祥解〗抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。【详析】A、男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿基因型为XDX-，都是患者，A错误；B、男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误；C、女患者（XDX-）与正常男子（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd；儿子基因型为XDY、X-Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误；D、患者的正常儿子的基因型为XdY和正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。故选D。7.用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质（如下表），产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。下列关于此实验的叙述，正确的是（）噬菌体细菌DNA32P标记31P标记蛋白质32S标记35S标记A.每个子代噬菌体的DNA均含表中31P和32PB.每个子代噬菌体的蛋白质均含表中35S和32SC.子代噬菌体的形状、大小受亲代噬菌体DNA控制D.亲代噬菌体DNA复制所需的条件不完全由细菌提供【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌实验：噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。【详析】A、DNA复制是半保留复制，且合成子代噬菌体需利用细菌提供的原料，所以子代噬菌体的DNA组成是只有两个DNA分子含有亲代DNA分子的各一条链，其他都不含有，即只有2个子代噬菌体的DNA含表中32P，A错误；B、每个子代噬菌体蛋白质均含表中35S，因为在噬菌体侵染过程中亲代的蛋白质外壳留在外面，故子代中不含32S，B错误；C、噬菌体的遗传物质是DNA，且子代噬菌体的合成过程需要亲代噬菌体提供DNA模板，但子代噬菌体的形状、大小由子代噬菌体DNA控制，C错误；D、亲代噬菌体DNA复制所需的条件不完全由细菌提供，如模板DNA是亲代噬菌体提供的，D正确。故选D。8.某DNA有1000个碱基对，其中一条链中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占该链碱基数的40%，如果该DNA进行了4次复制，则在第四次复制过程中共需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为（）A.4800个 B.3600个 C.5400个 D.6600个【答案】A〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。【详析】一条单链中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占该链全部碱基数的40%，则整个DNA分子中，G+C=40%，A+T=60%，则A=T=30%，该DNA有1000个碱基对，该DNA中胸腺嘧啶的数目为1000×2×30%=600个，第4次复制需要消耗游离的胸腺嘧啶的数目为600×24-1=4800个，A正确。故选A。9.如图表示人体内胰岛素合成时基因表达过程中的某个阶段，相关叙述符合此图的是（）A.图中进行的过程需要解旋酶的催化才能完成B.胰岛素基因的表达在人体所有活细胞内都可进行C.图中的①可能有不同的密码子对应相同的氨基酸D.①合成后进入细胞质与具单层膜的核糖体结合【答案】C〖祥解〗根据题意分析图示可知，图示为基因表达中的转录过程，①为转录出的mRNA，②为核糖核苷酸，③为DNA的一条模板链，④为DNA的一条非模板链。【详析】A、图中进行的过程需要RNA聚合酶的催化，不需要解旋酶，A错误；B、由于基因的选择性表达，胰岛素基因的表达只在胰岛B细胞中进行，B错误；C、①为转录出的mRNA，一种氨基酸可以对应mRNA上的多种密码子，C正确；D、核糖体不具膜结构，D错误。故选C.10.表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中。实验人员将纯合黄毛（AA）小鼠与纯合黑毛（aa）小鼠进行杂交，A/a为一对等位基因，F1小鼠均表现为黑毛，经过研究发现，出现这种现象的原因是A基因所在的核酸序列发生了DNA甲基化，抑制了A基因的表达，从而使后代均表现为黑毛。下列相关叙述正确的是（）A.被甲基化的基因序列中遗传信息发生了改变B.F1基因型为Aa的小鼠和基因型为aa的小鼠表型相同C.基因A、a不遵循分离定律，F1小鼠的基因型可能会出现多种D.基因的甲基化修饰通过抑制基因复制来影响该基因的表达【答案】B〖祥解〗表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【详析】A、甲基化属于表观遗传的一种，被甲基化的基因序列中遗传信息并未发生改变，A错误；B、因为A基因中部分碱基甲基化抑制了A基因的表达，使Aa的个体均表现为黑毛，与aa个体的表型相同，B正确；C、题干中只涉及一对等位基因A、a控制小鼠的毛色，这一对等位基因的遗传遵循分离定律，且亲本为纯种黄毛的小鼠AA与纯种黑毛的小鼠aa，子一代实验小鼠的基因型为Aa，之所以均表现为黑毛，与A基因所在的核酸序列发生了甲基化有关，C错误；D、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，基因甲基化修饰影响RNA聚合酶与DNA分子结合，影响转录过程，D错误。故选B。11.基因通过控制蛋白质的合成，精细地调控着生物体的性状。下列关于基因表达的叙述错误的是（）A.转录时DNA的空间结构发生不可逆地改变B.基因与性状之间并不都是简单的线性关系C.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质D.不同细胞在分化过程中可能有相同的基因在表达【答案】A【详析】转录时DNA会解开双螺旋结构，转录结束时DNA又恢复双螺旋结构，可见，转录时DNA的空间结构发生可逆地改变，A错误；基因与性状之间并不都是简单的线性关系，有的性状受多对基因控制，一对基因也可能对多对性状产生影响，B正确；由于不同的密码子可以编码相同的氨基酸，因此核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质，C正确；不同细胞在分化过程中可能有相同的基因在表达，例如控制合成ATP合成酶的基因在分化程度不同的细胞中都能表达，D正确。12.下列关于人体细胞中的mRNA和RNA聚合酶的比较，不合理的是（）A.mRNA主要在细胞核中合成，在细胞质中执行功能B.RNA聚合酶在细胞质中合成，主要在细胞核中执行功能C.二者从合成部位到执行功能部位大多经过核孔D.同一个细胞中二者的种类和数量都是稳定的【答案】D〖祥解〗真核细胞内，mRNA主要是在细胞核内以DNA的一条链为模板合成的，合成后需进入细胞质翻译出相应的蛋白质。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，在细胞质中合成后，进入细胞核用于合成RNA。【详析】A、根据分析可知，mRNA主要在细胞核中通过转录合成，在细胞质中作为翻译的模板，A正确；B、RNA聚合酶本质为蛋白质，在细胞质中的核糖体上合成，主要在细胞核中催化转录过程，B正确；C、核孔是细胞核与细胞质进行物质交换的通道，大多数mRNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位均需要经过核孔，C正确；D、同一个细胞中不同时期基因表达的水平不同以及合成蛋白质的种类不同，因此二者的种类和数量不是稳定的，D错误。故选D。13.据最新研究表明，肽核酸（PNA）是人工合成的一类以多肽骨架取代糖—磷酸主链的DNA类似物。PNA可以通过碱基互补配对的方式识别并结合DNA或RNA，形成更稳定的双螺旋结构，从而广泛用于遗传病检测的分子杂交。下列相关叙述错误的是（）A.不同PNA含有的碱基排列顺序不同B.若PNA与DNA形成稳定结构会抑制DNA复制C.若PNA与RNA形成稳定结构会抑制RNA转录D.若PNA识别并结合相关核酸，细胞内可能无降解它的酶【答案】C〖祥解〗基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的，整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。【详析】A、分析题意可知，肽核酸（PNA）是人工合成的一类以多肽骨架取代糖—磷酸主链的DNA类似物，可推知不同肽核酸（PNA）含有的碱基种类相同，都是A、G、C、T四种，但碱基的排列顺序不同，A正确；B、复制是以DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程，若PNA与DNA形成稳定结构会抑制DNA复制，B正确；C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，PNA与RNA形成稳定结构会抑制翻译过程，C错误；D、已知PNA是人工合成的，因此细胞内可能缺少降解PNA的酶，导致PNA识别并结合相关核酸，D正确。故选C。14.如图为生物体中遗传信息传递与表达示意图，下列相关叙述，错误的是（）A.真核细胞的B主要分布在细胞核中B.进行过程③时需要的酶是RNA复制酶C.⑤过程中在核糖体上合成多肽链需要酶的催化D.蛋白质的加工和分泌过程不会发生碱基互补配对【答案】A〖祥解〗由图可知过程①代表DNA的自我复制，②是转录，③RNA的复制，④是逆转录，⑤是翻译过程。【详析】A、真核细胞的RNA主要在细胞核经过转录形成，之后RNA到细胞质发挥作用，所以RNA主要存在于细胞质，A错误；B、③代表RNA的复制过程，需要RNA复制酶，B正确；C、⑤代表翻译过程，需要的条件有模板mRNA，原料氨基酸，能量、多种酶参与以及搬运工具tRNA，C正确；D、蛋白质的加工和分泌过程发生在内质网和高尔基体中，没有碱基的互补配对，D正确。故选A。15.如图为人体细胞内基因1、基因2与相关性状的关系简图，下列相关叙述错误的是（）A.同一个体正常体细胞中同时存在基因1与基因2B.图中表现出的遗传信息传递途径为：DNA→RNA→蛋白质C.老人白发增多的直接原因是图中的酪氨酸含量下降D.基因1与基因2对性状的控制方式不同【答案】C〖祥解〗分析题图：①是转录过程，②是翻译过程，③是异常血红蛋白导致镰刀形细胞贫血症，④是正常血红蛋白形成正常红细胞，⑤是酶的催化作用。【详析】A、通常情况下同一个体正常体细胞中同时存在基因1与基因2，因为人体内的所有细胞都是由同一受精卵发育而来的，A正确；B、图中包括转录和翻译过程，故遗传信息传递途径为：DNA→RNA→蛋白质，B正确；C、老人白发增多的直接原因是图中的酪氨酸酶活性下降，C错误；D、基因1通过控制蛋白质的合成来直接控制生物性状，基因2通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物性状，即基因1与基因2对性状的控制方式不同，D正确。故选C。二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.报春花的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。显性基因A存在、B基因不存时报春花开黄花，显性基因B存在时报春花开白花，其余基因型开白花。用基因型为AABB和aabb的报春花杂交得到F1，F1自交获得F2。下列叙述错误的是（）A.F1的基因型为AaBb，开黄花B.F2开黄花植株的基因型有2种C.F2开黄花的植株中纯合子占1/3D.F2开白花的植株中，能稳定遗传的占3/13【答案】AD〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知，有B基因存在时开白花，没有B基因、有A基因时开黄花，所以开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，其余基因型都开白花。让AABB和aabb杂交，F1的基因型为AaBb，开白花，A错误；BC、让AaBb自交，因两对等位基因遵循自由组合定律，所得F2植株的基因型及比例为9A_B_（白花）∶3aaB_（白花）∶3A_bb（黄花）∶laabb（白花），表型及比例为白花（9+3+1）∶黄花（3）=13∶3，开黄花的报春花植株的基因型是1AAbb或2Aabb，开黄花个体中纯合子AAbb占1/3，BC正确；D、F2开白花个体的基因型有9A_B_、3aaB_、1aabb，其中AABb（2/13）和AaBb（4/13）的自交后代会出现开黄花的植株，故不能稳定遗传，3aaB_、1aabb、1AABB和2AaBB的自交后代都只有开白花个体，故能稳定遗传，占白花植株中的7/13，D错误。故选AD。17.下列关于基因分离定律和自由组合定律实质的叙述，正确的是（）A.在杂合子细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有相对独立性B.在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离C.在减数分裂过程中，位于同源染色体上的基因分离或组合是互不干扰的D.在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】ABD〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】AB、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，AB正确；C、减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因存在连锁现象，不能自由组合，C错误；D、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选ABD。18.如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因，D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是（）A.2号果蝇为雄果蝇，其Y染色体比X染色体短小一些B.1号果蝇和2号果蝇杂交，所产生的后代基因型有12种C.两果蝇杂交后代红眼：白眼=1：1，说明该性状的遗传与性别无关D.1号果蝇和2号果蝇杂交后代中，灰体红眼果蝇所占比例约为3/8【答案】BD〖祥解〗果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。【详析】A、雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些，A错误；B、据图可知，两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY，杂交所产生后代中基因型有3×4=12种，B正确；C、两只果蝇XAXa×XaY杂交所产生后代中，红眼和白眼比例为1∶1，但由于基因位于X染色体上，该性状的遗传与性别有关，C错误；D、两只果蝇DdXAXa×DdXaY杂交所产生后代中，灰体红眼果蝇D-XA-所占比例约为3/4×1/2=3/8，D正确。故选BD。19.如图是发生在玉米的叶肉细胞内的一种生理过程图，据图分析，下列叙述错误的是（）A.只有合成多肽链时遵循碱基互补配对原则B.氨基酸根据tRNA上的密码子与其结合C.图示的遗传信息传递过程发生在细胞核中D.在玉米根尖分生区细胞能发生图示过程【答案】ABC〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、在细胞内，遗传信息的传递和表达遵循碱基互补配对原则。包括DNA复制、转录（DNA到RNA）和翻译（mRNA到蛋白质）等过程。转录过程形成RNA链，翻译过程则根据mRNA链上的密码子合成多肽链（蛋白质）。此外，DNA复制和RNA的自我复制也遵循碱基互补配对原则，A错误；B、密码子位于mRNA上，tRNA上有反密码子，B错误；C、图示的遗传信息传递过程为边转录边翻译，可发生在线粒体和叶绿体中，不能发生在细胞核内，C错误；D、在玉米根尖分生区细胞的线粒体中能发生图示过程，D正确。故选ABC。20.真核细胞的基因转录后产生的前体RNA会被剪接体(由一些蛋白质和小型RNA构成)切除内含子片段并使之快速水解，外显子片段则相互连接形成成熟mRNA,如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.剪接体的结构组成与染色体相同B.图中a和c表示能编码氨基酸的外显子，b表示内含子不具有编码序列C.剪切体能够识别特定的核苷酸序列并将前体中内含子剪切下来D.mRNA中具有启动翻译的起始密码子和终止翻译的终止密码子【答案】A〖祥解〗转录过程由RNA聚合酶催化，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】A、剪接体由一些蛋白质和小型RNA构成，染色体由DNA和蛋白质构成，剪接体的结构组成与染色体不同，A错误；B、图中a和c最终拼接形成成熟mRNA，故表示外显子，能够编码氨基酸，b被剪切，故表示内含子，不具有编码序列，B正确；C、蛋白质复合物能够识别特定的核苷酸序列并将前体中内含子剪切下来，C正确；D、密码子是mRNA上能编码氨基酸的三个相邻碱基，mRNA中具有启动翻译的起始密码子和终止翻译的终止密码子，D正确。故选A。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.某昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，不考虑互换。回答下列问题：（1）褐色昆虫的基因型为_____，若让白色雌性与纯合褐色雄性杂交，F₁表型为_____，F₁随机交配产生的F₂中褐色占_____。（2）现有一对双杂合雌、雄昆虫自由交配，子代中白色占_____，子代中与亲本表型不同的占_____。（3）若该昆虫被某种处理后基因组成为Ab的精子无受精能力，且其他精子不受影响，则基因型为Aabb的雌性与基因型为AaBb的雄性交配，后代表型及比例为_____。（4）现有一只朱砂色雄性昆虫，请设计实验确定其基因型实验思路：_____。预期实验结果及结论：_____。【答案】（1）①.AAbb、Aabb②.褐色③.3/4（2）①.1/16②.7/16（3）红色∶褐色∶朱砂色∶白色=3∶1∶1∶1（4）①.与白色昆虫杂交②.若全为朱砂色，则为aaBB；若出现白色，则为aaBb〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【小问1详析】由于昆虫的体色由位于常染色体上的两对基因A/a、B/b共同控制，在遗传时遵循自由组合定律，A基因决定褐色，B基因决定朱砂色，A、B基因都存在时为红色，aabb基因型个体的表现为白色，故褐色昆虫的基因型为AAbb、Aabb；若让白色雌性（aabb）与纯合褐色雄性（AAbb）杂交，F₁基因型为Aabb，表型为褐色；F₁随机交配产生的F₂为A_bb∶aabb=3∶1，其中褐色占3/4。【小问2详析】两对等位基因自由组合，因此一对双杂合雌、雄昆虫（AaBb）自由交配，子代中白色（aabb）占1/16；亲本（AaBb）表现为红色，子代中与亲本表型不同的为褐色（3/16A_bb）、朱砂色（3/16aaB_）、白色（1/16aabb），共占3/16+3/16+1/16=7/16。【小问3详析】Aabb的雌性产生的雌配子为Ab∶ab=1∶1，AaBb产生的精子为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，Ab的精子无受精能力，因此精子为AB∶aB∶ab=1∶1∶1，后代表型及比例为红色（1AABb、2AaBb）∶褐色（1Aabb）∶朱砂色（1aaBb）∶白色（1aabb）=3∶1∶1∶1。【小问4详析】朱砂色雄性昆虫，基因型可能为aaBB或aaBb，将其与白色（aabb）杂交，若为aaBB，则后代全为朱砂色（aaBb），若为aaBb，则后代为aaBb∶aabb=1∶1，即朱砂色∶白色=1∶1。22.某种雌性哺乳动物的细胞分裂示意图如图1、2所示，图3表示该动物细胞增殖时核DNA含量的变化曲线。回答下列问题：（1）图1细胞进行的细胞分裂方式是_____；图2细胞的名称是_____图2细胞中有_____个四分体。（2）图3中姐妹染色单体消失的时期在_____（用字母表示）区段内，细胞中不含同源染色体的是_____（用字母表示）区段。（3）图2细胞产生的子细胞的名称为_____，该细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是_____。（4）请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分裂Ⅱ后期示意图（只要求画出与aB形成有关的细胞图像，注意染色体形态、颜色及其上的基因）。_____【答案】（1）①.有丝分裂②.初级卵母细胞③.2（2）①.bc、fg②.fh（3）①.次级卵母细胞和极体②.减数第一次分裂后期同源染色体①②未分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极。（4）〖祥解〗由图可知图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)；图3中ab段DNA复制，有丝分裂间期，bc段代表前期、中期、后期，cd段末期；de间期，ef减数分裂I，fh减数分裂II。【小问1详析】图1细胞进行的细胞分裂方式是有丝分裂（着丝粒分裂，有同源染色体)；图2细胞的名称是初级卵母细胞（有四分体、且为雌性哺乳动物细胞分裂示意图)，图2细胞中有2个四分体(同源染色体联会形成四分体)。【小问2详析】图3中姐妹染色单体消失的时期在bc、fg段内(着丝粒分裂姐妹染色体单体消失)，细胞不含同源染色