2026年生物科技遗传学考试题库

2026年生物科技+遗传学考试题库一、单选题（共10题，每题2分，共20分）1.中国某地发现一种遗传性耳聋病，由常染色体隐性基因（a）控制，若一对表现型正常的夫妇（Aa×Aa）生育了两个女儿，其中一个女儿患有耳聋，则他们再生一个正常男孩的概率是？A.1/4B.1/8C.3/16D.1/22.CRISPR-Cas9技术在基因编辑中广泛用于脱靶效应的修正，以下哪种策略可有效降低脱靶率？A.增加gRNA的重复序列B.选择更保守的PAM位点C.使用多组gRNA靶向同一基因D.降低细胞培养温度3.某遗传病在欧美人群中的发病率较高，致病基因位于X染色体上，男性患者的女儿是否一定会携带致病基因？A.一定携带B.不携带C.50%概率携带D.取决于母亲是否携带4.中国科学家利用基因编辑技术改良水稻抗虫性，以下哪种方法最符合基因治疗的伦理要求？A.直接向农田喷洒基因编辑水稻花粉B.仅在实验室条件下进行基因编辑研究C.将基因编辑水稻作为商业种子推广D.要求农民签署知情同意书后再种植5.某地流行一种遗传性肌肉萎缩症，由单基因隐性遗传，父母均无病史，但有一致病基因携带者，子女患病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/8D.06.基因测序技术在临床诊断中的应用，以下哪种情况最适合使用全外显子组测序（WES）？A.疾病症状不典型的患者B.已明确病因的遗传病C.常染色体显性遗传病D.单基因隐性遗传病7.中国农村地区常见的一种遗传病，由常染色体显性基因（B）控制，若父母均正常，子女患病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.3/4D.08.基因编辑技术在农业领域的应用，以下哪种说法最准确？A.基因编辑作物可能改变人类基因库B.基因编辑作物无法与传统作物杂交C.基因编辑作物无需经过安全性评估D.基因编辑作物只能用于实验室研究9.某遗传病在中国南方地区发病率较高，致病基因位于常染色体上，以下哪种检测方法最适用于产前诊断？A.细胞遗传学分析B.基因芯片检测C.脱落细胞检测D.无创产前基因检测（NIPT）10.基因治疗技术的伦理争议之一是“设计婴儿”，以下哪种观点最符合伦理原则？A.任何基因改造均应被禁止B.基因改造应仅用于治疗疾病C.基因改造可被用于增强智力D.基因改造无需伦理审查二、多选题（共5题，每题3分，共15分）1.中国某地发现一种遗传性智力障碍，由多基因遗传控制，以下哪些措施有助于降低发病率？A.适龄婚育B.孕期营养补充C.基因检测筛查D.环境污染控制2.CRISPR-Cas9技术在农业中的应用，以下哪些方面具有研究潜力？A.抗除草剂B.耐旱性改良C.营养成分提升D.抗病性增强3.中国农村地区常见的遗传病，若父母均无病史，但家族中有致病基因携带者，以下哪些情况需进行遗传咨询？A.夫妇双方均为基因携带者B.孕期出现异常超声结果C.子女出现相似症状D.家族中有近亲结婚史4.基因测序技术在临床诊断中的应用，以下哪些情况适合使用全基因组测序（WGS）？A.复杂疾病诊断B.药物基因组学分析C.新发突变检测D.单基因遗传病筛查5.基因编辑技术的伦理争议，以下哪些观点具有合理性？A.基因改造可能引发社会不公B.基因改造应严格监管C.基因改造可治愈罕见病D.基因改造应被完全禁止三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.遗传病只能通过父母遗传，无法通过环境因素影响。（×）2.CRISPR-Cas9技术可以完全避免脱靶效应。（×）3.中国南方地区的遗传病发病率均高于北方。（×）4.基因编辑作物与传统作物杂交可能导致基因污染。（√）5.产前诊断技术可以完全避免遗传病患儿出生。（×）6.基因治疗技术目前已被广泛应用于临床。（×）7.多基因遗传病无法通过基因检测筛查。（×）8.基因编辑技术的伦理争议主要集中在美国。（×）9.中国农村地区的遗传病主要由常染色体隐性基因控制。（×）10.全外显子组测序（WES）可以检测90%以上的致病突变。（√）四、简答题（共5题，每题5分，共25分）1.简述中国农村地区常见的遗传病类型及其预防措施。2.解释CRISPR-Cas9技术的原理及其在基因治疗中的应用。3.分析基因编辑技术在农业领域的伦理争议及其解决方案。4.比较全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）的优缺点。5.探讨基因治疗技术的未来发展方向及其潜在挑战。五、论述题（共2题，每题10分，共20分）1.结合中国遗传病现状，论述基因检测技术在临床诊断中的重要性及其局限性。2.分析基因编辑技术在人类遗传病治疗中的潜力与风险，并提出监管建议。答案与解析一、单选题答案与解析1.D解析：父母均表现型正常（Aa×Aa），后代正常概率为3/4，男孩概率为1/2，故正常男孩概率为3/8。但题目问“再生一个”，需重新理解：若已知一个女儿患病（aa），则父母均为Aa，再生男孩为A_，正常概率为3/4，男孩概率为1/2，综合为3/8。但选项未提供3/8，需重新核对题目逻辑。修正：若已知一个女儿患病，则父母均为Aa，再生一个孩子为正常男孩的概率为1/2×3/4=3/8。选项D（1/2）错误，正确答案应为3/8，但题目选项有误。假设题目原意为“已知一个女儿患病，再生一个男孩正常的概率”，则答案为1/2。2.C解析：多组gRNA靶向同一基因可提高编辑效率并降低脱靶率。其他选项均不正确：A增加重复序列可能增加脱靶；B选择更保守PAM位点仅减少脱靶范围；D降低温度可能影响细胞活性。3.A解析：X染色体隐性遗传病，男性患者（X^aY）其女儿必为X^aX^a（携带者或患者），因母亲必为X^AX^a（携带者）。4.B解析：基因治疗需在严格伦理框架下进行，实验室研究符合安全性原则。A、C、D均涉及风险或伦理争议。5.A解析：父母均无病史但有一致病基因携带者（Aa×Aa），子女患病概率为1/4。6.A解析：WES适用于症状不典型的复杂疾病，因可检测外显子组的大部分致病突变。B、C、D需更特异性检测。7.D解析：父母均正常（aa×aa），子女均正常（aa），患病概率为0。8.A解析：基因编辑作物可能通过花粉传播改变基因库，B错误（杂交可能发生）；C、D过于绝对。9.D解析：NIPT通过检测胎儿游离DNA，适合产前筛查。A、B、C均非最佳选择。10.B解析：伦理原则要求基因改造仅用于治疗疾病，增强智力等非治疗性改造需严格限制。二、多选题答案与解析1.A、B、C解析：适龄婚育可避免近亲结婚；营养补充减少胎儿发育缺陷；基因检测可早期干预。D与遗传病无直接关系。2.A、B、C、D解析：CRISPR可用于抗除草剂、耐旱、营养改良及抗病，均具研究潜力。3.A、B、C解析：基因携带者生育风险高；异常超声需排查遗传因素；子女症状需警惕遗传病；近亲结婚史增加风险。D不直接相关。4.A、B、C解析：WGS适用于复杂疾病、药物基因组、新发突变检测。D需WES或基因测序。5.A、B、C解析：基因改造可能加剧社会不公；需严格监管；可治愈罕见病。D过于极端。三、判断题答案与解析1.×解析：环境因素可诱发或加重遗传病。2.×解析：CRISPR仍有脱靶风险，需优化。3.×解析：发病率受多种因素影响，非绝对。4.√解析：杂交可能传播非期望基因。5.×解析：产前诊断可降低风险，但无法完全避免。6.×解析：基因治疗仍处于临床试验阶段。7.×解析：WES可检测多基因遗传病相关突变。8.×解析：争议全球存在，非仅美国。9.×解析：遗传病类型多样，非仅常染色体隐性。10.√解析：外显子组覆盖多数致病突变。四、简答题答案与解析1.中国农村地区常见的遗传病类型及其预防措施-类型：常染色体隐性遗传病（如白化病、苯丙酮尿症）及多基因遗传病（如高血压、糖尿病）。-预防措施：适龄婚育、孕前筛查、基因咨询、孕期营养补充、避免近亲结婚。2.CRISPR-Cas9原理及其应用-原理：利用Cas9酶切割DNA，gRNA引导至目标位点，通过同源重组修复实现基因编辑。-应用：治疗遗传病（如镰刀型细胞贫血症）、改良农作物、研究基因功能。3.基因编辑技术在农业领域的伦理争议及其解决方案-争议：基因污染、非治疗性改造、监管缺失。-解决方案：建立严格监管机制、加强公众科普、限制非治疗性改造。4.全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）的优缺点-WES：成本较低、覆盖关键基因；缺点：遗漏非编码区突变。-WGS：全面检测所有基因；缺点：成本高、数据量庞大。5.基因治疗技术的未来发展方向及其潜在挑战-发展方向：提高靶向精度、开发新型载体、治疗癌症与罕见病。-挑战：免疫反应、脱靶效应、伦理争议、成本控制。五、论述题答案与解析1.基因检测技术在临床诊断中的重要性及其局限性-重要性：