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螺蛳粉腐竹蛋白含量检测技师(初级)考试试卷及答案螺蛳粉腐竹蛋白含量检测技师(初级)考试试卷一、填空题(共10题,每题1分,共10分)1.腐竹蛋白含量检测常用的国家标准方法是______法。2.凯氏定氮法中,样品消化催化剂是______与硫酸铜的混合物。3.定氮蒸馏时,接收瓶加入______指示剂指示氨吸收。4.滴定硼酸吸收液的标准溶液是______盐酸溶液。5.腐竹样品粉碎后需过______目筛保证均匀性。6.腐竹类蛋白换算系数通常为______。7.消化样品时,浓硫酸的作用是脱水和______。8.蒸馏装置需保持______防止氨泄漏。9.滴定终点溶液由______色变蓝紫色。10.样品消化完全的标志是溶液呈______色透明。二、单项选择题(共10题,每题2分,共20分)1.腐竹蛋白检测法定方法是?A.双缩脲法B.凯氏定氮法C.Folin-酚法D.Bradford法2.凯氏定氮法催化剂的作用是?A.加快消化B.中和酸性C.吸收氨D.显色3.接收氨的硼酸溶液浓度为?A.1%B.2%C.4%D.10%4.腐竹样品预处理步骤是?A.直接滴定B.粉碎→过筛→混合C.烘干直接消化D.加水溶解5.滴定盐酸标准溶液浓度为?A.0.01mol/LB.0.1mol/LC.1mol/LD.2mol/L6.消化溶液变黑说明?A.消化完全B.硫酸不足C.催化剂不够D.样品太多7.蒸馏加NaOH的作用是?A.释放氨B.中和硼酸C.显色D.加快蒸馏8.腐竹蛋白换算系数是?A.5.70B.6.25C.6.38D.7.009.不属于凯氏定氮法的仪器是?A.消化炉B.定氮仪C.液相色谱仪D.滴定管10.蒸馏终点判断依据是?A.接收液100mlB.蒸馏10分钟C.馏出液pH中性D.馏出液碱性三、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)1.凯氏定氮法步骤包括?A.样品消化B.氨蒸馏C.氨吸收D.滴定2.消化常用试剂有?A.浓硫酸B.硫酸钾C.硫酸铜D.NaOH3.影响检测结果的因素有?A.样品均匀性B.消化完全度C.终点判断D.换算系数4.凯氏定氮指示剂组成?A.甲基红B.溴甲酚绿C.酚酞D.甲基橙5.蒸馏装置组成?A.消化管B.蒸馏烧瓶C.冷凝管D.接收瓶6.腐竹样品制备要求?A.粉碎均匀B.过40目筛C.防水分变化D.无需混合7.滴定操作注意事项?A.滴定管润洗B.读至小数点后两位C.终点前慢滴D.无需空白8.空白试验作用?A.消除试剂误差B.消除仪器误差C.校正滴定结果D.加快速度9.蛋白检测化学方法?A.凯氏定氮法B.双缩脲法C.近红外法D.Folin-酚法10.腐竹消化正确操作?A.样品量0.5-1gB.小火防暴沸C.消化至澄清D.无需冷却直接蒸馏四、判断题(共10题,每题2分,共20分)1.凯氏定氮法测总氮,乘换算系数得蛋白含量。()2.消化样品可直接大火加热。()3.硼酸吸收氨后呈淡红色。()4.腐竹无需干燥可直接测蛋白。()5.滴定终点由绿色变蓝紫色。()6.空白试验只需做一次。()7.催化剂越多越好。()8.冷凝管下端插入接收液液面下。()9.换算系数6.25适用于所有食品。()10.结果保留两位有效数字。()五、简答题(共4题,每题5分,共20分)1.简述凯氏定氮法样品消化的操作要点。2.如何判断凯氏定氮法蒸馏的终点?3.腐竹样品制备需注意哪些问题?4.空白试验在蛋白检测中的作用及操作要点?六、讨论题(共2题,每题5分,共20分)1.讨论影响腐竹蛋白检测结果准确性的主要因素及控制方法。2.对比凯氏定氮法与双缩脲法的优缺点,说明初级技师优先选择哪种方法及原因。---参考答案一、填空题答案1.凯氏定氮2.硫酸钾3.硼酸4.0.1mol/L5.406.6.257.氧化8.气密性9.绿10.蓝绿(澄清)二、单项选择题答案1.B2.A3.B4.B5.B6.B7.A8.B9.C10.D三、多项选择题答案1.ABCD2.ABC3.ABCD4.AB5.BCD6.ABC7.ABC8.AC9.ABD10.ABC四、判断题答案1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.×五、简答题答案1.取0.5-1g过40目筛的腐竹样品,加5g硫酸钾-硫酸铜催化剂(10:1)和20ml浓硫酸,通风橱中小火加热防暴沸,溶液变棕黑后加大火力至蓝绿色澄清,再加热10-15分钟,消化管倾斜防溅出。2.①收集100-150ml馏出液;②取馏出液用pH试纸检测,呈中性或弱碱性;③接收液(甲基红-溴甲酚绿)颜色无变化。冷凝管下端需插入液面下防氨泄漏。3.①多部位取样混合;②粉碎过40目筛,充分混合;③高水分样品60-65℃真空干燥至恒重;④粉碎工具清洁干燥防污染;⑤密封保存防吸潮。4.作用:消除试剂/仪器误差,校正滴定结果。操作:取无样品的相同试剂,同步消化、蒸馏、滴定;空白体积过大需换试剂;计算时用样品体积减空白体积。六、讨论题答案1.影响因素:①样品均匀性(过筛混合);②消化不完全(控样品量、催化剂);③终点判断(统一指示剂);④试剂纯度(优级纯+空白);⑤蒸馏气
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