2024-2025学年山西省常青藤李林中学联考高一下学期5月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山西省常青藤李林中学联考2024-2025学年高一下学期5月月考试题一、单项选择题（每题3分，共48分）1.很多科学家在对遗传物质的本质和遗传规律的研究中做出了重大贡献，下列叙述正确的是（）A.孟德尔通过豌豆两对相对性状的杂交实验发现了非同源染色体的非等位基因自由组合B.格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，推断加热杀死的S型菌存在转化因子C.梅塞尔森和斯塔尔通过放射性同位素标记技术，推断DNA的复制方式为半保留复制D.赫尔希和蔡斯利用T2菌体侵染细菌的实验，证明T2噬菌体的遗传物质主要是DNA【答案】B【详析】A、孟德尔通过豌豆两对相对性状杂交实验，发现自由组合现象，当时还未发现染色体，并非发现非同源染色体的非等位基因自由组合，A错误；B、格里菲思肺炎链球菌体内转化实验中，将加热杀死的S型菌和活的R型菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，且从死亡小鼠体内分离出S型菌，由此推断加热杀死的S型菌存在转化因子，B正确；C、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，利用同位素标记法证明了DNA半保留复制方式，15N没有放射性，C错误；D、赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染细菌实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，不是“主要是DNA”，D错误。故选B。2.下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（）A.等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C.性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象D.表型是指生物个体表现出来的性状，表型相同时基因型一定相同【答案】A【详析】A、等位基因指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如D和d属于等位基因，A正确；B、隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交，子一代不能表现出来的性状，其在纯合时能表现出来，B错误；C、性状分离指在杂种后代中出现不同表型类型的现象，C错误；D、表型是指生物个体表现出来的性状，表型相同，基因型不一定相同，如豌豆的DD、Dd都表现为高茎，D错误。故选A。3.玉米的果穗颜色有红色和黄色两种，若要判断二者的显隐性，最佳的实验方案是（）A.让结红色果穗的纯合玉米自交，观察F1的表型B.让结黄色果穗的纯合玉米自交，观察F1的表型C.让结红色果穗的纯合玉米和结黄色果穗的纯合玉米杂交，观察F1的表型D.让结红色果穗的杂合玉米和结红色果穗的纯合玉米杂交，观察F1的表型【答案】C〖祥解〗判断显隐性可以让具有某一性状的个体自交，若后代出现性状分离，新出现的性状是隐性性状；或者让具有相对性状的个体杂交，若大量子代只有一种性状，则子代表现出来的性状就是显性性状。【详析】AB、让结红色果穗或黄色果穗的纯合玉米自交，F1均为结红色果穗或结黄色果穗，说明二者均为纯合子，无法判断显隐性，A、B错误；C、让结红色果穗的纯合玉米和结黄色果穗的纯合玉米杂交，观察F1的表型，F1表现出来的性状为显性性状，未表现出来的为隐性性状，C正确；D、让结红色果穗的杂合玉米与结红色果穗的纯合玉米杂交，F1都是结红色果穗，没有发生性状分离，因此单纯从表型上分析无法判断显隐性，D错误。故选C。4.如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（）A.X与a上的起始密码子结合，启动转录过程B.过程工和Ⅱ均沿模板链的5'~3'方向进行C.过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-CD.图中一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间【答案】C【详析】A、a表示DNA，X表示RNA聚合酶，X与a上的启动子结合，启动转录过程，起始密码子是位于mRNA上，A错误；B、过程I表示转录，过程Ⅱ表示翻译，前者是从子链的5'端向3'端方向进行，后者是从mRNA的5'端向3'端方向进行，B错误；C、过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C，前者特有的是T-A，后者特有的是U-A，C正确；D、图中一个mRNA上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，但不能缩短每条肽链合成所需的时间，D错误。故选C。5.人类皮肤颜色的差异受常染色体上的多对等位基因（分别用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假设控制肤色的每个显性基因对肤色深度的影响相同，显性基因数量越多，皮肤颜色越深。下列说法错误的是（）A.肤色相同个体的基因型不一定相同B.若肤色受2对等位基因控制，基因型均为AaBb的个体婚配，后代表现为中间肤色的概率为3/8C.若肤色受3对等位基因控制，则肤色会有8种不同的表型D.若肤色受4对等位基因控制，基因型均为AaBbCcDd的个体婚配，后代表现为肤色最浅的概率为1/256【答案】C〖祥解〗题意分析：人类的皮肤颜色为数量性状遗传，即根据显性基因使肤色增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传，所以显性基因越多，皮肤越黑。【详析】A、控制肤色的每个显性基因对肤色深度的影响相同，显性基因数量越多，皮肤颜色越深，则肤色相同个体的基因型不一定相同，如AABb、AaBB，A正确；B、若肤色受2对等位基因控制，基因型均为AaBb的个体婚配，其子代基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，整理统计得后代表现为中间肤色的概率为6/16=3/8,B正确；C、已知每个显性基因对肤色深度的影响相同，显性基因数量越多，皮肤颜色越深，若肤色受3对等位基因控制，则子代基因型中会出现含有6个显性基因，5个显性基因，4个显性基因，3个显性基因，2个显性基因，1个显性基因，0个显性基因的个体，则肤色会有7种不同的表型，C错误；D、若肤色受4对等位基因控制，基因型均为AaBbCcDd的个体婚配，后代表现为肤色最浅为不含显性基因的个体，即基因型为aabbccdd的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正确。故选C。6.某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形分别受基因A和a控制。以下分析不正确的是（）A.若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆形：针形＝8:1B.若a基因使花粉一半致死，Aa植株自交，后代圆形：针形＝5:1C.若a基因使花粉完全致死，Aa×Aa的后代随机交配，Aa基因型的个体所占比例为1/2D.若AA基因型致死，则圆叶植株自交得F1中圆形：针形＝2:1【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详析】A、Aa植株自交得F1，若淘汰掉aa，则有1/3AA和2/3Aa（可产生的配子类型及所占比例为2/3A、1/3a），其自由交配得F2，F2中圆形∶针形=8∶1，A正确；B、若a基因使花粉一半致死，Aa植株自交，花粉（雄配子）中2/3是A，1/3是a，雌配子中1/2是A，1/2是a，后代圆形∶针形=5∶1，B正确；C、若a基因使花粉完全致死，则Aa作父本时只产生A的雄配子，雌配子不受影响，A:a=1:1，因此Aa×Aa的后代基因型及比例为1/2AA、1/2Aa，再随机交配，同理，雄配子只有A，所得植株的基因型及比例为3/4AA、1/4Aa，C错误；D、若AA基因型致死，则圆叶植株的基因型均为Aa，其自交所得的F1为2/3Aa、1/3aa，圆形：针形=2:1，D正确。故选C。7.基因型为YyRr（两对基因独立遗传，不考虑染色体互换）的个体进行减数分裂产生配子时，相关说法正确的是（）A.R与R的分离可以发生在甲图和乙图中B.Y与y分离时细胞中无同源染色体，如图丙C.正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4种不同类型的精子D.自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致所有非等位基因的自由组合【答案】A〖祥解〗题图分析，甲图中不含同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙图中含有同源染色体，着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期；丙图中含同源染色体，同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【详析】A、R与R的分离是姐妹染色单体的分离，可发生在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，即甲图和乙图中，A正确；B、Y与y分离是随着同源染色体分开而分离的，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，即丙图，B错误；C、图丙细胞表现为细胞质均等分裂，因而代表的是初级精母细胞，因此，正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4个两种不同类型的精子，C错误；D、自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D错误。故选A。8.研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体），图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述不正确的是（）A.图甲表示珍珠贝细胞有丝分裂的后期B.图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂C.若b、d、e属同一次减数分裂，则三者出现的先后顺序是b→e→dD.在图乙的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的是a、b【答案】C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图1中：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图2中：a中染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞；d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【详析】A、由图可知，图甲中细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，A正确；B、图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离造成的，B正确；C、若b、d、e属同一次减数分裂，则b处于减数分裂Ⅰ，d处于减数分裂Ⅱ前期和中期，e处于减数分裂Ⅱ末期，因此三者出现的先后顺序是b→d→e，C错误；D、图乙的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，d为减数分裂Ⅱ的前期或中期的细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，D正确。故选C。9.如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。下列叙述正确的是（）A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8C.1与3在减数分裂Ⅱ分离，1与2在减数分裂Ⅰ分离D.减数第一次分裂后期1分别与5、6、7、8组合的机率均等【答案】B〖祥解〗由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。【详析】A、1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；B、精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；C、若不考虑互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑染色体互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；D、1与5在同一条姐妹染色单体上，1与6是在姐妹染色单体上，1与6不会组合到一起，而1与5一定会组合在一起，1与7或8组合有一定的概率，D错误。故选B。10.如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法正确的是（）A.若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ-2、Ⅱ-4必定为杂合子B.若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子C.若该病是常染色体显性遗传病，则患者不一定为杂合子D.若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ-2和Ⅱ-5改为患者即可【答案】B〖祥解〗分析遗传系谱图：该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病；男正常的后代既有患病的女儿，也有正常的女儿，故该病可能为常染色体显性/隐性遗传病，伴X染色体显性遗传病。【详析】A、若该病是伴X染色体显性遗传病，则表现正常的个体为隐性纯合子，图中I2患病，但有表现正常的后代，说明I2为杂合子，II4的基因型为XAY，为纯合子，A错误；B、若该病是常染色体隐性遗传病，则患者为隐性纯合子，由于系谱图中每代都有患者和正常个体，故该家系图中的正常个体必定为杂合子，B正确；C、若该遗传病是常染色体显性遗传病，则正常个体为隐性纯合子，由于系谱图中每代都有正常个体，故该家系图中的患者必定为杂合子，C错误；D、I2患病，但她的儿子II2和II5正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，若该病是伴X染色体隐性遗传病，仅将II2和II5改为患者仍不能符合要求，因为II1是女患者，其父亲I1理论上应该也是患者，但家系图中的I1正常，D错误。故选B。11.雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色。相关叙述错误的是（）A.控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联B.正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状C.若用一只纯种正常体色雄蚕与一只纯种油质透明雌蚕交配，F1中雌雄性均表现为正常体色D.F1自由交配，F2雌、雄蚕中正常体色比例不同【答案】D〖祥解〗题意分析，家蚕的性别决定是ZW型，雄家蚕的性染色体组成是ZZ，已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，说明性状表现与性别有关，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，正常体色对油质体色为显性。【详析】A、题意显示，一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联，A正确；B、纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，该事实说明，正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，B正确；C、若用一只纯种正常体色雄蚕ZAZA与一只纯种油质透明雌蚕(ZaW)交配，F1中雌雄性均表现为正常体色（ZAZa、ZAW），C正确；D、F1（ZAZa、ZaW）自由交配，F2的基因型为ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW，可见雌、雄蚕中正常体色和油质体色的比例均相同，D错误。故选D。12.图示为中心法则，其中①-⑤表示遗传信息传递的生理过程。下列有关叙述正确的是（）A.过程①和②的碱基配对方式完全不同B.原核细胞中过程②和过程⑤可以同时进行C.人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②③⑤D.烟草花叶病毒体内进行的过程有④⑤【答案】B〖祥解〗中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详析】A、过程①是DNA的复制，其配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；②为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，故碱基配对方式不完全相同，A错误；B、过程②为转录，⑤为翻译，原核细胞中过程②和过程⑤可以同时进行，B正确；C、人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①DNA复制、②转录、⑤翻译；③为逆转录在人体细胞中不能发生，C错误；D、烟草花叶病毒没有细胞结构，体内不能进行的过程有④⑤，只能在宿主细胞内进行④⑤，D错误。故选B。13.下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（）①非等位基因都位于非同源染色体上②染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”⑤一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的A.①②④ B.②④⑤ C.②③④ D.①④⑤【答案】C【详析】①非等位基因可能位于同源染色体的不同位置，①错误；②原核生物、线粒体和叶绿体含有DNA但不含有染色体，故染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，②正确；③位于一对同源染色体上相同位置的基因可以是相同的基因或等位基因，其控制同一种性状，③正确；④萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，④正确；⑤一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成的，⑤错误。综上所述，①⑤错误，②③④正确。故选C。14.某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验，分别用35S和32P标记的噬菌体侵染细菌，以下为部分操作步骤如图甲，经搅拌、离心后，检测放射性强度的实验数据如图乙，下面叙述正确的是（）A.用含35S的培养基培养可获得被35S标记的噬菌体B.图甲实验中离心的目的是为了使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA及其氨基酸D.图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右是因为混合培养时间过短【答案】D【详析】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立在培养基上生存，必须寄生在活细胞中才能生存和繁殖，A错误；B、图甲实验中搅拌的目的是为了使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下被感染的细菌，B错误；C、噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作为模板，细菌的氨基酸作为原料，C错误；D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞内。图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右，是因为混合培养时间过短，部分被32P标记的噬菌体还没有侵染到细菌细胞内，经搅拌、离心后出现在上清液中，D正确。故选D。15.下图为某一DNA分子片段。下列说法正确的是（）A.DNA聚合酶可作用于①②③处B.G是鸟嘌呤核糖核苷酸C.不同DNA分子的碱基种类相同，（A+C/T+G）的值也相同D.把此DNA分子放在含14N的培养液中复制2代，子代中含15N的脱氧核苷酸链占1/4【答案】C〖祥解〗分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①②为磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位。【详析】A、DNA聚合酶作用于形成磷酸二酯键，即作用于脱氧核苷酸之间形成多核苷酸链，图中①②是磷酸二酯键，③是两条链之间的氢键，DNA聚合酶不作用于③处，A错误；B、此片段为DNA分子片段，G是鸟嘌呤脱氧核苷酸，而不是鸟嘌呤核糖核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，B错误；C、不同DNA分子都含有A、T、C、G四种碱基，所以碱基种类相同。根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，所以(A+C)/(T+G)=1，不同DNA分子(A+C)/(T+G)的值都为1，C正确；D、把此DNA分子（一条链含15N，一条链含14N）放在含14N的培养液中复制2代，得到22=4个DNA分子，共8条脱氧核苷酸链，其中含15N的脱氧核苷酸链只有1条，所以子代中含15N的脱氧核苷酸链占1/8，而不是1/4，D错误。

故选C。16.果蝇的DNA分子上存在多个复制起始位点，复制起始蛋白能够识别该位点，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，启动DNA复制。下列说法不正确的是（）A.DNA分子的多起点复制能提高复制效率B.复制起始蛋白有助于解旋酶在特定位置断开氢键C.DNA分子的两条链都将作为复制的模板链D.DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链5'端【答案】D〖祥解〗DNA复制时两条链均作为模板，复制的原料是四种游离的脱氧核苷酸，所需的酶是DNA聚合酶和解旋酶，复制的产物是DNA，遵循的原则是碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子的多起点复制可以提高DNA复制的效率，A正确；B、DNA复制时以DNA的两条链分别作为模板，DNA两条链之间的氢键需要断开暴露其中的碱基，复制起始蛋白能够识别复制起始部位，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，在特定位置断开氢键，启动DNA复制，D正确；C、DNA复制时，DNA的两条链都将作为复制的模板链，C正确；D、DNA的复制方向是从子链的5'→3'，DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链3'端，D错误。故选D。二、非选择题（共52分）17.某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F1均自交得F2，结果如下表所示。实验亲本表型F1的表型F2的表型及比例实验1红花×白花紫花紫花∶白花∶红花=9∶4∶3实验2紫花×白花紫花紫花∶白花=3∶1实验3紫花×白花紫花紫花∶白花∶红花=9∶4∶3已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题：（1）在实验1中：亲本白花的基因型是________，F2紫花植株中，纯合子所占的比例是________。（2）在实验2中：亲本基因型是________。若让F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为________。（3）可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。如果杂交后代的表型及比例为________，则该紫花植株的基因型是AaBb。【答案】（1）①.AAbb②.1/9（2）①.AABB、AAbb②.紫花∶白花=5∶1（3）紫花：红花：白花=3：3：2〖祥解〗自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】由杂交实验1可知，红花×白花→F1紫花→F2中紫花∶白花∶红花＝9∶4∶3，符合9：3：3：1的变式，说明F1中紫花的基因型为AaBb，由于实验1红花亲本的基因型为aaBB，则实验1中白花亲本的基因型为AAbb，F2中紫花基因型为A_B_，分别为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，纯合子（AABB）所占的比例是1/9；【小问2详析】由杂交实验2可知，紫花（A_B_）×白花（A_bb和aabb）→F1紫花→F2中紫花∶白花＝3∶1，说明F1紫花基因型一对基因纯合，一对基因杂合，即：AABb或AaBB，若F1基因型为AaBB，其自交得到的F2中紫花∶红花＝3∶1，与题意不符，故说明F1紫花基因型为AABb，则亲本的基因型为AABB、AAbb；F2中紫花基因型及比例为1/3AABB、2/3AABb，若让实验2的F2中紫花植株再自交一次，子代的基因型及比例为(1/3+2/3×1/4)AABB、(2/3×1/2)AABb、(2/3×1/4)AAbb，即1/6AABB、1/3AABb、1/6AAbb，则紫花∶白花＝5∶1；【小问3详析】若该紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（红花）：2aaBb（红花）：1aabb（白花），即杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2。18.下图表示某生物的雌、雄个体内细胞分裂某时期的图像，请据图回答：（1）图A细胞有________对同源染色体，有_______条姐妹染色单体。（2）图B表示的细胞名称是_______。（3）图C细胞中染色体：姐妹染色单体：核DNA数的比值为：______。（4）不考虑互换，分裂过程中会发生等位基因分离的细胞是_______。（5）若某个体基因型是AaBb，其减数分裂产生了一个基因型为AAaB的精细胞，则与该精细胞同时产生的另外3个精细胞基因型分别是_______。【答案】（1）①.4##四②.0（2）次级卵母细胞（3）1：2：2（4）C（5）aB、b、b〖祥解〗分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期；B细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于减数第二次分裂后期；C细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。【小问1详析】A细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目加倍，共有4对同源染色体，由于着丝点（着丝粒）分裂，细胞中不含姐妹染色单体（0条）。【小问2详析】B细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，其分裂后产生了一个极体和一个卵细胞。【小问3详析】C细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；此细胞中染色体：姐妹染色单体：DNA数的比值为=1：2：2。【小问4详析】等位基因随同源染色体的分离而分离，故分裂过程中会发生等位基因分离的细胞是C（处于减数第一次分裂后期）。【小问5详析】正常情况下，基因型为AaBb的一个精原细胞减数分裂应形成4个精细胞两种类型。但在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，说明等位基因Aa在减数第一次分裂后期没有分离，所以含有基因A、a和基因B的染色体移向一极，进入一个次级精母细胞（基因型为AAaaBB），而含有基因B的染色体移向另一极，进入另一次级精母细胞（基因型为bb）。经过减数第二次分裂，基因型为AAaaBB的次级精母细胞中，含有基因A的两条染色体又与含有基因a和基因B的染色体移向一极，进入一个精细胞（基因型为AAaB），而含有基因a和基因B的染色体移向另一极，进入另一精细胞（基因型为aB）；而基因型为bb的次级精母细胞正常分裂，产生基因型为b的两个精细胞。因此，另外三个精细胞的基因型分别是aB，b，b。19.野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：（1）由图甲中F1可知，果蝇眼形的_______是显性性状。（2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。（3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于________（用乙图中符号表示，下同），也可能位于_______。（4）为进一步确定基因所在位置，某生物兴趣小组做了如下实验：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取子代中的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，观察子代中是否有棒眼个体出现。预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则_______；②若子代中没有棒眼果蝇出现，则_______。【答案】（1）圆眼（2）常（3）①.X染色体的II区段②.X和Y染色体的I区段（4）①.圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ区段②.圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段I〖祥解〗分析图甲：圆眼和棒眼子一代均为圆眼说明圆眼相对于棒眼是显性性状。分析图乙：图乙为雄果蝇的染色体组成即，其中X和Y染色体存在同源区段I，而Ⅱ是X染色体特有的区段，Ⅲ是Y染色体特有的区段。【小问1详析】分析图甲：圆眼和棒眼子一代均为圆眼，说明圆眼相对于棒眼是显性性状。【小问2详析】根据题意，F2中圆眼:棒眼≈3:1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，所以基因位于常染色体上。【小问3详析】根据题意，仅在雄果蝇中有棒眼，说明性状与性别相关联，所以基因位于X染色体上，结合图形可知，控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也可能位于X、Y的同源区段（Ⅰ区段）。【小问4详析】要确定基因的具体位置，可以进行如下实验：①假设控制圆眼、棒眼的基因分别为A和a，用F2中的棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇（XaXa）。②用该棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。若圆、棒眼基因位于X染色体的特有的区段Ⅱ上，棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别为XaXa和XAY，子代基因型为XAXa和XaY，则子代只有雄果蝇中出现棒眼个体。若圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ上，棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别为XaXa和XAYA，子代基因型为XAXa和XaYA，则子代中没有棒眼果蝇出现。20.下面甲图是DNA分子正在复制的过程，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：（1）图甲过程在根尖分生区细胞中进行的场所有________。（2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，则A是_______酶，B是________酶。（3）写出乙图中序号代表的结构的中文名称：7________，10________。（4）若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂n次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的DNA有________个，这说明DNA的复制方式是_______。（5）不同生物的DNA分子携带的遗传信息不同，主要原因是________不同。【答案】（1）细胞核，线粒体（2）①.解旋②.DNA聚合（3）①.胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸②.一条脱氧核苷酸链的片段（4）①.2##二##两②.半保留复制（5）碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序【小问1详析】图甲为DNA复制，在根尖分生区细胞的细胞核和线粒体中进行。【小问2详析】图1中DNA复制的方式是半保留复制，A是解旋酶，B是DNA聚合酶。【小问3详析】7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，由胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸基团组成；10为一条脱氧核苷酸链的片段。【小问4详析】若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA分子中，只有2个含有14N，这说明DNA的复制方式是半保留复制。【小问5详析】DNA的不同在于碱基对的排列顺序不同。21.下图表示基因表达的两个过程。据图回答下列问题：（1）图a所示的过程是________，所需原料是________，所需的酶是________。（2）用流程图表示成熟叶肉细胞中遗传信息流动方向：________。（3）参与图b过程的RNA有________，图b中核糖体的移动方向是______（填“从左到右”或者“从右到左”）。（4）一条mRNA上可以相继结合多个核糖体，称为多聚核糖体现象，其意义是_______。【答案】（1）①.转录②.四种核糖核苷酸③.RNA聚合酶（2）（3）①.mRNA，tRNA，rRNA②.从左到右（4）少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质【小问1详析】图a表示转录，以DNA的一条链为模板，转录形成RNA，该过程需要RNA聚合酶的催化，需要四种核糖核苷酸为原料。【小问2详析】成熟叶肉细胞中遗传信息从DNA经过转录流向RNA，由RNA经过翻译流向蛋白质，用流程图可表示为【小问3详析】图b表示翻译，以信使RNA为模板，结合核糖体，翻译形成蛋白质。在此过程中的RNA有mRNA、rRNA、tRNA。根据图示信息可知，左侧tRNA离开，右侧tRNA进入，因此图b中核糖体沿mRNA移动的方向是从左到右。【小问4详析】图中一条mRNA上相继结合了多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样少量mRNA可迅速合成大量的蛋白质，提高了翻译的速率。山西省常青藤李林中学联考2024-2025学年高一下学期5月月考试题一、单项选择题（每题3分，共48分）1.很多科学家在对遗传物质的本质和遗传规律的研究中做出了重大贡献，下列叙述正确的是（）A.孟德尔通过豌豆两对相对性状的杂交实验发现了非同源染色体的非等位基因自由组合B.格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验，推断加热杀死的S型菌存在转化因子C.梅塞尔森和斯塔尔通过放射性同位素标记技术，推断DNA的复制方式为半保留复制D.赫尔希和蔡斯利用T2菌体侵染细菌的实验，证明T2噬菌体的遗传物质主要是DNA【答案】B【详析】A、孟德尔通过豌豆两对相对性状杂交实验，发现自由组合现象，当时还未发现染色体，并非发现非同源染色体的非等位基因自由组合，A错误；B、格里菲思肺炎链球菌体内转化实验中，将加热杀死的S型菌和活的R型菌混合注射给小鼠，小鼠死亡，且从死亡小鼠体内分离出S型菌，由此推断加热杀死的S型菌存在转化因子，B正确；C、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为材料，利用同位素标记法证明了DNA半保留复制方式，15N没有放射性，C错误；D、赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染细菌实验，证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA，不是“主要是DNA”，D错误。故选B。2.下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（）A.等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C.性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象D.表型是指生物个体表现出来的性状，表型相同时基因型一定相同【答案】A【详析】A、等位基因指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如D和d属于等位基因，A正确；B、隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交，子一代不能表现出来的性状，其在纯合时能表现出来，B错误；C、性状分离指在杂种后代中出现不同表型类型的现象，C错误；D、表型是指生物个体表现出来的性状，表型相同，基因型不一定相同，如豌豆的DD、Dd都表现为高茎，D错误。故选A。3.玉米的果穗颜色有红色和黄色两种，若要判断二者的显隐性，最佳的实验方案是（）A.让结红色果穗的纯合玉米自交，观察F1的表型B.让结黄色果穗的纯合玉米自交，观察F1的表型C.让结红色果穗的纯合玉米和结黄色果穗的纯合玉米杂交，观察F1的表型D.让结红色果穗的杂合玉米和结红色果穗的纯合玉米杂交，观察F1的表型【答案】C〖祥解〗判断显隐性可以让具有某一性状的个体自交，若后代出现性状分离，新出现的性状是隐性性状；或者让具有相对性状的个体杂交，若大量子代只有一种性状，则子代表现出来的性状就是显性性状。【详析】AB、让结红色果穗或黄色果穗的纯合玉米自交，F1均为结红色果穗或结黄色果穗，说明二者均为纯合子，无法判断显隐性，A、B错误；C、让结红色果穗的纯合玉米和结黄色果穗的纯合玉米杂交，观察F1的表型，F1表现出来的性状为显性性状，未表现出来的为隐性性状，C正确；D、让结红色果穗的杂合玉米与结红色果穗的纯合玉米杂交，F1都是结红色果穗，没有发生性状分离，因此单纯从表型上分析无法判断显隐性，D错误。故选C。4.如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（）A.X与a上的起始密码子结合，启动转录过程B.过程工和Ⅱ均沿模板链的5'~3'方向进行C.过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-CD.图中一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间【答案】C【详析】A、a表示DNA，X表示RNA聚合酶，X与a上的启动子结合，启动转录过程，起始密码子是位于mRNA上，A错误；B、过程I表示转录，过程Ⅱ表示翻译，前者是从子链的5'端向3'端方向进行，后者是从mRNA的5'端向3'端方向进行，B错误；C、过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C，前者特有的是T-A，后者特有的是U-A，C正确；D、图中一个mRNA上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，但不能缩短每条肽链合成所需的时间，D错误。故选C。5.人类皮肤颜色的差异受常染色体上的多对等位基因（分别用A/a、B/b、C/c…表示）控制，假设控制肤色的每个显性基因对肤色深度的影响相同，显性基因数量越多，皮肤颜色越深。下列说法错误的是（）A.肤色相同个体的基因型不一定相同B.若肤色受2对等位基因控制，基因型均为AaBb的个体婚配，后代表现为中间肤色的概率为3/8C.若肤色受3对等位基因控制，则肤色会有8种不同的表型D.若肤色受4对等位基因控制，基因型均为AaBbCcDd的个体婚配，后代表现为肤色最浅的概率为1/256【答案】C〖祥解〗题意分析：人类的皮肤颜色为数量性状遗传，即根据显性基因使肤色增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传，所以显性基因越多，皮肤越黑。【详析】A、控制肤色的每个显性基因对肤色深度的影响相同，显性基因数量越多，皮肤颜色越深，则肤色相同个体的基因型不一定相同，如AABb、AaBB，A正确；B、若肤色受2对等位基因控制，基因型均为AaBb的个体婚配，其子代基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，整理统计得后代表现为中间肤色的概率为6/16=3/8,B正确；C、已知每个显性基因对肤色深度的影响相同，显性基因数量越多，皮肤颜色越深，若肤色受3对等位基因控制，则子代基因型中会出现含有6个显性基因，5个显性基因，4个显性基因，3个显性基因，2个显性基因，1个显性基因，0个显性基因的个体，则肤色会有7种不同的表型，C错误；D、若肤色受4对等位基因控制，基因型均为AaBbCcDd的个体婚配，后代表现为肤色最浅为不含显性基因的个体，即基因型为aabbccdd的概率是1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正确。故选C。6.某种雌雄同株植物叶片形状的圆形和针形分别受基因A和a控制。以下分析不正确的是（）A.若Aa植株自交，淘汰掉F1中的aa植株，剩余植株自由交配，F2中圆形：针形＝8:1B.若a基因使花粉一半致死，Aa植株自交，后代圆形：针形＝5:1C.若a基因使花粉完全致死，Aa×Aa的后代随机交配，Aa基因型的个体所占比例为1/2D.若AA基因型致死，则圆叶植株自交得F1中圆形：针形＝2:1【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详析】A、Aa植株自交得F1，若淘汰掉aa，则有1/3AA和2/3Aa（可产生的配子类型及所占比例为2/3A、1/3a），其自由交配得F2，F2中圆形∶针形=8∶1，A正确；B、若a基因使花粉一半致死，Aa植株自交，花粉（雄配子）中2/3是A，1/3是a，雌配子中1/2是A，1/2是a，后代圆形∶针形=5∶1，B正确；C、若a基因使花粉完全致死，则Aa作父本时只产生A的雄配子，雌配子不受影响，A:a=1:1，因此Aa×Aa的后代基因型及比例为1/2AA、1/2Aa，再随机交配，同理，雄配子只有A，所得植株的基因型及比例为3/4AA、1/4Aa，C错误；D、若AA基因型致死，则圆叶植株的基因型均为Aa，其自交所得的F1为2/3Aa、1/3aa，圆形：针形=2:1，D正确。故选C。7.基因型为YyRr（两对基因独立遗传，不考虑染色体互换）的个体进行减数分裂产生配子时，相关说法正确的是（）A.R与R的分离可以发生在甲图和乙图中B.Y与y分离时细胞中无同源染色体，如图丙C.正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4种不同类型的精子D.自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致所有非等位基因的自由组合【答案】A〖祥解〗题图分析，甲图中不含同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙图中含有同源染色体，着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期；丙图中含同源染色体，同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。【详析】A、R与R的分离是姐妹染色单体的分离，可发生在减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，即甲图和乙图中，A正确；B、Y与y分离是随着同源染色体分开而分离的，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，即丙图，B错误；C、图丙细胞表现为细胞质均等分裂，因而代表的是初级精母细胞，因此，正常情况下，该个体的一个精原细胞产生4个两种不同类型的精子，C错误；D、自由组合定律的实质是非同源染色体的自由组合导致非同源染色体上的非等位基因的自由组合，D错误。故选A。8.研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图甲为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体），图乙中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述不正确的是（）A.图甲表示珍珠贝细胞有丝分裂的后期B.图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂C.若b、d、e属同一次减数分裂，则三者出现的先后顺序是b→e→dD.在图乙的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的是a、b【答案】C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图1中：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图2中：a中染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞；d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【详析】A、由图可知，图甲中细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，A正确；B、图乙中b→a过程中染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离造成的，B正确；C、若b、d、e属同一次减数分裂，则b处于减数分裂Ⅰ，d处于减数分裂Ⅱ前期和中期，e处于减数分裂Ⅱ末期，因此三者出现的先后顺序是b→d→e，C错误；D、图乙的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，d为减数分裂Ⅱ的前期或中期的细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，D正确。故选C。9.如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。下列叙述正确的是（）A.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8C.1与3在减数分裂Ⅱ分离，1与2在减数分裂Ⅰ分离D.减数第一次分裂后期1分别与5、6、7、8组合的机率均等【答案】B〖祥解〗由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。【详析】A、1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；B、精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1~8，B正确；C、若不考虑互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑染色体互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；D、1与5在同一条姐妹染色单体上，1与6是在姐妹染色单体上，1与6不会组合到一起，而1与5一定会组合在一起，1与7或8组合有一定的概率，D错误。故选B。10.如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法正确的是（）A.若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ-2、Ⅱ-4必定为杂合子B.若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子C.若该病是常染色体显性遗传病，则患者不一定为杂合子D.若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ-2和Ⅱ-5改为患者即可【答案】B〖祥解〗分析遗传系谱图：该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病；男正常的后代既有患病的女儿，也有正常的女儿，故该病可能为常染色体显性/隐性遗传病，伴X染色体显性遗传病。【详析】A、若该病是伴X染色体显性遗传病，则表现正常的个体为隐性纯合子，图中I2患病，但有表现正常的后代，说明I2为杂合子，II4的基因型为XAY，为纯合子，A错误；B、若该病是常染色体隐性遗传病，则患者为隐性纯合子，由于系谱图中每代都有患者和正常个体，故该家系图中的正常个体必定为杂合子，B正确；C、若该遗传病是常染色体显性遗传病，则正常个体为隐性纯合子，由于系谱图中每代都有正常个体，故该家系图中的患者必定为杂合子，C错误；D、I2患病，但她的儿子II2和II5正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，若该病是伴X染色体隐性遗传病，仅将II2和II5改为患者仍不能符合要求，因为II1是女患者，其父亲I1理论上应该也是患者，但家系图中的I1正常，D错误。故选B。11.雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色。相关叙述错误的是（）A.控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联B.正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状C.若用一只纯种正常体色雄蚕与一只纯种油质透明雌蚕交配，F1中雌雄性均表现为正常体色D.F1自由交配，F2雌、雄蚕中正常体色比例不同【答案】D〖祥解〗题意分析，家蚕的性别决定是ZW型，雄家蚕的性染色体组成是ZZ，已知幼蚕体色正常基因与油质透明基因是位于Z染色体上的一对等位基因，现有一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，说明性状表现与性别有关，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，正常体色对油质体色为显性。【详析】A、题意显示，一只纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，控制体色正常和油质透明性状的基因的遗传与性别相关联，A正确；B、纯种正常体色雌蚕与一只纯种油质透明雄蚕交配多次，F1中雄性均表现为正常体色，雌性均表现为油质透明体色，该事实说明，正常体色是显性性状，油质透明体色是隐性性状，若相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为ZaZa、ZAW，B正确；C、若用一只纯种正常体色雄蚕ZAZA与一只纯种油质透明雌蚕(ZaW)交配，F1中雌雄性均表现为正常体色（ZAZa、ZAW），C正确；D、F1（ZAZa、ZaW）自由交配，F2的基因型为ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW，可见雌、雄蚕中正常体色和油质体色的比例均相同，D错误。故选D。12.图示为中心法则，其中①-⑤表示遗传信息传递的生理过程。下列有关叙述正确的是（）A.过程①和②的碱基配对方式完全不同B.原核细胞中过程②和过程⑤可以同时进行C.人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②③⑤D.烟草花叶病毒体内进行的过程有④⑤【答案】B〖祥解〗中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详析】A、过程①是DNA的复制，其配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；②为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，故碱基配对方式不完全相同，A错误；B、过程②为转录，⑤为翻译，原核细胞中过程②和过程⑤可以同时进行，B正确；C、人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①DNA复制、②转录、⑤翻译；③为逆转录在人体细胞中不能发生，C错误；D、烟草花叶病毒没有细胞结构，体内不能进行的过程有④⑤，只能在宿主细胞内进行④⑤，D错误。故选B。13.下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（）①非等位基因都位于非同源染色体上②染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”⑤一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的A.①②④ B.②④⑤ C.②③④ D.①④⑤【答案】C【详析】①非等位基因可能位于同源染色体的不同位置，①错误；②原核生物、线粒体和叶绿体含有DNA但不含有染色体，故染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，②正确；③位于一对同源染色体上相同位置的基因可以是相同的基因或等位基因，其控制同一种性状，③正确；④萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”，④正确；⑤一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成的，⑤错误。综上所述，①⑤错误，②③④正确。故选C。14.某科研小组进行噬菌体侵染细菌实验，分别用35S和32P标记的噬菌体侵染细菌，以下为部分操作步骤如图甲，经搅拌、离心后，检测放射性强度的实验数据如图乙，下面叙述正确的是（）A.用含35S的培养基培养可获得被35S标记的噬菌体B.图甲实验中离心的目的是为了使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离C.噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要细菌的DNA及其氨基酸D.图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右是因为混合培养时间过短【答案】D【详析】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立在培养基上生存，必须寄生在活细胞中才能生存和繁殖，A错误；B、图甲实验中搅拌的目的是为了使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下被感染的细菌，B错误；C、噬菌体侵染细菌后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作为模板，细菌的氨基酸作为原料，C错误；D、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞内。图乙中搅拌4min后，上清液32P含量为30%左右，是因为混合培养时间过短，部分被32P标记的噬菌体还没有侵染到细菌细胞内，经搅拌、离心后出现在上清液中，D正确。故选D。15.下图为某一DNA分子片段。下列说法正确的是（）A.DNA聚合酶可作用于①②③处B.G是鸟嘌呤核糖核苷酸C.不同DNA分子的碱基种类相同，（A+C/T+G）的值也相同D.把此DNA分子放在含14N的培养液中复制2代，子代中含15N的脱氧核苷酸链占1/4【答案】C〖祥解〗分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①②为磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位；部位③为氢键，是解旋酶的作用部位。【详析】A、DNA聚合酶作用于形成磷酸二酯键，即作用于脱氧核苷酸之间形成多核苷酸链，图中①②是磷酸二酯键，③是两条链之间的氢键，DNA聚合酶不作用于③处，A错误；B、此片段为DNA分子片段，G是鸟嘌呤脱氧核苷酸，而不是鸟嘌呤核糖核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，B错误；C、不同DNA分子都含有A、T、C、G四种碱基，所以碱基种类相同。根据碱基互补配对原则，A=T，C=G，所以(A+C)/(T+G)=1，不同DNA分子(A+C)/(T+G)的值都为1，C正确；D、把此DNA分子（一条链含15N，一条链含14N）放在含14N的培养液中复制2代，得到22=4个DNA分子，共8条脱氧核苷酸链，其中含15N的脱氧核苷酸链只有1条，所以子代中含15N的脱氧核苷酸链占1/8，而不是1/4，D错误。

故选C。16.果蝇的DNA分子上存在多个复制起始位点，复制起始蛋白能够识别该位点，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，启动DNA复制。下列说法不正确的是（）A.DNA分子的多起点复制能提高复制效率B.复制起始蛋白有助于解旋酶在特定位置断开氢键C.DNA分子的两条链都将作为复制的模板链D.DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链5'端【答案】D〖祥解〗DNA复制时两条链均作为模板，复制的原料是四种游离的脱氧核苷酸，所需的酶是DNA聚合酶和解旋酶，复制的产物是DNA，遵循的原则是碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子的多起点复制可以提高DNA复制的效率，A正确；B、DNA复制时以DNA的两条链分别作为模板，DNA两条链之间的氢键需要断开暴露其中的碱基，复制起始蛋白能够识别复制起始部位，进而促进解旋酶等相关蛋白结合DNA分子，在特定位置断开氢键，启动DNA复制，D正确；C、DNA复制时，DNA的两条链都将作为复制的模板链，C正确；D、DNA的复制方向是从子链的5'→3'，DNA聚合酶可将脱氧核苷酸添加到子链3'端，D错误。故选D。二、非选择题（共52分）17.某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F1均自交得F2，结果如下表所示。实验亲本表型F1的表型F2的表型及比例实验1红花×白花紫花紫花∶白花∶红花=9∶4∶3实验2紫花×白花紫花紫花∶白花=3∶1实验3紫花×白花紫花紫花∶白花∶红花=9∶4∶3已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题：（1）在实验1中：亲本白花的基因型是________，F2紫花植株中，纯合子所占的比例是________。（2）在实验2中：亲本基因型是________。若让F2中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为________。（3）可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。如果杂交后代的表型及比例为________，则该紫花植株的基因型是AaBb。【答案】（1）①.AAbb②.1/9（2）①.AABB、AAbb②.紫花∶白花=5∶1（3）紫花：红花：白花=3：3：2〖祥解〗自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】由杂交实验1可知，红花×白花→F1紫花→F2中紫花∶白花∶红花＝9∶4∶3，符合9：3：3：1的变式，说明F1中紫花的基因型为AaBb，由于实验1红花亲本的基因型为aaBB，则实验1中白花亲本的基因型为AAbb，F2中紫花基因型为A_B_，分别为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，纯合子（AABB）所占的比例是1/9；【小问2详析】由杂交实验2可知，紫花（A_B_）×白花（A_bb和aabb）→F1紫花→F2中紫花∶白花＝3∶1，说明F1紫花基因型一对基因纯合，一对基因杂合，即：AABb或AaBB，若F1基因型为AaBB，其自交得到的F2中紫花∶红花＝3∶1，与题意不符，故说明F1紫花基因型为AABb，则亲本的基因型为AABB、AAbb；F2中紫花基因型及比例为1/3AABB、2/3AABb，若让实验2的F2中紫花植株再自交一次，子代的基因型及比例为(1/3+2/3×1/4)AABB、(2/3×1/2)AABb、(2/3×1/4)AAbb，即1/6AABB、1/3AABb、1/6AAbb，则紫花∶白花＝5∶1；【小问3详析】若该紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（红花）：2aaBb（红花）：1aabb（白花），即杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2。18.下图表示某生物的雌、雄个体内细胞分裂某时期的图像，请据图回答：（1）图A细胞有________对同源染色体，有_______条姐妹染色单体。（2）图B表示的细胞名称是_______。（3）图C细胞中染色体：姐妹染色单体：核DNA数的比值为：______。（4）不考虑互换，分裂过程中会发生等位基因分离的细胞是_______。（5）若某个体基因型是AaBb，其减数分裂产生了一个基因型为AAaB的精细胞，则与该精细胞同时产生的另外3个精细胞基因型分别是_______。【答案】（1）①.4##四②.0（2）次级卵母细胞（3）1：2：2（4）C（5）aB、b、b〖祥解〗分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期；B细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于减数第二次分裂后期；C细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。【小问1详析】A细胞含有同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目加倍，共有4对同源染色体，由于着丝点（着丝粒）分裂，细胞中不含姐妹染色单体（0条）。【小问2详析】B细胞不含同源染色体，且着丝点（着丝粒）分裂，处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，称为次级卵母细胞，其分裂后产生了一个极体和一个卵细胞。【小问3详析】C细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；此细胞中染色体：姐妹染色单体：DNA数的比值为=1：2：2。【小问4详析】等位基因随同源染色体的分离而分离，故分裂过程中会发生等位基因分离的细胞是C（处于减数第一次分裂后期）。【小问5详析】正常情况下，基因型为AaBb的一个精原细胞减数分裂应形成4个精细胞两种类型。但在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细