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文档简介
《儿科新生儿黄疸规范化管理指南(2025版)》一、引言新生儿黄疸是新生儿期最常见的症状之一,既可以是生理现象,也可以是多种疾病的表现,严重者可发生胆红素脑病,造成神经系统永久性损害,甚至死亡。为进一步规范我国新生儿黄疸的诊断和治疗,提高新生儿黄疸的管理水平,保障新生儿健康,特制定本指南。本指南在《儿科新生儿黄疸规范化管理指南(2020版)》的基础上,结合近年来国内外最新研究成果和临床实践经验进行修订。二、术语和定义1.新生儿黄疸:是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常,引起血中胆红素水平升高,而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症。2.生理性黄疸:是新生儿生长发育过程中的一种生理现象,一般情况良好,足月儿生后23天出现黄疸,45天达高峰,57天消退,最迟不超过2周;早产儿黄疸多于生后35天出现,57天达高峰,79天消退,最长可延迟到34周。3.病理性黄疸:具有以下特点之一:①黄疸出现早(生后24小时内);②黄疸程度重,血清总胆红素值达到相应日龄及危险因素下的光疗干预标准;③黄疸持续时间长,足月儿>2周,早产儿>4周;④黄疸退而复现;⑤血清结合胆红素>34μmol/L(2mg/dL)。4.母乳性黄疸:是指母乳喂养的新生儿在生后13个月内仍有黄疸,其诊断需排除其他引起黄疸的病因。分为早发型和晚发型,早发型与母乳喂养不足有关,晚发型可能与母乳中β葡萄糖醛酸苷酶水平较高有关。5.胆红素脑病:是指高未结合胆红素血症时,游离胆红素通过血脑屏障,沉积于基底神经核、丘脑、丘脑下核、顶核、脑室核、尾状核以及小脑、延脑、大脑皮质及脊髓等部位,抑制脑组织对氧的利用,导致脑损伤。临床上分为警告期、痉挛期、恢复期和后遗症期。三、新生儿黄疸的评估(一)病史采集1.母亲病史:询问母亲孕期健康状况,有无感染(如巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫等)、糖尿病、妊娠高血压疾病等;有无输血史、药物使用史;既往有无新生儿黄疸、死胎、流产等不良孕产史。2.新生儿病史:了解新生儿胎龄、出生体重、分娩方式、Apgar评分;生后开奶时间、喂养方式及奶量;有无窒息、缺氧、感染、头颅血肿等情况;黄疸出现的时间、程度及变化情况。(二)体格检查1.一般情况:观察新生儿精神反应、哭声、吸吮力、肌张力等,评估其一般状况。2.黄疸程度:通过肉眼观察皮肤、巩膜黄染的部位和程度进行初步判断。一般黄疸先出现于面部、巩膜,然后逐渐蔓延至躯干、四肢。可采用经皮胆红素仪(TcB)在新生儿前额、胸骨等部位进行测量,以了解黄疸的大致程度。但TcB测量值受皮肤色泽、测量部位等因素影响,当TcB测量值接近或达到光疗干预标准时,应检测血清总胆红素(TSB)水平。3.其他体征:检查有无肝脾肿大、头颅血肿、皮肤瘀斑、皮疹等,有助于寻找黄疸的病因。(三)实验室检查1.血清胆红素测定:是诊断新生儿黄疸的重要指标,包括TSB和血清结合胆红素(SDB)。当TcB测量值异常或临床怀疑病理性黄疸时,应及时检测TSB水平。同时检测SDB,有助于鉴别黄疸的类型,判断有无胆汁淤积等情况。2.血常规及血型:了解有无贫血、红细胞增多症、血型不合等情况。血型不合溶血病常见于ABO血型不合和Rh血型不合,通过检测母婴血型及进行血型抗体筛查和鉴定,可明确诊断。3.肝功能检查:检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白、白蛋白等指标,了解肝脏功能状态,判断有无肝细胞损伤、胆汁排泄障碍等情况。4.病原学检查:对于怀疑感染所致黄疸的新生儿,应进行相应的病原学检查,如血培养、尿培养、TORCH筛查(包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等)、EB病毒检测等,以明确感染病原体。5.其他检查:根据病情需要,可进行甲状腺功能检查、红细胞形态学检查、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)活性测定等,以排除其他可能导致黄疸的病因。四、新生儿黄疸的治疗(一)光照疗法1.原理:光照疗法是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法。未结合胆红素在光的作用下,转变成水溶性异构体,经胆汁和尿液排出。2.适应证:当血清总胆红素水平达到相应日龄及危险因素下的光疗干预标准时,应给予光疗。不同胎龄、不同日龄的新生儿光疗干预标准不同,具体可参考相关图表。对于存在高危因素(如母婴血型不合溶血病、窒息、缺氧、酸中毒、败血症等)的新生儿,光疗标准应适当降低。3.方法:光源选择:常用的光源有蓝光、绿光和白光。蓝光波长主峰在425475nm,是光疗的最佳选择;绿光波长主峰在510530nm,也有较好的疗效;白光包含了各种波长的光,也可用于光疗。照射方式:可采用单面光疗或双面光疗。单面光疗时,新生儿应每24小时翻身1次,使皮肤均匀受光。双面光疗效果优于单面光疗。光疗时间:根据血清胆红素水平和光疗效果决定光疗时间,一般为2448小时,必要时可延长至72小时。4.注意事项:保护眼睛和会阴部:光疗时应用黑色眼罩保护新生儿眼睛,避免损伤视网膜;用尿布遮盖会阴部,保护生殖器官。监测体温:光疗过程中应密切监测新生儿体温,避免体温过高或过低。如体温超过38.5℃,应暂停光疗,采取降温措施。补充水分和营养:光疗时新生儿不显性失水增加,应适当增加水分和营养的供给,防止脱水和低血糖。观察病情变化:密切观察新生儿精神反应、黄疸程度、生命体征等变化,如出现烦躁不安、嗜睡、呕吐、腹泻等异常情况,应及时处理。(二)药物治疗1.肝酶诱导剂:常用苯巴比妥,可诱导肝细胞微粒体葡萄糖醛酸转移酶的活性,增加未结合胆红素与葡萄糖醛酸的结合,从而降低血清胆红素水平。剂量为5mg/(kg·d),分23次口服,连用45天。2.白蛋白:当血清总胆红素水平较高,有发生胆红素脑病的危险时,可静脉滴注白蛋白1g/kg,以增加与未结合胆红素的结合,减少游离胆红素通过血脑屏障的机会。3.免疫球蛋白:对于母婴血型不合溶血病,可在确诊后尽早使用免疫球蛋白,剂量为1g/kg,于46小时内静脉滴注,可阻断单核巨噬细胞系统Fc受体,抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞,从而减少胆红素的产生。4.其他药物:根据病情需要,可给予益生菌调节肠道菌群,促进胆红素的排泄;给予维生素B₂防止光疗时核黄素的破坏等。(三)换血疗法1.原理:换血疗法是通过换出部分血中游离胆红素、致敏红细胞和抗体,降低血清胆红素水平,防止胆红素脑病的发生;同时纠正贫血,改善携氧能力,防止心力衰竭。2.适应证:产前已明确诊断为母婴血型不合溶血病,出生时脐血总胆红素>68μmol/L(4mg/dL),血红蛋白<120g/L,伴有水肿、肝脾肿大和心力衰竭者。血清总胆红素达到换血标准,且主要是未结合胆红素升高者。不同胎龄、不同日龄的新生儿换血标准不同,应参考相关指南。出现早期胆红素脑病表现者。3.方法:血源选择:对于ABO血型不合溶血病,采用O型红细胞和AB型血浆混合血;对于Rh血型不合溶血病,采用Rh血型同母亲、ABO血型同新生儿的血液。换血量:一般为新生儿血容量的2倍(约150180ml/kg),可换出约85%的致敏红细胞和60%的胆红素及抗体。换血途径:可采用脐静脉单管换血、脐动静脉同步换血或外周动静脉同步换血等方法。换血过程中应严格遵守无菌操作原则,密切监测生命体征、血气分析、电解质等指标,及时处理并发症。五、新生儿黄疸的管理(一)家庭管理1.健康教育:对新生儿家长进行黄疸相关知识的健康教育,包括黄疸的原因、表现、观察方法及处理原则等,使家长了解黄疸的基本知识,提高对黄疸的认识和警惕性。2.观察黄疸变化:指导家长在家中密切观察新生儿皮肤黄疸的变化,如黄疸出现的时间、程度及消退情况等。若发现黄疸加重、持续不退或退而复现等异常情况,应及时带新生儿到医院就诊。3.合理喂养:鼓励母乳喂养,按需哺乳,保证新生儿充足的奶量摄入,促进胎便排出,减少胆红素的肠肝循环。若母乳喂养不足,可适当添加配方奶。(二)医疗机构管理1.建立黄疸监测体系:医疗机构应建立完善的新生儿黄疸监测体系,对所有新生儿进行黄疸筛查和监测。在新生儿出生后24小时内、出院前及出院后37天进行TcB或TSB检测,及时发现黄疸异常情况。2.规范诊断和治疗流程:严格按照本指南的诊断和治疗标准,对新生儿黄疸进行规范诊断和治疗。对于病理性黄疸患儿,应积极寻找病因,采取针对性的治疗措施,避免延误病情。3.随访管理:对黄疸患儿进行随访管理,了解黄疸的消退情况、生长发育情况及神经系统发育情况等。对于有高危因素的黄疸患儿,应增加随访次数,必要时进行听力筛查、头颅磁共振成像(MRI)等检查,早期发现胆红素脑病等后遗症,并及时进行干预治疗。六、特殊情况的处理(一)极低出生体重儿和超低出生体重儿黄疸极低出生体重儿(VLBW,出生体重<1500g)和超低出生体重儿(ELBW,出生体重<1000g)由于肝脏发育不成熟,胆红素代谢能力差,黄疸持续时间长,且发生胆红素脑病的风险较高。对于此类患儿,应更加密切地监测血清胆红素水平,降低光疗和换血标准,及时采取干预措施。同时,要注意维持患儿的体温、血糖、血气等内环境稳定,避免缺氧、酸中毒等高危因素的影响。(二)新生儿溶血病黄疸新生儿溶血病主要包括ABO血型不合溶血病和Rh血型不合溶血病,是导致新生儿黄疸的重要原因之一。对于确诊为新生儿溶血病的患儿,应在出生后尽早进行光疗和药物治疗,必要时进行换血疗法。同时,要密切监测血常规、血清胆红素水平等指标,观察有无贫血加重、心力衰竭等并发症的发生,并及时进行处理。(三)母乳性黄疸对于母乳性黄疸患儿,一般不需要停止母乳喂养。可继续母乳喂养,增加喂奶次数,促进胆红素的排泄。若血清胆红素水平超过光疗干预标准,可先暂停母乳喂养2448小时,改用配方奶喂养,待黄疸减轻后再恢复母乳喂养。大多数母乳性黄疸患儿预后良好,黄疸可在生后312周自然消退。七、质量控制1.人员培训:加强对医护人员的培训,提高其对新生儿黄疸的诊断、治疗和管理水平。培训内容包括新生儿黄疸的相关知识、诊断
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