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文档简介
《肿瘤科化疗不良反应护理临床实践指南》一、胃肠道反应护理1.恶心呕吐评估:化疗前评估患者呕吐史(如既往化疗反应)、焦虑程度、是否合并晕动症;化疗中动态记录呕吐频次(24小时内次数)、性状(胃内容物/胆汁)及伴随症状(头痛、乏力);采用WHO或CTCAE分级标准量化严重程度(0级:无;1级:恶心;2级:呕吐≤2次/日;3级:呕吐35次/日;4级:呕吐≥6次/日)。预防:高致吐风险方案(如顺铂≥50mg/m²)需采用三药联合预防(5HT3受体拮抗剂+NK1受体拮抗剂+地塞米松);中致吐风险方案(如多柔比星+环磷酰胺)采用两药联合;低/极低风险方案按需单药预防。所有患者化疗前30分钟完成止吐药输注,避免空腹用药。处理:急性呕吐(化疗24小时内)立即静脉补充昂丹司琼8mg或帕洛诺司琼0.25mg;延迟性呕吐(化疗24小时后)加用阿瑞匹坦(第23天)或口服地塞米松;难治性呕吐需排除肠梗阻(听诊肠鸣音、腹部平片),必要时胃肠减压。支持:呕吐后30分钟内暂禁食,之后给予常温清流质(米汤、藕粉),逐步过渡至低脂软食;严重呕吐(≥3次/日)需监测电解质(重点血钾、血钠),静脉补充葡萄糖盐水(每日20003000ml),维持尿量≥1500ml/日。2.腹泻评估:记录大便次数(基线为患者日常频率)、性状(稀便/水样便)、颜色(有无黏液脓血),结合CTCAE分级(1级:<4次/日;2级:46次/日;3级:≥7次/日或失禁/需静脉补液;4级:危及生命)。预防:伊立替康方案需常规预处理(化疗前30分钟静注阿托品0.251mg),避免食用高纤维/乳糖食物;奥沙利铂相关腹泻需排查是否合并肠道感染(粪便培养)。处理:轻度腹泻(12级)口服洛哌丁胺(首剂4mg,之后每2小时2mg至大便≤2次/日),联合益生菌(双歧杆菌三联活菌)调节肠道菌群;中重度腹泻(≥3级)立即停用洛哌丁胺(避免中毒性巨结肠),静脉补液(按丢失量1:1补充),经验性使用抗生素(如左氧氟沙星)覆盖肠道革兰阴性菌,监测C反应蛋白(CRP)及粪便难辨梭菌毒素。局部护理:每次便后用温水清洗肛周,软毛巾轻拍干燥,涂抹含氧化锌软膏(如护臀膏)保护皮肤,避免使用酒精湿巾。3.便秘评估:询问排便习惯(间隔时间、排便费力程度)、近期用药(阿片类止痛药、5HT3受体拮抗剂)、饮食结构(每日纤维摄入<25g)及活动量(卧床/久坐)。预防:高风险患者(老年、合并糖尿病神经病变)化疗前调整饮食(每日膳食纤维2530g,如燕麦、西蓝花),每日饮水15002000ml(心肾功能正常者),鼓励术后24小时床上活动(翻身、屈腿),术后48小时下床行走(每次10分钟,每日3次)。处理:3天未排便者首选容积性泻剂(如欧车前亲水胶6g/次,每日2次);无效时改用渗透性泻剂(乳果糖15ml/次,每日23次);严重便秘(腹胀、肠鸣音减弱)加用刺激性泻剂(比沙可啶510mg/晚),必要时开塞露纳肛(1020ml/次)或生理盐水灌肠(500ml低压)。二、骨髓抑制护理1.白细胞减少(中性粒细胞减少)监测:化疗后第3天起隔日查血常规,重点关注中性粒细胞绝对值(ANC):ANC≥1.5×10⁹/L为0级;1.01.4×10⁹/L为1级;0.50.9×10⁹/L为2级;<0.5×10⁹/L为34级(粒细胞缺乏)。预防:高危患者(既往≥3级骨髓抑制、高龄≥65岁、多药联合方案)化疗后2472小时开始皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子(rhGCSF)5μg/kg/日,直至ANC≥10×10⁹/L(避免过度刺激)。感染防控:ANC<1.0×10⁹/L时执行保护性隔离:病房每日紫外线消毒2次(每次30分钟),限制探视(仅1名固定家属),家属接触患者前用含醇洗手液消毒;ANC<0.5×10⁹/L时入住层流床,禁止生食(水果需用1:500含氯消毒液浸泡10分钟后去皮),所有输液/注射严格无菌操作(碘伏消毒2遍,待干30秒)。发热处理:粒细胞缺乏伴发热(体温≥38.3℃或≥38℃持续1小时)立即抽取血培养(双侧外周静脉+中心静脉导管,共4套),30分钟内经验性使用广谱抗生素(如头孢哌酮舒巴坦3gq8h),48小时后根据培养结果调整,体温正常且ANC≥0.5×10⁹/L后继续用药48小时。2.血小板减少监测:化疗后第710天为血小板最低峰,每日查血常规,记录血小板计数(PLT):PLT≥100×10⁹/L为0级;5099×10⁹/L为1级;2549×10⁹/L为2级;1024×10⁹/L为3级;<10×10⁹/L为4级。出血预防:PLT<50×10⁹/L时避免剧烈活动(禁止跑跳、用力排便),使用软毛牙刷(或棉棒清洁口腔),避免挖鼻/用力擤鼻;PLT<20×10⁹/L时绝对卧床,限制头部活动(防颅内出血),静脉穿刺后按压510分钟(直至无渗血),避免肌内注射。出血处理:皮肤瘀斑无需特殊处理;鼻出血时用肾上腺素棉片填塞(压迫510分钟);牙龈渗血用冰盐水含漱(4℃);消化道出血(呕血/黑便)立即禁食,静脉使用质子泵抑制剂(奥美拉唑40mgq12h),PLT<10×10⁹/L或活动性出血时输注单采血小板(1个治疗量,维持PLT≥50×10⁹/L)。3.贫血评估:结合血红蛋白(Hb)水平及症状:Hb≥110g/L为0级;90109g/L为1级(活动后气促);8089g/L为2级(静息时乏力);6579g/L为3级(心悸、头晕);<65g/L为4级(心功能不全)。处理:Hb>80g/L且无症状者,加强营养(每日红肉50g、动物肝脏30g,补充铁剂+维生素C);Hb≤80g/L或有症状(如心率>100次/分、呼吸困难)时输注红细胞悬液(2U/次,维持Hb≥80g/L);化疗相关性贫血(非骨髓浸润)可皮下注射促红细胞生成素(EPO)150U/kg/次,每周3次,同时补充铁剂(元素铁100200mg/日)。三、口腔黏膜炎护理1.评估:采用WHO分级标准:0级:无;1级:红斑、疼痛,无溃疡;2级:溃疡,可进软食;3级:溃疡,仅能进流质;4级:不能进食。高危因素:甲氨蝶呤(MTX)≥1g/m²、5氟尿嘧啶(5FU)持续输注、头颈部放疗联合化疗。2.预防:化疗前3天开始口腔护理:早晚用软毛牙刷刷牙(水温37℃),餐后用生理盐水(37℃)含漱(每次1分钟,每日6次);高危患者加用氯己定含漱液(0.12%),避免使用酒精/过氧化物类漱口水(刺激黏膜)。3.处理:12级:局部使用重组人表皮生长因子凝胶(喷涂溃疡面,每日3次),疼痛时用利多卡因凝胶(2%)涂抹(餐前15分钟);34级:暂停经口进食,改为鼻饲或静脉营养(总热量3035kcal/kg/日),口腔护理改用无菌棉球擦拭(生理盐水浸湿),溃疡面用康复新液湿敷(无菌纱布浸透后贴敷10分钟,每日4次);合并真菌感染(白色膜状物)时用制霉菌素混悬液(10万U/ml)含漱(每次10ml,含服5分钟后咽下,每日4次)。四、静脉炎及药物外渗护理1.静脉炎预防血管选择:发疱性药物(如多柔比星、长春新碱)首选中心静脉导管(PICC/CVC),次选前臂粗直弹性好的静脉(避开关节、静脉瓣);非发疱性药物(如环磷酰胺)可选择手背静脉,但避免反复穿刺同一部位。输注管理:发疱性药物需稀释至推荐浓度(如多柔比星≤2mg/ml),输注前后用0.9%氯化钠50ml冲管(速度5ml/min);联合用药时先输非发疱性药物,后输发疱性药物;输注过程中每15分钟观察穿刺点(有无红肿、回血)。2.药物外渗处理立即停止输注:保留针头,回抽外渗药物(510ml)后拔针,避免按压;局部处理:发疱性药物(如多柔比星)外渗:24小时内冰敷(冰袋包裹毛巾,每次15分钟,间隔15分钟),之后热敷(40℃,每次20分钟,每日3次),外敷二甲基亚砜(DMSO)50%溶液(每6小时1次);植物碱类(长春新碱)外渗:热敷+透明质酸酶150U(用1ml生理盐水稀释后局部注射);追踪观察:外渗后72小时内每4小时记录局部皮肤变化(颜色、温度、硬度),出现坏死(黑痂/溃疡)时请烧伤科会诊,必要时手术清创。五、神经毒性护理1.周围神经病变(奥沙利铂相关)评估:采用NCICTCAE分级:1级:感觉异常/麻木,不影响功能;2级:影响功能但可完成日常活动;3级:无法完成日常活动;4级:瘫痪。预防:输注奥沙利铂时避免接触冷刺激(禁止冷饮、冷水洗手),病房温度维持2224℃;化疗后1周内戴棉质手套(防触碰金属/冷物),穿厚袜(防地板冷刺激)。处理:12级:口服甲钴胺(0.5mgtid)+维生素B1(10mgtid),局部按摩(从远端向近端,每次10分钟,每日2次);3级:暂停化疗,加用加巴喷丁(起始300mgqn,渐增至900mgtid)缓解疼痛;4级:永久停药,转康复科行神经电刺激治疗。2.中枢神经毒性(甲氨蝶呤鞘内注射)预防:鞘注后去枕平卧46小时,避免脑脊液漏;同时静脉水化(2000ml/日)+碱化尿液(碳酸氢钠3gtid),维持尿pH≥7.0。处理:出现头痛/呕吐(考虑化学性脑膜炎)时静脉滴注地塞米松10mgqd,持续3天;癫痫发作时静脉注射地西泮10mg(缓慢推注>2分钟),后续口服丙戊酸钠500mgbid。六、心脏毒性护理(蒽环类药物相关)1.风险评估:累积剂量(多柔比星>450mg/m²、表柔比星>900mg/m²)、年龄≥65岁、基础心脏病(高血压/糖尿病)为高危因素,需在化疗前/每周期后行超声心动图(监测LVEF,正常≥50%)。2.预防:高危患者改用脂质体多柔比星(心脏毒性降低50%),或采用右雷佐生(化疗前30分钟静注,剂量为多柔比星的10倍)保护心肌。3.监测与处理:LVEF下降≥10%且<50%:暂停化疗,加用ACEI(卡托普利12.5mgtid)+β受体阻滞剂(美托洛尔12.5mgbid);LVEF<40%或出现心衰症状(呼吸困难、下肢水肿):按心衰护理(半卧位、限制钠盐<2g/日),静脉使用呋塞米20mg+毛花苷丙0.2mg,监测BNP(目标<100pg/ml)。七、过敏反应护理(紫杉醇/利妥昔单抗相关)1.预处理:紫杉醇:化疗前12小时口服地塞米松20mg,化疗前30分钟静注苯海拉明50mg+西咪替丁300mg;利妥昔单抗:首次输注前30分钟口服对乙酰氨基酚500mg+地塞米松10mg,输注速度从50mg/h起始,每30分钟倍增(最大400mg/h)。2.输注监测:前15分钟专人守护,每5分钟测血压/心率;紫杉醇输注全程心电监护(前30分钟每2分钟记录1次)。3.过敏处理:轻度反应(皮疹、瘙痒):暂停输注,静注地塞米松5mg,观察15分钟无进展后以原速50%恢复输注;中重度反应(喉头水肿、血压<90/60mmHg):立即停止输注,保持气道通畅(面罩吸氧6L/min),皮下注射肾上腺素0.30.5mg(1:1000),静脉补液(生理盐水500ml快速滴注),必要时气管插管。八、肝肾功能损伤护理1.肝功能损伤(化疗药物性肝炎)监测:化疗前/每周期后查ALT、AST(正常<40U/L)、总胆红素(正常<17.1μmol/L),出现ALT>3×ULN或胆红素>2×ULN时需停药。处理:停用肝损药物,静脉使用还原型谷胱甘肽1.2gqd+多烯磷脂酰胆碱465mgbid;胆汁淤积者加用熊去氧胆酸250mgtid;严重肝衰竭(INR>1.5+肝性脑病)转ICU行人工肝支持。2.肾功能损伤(顺铂/甲氨蝶呤相关)预防:顺铂方案需化疗前12小时开始水化(3000ml/日,其中生理盐水2000ml+5%葡萄糖1000ml),同时静注甘露醇12.5g(利尿),维持尿量≥100ml/h;甲氨蝶呤(>500mg/m²)需亚叶酸钙解救(MTX输注结束后24小时开始,10mg/m²q6h,直至MTX浓度<0.05μmol/L)。处理:血肌酐>265μmol/L(3mg/dl)或尿量<400ml/日时,限制钾摄入(<2g/日),静脉使用呋塞米100mg(无效时加倍),必要时血液透析(清除顺铂/MTX)。九、代谢紊乱护理(肿瘤溶解综合征)1.高危人群:高增殖肿瘤(急性白血病、Burkitt淋巴瘤)、肿瘤负荷大(LDH>1000U/L)、肾功能不全(Cr>1.5mg/dl)。2.预防:化疗前23天开始水化(3000ml/m²/日)、碱化尿液(碳酸氢钠3gtid,维持尿pH7.07.5),口服别嘌醇300mg
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