(完整)医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案

(完整)医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案一、单选题（每题2分，共30分）1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施C.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录D.负责本机构药品的采购供应2.以下关于药品采购的说法，错误的是（）A.医疗机构应当制定和执行药品采购管理制度B.药品采购实行集中管理，按规定渠道采购药品C.可以从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品D.采购药品应当建立并执行进货检查验收制度3.药事管理与药物治疗学委员会（组）的日常工作由（）负责。A.药剂科B.医务科C.护理部D.医院办公室4.处方的有效期限一般为（）A.1日B.2日C.3日D.5日5.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存的材料不包括（）A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件复印件C.为患者代办人员身份证明文件复印件D.患者家属联系方式6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年7.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.地西泮8.医疗机构药学部门的负责人应具有（）A.药学专业中专以上学历B.药学专业大专以上学历C.药学专业本科以上学历D.药学专业硕士以上学历9.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品不良反应的发现和报告的过程C.药品不良反应的评价和控制的过程D.药品不良反应的监测和预警的过程10.医疗机构应当对出现超常处方（）以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2次B.3次C.4次D.5次11.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，不对（）A.药名B.剂型C.规格D.用法用量12.以下关于药品储存的说法，正确的是（）A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B.药品与地面、墙、屋顶（房梁）之间的间距不小于10厘米C.中药材和中药饮片应分库存放D.以上说法都正确13.医疗机构配制的制剂（）A.可以在市场上销售B.不得在市场上销售C.可以在本省内的医疗机构之间调剂使用D.可以在指定的医疗机构之间调剂使用14.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年15.以下关于抗菌药物分级管理的说法，错误的是（）A.抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级B.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物C.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物D.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物二、多选题（每题3分，共30分）1.药事管理与药物治疗学委员会（组）的人员组成包括（）A.医疗机构负责人B.药学人员C.医务人员D.护理人员E.医院感染管理人员2.以下属于药品采购计划制定依据的有（）A.临床用药需求B.药品库存情况C.药品供应企业的信誉D.药品价格E.药品不良反应监测情况3.处方书写应当符合下列规则（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写E.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号4.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存方面应当做到（）A.设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理E.建立专用账册5.医疗机构药品不良反应报告和监测工作的主要职责包括（）A.建立并完善药品不良反应报告和监测管理制度B.收集、分析、评价、报告药品不良反应C.对本机构药品不良反应监测资料进行定期汇总和分析D.组织开展本机构药品不良反应的宣传和培训工作E.与药品生产、经营企业共同承担药品不良反应监测的责任6.药师在调配处方时，应当对处方用药的（）进行审核。A.适宜性B.合法性C.规范性D.合理性E.安全性7.以下关于药品养护的说法，正确的有（）A.应当定期对库存药品进行养护B.对近效期药品，应按月填报效期报表C.对易变质、近效期、使用量较少的药品应重点养护D.养护记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.药品养护工作应在符合药品储存要求的环境下进行8.医疗机构制剂室的人员应具备以下条件（）A.具有相应的专业知识B.具有相应的实践经验C.经过专业技术培训D.熟悉医疗机构制剂配制质量管理文件E.身体健康，无传染病、皮肤病等可能污染药品的疾病9.抗菌药物临床应用的基本原则包括（）A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订E.应严格控制抗菌药物的预防性应用10.以下哪些情况属于超常处方（）A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物E.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的成员由医疗机构自行确定。（）2.药品采购人员可以根据临床需求自行采购药品。（）3.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。（）4.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）6.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。（）7.医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。（）8.医疗机构配制的制剂可以在本机构内使用，也可以在其他医疗机构使用。（）9.抗菌药物的预防性应用应当有明确的指征，不能盲目使用。（）10.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构药事管理的主要内容。2.简述麻醉药品和第一类精神药品使用过程中的安全管理措施。参考答案一、单选题1.D。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）不负责药品的采购供应，采购供应由相关采购部门按规定执行。2.C。医疗机构必须从具有《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品。3.A。药事管理与药物治疗学委员会（组）的日常工作由药剂科负责。4.A。处方的有效期限一般为1日。5.D。病历中应留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿等相关有效身份证明文件复印件、为患者代办人员身份证明文件复印件，不包括患者家属联系方式。6.C。专册保存期限为3年。7.D。地西泮属于第一类精神药品，不属于麻醉药品。8.B。医疗机构药学部门的负责人应具有药学专业大专以上学历。9.A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。10.B。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。11.D。“查药品”时，要对药名、剂型、规格，用法用量是“查配伍禁忌”时核对的内容。12.D。药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；药品与地面、墙、屋顶（房梁）之间的间距不小于10厘米；中药材和中药饮片应分库存放，以上说法都正确。13.B。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。14.D。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。15.D。特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用；抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的；疗效、安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的；新上市的，在适应证、疗效或安全性方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物。二、多选题1.ABCDE。药事管理与药物治疗学委员会（组）的人员组成包括医疗机构负责人、药学人员、医务、护理人员以及医院感染管理人员等。2.ABCD。药品采购计划制定依据包括临床用药需求、药品库存情况、药品供应企业的信誉、药品价格等，药品不良反应监测情况主要用于药品安全性评估等，并非采购计划制定的直接依据。3.ABCDE。处方书写规则要求患者一般情况等填写清晰完整并与病历一致，每张处方限于一名患者用药，字迹清楚不得涂改（如需修改需签名注明日期），药品名称使用规范名称，医疗机构等不得自行编制缩写或代号。4.ABCDE。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位储存时应设立专库或专柜，专库有防盗和报警装置，专柜用保险柜，实行双人双锁管理并建立专用账册。5.ABCD。医疗机构承担自身药品不良反应报告和监测工作，不与药品生产、经营企业共同承担责任。6.ACD。药师调配处方时应审核处方用药的适宜性、规范性、合理性。7.ABCDE。药品养护应定期进行，对近效期药品按月填报报表，重点养护易变质等药品，养护记录保存至超过药品有效期1年且不少于3年，养护工作要在符合储存要求的环境下进行。8.ABCDE。医疗机构制剂室人员应具备相应专业知识、实践经验，经过专业技术培训，熟悉质量管理文件，身体健康无可能污染药品的疾病。9.ABCDE。抗菌药物临床应用应遵循诊断为细菌性感染方有指征用药，尽早查明病原选药，根据抗菌作用和体内过程特点选药，综合制订治疗方案，严格控制预防性应用等原则。10.ABCD。处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认属于不规范处方，不属于超常处方。三、判断题1.√。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的成员由医疗机构自行确定。2.×。药品采购需按采购管理制度和规定渠道进行，采购人员不能自行采购。3.√。处方开具当日有效，特殊情况延长有效期最长不超过3天。4.×。麻醉药品和第一类精神药品不得借给其他医疗机构使用。5.√。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。6.√。药师发现严重不合理用药或用药错误应拒绝调剂并报告。7.√。医疗机构储存药品应按属性和类别分库、分区、分垛存放并实行色标管理。8.×。医疗机构配制的制剂只能在本机构内使用，特殊情况经批准可在指定的医疗机构之间调剂使用。9.√。抗菌药物预防性应用应有明确指征，不能盲目使用。10.√。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。四、简答题1.医疗机构药事管理的主要内容包括：-药事管理组织与制度建设：建立药事管理与药物治疗学委员会（组），制定和执行药事管理规章制度，确保药事工作规范有序开展。-药品采购管理：制定采购计划，选择合格的药品供应企业，严格审核药品的质量、价格等，建立进货检查验收制度，保证药品来源合法、质量可靠。-药品储存与养护：按照药品的属性和储存要求，合理安排储存条件，定期对库存药品进行养护，确保药品质量稳定。-处方管理：规范处方的开具、审核、调配、核对、发药等流程，加强处方点评，提高处方质量，促进合理用药。-药品调剂与制剂管理：药师应准确调配处方，严格执行“四查十对”；医疗机构制剂需依法取得批准文号，按照规定的质量标准进行配制和检验。-临床药学服务：开展临床药学工作，参与临床药物治疗，提供药学信息服务，进行药物不良反应监测和报告，促进药物的合理使用。-药品不良反应监测与建立药品不良反应监测制度，及时收集、分析、评价和报告药品不良反应，采取有效的措施控制药品风险。-抗菌药物管理：实行抗菌药物分级管理，制定抗菌药物临床应用指南，加强抗菌药物使用的监测和干预，减少细菌耐药的发生。-人员培训与教育：组织药学人员参加专业培训和继续教育，提高业务水平和综合素质。2.麻醉药品和第一类精神药品使用过程中的安全管理措施如下：-人员资质管理：-处方医师需经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，考核合格后取得相应的处方资格。-药师需经过专门培训，熟悉麻醉药品和精神药品的相关管理规定，具备审