乡卫生院陈列管理制度

PAGE乡卫生院陈列管理制度一、总则（一）目的为加强乡卫生院陈列管理，确保药品、医疗器械等陈列规范、有序，保障医疗服务质量与安全，特制定本制度。（二）适用范围本制度适用于乡卫生院内所有药品、医疗器械、医用耗材及相关医疗用品的陈列管理。（三）基本原则1.合法性原则：陈列的药品、医疗器械等必须符合国家法律法规及相关行业标准要求。2.安全性原则：确保陈列物品的质量安全，防止对患者造成不良影响。3.便利性原则：以方便患者就医、医护人员使用为出发点进行陈列布局。4.分类管理原则：按照药品、医疗器械等的类别、剂型、用途等进行科学分类陈列。二、陈列设施与环境要求（一）陈列场所1.药品、医疗器械陈列应设置专门的区域，保持环境整洁、明亮、通风良好。2.陈列区域应与诊疗区域相对独立，避免交叉污染。（二）陈列设备1.配备与陈列物品相适应的货架、货柜、冷藏柜等陈列设备，确保其结构牢固、清洁卫生。2.冷藏柜应具备温度自动监测、显示、调控、报警等功能，温度应保持在规定的范围内。（三）陈列环境条件1.温度、湿度应符合药品、医疗器械的储存要求。一般药品储存温度为常温（10℃30℃），阴凉药品储存温度不超过20℃，冷藏药品储存温度为2℃8℃；相对湿度应保持在40%70%之间。2.陈列区域应保持清洁卫生，定期进行清扫、消毒，防止灰尘、虫害等污染。三药品陈列管理（一）药品分类陈列1.药品应按照剂型、用途、储存要求等进行分类陈列。具体分类如下：处方药与非处方药应分柜摆放。内服药与外用药应分开存放。易串味药品与其他药品应分开存放。中药材、中药饮片应分库存放，并有明显标识。2.同一品种的药品应集中存放，不同规格的药品应按规格分别陈列。（二）药品陈列标识1.药品陈列区域应设置明显的标识牌，标明药品类别、名称、剂型、规格、产地、价格等信息。2.处方药陈列区域应显著标明“凭医师处方销售、购买和使用！”字样。3.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）应设专柜存放，并有相应的警示标识，实行双人双锁管理。（三）药品陈列检查1.每天应对药品陈列进行检查，查看药品的摆放是否整齐、标识是否清晰、有无过期变质等情况。2.定期对药品陈列进行全面检查，一般每月不少于一次，检查内容包括药品的质量、数量、有效期等，并做好记录。3.发现药品有质量问题或过期变质等情况，应立即下架封存，并按规定进行处理。四、医疗器械陈列管理（一）医疗器械分类陈列1.医疗器械应按照类别、功能、用途等进行分类陈列。如诊断设备、治疗设备、监护设备、康复设备等应分别摆放。2.同一类别的医疗器械应按照型号、规格等顺序排列，便于查找和使用。（二）医疗器械陈列标识1.医疗器械陈列区域应设置标识牌标明医疗器械的名称、型号、规格、生产厂家、使用方法、注意事项等信息。2.对有特殊使用要求或风险较高的医疗器械，应在显著位置标明警示标识和使用说明。（三）医疗器械陈列检查1.每天对医疗器械陈列进行检查，确保器械摆放整齐有序、标识清晰完整。2.定期对医疗器械进行维护保养和检查，一般每季度不少于一次，检查内容包括器械的性能、外观、连接部件等，发现问题及时维修或更换。3.对已损坏、过期或淘汰的医疗器械应及时清理下架，并按规定进行报废处理。五、医用耗材陈列管理（一）医用耗材分类陈列1.医用耗材应按照品种、规格、用途等进行分类陈列。如一次性注射器、输液器、纱布、绷带等应分别存放。2.同一品种的医用耗材应按批次、有效期等顺序排列。（二）医用耗材陈列标识1.医用耗材陈列区域应设置标识牌，标明耗材的名称、规格、型号、生产厂家、数量、有效期等信息。2.对无菌医用耗材，应标明灭菌日期和有效期。（三）医用耗材陈列检查1.每天检查医用耗材的陈列情况，查看是否有破损、变质等问题。2.定期对医用耗材进行盘点，一般每月不少于一次，确保账物相符。3.发现医用耗材有质量问题或过期等情况，应及时停止使用，并按规定进行处理。六、陈列药品、医疗器械的养护（一）养护计划1.根据药品、医疗器械的特性、储存条件及陈列情况制定养护计划，明确养护的内容、方法、周期等。2.养护计划应涵盖所有陈列的药品、医疗器械品种，确保全面养护。（二）养护措施1.温湿度调控：根据不同药品、医疗器械的储存要求，采取相应的温湿度调控措施。如夏季高温时，对阴凉药品可采取增加空调设备、放置冰块降温等方法；冬季寒冷时，对冷藏药品可加强冷藏设备的保温措施。2.清洁卫生：定期对陈列设备、货架、货柜等进行清洁，防止灰尘、污渍等污染药品和医疗器械。3.防虫防鼠：采取有效的防虫防鼠措施，如安装防虫网、放置灭鼠药饵等，防止虫害、鼠害对陈列物品造成损坏。4.质量检查：按照养护计划定期对药品、医疗器械进行质量检查，查看外观、性状、有效期等是否符合要求，对近效期药品应重点关注。（三）养护记录建立养护记录档案，详细记录养护的时间、内容、结果等信息。养护记录应妥善保存，以备查阅。七、陈列调整管理（一）调整原则1.根据业务发展、药品和医疗器械的更新换代、患者需求变化等因素，适时对陈列进行调整。2.调整应遵循方便患者、便于管理的原则，确保陈列布局合理、科学。（二）调整程序1.提出调整申请：由相关科室或人员根据实际情况提出陈列调整申请，说明调整的原因、内容、范围等。2.审核批准：申请提交后，由卫生院负责人或相关管理部门进行审核，批准后方可实施调整。3.组织实施：按照批准的调整方案，由专人负责组织实施陈列调整工作，确保调整过程有序进行。4.检查验收：调整完成后，对陈列情况进行检查验收，确保调整后的陈列符合要求。（三）调整记录对每次陈列调整的情况进行详细记录，包括调整时间、内容、原因、参与人员等，记录应存档保存。八、人员培训与考核（一）培训内容1.组织相关人员学习本陈列管理制度，使其熟悉陈列管理的要求和流程。2.开展药品知识、医疗器械知识、陈列技巧等方面的培训，提高工作人员的业务水平。（二）培训方式1.定期组织集中培训，邀请专家或业务骨干进行授课。2.开展现场培训，由经验丰富的人员在陈列现场进行讲解和示范。3.鼓励工作人员自主学习，并提供相关的学习资料。（三）考核制度1.建立陈列管理工作考核制度，对相关人员的陈列管理工作进行定期考核。2.考核内容包括陈列规范执行情况、药品和医疗器械养护情况、陈列调整工作完成情况等。3.根据考核结果进行奖惩，对表现优秀的人员给予表彰奖励，对不符合要求的人员进行批评教育或相应处罚。九、监督与检查（一）内部监督1.卫生院内部设立专门的监督小组，定期对陈列管理情况进行检查，发现问题及时督促整改。监督小组成员应包括药剂科、设备科、护理部等相关部门人员。2.各科室负责人负责对本科室所涉及的陈列物品进行日常自查，确保陈列符合要求。