(2025年)精麻药品培训考试题库及答案

(2025年)精麻药品培训考试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共30题）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.艾司唑仑D.咪达唑仑答案：B2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，应当取得：A.药品经营许可证B.印鉴卡C.医疗机构执业许可证D.药品生产许可证答案：B3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，病历中应当留存的材料不包括：A.患者身份证明文件复印件B.二级以上医院开具的诊断证明C.代办人身份证明文件复印件D.患者近期血常规报告答案：D4.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D5.以下关于精麻药品处方颜色的描述，正确的是：A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”C.麻醉药品处方为淡绿色，第一类精神药品处方为淡蓝色D.所有精麻药品处方均为白色，标注特殊标识答案：B6.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以：A.从其他医疗机构紧急借用B.从药品零售企业购买C.从个人手中临时获取D.自行配制答案：A7.以下不属于麻醉药品的是：A.吗啡B.可待因C.曲马多D.芬太尼答案：C（注：曲马多为第二类精神药品）8.精麻药品入库验收时，应当逐批检查验收，验收记录的保存期限为：A.至超过药品有效期1年，但不得少于3年B.至超过药品有效期2年，但不得少于5年C.至药品有效期期满D.永久保存答案：A9.门诊患者开具哌替啶注射液的处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A10.精麻药品储存库房的温度应控制在：A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.无特殊要求，常温即可答案：B（注：需符合阴凉库标准，温度≤20℃）11.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门提出申请：A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.药品监督管理部门答案：D12.以下关于精麻药品处方权的说法，错误的是：A.执业医师经培训考核合格后可取得处方权B.进修医师无法取得处方权C.药师经培训考核合格后可取得调剂资格D.处方权需在本机构内备案答案：B13.医疗机构精麻药品管理实行“五专管理”，其中“专人负责”指的是：A.由药学部门负责人直接管理B.配备专职人员负责采购、验收、储存、保管、发放C.由临床科室主任兼管D.由医院分管院长总负责答案：B14.患者使用麻醉药品注射剂，再次调配时应当：A.收回原批号的空安瓿B.核对患者身份证即可C.无需特殊要求D.要求患者提供上次用药的发票答案：A15.以下哪种情况不需要报公安机关：A.发现精麻药品被盗B.发现精麻药品丢失C.发现精麻药品过期D.发现精麻药品被抢答案：C16.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B17.精麻药品运输时，应当使用：A.普通快递B.封闭式货物运输工具C.客运车辆D.无特殊要求答案：B18.门（急）诊患者开具氯胺酮的处方最大用量为：A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（注：氯胺酮属于第一类精神药品）19.精麻药品专用账册应记录的内容不包括：A.药品名称、规格B.生产企业、批号C.患者姓名、诊断D.入库、出库数量答案：C20.以下关于精麻药品使用登记的说法，正确的是：A.仅需在发放时登记B.领用、发放、使用各环节均需双人签字C.由单人登记即可D.登记内容无需保存答案：B21.医疗机构申请《印鉴卡》，应当符合的条件不包括：A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有获得精麻药品处方资格的执业医师C.有保证精麻药品安全储存的设施和管理制度D.有3名以上药学专业技术人员答案：D22.精麻药品出库时，应当进行：A.质量检查B.数量核对C.双人核对D.以上都是答案：D23.患者使用芬太尼透皮贴剂，门诊处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（注：属于控缓释制剂，中重度慢性疼痛患者可开15日量）24.以下关于精麻药品处方审核的说法，错误的是：A.需审核处方医师是否具备处方权B.需审核患者诊断是否与用药相符C.需审核处方用量是否符合规定D.只需核对药品名称，无需核对规格答案：D25.精麻药品储存库房的防盗设施应达到：A.普通防盗门B.甲级防火防盗门C.无特殊要求D.安装监控即可答案：B26.医疗机构发现精麻药品被冒领，应当立即：A.通知患者家属B.向卫生行政部门报告C.向公安机关报案D.自行追查答案：C27.以下属于第二类精神药品的是：A.丁丙诺啡B.氯硝西泮C.瑞芬太尼D.舒芬太尼答案：B28.精麻药品处方中“诊断”栏必须注明：A.患者姓名B.药品名称C.疼痛程度或疾病名称D.用药原因答案：C29.精麻药品报废处理时，应当：A.自行销毁B.由药品监督管理部门监督销毁C.交环卫部门处理D.退回生产企业答案：B30.以下关于精麻药品交接班的说法，错误的是：A.需核对账物数量B.仅需记录交接时间C.需双人签字确认D.发现差异立即报告答案：B二、多项选择题（每题3分，共15题）1.精麻药品“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE2.医疗机构取得《印鉴卡》需具备的条件包括：A.有与使用精麻药品相关的诊疗科目B.有获得精麻药品处方资格的执业医师C.有保证精麻药品安全储存的设施D.有完善的精麻药品管理制度E.有3名以上临床药师答案：ABCD3.精麻药品验收记录应包括：A.药品名称、规格、数量B.生产企业、批号、有效期C.验收日期、验收人员签名D.运输方式、运输温度E.患者信息答案：ABCD4.以下情况需报药品监督管理部门的有：A.精麻药品被盗B.精麻药品丢失C.精麻药品过期D.精麻药品被抢E.精麻药品错发答案：ABD5.精麻药品处方审核的重点包括：A.处方医师是否具备相应处方权B.患者诊断是否与用药适应症相符C.处方用量是否符合规定D.药品名称、规格、数量是否准确E.患者联系方式是否完整答案：ABCD6.精麻药品储存库房应具备的条件包括：A.安装专用防盗门（甲级）B.安装监控摄像头（24小时录像）C.配备双锁（双人管理）D.温湿度调控设备（温度≤20℃，湿度35%-75%）E.与其他药品混放答案：ABCD7.以下属于麻醉药品的有：A.羟考酮B.氢吗啡酮C.布托啡诺D.唑吡坦E.右丙氧芬答案：ABCE（注：唑吡坦为第二类精神药品）8.门（急）诊患者开具精麻药品时，需提供的材料包括：A.患者身份证明原件及复印件B.代办人身份证明原件及复印件（如委托）C.二级以上医院诊断证明D.近期疼痛评估记录E.医保卡答案：ABCD9.精麻药品使用后空安瓿、废贴的回收要求包括：A.回收数量应与实际使用数量一致B.回收记录需双人签字C.按规定销毁D.可随意丢弃E.无需记录答案：ABC10.精麻药品专用处方的内容应包括：A.患者姓名、性别、年龄B.身份证号或代办人身份证号C.药品名称、规格、数量D.用法用量E.医师签名答案：ABCDE11.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括：A.制定管理制度B.监督制度执行C.组织培训考核D.处理突发事件E.采购药品答案：ABCD12.以下关于精麻药品处方保存的说法，正确的有：A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.保存期满后可自行销毁E.销毁需登记并报卫生行政部门备案答案：ABCE13.精麻药品运输时，需携带的证明文件包括：A.运输证明副本B.《印鉴卡》复印件C.采购计划D.驾驶员身份证明E.药品检验报告答案：AB14.临床科室使用精麻药品时，应做到：A.专人管理B.专柜加锁C.每日清点D.用后及时登记E.剩余药品自行处理答案：ABCD15.以下属于第一类精神药品的有：A.司可巴比妥B.三唑仑C.麦角胺咖啡因片D.哌甲酯E.氯氮䓬答案：ABD三、判断题（每题1分，共20题）1.精麻药品可以在药店零售。（×）2.医疗机构可以自行配制精麻药品。（×）3.精麻药品专用处方右上角需标注“麻”或“精一”“精二”。（√）4.门诊患者开具可待因片的最大用量为7日常用量。（√）5.精麻药品储存库房可以与普通药品库房共用。（×）6.执业医师取得处方权后，可在所有医疗机构开具精麻药品处方。（×）7.精麻药品空安瓿回收只需记录数量，无需核对批号。（×）8.患者使用精麻药品注射剂，再次调配时无需收回空安瓿。（×）9.精麻药品专用账册可以用电子账册代替纸质账册。（√）10.精麻药品丢失后，只需向卫生行政部门报告，无需报公安机关。（×）11.第二类精神药品可以在药店凭处方零售。（√）12.精麻药品处方中“用法用量”可以使用“遵医嘱”等模糊表述。（×）13.精麻药品入库验收时，可由单人完成。（×）14.医疗机构抢救患者时，可紧急借用其他机构的精麻药品，无需备案。（×）15.精麻药品储存库房的监控录像需保存至少30天。（√）16.精麻药品过期后，可直接丢弃。（×）17.进修医师经培训考核后，可在进修医院取得精麻药品处方权。（√）18.精麻药品调配时，只需核对药品名称，无需核对患者信息。（×）19.精麻药品专用处方可以重复使用。（×）20.精麻药品管理中，“专册登记”指的是对患者使用情况进行登记。（√）四、简答题（每题5分，共10题）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（配备专职管理人员）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（记录出入库及使用情况，保存5年）、专用处方（淡红色处方，右上角标注“麻”或“精一”）、专册登记（对患者使用情况逐次登记，包括姓名、身份证号、药品名称、数量等）。2.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需满足哪些条件？答案：①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；②具有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训、考核合格的执业医师；③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；④有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；⑤有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；⑥有防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道的管理措施。3.简述精麻药品处方的保存期限及销毁流程。答案：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年。保存期满后，由医疗机构登记造册，报所在地县级卫生行政部门备案，经批准后监督销毁。4.精麻药品储存环境的具体要求有哪些？答案：①专库或专柜储存，专库需安装甲级防盗门、24小时监控、双锁管理；②温度≤20℃（阴凉库标准），湿度35%-75%；③与其他药品分开存放，明显标识；④建立双人双锁保管制度，每日清点账物，做到账物相符。5.门（急）诊患者使用精麻药品时，首诊医师需建立的病历应包含哪些材料？答案：①患者身份证明文件复印件；②代办人身份证明文件复印件（如委托）；③二级以上医院开具的诊断证明（需明确疼痛程度或疾病诊断）；④患者签署的《知情同意书》；⑤首次处方及后续复诊记录。6.精麻药品调配时，药师需审核的内容包括哪些？答案：①处方医师是否具备相应处方权；②患者诊断是否与用药适应症相符；③处方用量是否符合规定（如麻醉药品注射剂1次量，控缓释制剂7日量等）；④药品名称、规格、数量是否准确；⑤处方书写是否规范（如患者信息完整、用法用量明确）；⑥是否存在重复用药或配伍禁忌。7.精麻药品发生丢失或被盗时，应如何处理？答案：①立即报告本机构精麻药品管理小组；②24小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告；③配合相关部门调查，提供丢失药品的名称、数量、批号等信息；④启动应急预案，查找丢失环节，完善安全措施。8.简述精麻药品空安瓿、废贴的回收与销毁要求。答案：①使用后应及时回收空安瓿、废贴，数量需与实际使用数量一致；②回收记录需双人签字，注明患者姓名、药品名称、批号、数量、回收时间；③回收的空安瓿、废贴应集中存放，定期报药品监督管理部门监督销毁；④禁止随意丢弃或重复使用。9.精麻药品专用账册应记录哪些内容？答案：药品名称、规格、剂型、批号、有效期、生产企业、供货单位、入库数量、入库日期、出库数量、出库日期、库存数量、经手人签名等，确保可追溯。10.医疗机构精麻药品培训的主要内容包括哪些？答案：①相关法律法规（如《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》）；②精麻药品的药理作用、适应症、不良反应；③精麻药品的管理规范（五专管理、处方开具、调配、储存）；④安全用药知识及患者教育；⑤突发事件的应急处理流程。五、案例分析题（每题10分，共5题）案例1：某医院药房在调配吗啡注射液时，发现处方医师王某未取得精麻药品处方权，但已调配1支。请分析存在的问题及处理措施。答案：问题：①药师未严格审核处方权，允许无处方权医师开具精麻药品处方；②已调配药品可能导致滥用风险。处理措施：①立即追回已调配药品，向患者说明情况并重新开具；②对药师进行批评教育，暂停其调剂资格并重新培训；③对医师王某进行处方权资格核查，若未通过培训需禁止开具精麻药品处方；④完善处方审核流程，增加双人复核环节。案例2：某科室护士报告，备用的5支芬太尼注射液（1ml:0.1mg）丢失，经调取监控发现为夜间被盗。请说明应采取的应急措施。答案：应急措施：①立即封锁科室，保护现场，禁止无关人员进入；②报告医院精麻药品管理小组及分管院长；③24小时内向所在地县级公安机关（报案）、药品监督管理部门（备案）、卫生行政部门（报告）提交书面报告，说明丢失药品的名称、数量、批号、储存位置等；④配合公安机关调查，提供监控录像及人员出入记录；⑤对科室精麻药品管理进行整改，加强夜间值班巡查，更换更安全的储存设备（如保险柜）；⑥对相关责任人进行责任追究，完善防盗措施（如加装红外报警装置）。案例3：门诊患者张某，诊断为骨转移癌，医师开具盐酸羟考酮缓释片（10mg×10片），处方用量为“15日量”。请分析处方是否合理，若不合理应