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文档简介
第七章传质及分离过程概论
1.在吸收塔中用水吸收混于空气中的氨。已知入塔混合气中
氨含量为5.5%(质量分数,下同),吸收后出塔气体中氨含量为
0.2%,试计算进、出塔气体中氨的摩尔比匕、打。
解:先计算进、出塔气体中氨的摩尔分数力和乃。
0.055/17
y.=------------------------------=0.0903
'0.055/17+0.945/29
O.CO2/17
y,=------------------------------=0.0034
0.002/17+0.998/29
进、出塔气体中氨的摩尔比匕、匕为
1-0.0903
0.0034
K=------------=0.0034
1-0.0034
由计算可知,当混合物中某组分的摩尔分数很小时,摩尔比
近似等于摩尔分数。
2.试证明由组分A和B组成的双组分混合物系统,下列关系
式成立:
(])d%=-----------------------
—+XB"B)
xw,0J'B、2
MAA/R(---+----)
解:(1)WA*A_M八x人
A/
尤A"A+XBMBVAA+(1~VA)MB
由于4+4=1
W
故dkA,
(VA*WA+VBMB)
(2)“A
W,A»B
-“B
故
u,"AU'B'2
M八MB(+)
MAMR
3.在直径为0.012m、长度为0.35m的圆管中,CO气体通
过必进行稳态分子扩散。管内附的温度为373K,总压为10L3
kPa,管两端CO的分压分别为70.0kPa和7.0kPa,试计算CO
的扩散通量。
解:设A——CO;B——N2
2
查附录一得DAB=0.318x10^m/s
4.在总压为101.3kPa,温度为273K下,组分A自气相主
体通过厚度为0.015m的气膜扩散到催化剂表面,发生瞬态化学
反应A-3B。生成的气体B离开催化剂表面通过气膜向气相主体
扩散。已知气膜的气相主体一侧组分A的分压为22.5kPa,组
分A在组分B中的扩散系数为1.85X105m2/so试计算组分A和
组分B的传质通量砥和心。
解:由化学计量式A-3B
可得小=-3以
代入式(7-25),得
分离变量,并积分得
5.在温度为278K的条件下,令某有机溶剂及氨水接触,
该有机溶剂及水不互溶。氨自水相向有机相扩散。在两相界面处,
水相中的氨维持平衡组成,其值为0.022(摩尔分数,下同),
该处溶液的密度为998.2kg/m3;在离界面5mm的水相中,氨的
组成为0.085,该处溶液的密度为997.0kg/n?。278K时氨在水
中的扩散系数为L24X10-9m7so试计算稳态扩散下氨的传质
通量。
解:设A——NH3;B——乩0
离界面5mm处为点1、两相界面处为点2,则氨的摩尔分数
为
点1、点2处溶液的平均摩尔质量为
溶液的平均总物质的量浓度为
故金I的摩尔通量为
6.试用式(7-41)估算在105.5kPa、288K条件下,氢气(A)
在甲烷(B)中的扩散系数。
解:查表77,得
EVA=7.07cmVmol
查表7-2,计算出
由式7-41
7.试采用式(7-43)估算在293时二氧化硫(A)在水(B)
中的扩散系数少。
AB
解:查得293K时水的黏度为
查表7-3,得
查表7-4,得
4A=44.8cm3/mol
由式(7-43)
8.有一厚度为8mm、长度为800n皿的蔡板。在蔡板的
上层表面上有大量的45°C的常压空气沿水平方向吹过。在45℃
下,蔡的饱和蒸气压为73.9Pa,固体票的密度为1152kg/nf,由
有关公式计算得空气及蔡板间的对流传质系数为0.0165m/so
试计算蔡板厚度减薄5%所需要的时间。
解:由式(7-45)计算荼的传质通量,即
NA=片.(。-%)
式中团为空气主体中蔡的浓度,因空气流量很大,故可认为
%=。;以为蔡板表面
处气相中蔡的饱和浓度,可通过蔡的饱和蒸气压计算,即
。'闻=鬻=83]4x3]8=2.795x10、kmol/111'
52-72
N人-kx(0-%)=0.0165x(2.795x10-0)kmol/(m-s)=4.612x10kmol/(m-s)
设蔡板表面积为s,由于扩散所减薄的厚度为4物料衡算
可得
第八章气体吸收
1.在温度为40C、压力为101.3kPa的条件下,测得溶液
上方氨的平衡分压为15.0kPa时;氨在水中的溶解度为76.6g
(NH3)/1000g(H20)o试求在此温度和压力下的亨利系数区相
平衡常数力和溶解度系数从
解:水溶液中氨的摩尔分数为
由p*=Ex
亨利系数为
E=Q=kPa=200.0kPa
x0.075
相平衡常数为
由于氨水的浓度较低,溶液的密度可按纯水的密度计算。
40℃时水的密度为
p=992.2kg/m'
溶解度系数为
2.在温度为25℃和总压为101.3kPa的条件下,使含二氧
化碳为3.0%(体积分数)的混合空气及含二氧化碳为350g/m3
的水溶液接触。试判断二氧化碳的传递方向,并计算以二氧化碳
的分压表示的总传质推动力。已知操作条件下,亨利系数
E=i.66xio5kPa,水溶液的密度为997.8kg/m\
解:水溶液中C02的浓度为
对于稀水溶液,总浓度为
二99Z8kmol/m;=55.43kmo1/Hl'
'18
水溶液中CO2的摩尔分数为
由p*=Kr=1.66xlOrx1.443x1『kPa=23.954kPa
气相中CO2的分区为
p=/Ay=101.3xO.O3kPa=3.039kPa<〃*
故CO2必由液相传递到气相,进行解吸。
以CO2的分区表示的总传质推动力为
〜=〃*-〃=(23.954-3.039)kPa=20.915kPa
3.在总压为110.5kPa的条件下,采用填料塔用清水逆流吸
收混于空气中的氨气。测得在塔的某一截面上,氨的气、液相组成
分别为尸0.032、c=1.06koml/m3o气膜吸收系数儿=5.2X10‘
kmol/(m2•s•kPa),液膜吸收系数卜=1.55X101m/so假设操作
条件下平衡关系服从亨利定律,溶解度系数H=0.725
3
kmol/(m•kPa)o
(l)试计算以“、A,表示的总推动力和相应的总吸收
系数;
(2)试分析该过程的控制因素。
解:(1)以气相分压差表示的总推动力为
切=p-p*=pJ_£=(110.5X0.032--^-)kPa=2.074kPa
H0.725
其对应的总吸收系数为
=4.97x10-6kmol/(mJ•s•kPa)
以液相组成差表示的总推动力为
其对应的总吸收系数为
(2)吸收过程的控制因素
气膜阻力占总阻力的百分数为
气膜阻力占总阻力的绝大部分,故该吸收过程为气膜控制。
4.在某填料塔中用清水逆流吸收混于空气中的甲醇蒸气。
操作压力为105.0kPa,操作温度为25°C。在操作条件下平衡
关系符合亨利定律,甲醇在水中的溶解度系数为2.126
kmol/(m3•kPa)。测得塔内某截面处甲醇的气相分压为7.5
kPa,液相组成为2.85kmol/m3,液膜吸收系数^=2.12X10-5m/s,
气相总吸收系数AG=1.206X105kmol/(m2•s•kPa)。求该截面
处⑴膜吸收系数忌、匕和人;(2)总吸收系数及、%和口
(3)吸收速率。
解;(1)以纯水的密度代替稀甲醇水溶液的密度,25℃时
水的密度为
P=997.0kg/m3
溶液的总浓度为
c.=9'kmol/m3=55.39kmo1/n/
118
206
(2)由KL=.=Lx1°'#=5.673X10-6m/s
H2.126
因溶质组成很低,故有
(3)吸收速率为
5.在101.3kPa和25℃的条件下,用清水在填料塔中逆流
吸收某混合气中的二氧化硫。已知混合气进塔和出塔的组成分别
为必=0.04、%=0.002。假设操作条件下平衡关系服从亨利定律,
亨利系数为4.13X10,kPa,吸收剂用量为最小用量的1.45倍。
(1)试计算吸收液的组成;
(2)若操作压力提高到1013kPa而其他条件不变,再
求吸收液的组成。
解:⑴(意=937
吸收剂为清水,所以x2=o
所以操作时的液气比为
吸收液的组成为
7x,E4.13x10’
\^9)m=——=------------=4.077
p:1013
6.在一直径为0.8m的填料塔内,用清水吸收某工业废气中
所含的二氧化硫气体。已知混合气的流量为45kmol/h,二氧化硫
的体积分数为0.032。操作条件下气液平衡关系为y=34.5X,气相
总体积吸收系数为0.0562kmol/(m3-s)o若吸收液中二氧化
硫的摩尔比为饱和摩尔比的76%,要求回收率为98虬求水的用
量(kg/h)和所需的填料层高度。
解:小之二第r。・冈
惰性气体的流量为
水的用量为
求填料层高度
7.某填料吸收塔内装有5m高,比表面积为221m的金属
阶梯环填料,在该填料塔中,用清水逆流吸收某混合气体中的溶质
组分。已知混合气的流量为50kmol/h,溶质的含量为5%(体积
分数%);进塔清水流量为200kmol/h,其用量为最小用量的L6
倍;操作条件下的气液平衡关系为"2.75X;气相总吸收系数为
SxlO^kmol/Cm2-s);填料的有效比表面积近似取为填料比表面积的
90%。试计算(1)填料塔的吸收率;(2)填料塔的直径。
解:Q)惰性气体的流量为
对于纯溶剂吸收
依题意
y,0.05
(2)x0.0526
1-y,-1-0.05
填料塔的直径为
8.在101.3kPa和20℃的条件下,用清水在填料塔内逆流
吸收混于空气中的氨气。已知混合气的质量流速G为600
kg/(m2-h),气相进、出塔的摩尔分数分别为0.05、0.000526,
2
水的质量流速/为800kg/(m-h),填料层高度为3mo已知操
作条件下平衡关系为六0.9X磔正比于而于甲无关。若(1)
操作压力提高一倍;(2)气体流速增加一倍;(3)液体流速增
加一倍,试分别计算填料层高度应如何变化,才能保持尾气组成
不变。
解:首先计算操作条件变化前的传质单元高度和传质单元数
操作条件下,混合气的平均摩尔质量为
Z3
H&=——=^—m=0.43501
0G
N0c6.890
⑴〃:=2Pt
若气相出塔组成不变,则液相出塔组成也不变。所以
Z'=H晟町=0.218X5.499m=1.1990
AZ=Z-Z=(1.199-3)m=-1.80im
即所需填料层高度比原来减少1.801m。
(2)
以V=2%,v
若保持气相出塔组成不变,则液相出塔组成要加倍,即
故
z'=H羡%=0.500X15.82m=7.910m
AZ=Z/-Z=(7.910-3)m=4.9I0m
即所需填料层高度要比原来增加4.910mo
(3)
九=2
/对及d无影响,即八对左女无影响,所以传质单元高
度不变,即
弧="0G=o.435m
即所需填料层高度比原来减少0.609nio
9.某制药厂现有一直径为1.2m,填料层高度为3nl的吸收
塔,用纯溶剂吸收某气体混合物中的溶质组分。入塔混合气的流
量为40kmol/h,溶质的含量为0.06(摩尔分数);要求溶质的
回收率不低于95%;操作条件下气液平衡关系为V=2.2X;溶
剂用量为最小用量的1.5倍;气相总吸收系数为0.35kmol/
2
(m•h)o填料的有效比表面积近似取为填料比表面积的90%。
试计算(1)出塔的液相组成;(2)所用填料的总比表面积和等
板高度。
解:(1)"含=隈=°畋8
惰性气体的流量为
(2)”=X7*=0.0638-2.2x0.0193=0.0213
73
"oG—=^—ni=0.472m
N0G6.353
由H1
OGK/Q
填料的有效比表面积为
填料的总比表面积为
由jy^=ln£
MS-\
由Z=HETP“
填料的等板高度为
10.用清水在塔中逆流吸收混于空气中的二氧化硫。已
知混合气中二氧化硫的体积分数为0.085,操作条件下物系的相
平衡常数为26.7,载气的流量为250kmol/ho若吸收剂用量为最
小用量的L55倍,要求二氧化硫的回收率为92虬试求水的用量
(kg/h)和所需理论级数。
解一件器“9
用清水吸收,x,=0
操作液气比为
水的用量为
用清水吸收,(p=(p^=0.92
由N
1In4
11.某制药厂现有一直径为0.6m,填料层高度为6m的吸
收塔,用纯溶剂吸收某混合气体中的有害组分。现场测得的数
据如下:片500mA、K=O.02、据0.004、%=0.004。已知操作
条件下的气液平衡关系为Y=L5才。现因环保要求的提高,
要求出塔气体组成低于0.002(摩尔比)。该制药厂拟采用以下
改造方案:维持液气比不变,在原塔的基础上将填料塔加高。
试计算填料层增加的高度。
解:改造前填料层高度为
改造后填料层高度为
故有二=%%
ZagN0G
由于气体处理量、操作液气比和操作条件不变,故
对于纯溶剂吸收匕=0,尸=0
由N0G=—ln[(l-S)^^+S|
06\-SK-K*
故N0G=±ln[(l—S)£+S]
因此,有
操作液气比为
填料层增加的高度为
12.若吸收过程为低组成气体吸收,试推导O%G=G从L
解:“就
由“OC
故HOG="G+;"L
A
13.在装填有25nlm拉西环的填料塔中,用清水吸收空气中低
含量的氨。操作条件为20°C和101.3kPa,气相的质量速度为
0.525kg/(m2<s),液相的质量速度为2.850kg/血?。s)。已知
20℃和101.3kPa时氨在空气中的扩散系数为i.89xio-5m2/s,
20℃时氨在水中的扩散系数为1.76x10*/$。试估算传质单元高
度〃、
解:查得20c下,空气的有关物性数据如下
5l.205kg/m'
1.81xlO-Pa•SpG
lt5
由HG=aG'\V(SccX
查表8-6,。=().557,万=0.32,y=-0.51
查得20℃下,水的有关物性数据如下:
〃L=100.5xlO_5Pa-SP\=998.2kg/U
z
由Hy=a
查表8-7,4=2.36x10〃,/?=0.22
14.用填料塔解吸某含二氧化碳的碳酸丙烯酯吸收液,已知
进、出解吸塔的液相组成分别为0.0085和0.0016(均为摩尔
比)。解吸所用载气为含二氧化碳0.0005(摩尔分数)的空气,
解吸的操作条件为35°C、101.3kPa,此时平衡关系为
上106.03吼操作气液比为最小气液比的1.45倍。若取”仪=。-82川,
求所需填料层的高度。
解:进塔载气中二氧化碳的摩尔比为
最小气液比为
操作气液比为
吸收因数为
液相总传质单元数为
填料层高度为
15.某操作中的填料塔,其直径为0.8m,液相负荷为8.2
m7h,操作液气比(质量比)为6.25。塔内装有DN50金属阶梯环
填料,其比表面积为109m7m3o操作条件下,液相的平均密度
为995.6kg/m3,气相的平均密度为L562kg/m3o
(1)计算该填料塔的操作空塔气速;
(2)计算该填料塔的液体喷淋密度,并判断是否达到最小
喷淋密度的要求。
解:(1)填料塔的气相负荷为
qvv=82*为5.6_836.25m'/h
6.25x1.562
填料塔的操作空塔气速为
(2)填料塔的液体喷淋密度为
最小喷淋密度为
U>unm9达到最小喷淋密度的要求。
16.矿石焙烧炉送出的气体冷却后送入填料塔中,用清水洗
涤以除去其中的二氧化硫。已知入塔的炉气流量为2400//匕其
平均密度为L315kg/m3;洗涤水的消耗量为50000kg/h。吸收
塔为常压操作,吸收温度为20°C。填料采用DN50塑料阶梯环,
泛点率取为60%。试计算该填料吸收塔的塔径。
解:查得20℃下,水的有关物性数据如下:
-53
//,=i(K).5xioPa•spL=998.2kg/m
炉气的质量流量为
采用埃克特通用关联图计算泛点气速,横坐标为
查图8-23,得纵坐标为
对于DN50塑料阶梯环,由表8T0和附录二分别查得
故生*Z&U^xl.OO5°2=0.038
9.81998.2
解出=1.492m/S
操作空塔气速为
由下
圆整塔径,取0=1.0m
校核2=您=20>8,故所选填料规格适宜。
d50
取(iwU=0.08m3/(m•h)
最小喷淋密度为
操作喷淋密度为
操作空塔气速为
泛点率为
经校核,选用0=1.0m合理。
第九章蒸储
1.在密闭容器中将A、B两组分的理想溶液升温至82℃,
在该温度下,两组分的饱和蒸气压分别为P;=107.6kPa和"=
41.85kPa,取样测得液面上方气相中组分A的摩尔分数为0.95。
试求平衡的液相组成和容器中液面上方总压。
解:本题可用露点和泡点方程求解。
解得p『99.76kPa
本题也可通过相对挥发度求解
由气液平衡方程得
2.试分别计算含苯0.4(摩尔分数)的苯-甲苯混合液在总
压100kPa和10kPa的相对挥发度和平衡的气相组成。苯(A)
和甲苯(B)的饱和蒸气压和温度的关系为
式中0*的单位为kPa,1的单位为苯一甲苯混合液可视
为理想溶液。(作为试差起点,100kPa和10kPa对应的泡点
分别取94.6℃和3L5℃)
解:本题需试差计算
(1)总压夕总=100kPa
初设泡点为94.6℃,则
=6.032——
lgLA)=220得p;=158.49kPa
*94.6+220.24
Igp;=6.078——134394=
同理1.80
B94.6+219.58
/?;=63.iokPa
或=(0.4X158.49+0.6x63.l)kPa=101,26kPa
则a=4=15^9=251
PB63.1
(2)总压为夕思=10kPa
通过试差,泡点为3L5℃,P;=17.02kPa,p;=5.313kPa
随压力降低,。增大,气相组成提高。
3.在100kPa压力下将组成为0.55(易挥发组分的摩尔分
数)的两组分理想溶液进行平衡蒸储和简单蒸储。原料液处理量
为100kniol,汽化率为0.44。操作范围内的平衡关系可表示为
y=0.46.v+0.549o试求两种情况下易挥发组分的回收率和残液的组
成。
解:(1)平衡蒸储(闪蒸)
依题给条件
4=1-0.44=0.56
则尸49_±二。56.一_空_=|.25—1.273*
q-\q-\0.56-10.56-1
由平衡方程y=0.46A-+0.549
联立两方程,得p=0.735,x=0.4045
nD=0.44/^=0.44x1ookmol=44kmol
(2)简单蒸储
〃D=44kmolnw=56kmol
即Im°X9-0.54%
0.579805400.549-0.54x0.55
解得刘二0.3784
简单蒸储收率高(61.46%),釜残液组成低(0.3784)
4.在一连续精偏塔中分离苯含量为0.5(苯的摩尔分数,下
同)苯一甲苯混合液,其流量为100kmol/ho已知镭出液组成
为0.95,釜液组成为0.05,试求(1)储出液的流量和苯的收率;
(2)保持储出液组成0.95不变,偏出液最大可能的流量。
解:(1)微出液的流量和苯的收率
(2)储出液的最大可能流量
当OE100%时,获得最大可能流量,即
5.在连续精饵塔中分离A、B两组分溶液。原料液的处理量
为100kmol/h,其组成为0.45(易挥发组分A的摩尔分数,下
同),饱和液体进料,要求储出液中易挥发组分的回收率为96%,
釜液的组成为0.033。试求(1)镭出液的流量和组成;(2)若
操作回流比为2.65,写出精镭段的操作线方程;(3)提储段的
液相负荷。
解:(1)储出液的流量和组成
由全塔物料衡算,可得
(2)精储段操作线方程
(3)提储段的液相负荷
6.在常压连续精储塔中分离A、B两组分理想溶液。进料量
为60kmol/h,其组成为0.46(易挥发组分的摩尔分数,下同),
原料液的泡点为92C。要求偶出液的组成为0.96,釜液组成为
0.04,操作回流比为2.8。试求如下三种进料热状态的。值和提
储段的气相负荷。
(1)40℃冷液进料;
(2)饱和液体进料;
(3)饱和蒸气进料。
已知:原料液的汽化热为371kj/kg,比热容为1.82kJ/(kg
•℃)o
解;由题给数据,可得
(1)40C冷液进料q值可由定义式计算,即
(2)饱和液体进料此时q=1
(3)饱和蒸气进料
三种进料热状态下,由于0的不同,提偏段的气相负荷(即
再沸器的热负荷)有明显差异。饱和蒸气进料以最小。
7.在连续操作的精储塔中分离两组分理想溶液。原料液流
量为50kmol/h,要求储出液中易挥发组分的收率为94%。已知
精储段操作线方程为y=0.75x+0.238;Q线方程为y=2-3入。
试求(1)操作回流比和镯出液组成;(2)进料热状况参数和原
料的总组成;(3)两操作线交点的坐标值即和用(4)提储段
操作线方程。
解:(1)操作回流比和储出液组成由题给条件,得
—=0.75和一^-=0.238
R+lR+1
解得R=3,即=0.952
(2)进料热状况参数和原料液组成由于
」L=—3和上=2
q-ll-q
解得7=o,75(气液混合进料),斯=0.5
(3)两操作线交点的坐标值乂和K联立操作线和q线
两方程,即
解得Xq=0.4699和%=0.5903
(4)提储段操作线方程其一般表达式为
式中有关参数计算如下
贝lj),,=LLL^V—21^X().O592=1.294X-0.()1739
■86.2286.22
8.在连续精微塔中分离苯一甲苯混合液,其组成为0.48(苯
的摩尔分数,下同),泡点进料。要求馈出液组成为0.95,釜
残液组成为0.05。操作回流比为2.5,平均相对挥发度为2.46,
试用图解法确定所需理论板层数和适宜加料板位置。
解:由气液平衡方程计算气液相平衡组成如本题附表所示。
习题8附表
1
0.0.0.0.0.0.0.0.0.0.
X0•
05123456789
0
0.0.0.0.0.0.0.0.0.0.1
2.46%
V-
1+1.46x011213851627178859095*
54131172870
在『y图上作出平衡线,
如本题附图所示。
由已知的斯,而,x『在附图
上定出点a、e、Co
精微段操作线的截距为
•%095-0.271,在y轴上定出
WiQ阳囱/?+12.5+1
点、b,连接点a和点。,即为精微段操作线。
过点e作4线(垂直线)交精储段操作线于点&连接cd
即得提偏段操作线。
从点a开始,在平衡线及操作线之间绘阶梯,达到指定分离
程度需11层理论板,第5层理论板进料。
9.在板式精储塔中分离相对挥发度为2的两组分溶液,泡
点进料。储出液组成为0.95(易挥发组分的摩尔分数,下同),
釜残液组成为0.05,原料液组成为0.6。已测得从塔釜上升的蒸
气量为93kmol/h,从塔顶回流的液体量为58.5kmol/h,泡点
回流。试求(1)原料液的处理量;(2)操作回流比为最小回流
比的倍数。
解:(1)原料液的处理量由全塔的物料衡算求解。
对于泡点进料,q=1
则().6%F=095x34.5+(夕”--34.5)x().05
解得qnX.=56.45kmol/h
(2)〃为偏n的倍数
R=1.70
对于泡点进料,心n的计算式为
10.在常压连续精馆塔内分离苯氯苯混合物。已知进料量
为85kmol/h,组成为0.45(易挥发组分的摩尔分数,下同),
泡点进料。塔顶储出液的组成为0.99,塔底釜残液组成为0.02,
操作回流比为3.5,塔顶采用全凝器,泡点回流。苯、氯苯的汽
化热分别为30.65kj/mol和36.52kj/molo水的比热容为4.187
kJ/(kg-r)o若冷却水通过全凝器温度升高15℃,加热蒸汽
绝对压力为500kPa(饱和温度为151.7°C,汽化热为2113
kj/kg)o试求冷却水和加热蒸汽的流量。忽略组分汽化热随温
度的变化。
解:由题给条件,可求得塔内的气相负荷,即
对于泡点进料,精编段和提储段气相负荷相同,则
Q)冷却水流量由于塔顶苯的含量很高,可按纯苯计算,
即
(2)加热蒸汽流量釜液中氯苯的含量很高,可按纯氯
苯计算,即
11.在常压连续提储塔中,分离两组分理想溶液,该物系平
均相对挥发度为2.0。原料液流量为100kmol/h,进料热状态参
数11,微出液流量为60kmol/h,釜残液组成为0.01(易挥发
组分的摩尔分数),试求(1)操作线方程;(2)由塔内最下一
层理论板下降的液相组成/迎
解:木题为提储塔,即原料由塔顶加入,因此该塔仅有提储
段。再沸器相当一层理论板。
(1)操作线方程此为提储段操作线方程,即
式中
Qn.v=9%,r=l(X)kmol/h
贝!|y=x0.01=1.667V-0.0067
•6060
(2)最下层塔板下降的液相组成由于再沸器相当于一层
理论板,故
/翻及/.符合操作关系,则
提储塔的塔顶一般没有液相回流。
12.在常压连续精馆塔中,分离甲醇-水混合液。原料液流
量为100kmol/h,其组成为0.3(甲醇的摩尔分数,下同),冷
液进料(Q=1.2),播出液组成为0.92,甲醇回收率为90%,
回流比为最小回流比的3倍。试比较直接水蒸气加热和间接加热
两种情况下的釜液组成和所需理论板层数。甲醉-水溶液的t-^y
数据见本题附表
习题12附表
温度t液相中甲气相中甲温度t液相中甲气相中甲
℃醇的摩尔醇的摩尔℃醇的摩尔醇的摩尔
分数分数分数分数
1000.00.075.30.400.729
96.40.020.13473.10.500.779
93.50.040.23471.20.600.825
91.20.060.30469.30.700.870
89.30.080.36567.60.800.915
87.70.100.41866.00.900.958
84.40.150.51765.00.950.979
81.70.200.57964.51.01.0
78.00.300.665
解:(1)釜液组成由全塔物料衡算求解。
①间接加热
②直接水蒸气加热
关键是计算凡由于Q=1.2,则0线方程为
在本题附图上过点e作。线,由图读得:%=0.37,%=0.71
于是q”.=(1.85x29.35+1.2x100)kmol/h=174.3kinol/h
显然,在塔顶甲醇收率相同条件下,直接水蒸气加热时,由
于冷凝水的稀释作用,为明显降低C
(2)所需理论板层数在X-y图上图解理论板层数
(HX)
①间接加热精馆段操作线的截距为
由%=。92和截距0.323作出精储段噪作线ab,交,线及
点do
由小=0.0425定出点C,连接Cd即为提储段操作线。
由点H开始在平衡线及操作线之间作阶梯,川二5(不含再
沸器),第4层理论板进料。
②直接蒸汽加热图解理论板的方法步骤同上,但需注意
由二0.0172是在x轴上而不是对角线上,如本题附图所示。此情
况下共需理论板7层,第4层理论板进料。
计算结果表明,在保持储出液中易挥发组分收率相同条件
下,直接蒸汽加热所需理论板层数增加。且需注意,直接蒸汽加
热时再沸器不能起一层理论板的作用。
13.在具有侧线采出的连续精微塔中分离两组分理想溶液,
如本题附图所示。原料液流量为100
kmol/h,组成为0.5(摩尔分数,下
同),饱和液体进料。塔顶储出液流
量以D为20kmol/h,组成即为0.98,
釜残液组成为0.05。从精福段抽出组
成用2为0.9的饱和液体。物系的平均
相对挥发度为2.5。塔顶为全凝器,习题13附
泡点回流,回流比为3.0,试求(1)易挥发组分的总收率;(2)
中间段的操作线方程。
解:(1)易挥发组分在两股播出液中的总收率由全塔的
物料衡算,可得
。皿的计算如下
和qc=20x0.98+0.9c/nD2+0.05(100-20-c/nD2)
整理上式,得到
则巩,8=31.06kmol/h
20x0.98+31.06x0.9
于是么=xl00%=95.1%
100x0.5
(2)中间段的操作线方程由S板及塔顶之间列易挥发组
分的物料衡算,得
q“&=夕虫工+%廿书+/3丹
(1)
式中/V=(R+1"⑼=(4x20)kmol/h=80kmol/h
将有关数值代入式(1)并整理,得到
14.在常压连续精储塔中分离两组分理想溶液。该物系的平
均相对挥发度为2.5。原料液组成为0.35(易挥发组分的摩尔分
数,下同),饱和蒸气加料。已知精微段操作线方程为y二
0.75户Q20,试求(1)操作回流比及最小回流比的比值;(2)
若塔顶第一板下降的液相组成为0.7,该板的气相默弗里效率
filVlO
解:(1)及瓜n的比值先由精储段操作线方程求得
和吊,再计算自n。
由题给条件,可知
解得R=3
对饱和蒸气进料,q=0,%二0.35
(2)气相默弗里效率气相默弗里效率的定义式为
"4(1)
式中yt=xD=08
将有关数据代入式(1),
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