2026年全套ISO16949质量手册及程序文件

2026年全套ISO16949质量手册及程序文件主主量购库务产转术批合管配件子部质量采财装技综生部部部部部部邹消情况编制。本《手册》阐述了XXX公司的质量方针和质量目标，描述了XXX公司质量管理体系及运行的总体要求和基本原则，是XXX总经理：1.2管理者代表任命书为了贯彻执行ISO16949规范的要求，加强对质量管理体系运表，其职责和权限是：a.对质量管理体系进行策划，确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；b.向总经理报告质量管理体系的运行情况、业绩和改进的需求；C.确保在企业内部组织宣传教育，增强职工满足顾客要求意识的形成；d.与质量管理体系有关的事宜对外联络。总经理：1.3《质量手册》说明1.3.1覆盖范围《质量手册》覆盖范围如下：1.3.1.1职能部门及生产车间管理层、综合部、技术部、质量部、采购部、销售部、生产部、财务部、转子车间、部件车间、总装车间，及其所属的实验室、库房等。1.3.1.2产品汽车电机总成、风机总成的设计和制造。1.3.2应用说明1.3.2.1本手册依据ISO16949的技术规范，结合本组织的实际情况编制而成。本手册除下述(a)删减外，覆盖了ISO16949的全a.本组织只接受顾客的技术图纸作为参考，不具有知识产权纠纷，同时不接受任何生产用的硬件财产，故对7.5.4.1顾客所拥有生产工装予以删减。1.3.2.2本组织采用了QS-9000标准的《潜在失效模式及后果分析》(FMEA)、《产品质量先期策划和控制计划》(APQP)、1.3.2.3本组织采用了ISO9004:2000标准中(附录B)的持续改进的过程作为对质量管理体系的持续改进。1.3.3术语本手册采用ISO9000:2000标准及ISO16949技术规范中的术语和定义。1.3.4《质量手册》的管理1.3.4.1本《手册》由质量部组织编写，管理者代表审核，总经理批准后发布实施。1.3.4.2本《手册》的更改由质量部汇总更改信息，经管理者代表审核，总经理批准后进行。更改可采取换页或划改，并标明修改标1.3.4.3当组织结构、内外部环境、有关质量的法规、质量要求等发生较大变化时，《手册》将换版。由管理者代表提出换版报告，经总经理批准后实施换版。1.3.4.4本《手册》由综合部负责印刷、发放、登记、回收、销毁、正本存档。1.3.4.5本《手册》分受控和非受控两种版本。受控版本加盖红色“受控”印章，非受控版本不加盖印章。受控版本是本质量管理体系运行及第三方审核的依据，受更改控制。非受控版本更改不通知，作废不收回。1.3.4.6本《手册》不得擅自涂改，未经批准不得外借。调离岗位时交回综合部注销。1.3.4.7本《手册》由管理者代表负责解释。2.质量方针与目标2.1本组织的质量方针为：全员参与不断创新持续改进顾客满意。全员参与：产品质量的提高，产品成本的降低，需要全体部门及员工加入进来，通过切实遵守公司质量体系，合理化的建议，相互的讨论才能不断提高整体管理水平，方针、目标才能得以实现。不断创新：为了提高产品质量和降低产品成本，必需采用新技术、新工艺，同时需要全体员工发挥创造能力，才能向顾客提供高性价比的产品。持续改进：认真分析、总结各类指标，不断促进目标的实现和提高，才能持续满足顾客的要求，从而培养忠诚的顾客。顾客满意：充分识别顾客的需求和期望，通过不断的持续改进，达到或超越顾客需求和期望，最终赢得顾客满意和信任。2.2质量目标a.一次交检合格率：98.5%,五年内每年递增0.2%;b.质量损失不超过上年销售额的2%,并在五年内逐年递减至1%;赔不超过质量损失的50%;d.产品准时交货率100%;换货率：750PPM,五年内每年递减50PPM;f.度80%,五年内每年递增1%。2.3八项质量管理原则顾客满意本组织采用国际确认的“八项质量管理原则”,对企业进行质量原则1—以顾客为中心全面地理解顾客对于产品、价格、可依靠性等方面的需对于目标的设定能够保证将目标直接与顾客的需求原则2—领导作用领导者建立组织相互统一的宗旨、方向和内部环境。所创造的环实施本原则要开展的活动：受益者的需求。的自由度。目标。目标。灵通和稳定的劳动力队伍。原则3—全员参与干为组织带来受益。实施本原则带来的效应：针和战略目标作出贡献。改进。地参与有助于个人的成长和发展活动，符合组织的利益。将相关的资源和活动作为过程来进行管理，可以更高效地达到预期的目的。实施本原则要开展的活动：对过程给予界定，以实现预期的目标。识别并测量过程的输入和输出。评价可能存在的风险，因果关系以及内部过程与顾客、供方和其他受益者的过程之间可能存在的相互冲突。明确地规定对过程进行管理的职责、权限和义务。识别过程内部和外部的顾客、供方和其他受益者。在设计过程时，应考虑过程的步骤、活动、流程、控制措施、培训需求、设备、方法、信息、材料和其他资源，以达到预期的结果。实施本原则带来的效应：增强结果的可预见性、更好地使用资源、缩短循环时间、降低成本。战性的目标。对于运作管理采用过程的方法，能够以降低成本、避免失误、控制偏差、缩短循环时间、增强对输出的可预见性的方式得到运作的结果。用、教育与培训等)过程的成本，能够把这些过程与组织的需要相结合，并造就一支有能力的劳动力队伍。针对制订的目标，识别、理解并管理一个由相互联系的过程所组成的体系，有助于提高组织的有效性和效率。实施本原则要开展的活动：通过识别或展开影响既定目标的过程来定义体系。以最有效地实现目标的方式建立体系。实施本原则带来的效应：对于运作管理对过程的有效性进行广泛的评审，可了解问用和职责的理解，能够减少相互交叉职能间的障碍，改进原则6—持续改进将持续地对产品、过程和体系进行改进作为组织每一应用有关改进的理论进行渐进式的改进和突破性的改周期性地按照“卓越”的准则进行评价，以识别具有向组织的每一位员工提供有关持续改进的方法和工具方面教育和培训，如：PDCA循环解决问题的方法过程重组过程创新对于运作管理对过程的持续改进涉及组织的员工的原则7—以事实为决策依据有效的决策是建立在对数据和信息进行合乎逻辑和直观的分析基确保数据和信息具有足够的精确度、可靠性和可获取根据逻辑分析的结果以及经验和直觉进行决策并采取原则8—互利的供方关系3.1自然状况把与供方的关系建立在兼顾组织和社会的短期利益和长远对于目标的设定通过供方早期的参与，可设定更具对于运作管理建立和管理与供方的关系，以确保供方能单位全称：XXXXXX有限公司成立日期：1994年5月15日。面积状况：厂房建筑面积42000平方米；办公楼建筑面积4000平方米。人员状况：在岗人数(截止2004年末):总人数230人，其中：专业技术与专业管理人员40人；生产操作与辅助工人190人，平均年龄31.2岁，具有专科以上学历58人，其中具有本科以上学历26人。3.2设备、工艺及产能XXXXXX有限公司现有设备156台，完好率达到95%,年设计生产能力为50万台。3.3产品情况市场占有率：14.39%(2002年~2004年同类型产品)。3.4质量管理XXXXX有限公司长期坚持坚持宣传和贯彻ISO9000系列标准，1999年通过ISO9002标准认证，2003年通过QS-9000认证，在此其间，制订和完善了相应的程序文件，规范了管理作业文件和记录，建立和完善了文件化的质量体系，通过了质量认证机构的认证，并予以保持，为质量的持续改进和稳定提高奠定了良好基础。3.5质量管理体系组织机构图消消售邹质量部验购务产转术批合配件子装部采量财技生综部部部部部库体系序号总经理财务部生产部采购部4质量管理体系★总要求OOOOOOOOOO文件要求★OOOOOOOo总则质量手册OO★文件的控制★OOOOOO1工程规范★OOOOOOO管理体系序号总经理质量部财务部生产部采购部销售部记录控制★OOOOOOO1记录保存★OOOOOOO5管理职责管理承诺★O过程效率★OO以顾客为关注焦点★OOOOOOOOOO质量方针★策划质量目标★OOOOOOOOOO质量管理体系策划★O业务计划OO★OOOOOOOO质量成本OO★OOOOO职责、权限和沟通管理体系序号总经理综合部质量部财务部生产部采购部销售部职责和权限★O1质量职责★OOOOOOOOOO管理者代表★1顾客代表★内部沟通★O管理评审★OOOOOOOOOO总则★1质量管理体系业绩O★评审输入OOOOOOOO评审输出★OO6资源管理资源提供★管理体系序号总经理财务部生产部采购部销售部人力资源总则★OOOOOOOO能力、意识和培训O★OOOOOOOO1产品设计技能★2培训★OOOOOOOO3在职培训★OOOOOOOO4员工激励★OOOOOOOOOO基础设施★OOO工厂、设施及设备策划★应急计划OOO★OOOO管理体系序号质量部财务部生产部采购部销售部工作环境O★OO人员安全OO★OOO生产现场的清洁O★OOO7产品实现产品实现的策划★OOOOOO充★O接收准则★O机密性★O更改控制★OO与顾客有关的过程与产品有关的要求的确定★OO1顾客指定的特殊特性★O管理体系序号总经理综合部财务部生产部采购部销售部与产品有关的要求的评审OOOOO★1与产品有关的要求的★2组织制造可行性★OOO顾客沟通OO★设计和开发设计和开发策划★1多方论证方法★O设计和开发输入★1产品设计输入★制造过程设计输入★管理体系序号总经理质量部财务部生产部采购部销售部23特殊特性★O设计和开发输出★1★2制造过程设计输出★OOOO设计和开发评审★OOOO1监视★OOOOOO设计和开发验证★OOOOOO设计和开发确认★OOOOOO1充★O体系序号总经理综合部质量部财务部生产部采购部销售部2样件计划★O3产品批准过程OO★设计和开发更改的控制★O采购采购过程OO★1法规的符合性OO★2供方质量管理体系开发OO★3顾客批准的供货来源OO★采购信息OO★体系序号总经理综合部质量部财务部生产部采购部销售部采购产品的验证★OOO1入厂产品的质量★O2对供方的监视OOO★生产和服务提供生产和服务提供的控制OO★OOO1控制计划★OOOOO2作业指导书★OOO3作业准备的验证★OOOO4预防性和预见性维护O★O体系序号总经理综合部质量部财务部生产部采购部销售部5生产工装的管理★OOOO6生产计划★O7服务信息反馈★8与顾客的服务协议OOO★生产和服务提供过程的确认OO★OOO1生产和服务提供过程OO★OOO标识和可追溯性OO★O顾客财产O1顾客所拥有的生产工装大体系标准序号总经理质量部财务部生产部采购部销售部产品防护OO★OO1贮存和库存O★O监视和测量装置的控制★O测量系统分析★O校准/验证记录★OO实验室要求1内部实验室O★2外部实验室O★8测量、分析和改进总则O★O统计工具的确定O管理体系标准序号总经理财务部生产部采购部销售部基本统计概念知识★OOOOOOOOO监视和测量顾客满意O1O★内部审核★OOOOOOOOO1质量管理体系审核★OOOOOOOOO2过程审核OO★OOOOO3产品审核★4内部审核计划★内部审核员资格管理体系序号财务部生产部采购部销售部5过程的监视和测量★OO★OOOOOO1制造过程的监视和测量★OO产品的监视和测量OL大OO1全尺寸检验和功能试验O*2外观项目★不合格品控制★★返工产品的控制O★O顾客通知O★顾客特许OO★数据分析O★OO管理体系标准序号综合部财务部生产部采购部销售部数据的分析和使用OO★OOOOOO改进持续改进★OOOOOOOOOO1组织的持续改进★OOOOOOOOOO2制造过程改进★OOOOOO纠正措施★OOOOOO1解决问题★OOOOOO2防错★3纠正措施影响★拒收产品的试验/分O★OO体系序号总经理财务部生产部采购部销售部4析预防措施★OOOOOO3.7质量管理体系过程关系图(见附录)4.1总要求本组织按ISO16949技术规范的要求建立质量管理体系，同时应用了QS-9000标准的APQP、FMEA、PPAP、MSA和SPC等五设备操作规程、质量管理制度等文件。根据体系的要求加以实施运a)通过对公司质量管理体系所需的过程的识别，本公司建立的b)其产品实现过程包括产品策划过程、与顾客有关的过程、设计过程、采购过程、生产过程和服务过程，并对这些过程进行了有效的控制；为了使产品顺利实现，对其过程的顺序及其相互作用进管理、仪器检定/校准管理、产品标识和可追溯性管理、仓库管理、采购管理、控制计划管理等；管理过程(MOP)包括业务计划、内了严格的控制，其中从原材料的进货检验、生产过程的过程检验到成品最终检验都制定了中对设备及加工工艺编制了工艺文件、控制计划、返工作业指导书，配备了相应的设施和人力资源，以确保生健全了销售服务体系，定期对生产产品质量合格率及其特性和趋势进行分析；为了生产适销对路的产品，及时对市场调研和定期对顾客满意度进行调查，随时倾听顾客的声音，以不断改进公司的产品e)为了控制产品质量，首先从源头抓起，建立供方质量管理体系的开发、考核评价体系，对供方提供的产品质量进行统计，不仅将供货情况及时反馈给供方，而且对供方生产能力、供货能力、检测能力、信用体系进行考核，根据供货质量的重要性决定开发其先后顺序，并提出其符合ISO9001:2000或通过第三方认证来选择符应A类产品(重要产品)的供方加以控制，方法为对其生产、质保等能力进行业绩调查及评价，满足要求者列入合格供方名录中，并与其签定《质量保证协议书》,适当时应组织相关人员到外包方验证，若需现场验证时，应将验证的内容与时间等有关信息与该方沟通。对不符合条件的外包方要求及时整改，4.1.1公司应确保对外包过程的控制，不应免除组织对符合所有顾客要求的责任，即公司应对产品负最终责任。4.2文件要求4.2.1总则本组织质量管理体系文件包括：a.形成文件的质量方针和质量目标；b.《质量手册》;c.ISO16949标准所要求的程序文件、表格；d.为确保过程有效策划、运行和控制所需的文件，如作业指导书、质量计划、控制计划、规范等。e.ISO16949标准及体系运行所要求的记录。4.2.2质量手册4.2.2.1《质量手册》是本组织质量管理应遵循的纲领性文件(一层次文件);本组织《质量手册》的内容包括：a.质量管理体系的范围包括对标准任何删减的细节与合理性，及手册的管理。b.质量管理体系的程序文件的引用，程序文件目录和职能分配。C.质量管理体系过程，以及过程之间相互作用和确保过程实现所需资源的表述。4.2.2.2《质量手册》编制遵循的原则：a.系统性：按照标准要求，从组织的整体和实际出发，策划、编制质量管理体系文件。b.协调性：《质量手册》与质量管理体系各文件之间、与组织其他管理文件之间保持相互协调一致，构成一个有机的整体。C.先进性：既要实事求是，又要体现先进的管理理念，如八项质量管理原则、PDCA循环、精益生产原则，体现持续改进的思想。e.经济性：文件规定的详略程度，取决于过程及相互作用的复f.充分性：《质量手册》应充分覆盖整个质量管理体系所需的第一级文件第一级文件对特定的项第二级文件第三级文件规定某项作业如质量质量体系程序作业指导书记录表格目、产品、过程或合同，按原先的质量管理体系的规定质量计4.2.2.4程序文件b.程序文件的编制应遵循质量活动的5W1H,以使过程得到控C.本组织程序文件由业务主管部门编制，质量部审核，管理者代表批准。详见《文件控制程序》。d.本组织编制的程序文件目录见附录。4.2.2.5管理/作业操作文件(三层次)a.管理/作业操作文件是为保证过程有效运行和控制的第三层文件，它是《质量手册》和程序文件的支持性文件。b.本组织管理文件由业务主管部门编制，质量部审核，管理者代表批准，作业操作性文件由相关主管部门和使用单位共同编制，业务主管部门领导审核批准，详见《技术文件管理规定》。4.2.3文件控制本组织制定和保持《文件控制程序》,对与质量管理体系有关的文件如管理性文件、技术性文件、外来文件、记录、法律法规、相关标准、资料进行控制。a.文件发布前必须得到授权人的批准，以确保文件的充分性与适宜性，包括：编制、标识、适用范围、实施日期等。b.必要时对文件进行评审，对不适宜的文件进行修改和更新，并再次批准。c.文件的修改和现行修订状态必须明确标识。d.文件要确保发至相关的使用场所，与质量管理的相关部门应发放文件的受控版本。e.文件必须保持清晰，易于识别和检索。f.对外来文件，必须进行识别，并控制其发放。g.为防止作废文件的非预期使用，作废文件必须加盖“作废”标识；若因任何原因需保留作废文件时，必须加盖“作废保留”标识隔离存放。h.文件的存在形式文件可以采用任何形式的媒体存在，本组织文件以纸质书面形式存在为主。4.2.3.1工程规范a.工程规范是组织针对顾客更改要求所建立的实施过程。b.工程规范应实行受控管理，保证按照顾客要求的时间及时评审、发放和实施。c.工程规范的更改或更新必须及时，所涉及的相关文件的更改及实施必须在两周之内完成，以保证文件和实施的一致性。d.工程规范的更改必须记录每项更改在生产实施中的日期，更改在生产实施前必须保证所有相关文件已更改完毕，包括对影响生产件批准程序的文件更改或更新。本组织工程规范的管理具体执行《技术文件管理规定》。4.2.4记录控制本组织制订和保持《记录控制程序》,对与质量管理体系运行的有关记录进行控制。a.记录是提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。b.记录既是提供验证和追溯的依据，也是组织进行分析作为纠正/预防措施及持续改进的依据。记录由各使用部门填写，保存。C.记录必须保持及时、真实、完整和清晰、易于识别和检索，记录不允许涂改，篡改，必须有记录日期，记录人。d.记录必须规定保存期和处置的规定，以满足法规或顾客的最短期要求。e.记录的控制也包括顾客指定的记录。f.本组织记录文件由派生记录的部门编制，部门领导审核并批g.综合部负责建立并保存全厂记录文件的样册，各相关部门负责建立并保持本部门的记录文件的样册。h.记录的标识、编目、贮存、保管、检索、处置等详见《记录控制程序》。5.管理职责5.1管理承诺最高管理者对质量管理体系的建立、实施并持续改进其有效性和效率开展以下活动，并提供有关证据。5.1.1确立以顾客为关注焦点，通过多种形式向全体员工传达满足顾客和法律法规要求的重要性；5.1.2制定质量方针。5.1.3确定质量目标，建立管理机构，明确管理职责，把质量目标按时间和层次分解到相关部门，形成目标体系，通过适宜的过程达到要求。5.1.4以人为本，发动全员参与质量管理活动；建立有效沟通渠道，使质量管理体系得到全面运行和保持。5.1.5主持管理评审，实施持续改进，以适应不断变化的内/外部要求；5.1.6为质量管理体系的有效运行提供资源保证。5.1.7过程效率最高管理者应定期评审产品实现过程和支持过程，以确保其有效性和效率，其产品实现过程包括：产品策划过程、与顾客有关的过程、设计和开发过程、生产过程、服务过程；支持过程包括：培训、文件控制、记录控制，工装管理、设备管理、仓储、采购过程、检验、试验、不合格品控制、标识和可追溯性管理等。评审必须包括：a.过程目标的优化-持续改进。b.产品实现过程的识别及影响效率的支持过程的识别。c.过程更改的验证及其功能所需资源的提供和沟通。d.要以有效和有效率的形式对过程进行验证，特别对关键过程的成本趋势进行评估一采取和标竿对比分析。ISO/TS16949:2002标准清楚表明产品和服务主要是满足顾客要求，及追求有效性，又追求卓越业绩，既要有效，又要高效。各部门经理确保《质量手册》的内容在本部门得以坚决贯彻执行。保证公司质量管理体系有效运行，并得到不断改进。效率：是指投入和产出的百分比。5.2以顾客为关注焦点5.2.1组织依存于顾客，最高管理者应以增强顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足。5.2.2本组织以顾客为关注焦点主要体现如下；a.识别、理解顾客当前的需求和了解未来的期望，满足并力争超越顾客的需求和期望。b.在关注外部顾客同时关注内部顾客，视下道工序为上道工序的顾客，上道工序同样应满足下道工序的需求。C.明确产品质量有关的责任和义务，执行国家的标准、法律、法规，确保这些要求得到确定和满足。d.有效配置资源。e.与顾客保持良好的关系，确保在组织内有畅通的渠道与顾客沟通，定期开展顾客满意度调查，不断改进产品和服务质量。f.通过信息识别，将顾客的需求和期望转化为组织的要求，通过持续改进使顾客的需求不断得到满足。5.3质量方针5.3.1质量方针是由最高管理者主持制定并正式发布的组织总的质量宗旨和方向。5.3.2本组织质量方针与组织总的宗旨相适应，并为质量目标的制定提供框架。5.3.3本组织质量方针包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺，是评价质量管理体系有效性的基础。5.3.4本组织通过宣传、培训、监督及采取措施等多种形式，使质量方针、目标在组织内部得到沟通、理解、贯彻和实施。5.3.5本组织的质量方针在管理评审会议上，由最高管理者主持对其在持续适宜性方面进行评审，必要时进行修改，以适应不断发展的需要。5.4策划5.4.1质量目标最高管理者应确定和发布质量目标，质量目标应源自业务计划(经营计划),是可测量的，并与质量方针保持一致：a.质量目标应在组织的相关职能部门和各层次上得到分解，形成各部门的工作目标，并落实到每个员工的工作岗位中。b.质量目标应包括满足产品质量要求所需的内容。c.质量目标应反映顾客的期望和用于纠正措施和持续改进的依据，且在规定的时间内是可以达到的，如因客观原因不能预期实现，应进行评审，修改和批准并报质量部备案。d.本组织确定三年质量目标为中长期质量目标，并将其分解为年度质量目标，本组织的质量目标包含在业务计划(即中长期经营计划和年度工作计划)中。e.本组织的质量目标由最高管理者授权，质量部组织策划，经批准后负责管理和考核，并作为管理评审的输入。年度质量目标每月进行一次考核，对质量目标偏离较大的，要制定8D改进计划并有效实施；对中长期质量目标每年至少进行一次评审、考核，必要时进行调整、再批准；要保留质量目标评审、考核的记录。5.4.2质量管理体系策划5.4.2.1组织的最高管理者应对质量管理体系进行策划，以满足ISO/TS16949:2002技术规范4.1的要求及组织的质量方针和质量5.4.2.2在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。公司按照ISO/TS16949:2002标准建立质量管理体系的策划结果，形成本质量手册和公司质量管理体系程序文件。对于出现新的情况，如组织机构发生重大变化、生产情况的变动等，公司开展质量管理体系策划，并形成文件。对于特殊的产品、项目或合同要求，需要进行质量管理体系策划(见本《质量手册》7.1章节条款内容),这些策划不仅要符合本条款要求，而且必须与公司质量管理体系文件规定的其他要求一致。5.4.2.3策划过程需要考虑的因素：1)顾客的需要和期望；2)产品的性能；3)运作过程和相关实践的绩效；4)风险识别和分析；5)过程的经验；6)质量管理体系持续改进。5.4.2.4策划过程的结果策划结果一般应形成相关的文件。其结果是下列情况之一或几1)执行改进计划的职责和权限；2)需要的技能和知识；3)改进途径、方法和工具；4)所需资源；5)成果的等级指标；6)所需的记录。5.4.3业务计划本组织制定并保持《业务计划控制程序》,对业务计划制定、实施、考核、评价进行控制。业务计划是企业战略性的经营计划，由综合部组织制定，最高管理者批准实施。业务计划包括中长期业务计划和年度业务计划。综合部负责对各部门编制的中长期业务计划进行汇总、综合整理，编制成组织的中长期业务计划。同时各职能部门负责制定和分解年度业务计划。a.业务计划的制定以经营方针为目标，以市场调研和预测的结果为依据，充分反映顾客(内部、外部)的需求，在对组织经营数据分析并与竞争对手的状况对比的基础上确定基准，制定业务计划并进行有效的实施和沟通。b.业务计划至少包括：财务策划及成本、增长预测及预期销售、人员计划、产品开发、过程质量、健康安全及环境问题等方面的目标。必须采用客观的过程来确定信息范围和收集，包括收并形成文件。业务计划不提供外部审核。5.4.4质量成本本组织制定并保持《质量成本控制程序》,用经济性指标来度量质量管理体系的有效性和绩效。a.财务部负责制定具体质量成本计划，并指导各部门实施和管b.财务部具体制定质量成本核算及考核办法，并对预防成本、鉴定成本和不良质量成本进行统计、分析，并进行改进，跟踪其有效性。5.5职责、权限和沟通5.5.1职责和权限最高管理者必须确保组织内的职责、权限得到规定和沟通。本组织的岗位职责与权限见《职务说明书》,各部门职责如下：总经理职责：1)负责组织贯彻国家、行业有关质量的法律、法规、条例、政策和法令，主持制定、批准企业质量方针和目标，批准和发布质量体系文件，并督促各职能部门实现其质量目标；2)确定组织机构，明确规定各级人员的职责、权限和相互沟通；3)为企业的管理、执行和验证活动确定并提供充分的资源；质量的管理人员，如需要纠正质量问题，有权停止生产，并5)定期主持管理评审，保持质量体系的适宜性、有效性；改进的有效进行，确认改进成果；改进的有效性负领导责任；8)负责对企业各部门重大事项的决策与指挥；9)直接领导财务工作(包括质量成本)。详见1.1管理者代表任命书最高管理者授权销售部经理为顾客代表，在组织内代表顾客利1)参与多方论证小组的活动，包括选择特殊特性，建立质量目标和提出相关培训需求，纠正预防措施跟踪验证，产品设3)参与生产件放行，工程更改放行与联络顾客要求的相关活综合部职责1)贯彻公司下达的企业管理计划，编制本公司企业管理规划2)负责管理性文件和记录的控制及持续改进，并监督、检查3)负责制定人力资源配置计划，组织建立岗位入职要求、上岗机制，制定和实施员工动态管理考核细则，建立员工考核档案，对员工的招聘、聘用、调整提出建议。4)根据企业现实和长远发展需要，制定和实施各类员工培训计划，建立培训档案，协助并指导和督促各单位开展岗位技术业务培训；组织开展专题培训，每年组织一次由各部门参加的培训工作会议，对培训工作进行总结和评审。5)负责办公室、办公用品(设备、桌椅、卷柜等)的调配，负责办公费、管理杂品、低值易耗品费的预算、指标分解及使用控制。财务部职责1)认真组织贯彻国家关于财经方面的方针、政策，遵守财经制度和相关法规，维护国有资产的完整。3)负责综合统计工作，定期对厂生产经营等经济活动情况进行统计分析(包括不良质量成本统计、核算和分析),负责制定企业的质量成本及考核办法，并指导各部门实施，提出持续改进意见。4)参与合同评审，以适宜的成本满足顾客对产品质量的要求。5)负责组织全厂财产、物资的定期清点及废旧积压物资处理的定价管理工作，对财产、物资的定期清点进行核算，提出盘点分析报告，对清查发现的盈、亏等情况要查明原因，分清责任，提出处理意见技术部职责1)负责编制和落实技术发展规划及费用计划、产品及过程设计成本控制，协调平衡规划实施过程中的问题。3)负责技术资料等文件的管理。4)负责工艺方案可行性分析、过程设计和开发、工艺调试等生产准备工作。5)负责工装、非标设备、工位器具的规划设计，并监督制造和验证。6)负责现生产过程工艺、工序过程控制、工艺纪律贯彻，统8)负责外协件工艺技术、样件试验、试装及验证，对外协件9)负责本部门下一年度业务计划的编制，经公司评审确定后严格执行，并对本部门的业务计划的完成情况统计，交质量生产部职责1)根据公司生产计划和市场需求，负责编制生产作业计划、备2)负责组织、协调、监督均衡生产，制定应急计划，在紧急情对轿车公司要货计划的合同评审，满足对顾客100%的交付3)负责制定和分解在制品储备定额，监督、检查在制品控制与4)负责制定和贯彻现场管理标准，推行“5S”管理，检查、5)负责正常产品所需物料的采购，负责生产物流管理，保证及时供货；制订优先减少库存措施，控制库存资金占用；做好物资的入库、储存、发放(出库)管理，保证帐、卡、物6)负责对生产现场的管理，配备生产作业所需的资源(技术标准、作业计划、控制计划等),严格按照生产作业标准生产，7)负责生产过程的产品防护，产品标识和可追溯性，确保产品8)负责对生产过程的不合格品的处置和标识。9)负责全厂安全生产管理，组织贯彻国家有关安全、环保的法10)负责设备管理，贯彻“预防为主”的方针，负责编制和实11)负责监督、检查、考核生产单位的设备使用、维护、保养12)掌握备件、工具消耗情况，制定并分解下达备件、工具消耗定额指标；对工具的使用(包括强制更换)进行监督、指13)配合技术部搞好新设备的安装调试、验收和交接；配合新14)负责设备事故的分析和处理工作，制定应急处理措施，保15)负责制定和落实设备、工装、能源管理等有关的管理文件，16)组织维修、技术管理人员学习技术业务，开展技术革新，17)负责设备、夹具、备件等图纸资料的管理、复制、归档工18)负责本部门下一年度业务计划的编制，经公司评审确定后采购部职责1)负责采购目标成本的控制，制定和实施降低采购成本计划和2)负责做好市场调研和开发工作，搜集供方资料，建立和管理3)负责组织外协件新供方的选择认定及质量体系评审和产品4)负责组织新的合格供方选择认定、采购项目的商务谈判，会督考核供方100%供货，及供方绩效考核评价。5)负责采购物资的质量控制，参与质量问题的分析处理，负责6)负责本部门下一年度业务计划的编制，经公司评审确定后严质量部职责1)贯彻国家和公司有关产品质量的方针、政策、法规及有关产品质量的管理制度，负责制定和实施本厂产品质量控制的质2)负责质量管理体系策划，组织建立并保持文件化的质量管理体系；对质量管理体系的运行情况进行监视；组织内部质量管理信息网络，以保证不符合规范要求的产品或过程能迅速3)按照技术规范的要求，负责产品实现过程的质量监测、检验、控制及管理和考核；组织测量系统分析；推广先进的质量管4)负责企业质量目标的制定、分解和落实，对产品质量目标的完成趋势进行跟踪监视、检查、统计和分析，定期提出产品5)按照技术规范、质量标准、工艺规程等技术文件，组织检查和验收产品，负责零件和最终产品的最终检验及问题的处6)负责产品例行质量评审、功能性能试验，提出评审和试验分析报告及纠正措施。7)负责对入厂外协外购件的检测、验收。8)参与制定和修订工艺规程及有关质量文件，并按照规定程序9)负责对生产中出现的不合格品、废品及质量问题的处理，组织对重大质量事故进行分析，提出分析报告及处理意见，包10)负责对顾客退货的管理；负责对顾客的抱怨和投诉的管理，11)编制的《产品审核年度计划》负责组织产品审核活动，成12)负责组织外部顾客满意度的调查及调查结果的汇总、分析和问题的处理；负责内部顾客在生产过程中反映的问题进行13)参与新产品的试制鉴定，及时提出检验报告。14)负责监视和测量装置(计量器具、检验量、夹具)的检定、维护与管理，对使用单位进行监督、检查和考核及测量系统15)负责厂内外的产品质量信息、顾客反馈信息的收集、汇总、整理、统计、分析处理及反馈；建立产品质量档案，协助销16)负责本部门下一年度业务计划的编制，经公司评审确定后严格执行，并对本部门的业务计划的完成情况统计，并进行销售部职责1)负责市场调查、分析、预测和市场开发工作，提出并参与经2)编制销售计划，与生产部协调好外销产品的生产、交付计划3)根据顾客需求，会同技术部组织产品市场开发、试验及订货、供货工作。4)负责组织、参加商务洽谈、产品定货会议及有关产品促销活5)负责建立售前、售中、售后服务管理体系，协调与各服务站的关系，处理售后质量问题，开展顾客满意度调查及顾客抱怨的分析，建立顾客满意度自我监控体系，持续改进服务质6)负责对售后服务质量索赔的协作配套件供方的追溯索赔工7)建立销售服务信息反馈系统及顾客档案，负责收集、汇总、统计市场及售后顾客信息；分析、研究市场动态，及时向主管总经理和有关部门传递和提供有关信息，定期提交产品市8)组织员工学习法律法规，进行以顾客为关注焦点的教育，树立良好的职业道德，学习营销专业知识和产品技术知识，提1)组织贯彻落实厂各项管理制度，制定和实施车间内部管理制2)组织员工分解和落实公司下达的生产、质量、成本等工作计3)组织员工正确贯彻工艺，搞好工序质量控制，保证加工(装配)的产品质量合格。4)组织推行精益管理，优化劳动组织，提高劳动生产率，推行5)组织员工贯彻质量管理体系要求，开展群众性质量管理、技6)抓好现场管理，落实现场“5S”管理要求，保持现场清洁。7)组织搞好设备、工装、量检具的维护、保养和管理，配合主8)落实安全生产管理制度，组织开展经常性的安全教育活动，9)开展岗位技能培训，提高员工岗位技术业务水平，满足岗位任职要求。10)对所有生产班次的生产操作指定负责人，以确保产品质量和安全。5.5.1.1质量职责应在四小时之内把不符合要求的产品或过程通报给负有纠正措施职责和权限的管理者；负有产品质量控制的责任人在出现重大质量问题时，应有权停止生产，以纠正质量问题；所有班次的生产作业都应安排负责保证产品质量人员或指定其代理人员。5.5.2管理者代表管理者代表由最高管理者任命，本组织管理者代表的任命和职责详见《管理者代表任命书》(1.1)。管理者代表应具有以下职权：a.在最高管理者的领导下，组织贯彻执行工厂质量方针和质量b.确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。c.组织内部质量体系审核，对质量管理体系运行情况进行协调和监控。d.向最高管理者报告质量管理体系的运行情况和工作业绩及改进需求。e.确保在整个组织内以顾客为焦点、满足顾客要求的意识得到建立和提高。f.负责本组织质量管理体系有关事宜的外部联络、沟通和协调。5.5.2.1顾客代表最高管理者应指定顾客代表(可以是人员或部门),赋予其职责和权限，以确保顾客的要求得到体现包括特殊特性的选择，制定质量目标和相关的培训、纠正和预防措施、产品设计和开发。5.5.3内部沟通a.组织应确保在不同层次和职能部门之间，就质量管理体系的过程，包括质量要求、质量目标及完成情况，以及实施的有效性，进行沟通，达到相互了解、相互信任实现全员参与的效果。b.质量管理体系有关的各种信息的沟通，可采用小组简报、各种会议、布告栏、内部刊物及各种媒体等形式，确保不同层次和相关职能部门之间就质量管理体系的过程及有效性沟通。5.6管理评审5.6.1总则本组织制定和保持《管理评审程序》,最高管理者应按策划的时间间隔主持评审质量管理体系。a.本组织每年至少进行一次管理评审，特殊情况由最高管理者决定增加评审次数。b.管理评审采取多方论证的方式，就质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评价，以发现质量管理体系运行中的改进和变更的需要。c.评审范围包括质量管理体系的所有过程及其绩效趋势。d.当组织内外部环境或产品发生较大变化时或连续出现顾客投诉时应及时进行评审。e.评审包括对质量目标的监视、不良质量成本的定期报告和评估；保持管理评审的结果记录，为业务计划中规定的质量目标和顾客对提供的产品不满意采取纠正预防措施，以及为持续改进提供证据和依据。本组织管理评审执行《管理评审程序》。5.6.2评审输入本组织管理评审输入包括以下方面信息：a.内部或外部的质量审核结果，(包括第一、第二、第三方审核结果)。b.顾客的反馈，顾客满意度调查及自我监控结果(包括企业本部和代销机构)、重大的顾客抱怨(包括退货)和建议等。C.产品质量状况的信息。e.过程的业绩和产品的符合性(包括：职能、资源、方法的符合h.可能影响质量管理体系正常运行的内、外环境、要求的变化及5.6.2.1管理评审输入还包括以下内容：a.实际的现场失效分析报告；b.潜在的现场失效分析报告；c.质量成本分析报告；议方案。管理者代表将各有关部门或人员提交的以上方面的资料进5.6.3评审输出本组织管理评审输出包括以下方面信息：a.对质量管理体系及其充分性和有效性做出评价，给出改进建b.与顾客要求有关的产品的改进；c.资源需求及落实措施；d.评审中提出问题的纠正、预防措施及实施决定；间进行策划和组织，管理评审会议由最高管理者主持。管理评审会a.评审中提出的改进措施，由综合部负责组织责任部门制定具b.综合部组织主管部门对纠正预防措施、持续改进措施，组织6.资源管理6.1资源提供6.2人力资源6.2.1总则6.2.2能力、意识和培训公司建立并保持了《人力资源管理和培训程序》以便：a)识别从事影响产品质量的人员工作能力的需求；综合部和各相关部门的领导共同策划，制定“岗位入职要求”,明确岗位任务、职责和能力，综合部负责合格人员的配置。并根据企业的发展需要提出人员培训计划，经总经理批准后实施。培训计划必须包括企业各层次人员的培训需求。包括：各级管理层、在职员工、转岗员工、新入厂员工、合同工、国家劳动部门规定的特殊接等均要制定培训计划，分层次培训(包括外派培训)。b)对培训及采取措施的有效性进行评价；C)应在公司内树立公平竞争、爱岗敬业、协同合作的内部环境，到质量目标作出贡献；练掌握适用的工具和技术；6.2.2.2培训a)处组织应建立并保持《人力资源管理和培训程序》,识别培训需求并使所有从事对产品质量有影响的活动人员具备能力；面给予特别的关注以上要求适用于组织内所有层次影响产品质量的所有员工；6.2.2.3岗位培训a)对从事影响产品质量的岗位，组织应对新进员工、转岗员工、合同工或临时工和代理人员进行岗前培训；b)应将不符合质量要求给顾客带来的后果告知从事对产品质量律法规意识；6.3基础设施的过程，本组织基础设施包括以下方面：a.建筑物、工作场所和相关的设施；b.过程设备、工艺装备(包括软件和硬件);C.水、电、气、运输、交通和通讯等支持性服务；6.3.1工厂、设施和设备策划a.本组织采用多方论证的方法对工厂、设施及设备(包括工装)b.技术部负责组织对现有操作和过程有效性的方法进行评价和C.由于本组织的隶属关系特点，在工厂、设施和设备大的规划6.3.2应急计划b.本组织应急计划由生产部负责组织制定，其它相关部门协助6.4工作环境组织必须识别所需的工作环境，确定和管理为达到产品符6.4.1与实现产品质量相关的人员安全a.对所有影响产品质量和人体健康、人身安全的重要生产操作和检测场所，均应通过有关文件(如工艺文件、实验室规范、管理制度)对如温度、湿度、噪音、振动、采光、清洁等作出明确规定。在产品/过程开发设计时应采用FMEA分析，防错技术，对可能造成不b.生产部负责生产环境和安全工作的归口管理，组织贯彻国家养),确保生产现场始终处于有序、清洁的状态。7.产品实现7.1产品实现的策划本组织必须对产品实现所需的制造过程质量进行先期策划和开发，并与质量管理体系其它过程的要求相一致，体现预防为主的思想。本组织产品实现制造过程策划，执行《产品质量先期策划和控制计划程序》。7.1.1本组织对产品实现所需的制造过程进行策划，必须包括满足顾客的要求和对技术规范的参考。7.1.1.1本组织对产品实现所需的制造过程进行策划时，必须确定以下内容：a.产品的质量目标和要求；b.制造所需的过程文件和资源；c.制造过程所需的验证、确认、监视、检验和试验活动，以及产品接收准则；d.为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录；e.策划的输出必须适于组织的运作方式；f.进度计划、质量计划。7.1.1.2本组织产品实现所需的制造过程策划采取多方论证的方法，成立以技术部为主和相关部门的专业人员(必要时邀请顾客代表及供方代表)组成的过程质量先期策划多方论证小组，对产品实现所需的制造过程设计参照采用《产品质量先期策划和控制计划》 (APQP)手册中的技术进行制造过程策划。该小组一直保留到该产品停止生产2年后，在产品寿命期内所有与产品质量改进和问题处理有关的活动均由多方论证小组负责协调、评审和联络。7.1.1.3多方论证小组要明确分工职责，制订进度计划。进度计划中应明确产品实现每个阶段所要求的设计、评审、验证、确认、监视、检验和试验等活动的时间安排和要求。7.1.2质量计划顺序，以及所需文件和资源，确定验收方法，接收准则，所需记录a.质量计划制定的方法，通过多方讨论小组依据顾客产品目标，b.质量计划可以是整体质量计划，也可以是某个单个过程的质量计划(如采购过程质量计划)。d.质量计划经总经理批准后纳入质量管理体系进行管理，并保持7.1.3接收准则a.本组织在产品过程质量先期策划过程中，规定接收准则，并在7.1.4保密公司应确保顾客采购的产品，正在开发的项目和有关产品信息不7.1.5更改控制a.在产品实现制造过程设计中，对产品实现有影响的任何过程更改(包括由供方引起的更改),组织应进行控制和建立反应过b.技术部负责组织对任何更改的影响进行评定、验证，并通知顾客，必要时经顾客批准，以确保符合顾客要求，更改应在实施7.1.6产品安全与风险7.1.6.1本组织制定并保持《产品安全与风险控制程序》,加强对产品安全与风险控制，避免造成产品和人身伤害。在过程设计和开7.1.6.2技术部应根据识别的产品特性值对产品的功能安全性的影响和顾客规定有关安全的特性，在相关技术文件上(如图纸、工艺/操作规程、FMEA、控制计划、过程流程图、检验规程等)加以量、安全职责，为此，必须确定能从原材料到工艺过程的可追溯过了解有关产品、过程故障可能造成的影响和后果，以引起员工对产7.1.6.6潜在失效模式及后果分析(FMEA)。7.1.6.6.1本组织制定并执行《潜在失效模式及后果分析程序》,在设计开发时，对可能出现的缺陷采取必要的预防措施，优先减少高风险顺序数(RPN值),将缺陷消灭在萌发之前。7.1.6.6.2新产品、新项目的FMEA随同PPAP要求经顾客批准，7.2与顾客有关的过程本组织与产品有关的要求的确定，至少包括以下方面：a.顾客规定的要求，包括对交付及交付后的服务活动的要求；以及特殊特性的选择，文件化和控制方面证明遵守与顾客的要求b.顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知预期用途所必需的要求，在合同评审时要予以确定。c.与产品有关的法律、法规要求以及适用的政府、安全和环境法规，包括材料的获得、存储、搬运、废品回收再利用、销毁或最终废弃。d.组织确定的任何附加要求。技术部负责将与产品有关的要求转化为产品规范和服务要求。7.2.2与产品有关的要求的评审a.本组织制订和执行《合同评审程序》,在向顾客做出提供产品承诺之前，评审所有与产品有关的要求(包括口头合同的确认),用以证实组织有能力满足顾客的要求。若放弃正式评审必须得到顾客授权。b.销售部负责组织对接收的任何形式的合同/订单，及其更改进行评审，明确顾客的所有需求，评审的结果所引起的措施必须形成记录并予以保持。c.评审应确保产品要求得到确定，组织应在接收顾客的要求前对顾客的要求得到确认，以确保按合同规定的要求，向顾客提供满意的产品。d.在向顾客做出提供产品的承诺前，应确保合同或订单的所有要求均已规定清楚，与以前表述不一致的要求已给予解决。e.在进行预期产品的合同评审时必须研究，确认并文件化该产品制造的可行性，包括产品风险分析。f.若产品要求发生变更，必须确保相关文件得到修订，并确保相关人员知道变更的要求。g.合同评审具体执行《合同评审程序》。7.2.3顾客沟通本组织特别关注顾客对产品、管理、服务活动方面的反馈信息，并以此作为持续改进产品质量和管理质量的依据。为此，组织必须对以下有关方面确定并实施与顾客沟通的有效安排：a.销售部在组织合同评审时，要针对顾客对产品的性能和质量要求，以及合同执行、更改情况及时与顾客进行沟通。b.组织对产品信息、顾客的问询、合同或订单处理(包括对其的修改)、顾客反馈(包括顾客的抱怨)等与顾客沟通做出有效的C.各相关部门要逐步建成具有用顾客要求的语言、文字或方式与顾客沟通的能力(如计算机辅助设计数据、电子数据交换等)。d.各相关部门与顾客沟通的记录应予以保存，必要时传递到组7.3设计和开发本组织设计开发过程，并采用了APQP原则进行，详见《产品7.3.1设计和开发策划a.技术部组织相关部门的专业人员组成多方论证小组，对顾客要求进行识别，明确划分设计开发阶段；b.明确规定每个阶段开展评审、验证和确认活动；C.规定参加活动的人员各阶段职责、权限和接口，保持工作衔接本组织采取多方论证的方法，进行产品实现的准备工作，包括：a.特殊特性的开发、最终确定和监视；b.FMEA的开发和评审，包括采用降低潜在风险的反应计划和措施；C.控制计划的开发和评审。7.3.2设计和开发输入技术部应确定以下产品要求有关的输入：a)功能和性能要求；b)适用的法律法规要求；C)适用时，以前类似设计提供的信息；d)设计和开发所必需的其他要求。必须对这些输入进行评审，以确保其充分性与适宜性。要求必须完整、清楚，并且不能自相矛盾。7.3.2.1产品设计输入组织必须对产品设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审，包括：a)顾客要求(合同评审、技术协议、开发协议),例如：特殊特性、标识、可追溯性和包装；b)使用的信息：现在或将来的相似项目展开从以前的设计项目、竞争者分析、供方反馈、内部输入、现场数据和其他相关资源中获得的信息；c)产品质量、寿命、可靠性、耐久性、可维护性、时间安排和成本目标。7.3.2.2制造过程设计输入本组织对过程设计输入要求进行识别和确定，多方论证小组要对输入形成文件并进行评审，以保证输入的适宜性、充分性和有效性，要求必须完整、清楚且不能相互矛盾。包括：a.产品设计输出数据的完整性和相关法律法规要求的符合性及产品风险因素的分析和评价结果；b.生产率、过程能力及成本目标；c.顾客的特殊要求以及本组织的附加要求；d.以往的开发经验；e.防错方法的使用。防错方法的使用按问题的大小和所遭遇的风险程度适当进行。7.3.2.3特殊特性组织在设计和开发的过程必须对特殊特性进行识别并文件化。a.在控制计划中必须包括所有特殊特性；b.特殊特性包括产品的安全和正常使用所必须的特性和过程参c.顾客规定的特殊特性符号，必须在组织的作业指导书、PFMEA、控制计划文件中相一致的标识，也包括组织自行识7.3.3(产品)设计和开发输出设计和开发的输出必须以能够针对设计和开发的输入设计和开发输出必须：a)工程图纸；b)试验规范；C)包含或引用产品接收准则；d)给出采购、生产和服务提供的适当信息；产品设计输出必须对应于产品设计输入的要求，并以能被验证和确认的形式来表达，产品设计输出必须包括：a)设计FMEA、可靠性结果；b)产品特殊特性、规范；c)产品防错(适当时);d)产品定义(包括图样、数学数据);e)产品设计评审结果；管总经理或授权人员予以审核批准。制造过程设计输出必须包括：a.规范或图纸；b.制造过程流程图/场地平面布置图及新的生产设施、工具、工装、检测设备、仪器的要求；C.控制计划；d.制造过程FMEA(PFMEA);e.作业指导书(加工、检验、试验);f.过程批准接收准则，也包括过程能力，测量系统，验收，包装的接收准则；g.有关质量可靠性和可维护性及可测量性的数据；h.适当时，防错活动的结果；i.产品/制造过程不合格的及时发现和反馈方法；j.均衡生产安排。7.3.4设计和开发评审7.3.4.1在适宜阶段，组织按照策划的安排对设计和开发进行系统的评审，以便实现：a.评价设计和开发的结果能满足要求的能力；b.对识别出来的任何问题提出必要的措施。7.3.4.2设计和开发评审的参加者必须包括与所评审的设计和开发有关的职能代表、相关部门的有经验的专业技术和管理人员。7.3.4.3的设计和开发评审应和设计阶段相协调。7.3.4.4在设计和开发特殊阶段应明确衡量准则，适当时，包括质量风险、成本、准备时间、关键路径和其它事项必须被定义、分析，并以概要结果的形式报告，作为管理评审的输入。7.3.4.5设计和开发的评审结果及任何必要措施的记录要予以7.3.5设计和开发验证a.组织必须依据7.3.1所策划的安排，通过检查和提供客观证据对设计和开发输出的结果给予验证，确保输出满足输入要求。b.验证可以采取变换设计方法、与成熟的类似产品对比、中间试验、计算机模拟等方法。C.验证的结果及任何措施的记录要予以保持。7.3.6设计和开发确认7.3.6.1为确保设计输出能够满足设计输入要求和预期的使用要进行确认，确认通常在规定的条件下进行，确认必须符合APQP策7.3.6.2设计和开发确认需与顾7.3.6.3确认必须在产品交付或实施之7.3.6.4如果顾客有样件计划要求时计划和控制计划，并要尽可能使用与正式生产时相同的供方、工装和制造过程；对所有性能试验活动必须进行监视，确保及时完成并7.3.6.5当这些服务被分包时，组织必须对外包服务负责，并由7.3.6.6组织应符合由顾客认可的产品和制造过程的生产件批准序具体执行《生产件批准程序》(PPAP)。部负责制定更改控制办法，对更改审批的权限和程序作出规c.设计和开发更改要在实施前得到顾客批准(包括供方)。7.3.8保密本组织严格执行技术文件的保密制度，对与顾客签约接收顾客7.4采购7.4.1采购过程b.本组织对供方及采购产品实行分级管理根据对产品实现或最本组织所有用于生产的采购产品或材料必须满足法律、法规的b.本组织必须以供方符合ISO/TS16949:2002技术规范为目标的供方质量体系开发第一步在2006年至少通过ISO9001:2000标准的认证，对A、B类产品的供方由质量部制定具体的质量体系开发计划，并纳入到与供方签定的质量保证协议c.组织应为供方提供采购产品的技术规范，以使供方能满足此期望要求；组织要求供方提供生产件批准文件和样件(供方PPAP要求)。d.当供方发生合并、收购或从属时，组织要对供方质量管理体系的连续性和有效性进行重新评定。e.本组织对供方开发的优先顺序取决于供方的质量绩效和所提供的产品、材料和服务的重要程度。f.组织对供方质量管理体系的开发应满足顾客可能规定的要求；本组织要求供方具有100%的按计划交付的能力，组织在采购产品策划资料方面向供方提供方便，加强和供方沟通，在互利的基础上不断提高供方的开发能力和质量保证能力。本组织供方质量体系开发具体执行《供应商管理程序》。7.4.1.3顾客批准的供货来源a.若合同中有规定，组织必须从顾客批准的供货来源采购产品、材料或服务(包括工装和量具)。b.组织在采购顾客指定的供方产品、材料或服务时，应确保采购产品的质量，承担采购产品的质量责任，如不符合本组织规定要求，应向顾客报告。7.4.2采购信息采购信息必须表述拟采购的产品，对重要的采购产品适当时包括：产品、程序、过程和设备、人员资格、质量管理体系等方面的批准要求。a.本组织采购产品必须在确定的合格供方采购。采购信息通过产品图纸、产品质量策划文件、采购合同或采购计划予以表述。b.采购合同要明确地列出采购物料名称、规格、型号、数量、价格、交货期及验证、验收的标准、方法和形式，以及违约的处理等，必要时附以技术协议对有关技术条件、验收标准和方式做出规定。c.采购部在与供方沟通前，依据库存状况、生产计划编制采购计划，经批准后传递到供方，确保规定的采购要求是充分与适宜d.采购过程的文件需经主管总经理或被授权人审批后方可发出。e.采购部负责对采购合同进行评审，合同、订货单及评审记录由采购部保存，供方质量记录或进厂材料检验记录分别由各主管部门保存。7.4.3采购产品的验证a.组织应确定并实施对采购产品的检验、验证，以确保采购的产品满足规定的要求；本组织对在供方采购的产品的验证、验收按采购合同规定(或技术协议)进行，确保未经验证或验证不合格的产品不投入生产或使用。b.当组织或顾客计划在供方的现场实施验证时，本组织应在采购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法做出规定，顾客验证不能免除组织的质量职责，包括顾客的退货。7.4.3.1进货产品的质量本组织依据不同等级产品采用以下方法对入厂的采购产品质量实施验证：a.组织接收供方提供的供货质量记录，并评价统计数据；b.抽样检验和/或试验；C.结合已交付的可接收的产品的质量记录，由第二方或第三方机构对供方现场进行评审；d.内部实验室无能力进行检验时，应委托有资质的外部实验室进行零件评价；e.经顾客同意的其它方法。f.本组织对采购产品的入厂质量检验由质量部负责，执行《产品监视和测量控制程序》。7.4.3.2对供方的监视本组织通过下列指标对供方进行监视：a.已交付产品的质量性能，包括交付产品到达顾客处后，顾客的抱怨、顾客索赔等。b.交付计划的履约情况，如：不能保证按照规定要求100%供货时间或交付方式，应事先取得联系并商定附加运费的支付方e.质量部负责对供方交付产品的质量状况进行监视、统计和评定；采购部负责组织相关主管部门每年对供方的质量管理体7.5生产和服务提供执行《生产过程控制程序》,对直接影响过程质量的人、机、料、法、环、检测等因素和交付、服务活动在受控条件下进行有效的控a.获得表述产品的信息，顾客需求信息；b.生产和服务提供所需的技术文件、作业指导书；C.提供适宜的设备和工装实施生产；d.获得和使用监视和测量装置，对生产过程实施监视和测量；b.技术部负责制定控制计划，在制定时应考虑设计、制造过程c.控制计划应针对提供产品按照ISO/TS16949:2002规范中附录A(标准化的控制计划)执行。并明确样件制造、试生产和的反应计划，如限制产品和100%检验(见8.2.3.1)。d.当任何影响产品制造过程、测量、物流、供货来源或过程并按PPAP要求需经顾客批准(参见7.1.4)。7.5.1.2作业指导书a.组织必须为所有负责过程操作的作业人员提供源于适当文件(如质量计划、控制计划及产品实现过程)的文件化的作业指b.本组织视需要对加工、装配、设备操作、安全、检验、返工/a.技术部负责作业准备的验证，无论何时实施作业(如作业的初步运行、材料的改变、作业的更改、运行过长时间的停顿),a.生产部负责设备的归口管理，负责对关键过程设备进行标识，停机台时进行统计分析，并予以评价和改进；必须采用预防性和预见性维护方法，持续改进生产设备的有效性和效率。c.生产车间及其他使用设备的部门负责正确使用及日常维护、维修(包括使用包装和防护),确保在用设备完好，并向主管部门提交维修计划。d.生产部及时提出设备备件计划，采购部要保证及时供应，尤其是关键设备备件的可达性，以确保在紧急状态时保证得到以进行维护。本组织的设备维护、管理具体执行《设备控制程序》。7.5.1.5生产工装的管理a.技术部负责生产工装的规划和设计，提供《工装明细表》;为制造和验证提供适当的技术资源和跟踪监视。b.生产部负责生产用自制工装的制造及为工装的储存、保管、修复提供技术人员和场地，对于保证关键特性和重要特性的易损工装实行强制更换计划，并给予监督。c.相关主管部门负责对工装进行定期确认，明确在用、维修、报废、封存状态，详见《工装控制程序》。d.工装由生产部归口管理监视和测量装置由质量部负责检定和验证，具体执行《工装控制程序》、《监视和测量装置控制程7.5.1.6生产计划a.生产部负责按订单驱动原则进行生产计划的安排，确保100%按合同或订单准时发货，包括采用顾客规定的运输方式和路线。b.组织逐步建立计算机系统，电话通讯系统，用于生产计划和接收顾客(包括供方)的计划信息和交付计划，以及保持将服务问题信息与顾客的制造、质量和设计部门进行沟通，以便更好地了解发生在组织以外的不合格。C.除不可抗拒的特例外，组织制定应急计划(包括公用设施中断、劳动力短缺，关键设备故障和市场退货等)以在紧急情况下启动应急计划以满足顾客要求，具体执行《偶发事件应急处理程7.5.1.7服务信息反馈与顾客的服务协议公司应建立并保持与制造、工程和设计部门沟通服务信息的过程。增加服务信息的目的是为了保证公司了解其外部发生的不符合本组织确保服务满足顾客要求或合同规定，保证用于服务的工具、检测设备的有效性和服务人员培训的有效性，具体执行《服务时并定期收集顾客反馈信息，了解顾客需求，以确认顾客对服务的质量是否满意；同时将服务中发现的问题、信息及时反馈到质量部，主管部门负责组织责任部门采取必要的纠正措施和预防措施加以改当生产和服务提供过程输出，是否合格不能量加以验证时，这也包括仅在产品使用或服务已交付之后问题才显现的过程。组织必须对任何这样过程的影响因素和过程参数实施预所策划的结果的能力。包括：C.对参与特殊过程人员的资格进行鉴定。d.对过程参数和产品特性及关键工序进行重点监控。e.特殊特性(包括顾客和组织的),在文件中确定并加以监控，满足顾客的所有要求，必要时，可提供表明符合这些要求的有关文件。f.规定记录的要求，如监控记录。h.生产和服务提供过程的确认，具体执行《生产过程控制程序》。i.本组织的特殊过程有：机壳法蓝焊接过程。7.5.3标识和可追溯性a.组织应在产品实现全过程中使用适宜的方法进行标识，包括产品标识和检验状态标识，以防止混用和误用不合格品，当有可追溯性要求时能实现追溯。b.适当时公司应在整个产品实现的过程中以适当的方法标识产品。公司应标识有关于监控和测量的要求的产品状态。c.在全部的生产和服务的运作中，以规定的方式标识产品。d.应根据测量和监视要求标识产品的状态。e.有可追溯性要求时，应记录并控制产品的唯一标识。f.在生产流程中产品所处的位置并不能作为共检验、试验状态的表征，除非产品本身状态明显(如：自动化生产传递过程中的材料),如果试验状态标识清晰、形成了文件且达到了预定的目的，在自动化生产传递过程之外允许采用分区法来标识。具体执行《标识及可追溯性控制程序》。g.检验状态标识主要用于区分不同的检验状态，包括待检、检验合格、检验不合格、检验待判定等状态。质量部负责检验状态h.对产品进行唯一性标识，并保持标识的传递，当顾客有特殊要求时，以顾客规定的符号在技术文件中予以明确。7.5.3.1公司必须在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品，每种产品均应得到相应的产品标识。7.5.4顾客财产a.本组织只接受顾客的知识产权，不接受用于制造、试验、检验的设备、工装、工具、仪器、材料、零配件等有形财产。b.技术部负责知识产权的联络、接收、验证、管理和使用。C.对顾客知识产权，本组织无权进行更改，需要时征得顾客同意由顾客下达更改通知单技术部按更改通知单对相关技术文件进行更改、标识和签名，并按4.2.3.2(工程规范)要求执行。d.技术部负责顾客知识产权的维护和标识，防止丢旦发生必须报告顾客，并按保密原则予以追查。e.本组织承诺对顾客知识产权的“保密”,不经顾客批准不得提供任何第三方。f.在生产使用中如发生损坏、玷污需更换时《技术文件管理规定》执行。g.顾客对知识产权正确性负责本组织验证不能免除顾客提供完整性、正确性的职责。7.5.4.1顾客所拥有的生产工装-删减(见1.3.2.1)。7.5.5产品防护。组织制定和保持《搬运、贮存、包装、防护与交付管理程序》确保对产品进行保护，防止产品损坏、划伤、变质、丢失或功能失效。a.技术部负责制定标识、搬运、贮存、包装和防护等过程保护的技术标准和规范及相应的作业指导书。b.生产部负责搬运、贮存、包装、防护和交付的管理，并做到标识完整，便于存取，防止错发误用；质量部按包装技术规范负责包装质量监督检查。C.库存管理应规定接收和发放的管理办法，严格入库检查、出库登记、按规定时间定期盘存，做到帐、物、卡三相符；优化货物周转，做到先进先出。d.生产部应按照适当的时间间隔，有计划的对库存产品的状态进行检查评价，以发现损坏或变质并及时处理，对损坏、过期、变质产品或物资的控制应按不合