2025年精麻药品培训考试试题库及参考答案

2025年精麻药品培训考试试题库及参考答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因答案：B2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为：A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品入库之日起不少于5年C.自药品有效期满之日起不少于5年D.自药品出库之日起不少于3年答案：C3.门诊癌症疼痛患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.精麻药品“五专管理”中“专用账册”的记录内容不包括：A.药品名称、规格B.生产企业、批号C.患者姓名、诊断D.入库、出库数量答案：C5.医疗机构使用精麻药品前，需向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门答案：B6.下列关于精麻药品处方颜色的描述，正确的是：A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为白色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色C.第一类精神药品处方为淡黄色，第二类为白色D.麻醉药品处方为淡绿色，精神药品为淡蓝色答案：B7.精麻药品入库验收时，应当双人验收并填写验收记录，验收记录保存期限为：A.至少5年B.至药品有效期满后1年C.至药品使用完毕后3年D.至少3年答案：A8.住院患者使用精麻药品时，剩余药品的正确处理方式是：A.由患者自行保管B.丢弃于医疗废物桶C.由护士双人核对后销毁并记录D.退回药房重新发放答案：C9.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.医疗机构发现精麻药品被盗、被抢或丢失时，应当立即报告的部门不包括：A.当地公安机关B.省级药品监督管理部门C.所在地卫生行政部门D.所在地药品监督管理部门答案：B11.精麻药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是：A.患者姓名B.疾病全称或规范简称C.药品剂量D.医师职称答案：B12.下列哪种情形不属于精麻药品“非法使用”？A.医师为自己开具哌替啶B.药师未核对处方直接发药C.患者将剩余药品转赠他人D.医疗机构按规范为癌痛患者用药答案：D13.精麻药品储存专用保险柜的钥匙管理要求是：A.由药房负责人单独保管B.双人双锁，钥匙分别由两人保管C.交医院保卫部门统一保管D.放入收费处保险柜共同管理答案：B14.开具精麻药品处方时，医师必须具备的条件是：A.取得执业医师资格B.经省级卫生行政部门考核合格，取得相应处方权C.经医疗机构培训考核合格，取得精麻药品处方权D.具有主治医师以上职称答案：C15.精麻药品空安瓿和废贴的回收率应达到：A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D16.下列关于精麻药品运输的描述，错误的是：A.应当使用封闭车辆运输B.运输人员应携带运输证明副本C.铁路运输可使用普通货物列车D.运输过程中应有专人押运答案：C17.门（急）诊患者开具芬太尼透皮贴剂的最大用量为：A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B18.精麻药品电子处方的存储期限应为：A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年答案：C19.医疗机构销毁过期精麻药品时，应当邀请到场监督的部门是：A.医院纪检部门B.所在地卫生行政部门C.患者家属代表D.药品生产企业答案：B20.精麻药品处方中“用法用量”栏的书写要求是：A.可使用“遵医嘱”等模糊表述B.必须注明具体剂量、给药途径和用药次数C.中药饮片可写“剂”，化学药品写“片”即可D.儿童患者可只写“按体重计算”答案：B二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.下列属于精麻药品“五专管理”内容的有：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记答案：ABCD2.医疗机构申请《印鉴卡》需具备的条件包括：A.有与使用精麻药品相适应的诊疗科目B.有获得精麻药品处方权的执业医师C.有保证精麻药品安全储存的设施D.有专职的精麻药品管理人员答案：ABCD3.精麻药品处方审核的重点内容包括：A.患者身份证明与处方身份信息是否一致B.医师是否具有相应处方权C.剂量、疗程是否符合规定D.诊断与用药是否相符答案：ABCD4.下列属于第二类精神药品的有：A.艾司唑仑B.氯胺酮C.唑吡坦D.丁丙诺啡答案：AC5.精麻药品储存管理要求包括：A.专库（柜）储存B.双人双锁管理C.与普通药品分开存放D.按药品批号堆码，先进先出答案：ABCD6.医师开具精麻药品处方时，应当在病历中记录的内容有：A.患者身份证明编号B.药品名称、剂量C.用药原因D.患者联系方式答案：ABC7.精麻药品使用后，应当进行的追溯记录包括：A.患者姓名、病历号B.药品批号、数量C.使用时间、执行者D.剩余药品处理方式答案：ABCD8.下列情形中，需要重新申请《印鉴卡》的有：A.医疗机构名称变更B.诊疗科目增加C.精麻药品管理人员更换D.专用储存设施改造答案：AB9.精麻药品应急处置措施包括：A.发生被盗时立即报警并封存现场B.丢失药品时24小时内逐级上报C.过期药品自行销毁并记录D.调剂错误时立即追回药品并登记答案：ABD10.精麻药品培训的重点对象包括：A.临床医师B.药学人员C.护理人员D.医务管理人员答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.精麻药品可以与毒性药品同库储存。（×）2.实习医师在带教老师指导下可开具精麻药品处方。（×）3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射剂，每张处方最大用量为1次常用量。（√）4.精麻药品专用处方右上角需标注“麻”或“精一”“精二”字样。（√）5.医疗机构可以将剩余精麻药品转售给其他医疗机构。（×）6.精麻药品电子处方无需手写签名，系统自动生成即可。（×）7.患者使用芬太尼透皮贴剂后，废贴可由家属自行处理。（×）8.精麻药品验收时，如包装完好可仅核对数量，无需开箱检查。（×）9.第二类精神药品处方右上角标注“精二”，保存期限为3年。（×）10.精麻药品管理人员变更时，需对交接过程进行双人核对并记录。（√）四、简答题（共3题，每题5分，共15分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定专职人员管理精麻药品；②专柜加锁：使用专用保险柜或专库储存，双人双锁；③专用处方：使用精麻药品专用处方，右上角标注“麻”“精一”“精二”；④专册登记：建立专用账册，记录药品购入、使用、库存等信息；⑤专用账册：账册保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。2.列举精麻药品处方开具的“四查十对”在特殊管理中的延伸要求。答案：除普通药品的“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断）外，需额外核对：①患者身份证明与处方信息是否一致；②医师是否具有精麻药品处方权；③剂量、疗程是否符合《处方管理办法》规定（如门急诊癌痛患者麻醉药品控缓释制剂不超过15日量）；④诊断是否与精麻药品适应症匹配（如非癌痛患者使用需严格评估）。3.简述医疗机构处理过期、损坏精麻药品的流程。答案：①清点登记：对过期、损坏的精麻药品进行数量、批号核对，填写《过期/损坏精麻药品处理登记表》；②申请审批：向所在地卫生行政部门提交处理申请，附登记清单及情况说明；③监督销毁：在卫生行政部门监督下，采用焚烧或化学分解等方式销毁，确保无法复原；④记录存档：保存销毁过程影像资料、监督人员签字文件，相关记录保存至少5年；⑤上报备案：销毁完成后10个工作日内向药品监督管理部门备案。五、案例分析题（共1题，5分）案例：某三级医院急诊科医师为一名右下肢骨折患者开具哌替啶注射液100mg×1支，处方诊断为“右下肢骨折”，患者无癌痛或中重度慢性疼痛病史。药房调剂时发现该处方，应如何处理？答案：处理步骤如下：①审核处方合法性：哌替啶属于麻醉药品，主要用于急性剧烈疼痛（如创伤性疼痛），但需严格评估适应症。该患者为骨折急性疼痛，适应症符合；②审核剂量合理性：哌替啶单次常用量为25-100mg，处方剂量100mg在正常范围内；③审核处方规范性：检查处方是否为淡红色专用处方，医师是否有精麻药品处方权，诊断是否明确（“右下肢骨折”符合要求）；④发现潜在